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キーワード:GVP

ジョブダイレクトに掲載している「GVP」でヒットした求人の年収相場は349~559万円(月収:29.1~46.6万円)、平均が453.9万円(月収:37.8万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

派遣会社:マンパワーグループ株式会社
情報元
取得日
2017年02月20日

【外資企業の契約社員】医療機器メーカー◆安全性サポート事務◆

仕事内容
【臨床試験における安全性情報(有害事象・製品不具合)処理業務】 ●有害事象及び製品不具合情報の行政報告要否判定 ●不具合報告書のドラフト作製 ●不具合報告書のPMDAへの提出 ●委託業者との連携 ●記...
応募資格
...たは医薬品の安全性に係わる業務経験(治験における安全性情報業務経験があればなお可) GCPまたはGVPに関する知識 【英語】:TOEIC:600以上 【PC】:Word、 Excel、 PowerPo...
給与
時給:1750円~1850円 ※時給は経験・スキルにより決定
勤務地
港区 / JR山手線田町(東京都)徒歩6分 最寄り駅:田町駅(東京都) 三田駅(東京都)
関連リンク
プレミアムプラスジャパン株式会社 <Premium Plus Japan Co,Ltd.>
情報元
取得日
2017年02月14日

★英語を活かす!歯科医療用品商社の【品質管理・薬事スタッフ】

仕事内容
...器・消耗品を国内に輸入するために認可が必要となります。 そのための情報収集・申請、およびQMS・GVPが主な業務です。 …―★基本的に先輩と2名で業務を進めます。 少人数だからこそ、風通しが良く意見...
応募資格
《応募条件》 ◎大卒以上(工学系・理系出身の方は大歓迎) ◎英語を使った読み書き・資料作成等ができる方 ※目安としてTOEIC600点以上or同レベルの英語力 ◎PCの基本操作 《あれば活かせる経験...
給与
月給 20万円 ~ 30万円 ※経験、能力を考慮の上、決定いたします ※試用期間3ヵ月(労働条件変更なし)
勤務地
商品センター/大阪府豊中市原田南1-13-5 ==アクセス== 阪急宝塚線「曽根」駅より徒歩15分 ※転勤はありません
関連リンク
アイデックス ラボラトリーズ株式会社
情報元
取得日
2016年11月18日

薬事スペシャリスト

仕事内容
...製品のマニュアル、セールスマテリアル、広告などを薬事的観点からレビュー。 品質保証業務:GQP/GVPシステムの確立・維持・管理、品質標準書並びに、手順書整備、記録作成など 【ミッション】 米国本社、...
給与
月収41万円~75万円(年収500万円~900万円) ※ご経験とスキルを考慮して、決めさせていただきます。 ※別途残業代支給 【残業代】別途全額支給 【交通費】月額最大5万まで全額支給 【その他福...
勤務地
■日本支社 東京都杉並区和泉1-22-19 朝日生命代田橋ビル2F 転勤なし・国内外への出張は有り
関連リンク

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化学工業で残業ほぼなし 港区で働く市販後調査

仕事内容
門職・その他,市販後調査 時給: 2300円 最寄り駅: JR山手線浜松町駅 業務内容: GVP関連業務の安全性有害事象情報処理、PMDA定期報告業務とGPSP関連業務などをお願い...
勤務地
東京都 港区 浜松町

港区で市販後調査 駅近の化学工業

仕事内容
門職・その他,市販後調査 時給: 2300円 最寄り駅: JR山手線浜松町駅 業務内容: GVP関連業務の安全性有害事象情報処理、PMDA定期報告業務とGPSP関連業務などをお願い...
勤務地
東京都 港区 浜松町

土日祝日が休みの市販後調査 港区の化学工業

仕事内容
門職・その他,市販後調査 時給: 2300円 最寄り駅: JR山手線浜松町駅 業務内容: GVP関連業務の安全性有害事象情報処理、PMDA定期報告業務とGPSP関連業務などをお願い...
勤務地
東京都 港区 浜松町

安全管理シニアスペシャリスト

仕事内容
医薬品医療機器等法ならびにGVP省令を遵守した業務 ・安全... 給与: 7,000,000円 /年収 必須経験: * GVP省令に従った一連の業務: 3 年 必須言語: * 英語
勤務地
東京都

残業ナシ 医薬メーカーにて市販後調査に係る専門職 その他

仕事内容
門職・その他,市販後調査 時給: 2300円 最寄り駅: JR山手線浜松町駅 業務内容: GVP関連業務の安全性有害事象情報処理、PMDA定期報告業務とGPSP関連業務などをお願い...
勤務地
東京都 港区 浜松町

外資製薬 スペシャリティーファーマ 安全管理部 スタッフ

仕事内容
知識: ・ファーマコビジランス、GVP/GPSP (/GCP) 等、医薬品の安全性関連業務に必要な基礎的な知識 Pharmacovigilance, GVP/GPSP (/GCP...
勤務地
東京都

市販後安全管理業務(クオリティーアシュアランス)

仕事内容
上市、FSCA、プロジェクト等) 医療機器・安全管理業務経験2年以上 •法的知識(薬機法、GVP省令) •英語力(ビジネスレベルであれば尚可) •大卒以上 ~50才位迄 【雇用形態...
勤務地
東京都

(広島支店)営業学術

仕事内容
支援する活動です。 ・その他これに付帯する業務 営業拠点での学術案件の問い合わせ対応 安全管理(GVP)業務 MRへの拠点での研修 新設営業所などの(短期的な)管理薬剤師業務等
勤務地
広島県 広島市 中区 寺町

外資医療機器 メーカー 総括製造販売責任者

仕事内容
海外工場との調整業務 ・製品検査 ・品質管理 ・薬機法に準拠した各種申請業務 ・GQP、GVP等の制定、運用及び管理業務 ・薬務監査の対応 応募資格 ・英語ビジネスレベル(ビジネ...
勤務地
東京都 中央区

未経験 経験 PMSモニター 大手CRO

仕事内容
の経験をお持ちの方 ・CRAのご経験がある方 ・MR経験者 ・CRC、SMO経験者 ・GVP/GPSP省令に関する基本的な知識のある方 ・英語に苦手意識がない方(英語の試験計画があ...
勤務地
東京都 港区

循環器、消化器等

仕事内容
をサポートする。 ・製品回収や情報提供といった品質に関わるフィールドアクションにおいてGVPやテクニカルサポート部などの関連部署と協働して必要なアクションを迅速にとる。 応募条...
勤務地
東京都

製販後調査

仕事内容
安全性情報(臨床開発/製販後GVP) メディカル・バイオ... 調査期間残り4年)の調査継続 管理(営業・CRO)、実施、GVPとの連携、自己点検、集計・解析、定期報告、使用成績評価申...
勤務地
東京都

医薬・医療系 薬事・学術

仕事内容
を行う。 当社製品の消費者に対する安全性・品質確保のため、GVP、GMP・GQPさらに製品表示の薬事チェック体制機能が適... 等の開発薬事関連の専門知識 GVP/GQP、表示・広告に関す...
勤務地
東京都

薬事

仕事内容
な申請対応がなされるように支援を行う。 ・当社製品の消費者に対する安全性・品質確保のため、GVP、GMP・GQPさらに製品表示の薬事チェック体制機能が適正に継続できるように支援する...
勤務地
東京都 中央区

薬事部(部長)

仕事内容
する安全性・品質確保のため、GVP、GMP・GQPさらに製品... などの専門知識 •医薬品等の開発薬事関連の専門知識 •GVP/GQP、表示・広告に関する基礎知識 •臨床・非臨床試...
勤務地
東京都

安全管理シニアスペシャリスト

仕事内容
職責とし、以下の事項を含む。 ・医薬品医療機器等法ならびにGVP省令を遵守した業務 ・安全管理情報に関わる受付処理から完... 業界対応) 応募資格 ・GVP省令に従った一連の業務の経験...
勤務地
東京都

営業

仕事内容
トレーナー ・その他これに付帯する業務 営業拠点での学術案件の問い合わせ対応 安全管理(GVP)業務 MRへの拠点での研修 新設営業所などの(短期的な)管理薬剤師業務等 応募資格...
勤務地
愛知県 名古屋市 昭和区

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