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キーワード:GVP

ジョブダイレクトに掲載している「GVP」でヒットした求人の年収相場は265~578万円(月収:22.1~48.2万円)、平均が421.5万円(月収:35.1万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

ビューティサポー株式会社 高宮工場
情報元
取得日
2017年06月02日

薬剤師資格を活かす★化粧品研究開発・品質管理業務staff

仕事内容
...に従い製造された商品の品質結果を記録・チェックを行い 出荷してよいかどうかの判断 他にもGQP、GVP指針に沿って品質が担保されているか 試験結果をチェックする等の業務も有 ●安全管理 パッケージ等...
応募資格
20代~60代まで幅広い年代のスタッフが活躍、7割が女性の職場 品質・製造・安全管理各工程の管理者とコミュニケーションをとりながらお仕事を進めていきます薬剤師資格をお持ちの方★医薬品・医薬部外品・医療...
給与
年棒制480万~600万円/12回に分けて支給 ※固定残業代月3万円/10h含む/超過分別途支給
勤務地
広島県安芸高田市高宮町原田500-8 高宮工業団地内 ※基本的に転居を伴う転勤なし 甲立駅より車16分、吉田口駅より車20分
関連リンク
派遣会社:シミックキャリア株式会社(シミックグループ)
情報元
取得日
2017年06月23日

大手製薬会社で安全性情報のお仕事/1800円~中津駅徒歩1分

仕事内容
...報センターからの問い合わせ対応   =====お願いできる方には、以下の業務も=====  ▼個別製品の集積評価、安全性定期報告の作成・QC、RMP改訂  ▼GVP手順書・細則の改訂案作成・レビュー
応募資格
・製薬会社やCROにて安全性情報処理業務のご経験のある方(必須)  ・症例評価のご経験がある方は、大歓迎です♪ ・安全性情報システム(パーシヴ)への症例入力経験のご経験がある方は、大歓迎です♪  ・...
給与
時給:1800円~2000円 1年間の期間限定の為、製薬会社・CROにて安全性情報の下記経験1年以上または医療系有資格者はご相談します。 ●入力 ●評価 ●個別製品の集積評価、安全性定期報告の作成・Q...
勤務地
北区 中津駅徒歩1分 出口目の前のビルです!! 最寄り駅:中津駅(大阪市営) 中津駅(大阪府・阪急線)
関連リンク
派遣会社:■研究職のお仕事ならWDB株式会社■
情報元
取得日
2017年06月23日

駅近!大手製薬企業での安全性管理≪即日開始OK・経験者歓迎≫

仕事内容
~長期就業で嬉しい~ 大手製薬企業での安全性業務!  ・各種ファイリング業務 ・各会議設定、案内 ・海外からの安全性情報(英語)仕分け業務  (市販・評価対象外の仕分け及び業務委託会社への転送) ・国...
応募資格
...  以下のスキルがあればより歓迎 ・医学・薬学の知識(副作用や薬理順序の理解の為) ・英語力 ・製薬企業での勤務経験(安全性業務の経験があるとベスト) ・GVP、GPSP、公正競争規約等の法規への理解
給与
時給:1750円~2000円
勤務地
渋谷区 大手製薬企業の安全性部門です 最寄り駅:恵比寿駅
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派遣会社:株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年06月19日

☆国内製薬メーカーでのPV業務【残業代・交通費全額支給】☆

仕事内容
...への入力・出力 • 製品情報センターからの問い合わせ対応 ・ できれば個別製品の集積評価、安全性定期報告の作成・QC、RMP改訂 ・ 必要に応じてGVP手順書・細則の改訂案作成・レビュー
応募資格
【希望経験】/ ・医薬品の製造販売後安全管理業務、特に症例評価に携わった経験がある。 ・安全性情報データベース入力経験。パーシヴAce(又はAE)。 ・理系学部卒以上の方が望ましい  ■尚可 CIOM...
給与
時給:1600円 ※経験により変動します ※残業代別途支給 交通費:※全額支給
勤務地
北区 中津駅 徒歩約3分 最寄り駅:中津駅(大阪府・阪急線) 中津駅(大阪市営)
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株式会社 コンテンツワン
情報元
取得日
2017年05月29日

【大手プロジェクトで働こう!】iOSエンジニア募集

仕事内容
...です。 【開発環境】 例) ・macbook ・Xcode ・Mac OS X ・gvp(ビルドツール) ・Github Enterprise ・iOS Developer Prog...
応募資格
◇必須要件◇ ■iOSアプリ(SwiftまたはObjective-C)の開発経験 ◆歓迎要件◆ □有名なアプリやサイトの開発に携わってみたい方 □ワークライフバランスを実現させたい方 □周...
給与
年収:300万円 - 800万円 【年収例】 780万円/入社8年目(エンジニア歴20年目)/月給65万円+賞与 350万円/入社1年目(エンジニア歴1年目)/月給29万円+賞与 600万円/入社2年...
勤務地
東京近郊にあるクライアント先での勤務となります。 ≪本社≫ 東京都新宿区歌舞伎町1-1-17 エキニア新宿5F
関連リンク
株式会社 コンテンツワン
情報元
取得日
2017年05月29日

【大手プロジェクトで働こう!】Androidエンジニア募集

仕事内容
...を持ち歩けるので、友人や家族に自慢できるお仕事です。 【開発環境】 例) ・MySQL ・AWS ・Sora ・Git ・gvp(ビルドツール) ・Github Enterprise
応募資格
◇必須要件◇ ◆Androidアプリ(Javaまたはswift)の開発経験 ◆プログラミングのスキル(専門学校などで学んだレベルでもOK) ◆ITに興味がある方・エンジニアという仕事に興味がある...
給与
年収:300万円 - 800万円 【年収例】 780万円/入社8年目(エンジニア歴20年目)/月給65万円+賞与 350万円/入社1年目(エンジニア歴1年目)/月給29万円+賞与 600万円/入社2年...
勤務地
東京近郊にあるクライアント先での勤務となります。 ≪本社≫ 東京都新宿区歌舞伎町1-1-17 エキニア新宿5F
関連リンク
アイデックス ラボラトリーズ株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

薬事スペシャリスト

仕事内容
...製品のマニュアル、セールスマテリアル、広告などを薬事的観点からレビュー。 品質保証業務:GQP/GVPシステムの確立・維持・管理、品質標準書並びに、手順書整備、記録作成など 【ミッション】 米国本社、...
給与
月収41万円~75万円(年収500万円~900万円) ※ご経験とスキルを考慮して、決めさせていただきます。 ※別途残業代支給 【残業代】別途全額支給 【交通費】月額最大5万まで全額支給 【その他福...
勤務地
■日本支社 東京都杉並区和泉1-22-19 朝日生命代田橋ビル2F 転勤なし・国内外への出張は有り
関連リンク

Drug Safety Business Analyst

仕事内容
about drug safety/Pharmacovigilance process or GVP Ability to logically and analytically...
勤務地
東京都

GVP(安全管理)スペシャリスト

仕事内容
GVP(安全管理)スペシャリスト •募集要項 NO PRM697341 職種区分 メディカル系(医療・製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 GVP...
勤務地
東京都

PMSモニターマネジメント業務

仕事内容
いたします。 賞与 昇給有 経験・スキル ・PMS専任業務経験が3年以上の方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等の職務経験を有する方 ・基本的なPCスキ...
勤務地
東京都 豊島区 池袋

薬事

仕事内容
必須> ・医薬品業界でのPMS, 学術、薬事、開発等の業務の経験 ・ファーマコビジランス、GVP/GPSP (/GCP) 等、医薬品の安全性関連業務に必要な基礎的な知識 ・理系大卒...
勤務地
東京都

ファーマコビジランス部マネージャー(管理職)

仕事内容
複数業務をお任せします(1)GVP実務:有害事象の評価・検討... 応募資格】経験:GVP/ GPSP(いずれか)の管理部門に所属し、3年以上の実務経験がある方・GVP:Perceive...
勤務地
東京都

研究(基礎・シーズ探索・スクリーニング)

仕事内容
複数の業務をお任せします】 GVP実務 有害事象の評価・検討... ーションができる)・GVP/GPSP(いずれか)の管理部門に所属し、3年以上の実務経験(GVPの場合):Perceive...
勤務地
東京都

治験/医薬品の安全性情報情報のお仕事/中津駅徒歩1分

仕事内容
る方には、以下の業務も 個別製品の集積評価、安全性定期報告の作成・QC、RMP改訂 GVP手順書・細則の改訂案作成・レビュー 応募資格: ・製薬会社やCROにて安全性情報処理...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 中津(大阪市営地下鉄)駅

[派]大手製薬会社で安全性情報

仕事内容
には、以下の業務も===== 個別製品の集積評価、安全性定期報告の作成・QC、RMP改訂 GVP手順書・細則の改訂案作成・レビュー 「皮膚」と「外用剤」の製薬会社 シミックキャ...
勤務地
大阪府 大阪市 北区

【ファーマコビジランスマネジャー】独自の新薬開発モデルを持つJASDA...

仕事内容
複数の業務をお任せします】 GVP実務 有害事象の評価・検討... ーションができる)・GVP/GPSP(いずれか)の管理部門に所属し、3年以上の実務経験(GVPの場合):Perceive...
勤務地
東京都 港区

治験業務, 英文事務

仕事内容
エクセル・ワード・パワーポイントでの入力、表作成できる方。 【スキル】市販後安全管理(GVP)業務に関わる業務経験ある方。 【資格】TOEIC600点や英検2級以上、または同等レベ...
勤務地
東京都 港区

臨床開発、治験

仕事内容
新薬メーカー)での安全性評価に関わる業務経験が3年以上ある方 【尚可】 ・GCP、GVPおよび安全性業務に関するRegulationに精通している方 ・国内外の安全性情報の評価...
勤務地
東京都

QA SPECIALIST

仕事内容
責任を持ち、適切な対応を実行していく。 GQP(QMS)/GVPに関する諸規則に精通し、国内外の製品苦情・不具合について... 行する。 GQP(QMS)/GVPの規則に精通し、国内および...
勤務地
東京都

化粧品/品質管理

仕事内容
非公開 職種 化粧品/品質管理(非常勤) 業務詳細 (品質管理) ・化粧品GQP, GVP運用管理 ・化粧品の薬事申請届出業務 ・ラベル、広告表示における薬事チェック...
勤務地
東京都

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