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キーワード:GVP

ジョブダイレクトに掲載している「GVP」でヒットした求人の年収相場は400~568万円(月収:33.3~47.3万円)、平均が484.4万円(月収:40.4万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

派遣会社:■研究職のお仕事ならWDB株式会社■
情報元
取得日
2016年12月09日

紹介予定派遣:大手外資系での市販後安全管理業務

仕事内容
...企業  【業務の目的】 市販後安全管理業務  【業務の詳細】 体外診断用医薬品、医療機器におけるGVP業務として、安全情報の収集、当局への報告およびGVP記録の作成。自社システムを使用した安全管理情報...
応募資格
製薬会社・医療機器・CROでの安全性情報業務経験者
給与
時給:1700円
勤務地
人気の品川区 最寄り駅:田町駅(東京都) 品川駅 三田駅(東京都)
関連リンク
派遣会社:マンパワーグループ株式会社
情報元
取得日
2016年12月07日

【外資企業の契約社員】医療機器メーカー◆安全性サポート事務◆

仕事内容
【臨床試験における安全性情報(有害事象・製品不具合)処理業務】 ●有害事象及び製品不具合情報の行政報告要否判定 ●不具合報告書のドラフト作製 ●不具合報告書のPMDAへの提出 ●委託業者との連携 ●記...
応募資格
...たは医薬品の安全性に係わる業務経験(治験における安全性情報業務経験があればなお可) GCPまたはGVPに関する知識 【英語】:TOEIC:600以上 【PC】:Word、 Excel、 PowerPo...
給与
時給:1750円~1850円 ※時給は経験・スキルにより決定
勤務地
港区 / JR山手線田町(東京都)徒歩6分 最寄り駅:田町駅(東京都) 三田駅(東京都)
関連リンク
アイデックス ラボラトリーズ株式会社
情報元
取得日
2016年11月18日

薬事スペシャリスト

仕事内容
...製品のマニュアル、セールスマテリアル、広告などを薬事的観点からレビュー。 品質保証業務:GQP/GVPシステムの確立・維持・管理、品質標準書並びに、手順書整備、記録作成など 【ミッション】 米国本社、...
給与
月収41万円~75万円(年収500万円~900万円) ※ご経験とスキルを考慮して、決めさせていただきます。 ※別途残業代支給 【残業代】別途全額支給 【交通費】月額最大5万まで全額支給 【その他福...
勤務地
■日本支社 東京都杉並区和泉1-22-19 朝日生命代田橋ビル2F 転勤なし・国内外への出張は有り
関連リンク

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総括製造販売責任者(化粧品)

仕事内容
上限あり 月額: 150,000円 採用人数 1人 仕事の内容 ・GQP・GVP関連業務 ・薬事関連業務 (申請業務、ラベル・広告物のチェック等) ・製造立会い ・品質保証...
勤務地
東京都 港区 大門

OA事務

仕事内容
ディネート部)0120−703−022 資格: 何らかの事務経験があれば大丈夫です。※GVP(安全管理業務)文書の知識をお持ちの方。【英語】読み書き(TOEIC600点以上)【OA...
勤務地
東京都 中央区 勝どき

品質管理・保証(化学・素材・バイオ系)

仕事内容
確認する業務です。【具体的には】・化粧品製造販売業許可、製造業許可の更新・化粧品GQP/GVP手順書の改訂、及び必要書類の作成・管理・化粧品製造販売届/変更届/廃止届の作成と申請等...
勤務地
福岡県

PMS

仕事内容
との調整業務 応募資格 【必須要件】 •PMS業務経験を5年以上お持ちの方 •GPSP/GVPの知識をお持ちの方 •英語力(グローバルチームとのコミュニケーション) 【歓迎要件...
勤務地
東京都

化学工業での市販後調査 港区

仕事内容
の他,市販後調査 【時給】 2300円 【最寄り駅】 JR山手線浜松町駅 【業務内容】 GVP関連業務の安全性有害事象情報処理、PMDA定期報告業務とGPSP関連業務などをお願いし...
勤務地
東京都 港区 浜松町

生産管理・品質管理・品質保証・工場長

仕事内容
質保証マネージャー グローバル医療機器メーカー 募集背景:事業拡大 仕事内容: GQP/GVP/GMP等の運営、品質標準書や手順書の作成・整備・記録 •品質に関する情報の評価・分析...
勤務地
東京都

【化粧品の総括製造販売責任者】オールインワンの化粧品ブランド

仕事内容
業務です。 【具体的には】 ・化粧品製造販売業許可、製造業許可の更新 ・化粧品GQP/GVP手順書の改訂、及び必要書類の作成・管理 ・化粧品製造販売届/変更届/廃止届の作成と申請...
勤務地
福岡県 福岡市 中央区

品質保証(薬剤師)

仕事内容
の品質保証業務をご担当頂きます。 【具体的には】 •医薬品製造におけるGMP・GQP・GVP業務 •医薬品・化粧品・工業薬品等の医薬品等許認可申請 •製造の指導・管理 <募集背...
勤務地
千葉県 柏市

調査を担当するMRのサポートデスク業務

仕事内容
療従事者とのやり取りも発生いたします。 応募資格 【必須条件】 ・PMS業務、GVP、GPSP業務に何らかの形で携わって来られた方。 ・MR認定資格があれば尚可。 【必要...
勤務地
東京都 豊島区 池袋

品質保証

仕事内容
経験 国内品質業務運営責任者のご経験 総括製造販売責任者のご経験 手順管理経験(QMS、GVP、GQP、ISO等) 薬事・承認申請業務経験 コンタクトレンズ業界経験 •職種未経験...
勤務地
東京都

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
企業 【推薦ポイント】 バイエル薬品株式会社での募集です。安全性情報(臨床開発/製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。 【募集要項】 仕事内容:ファーマコビジランスでは、開発...
勤務地
大阪府

生産管理・品質管理・品質保証・工場長

仕事内容
業務の経験 ・薬事法および関連法規の知識、医療機器に関する業態維持管理の知識 ・GQP/GVP/QMS/GMPの知識(全ての業務経験を有していなくとも、少なくとも全体概要理解がある...
勤務地
東京都

安全性情報担当者

仕事内容
します。 ・GVP等及びSOPに従い、市販直後調査結果報告等の資料作成、およびその関連業務 ・GVP等及びSOPに従... 務経験がある方 ・GCP、GVPまたはGPSPに精通してい...
勤務地
東京都 渋谷区 恵比寿

GVP/GPSP スペシャリスト

仕事内容
679_445 募集職種 GVP/GPSP スペシャリス... 託先とのGVP/GPSP業務に対する委託範囲と手順の確認及び手順書の作成 ・手順書に従い同社MRに対しGVP/GPSP...
勤務地
東京都

化粧品の総括製造販売責任者

仕事内容
です。 【具体的には】 ・化粧品製造販売業許可、製造業許可の更新 ­・化粧品GQP/GVP手順書の改訂、及び必要書類の作成・管理 ­・化粧品製造販売届/変更届/廃止届の作成...
勤務地
福岡県 福岡市 中央区

PMSプロジェクトマネージャー/東証一部上場グループ/東京

仕事内容
任業務経験が3年以上の方 •GVP及びGPSPの内容を理解し... 歓迎致します!【必須】 PMS専任業務経験が3年以上の方 GVP及びGPSPの内容を理解している方 基本的なPCスキルが...
勤務地
東京都 豊島区

残業ナシ 医薬メーカーにて市販後調査に係る専門職 その他

仕事内容
の他,市販後調査 【時給】 2300円 【最寄り駅】 JR山手線浜松町駅 【業務内容】 GVP関連業務の安全性有害事象情報処理、PMDA定期報告業務とGPSP関連業務などをお願いし...
勤務地
東京都 港区 浜松町

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