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キーワード:GVP

ジョブダイレクトに掲載している「GVP」でヒットした求人の年収相場は283~474万円(月収:23.6~39.5万円)、平均が378.6万円(月収:31.6万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

派遣会社:東レエンタープライズ株式会社 東京本社/横浜オフィス
情報元
取得日
2017年07月21日

8月~★大手メーカー★GVPにおけるDM業務/月収27万

仕事内容
ファーマコビジランス部にて市販後業務(GVPもしくはGPSP)におけるDM業務をお任せします!                ◆GVP関連DM業務、帳票作成業務。 ◆EXCEL, ACCESSによる一...
応募資格
<1>以下いずれかの条件を満たす方 ●市販後業務(GVPもしくはGPSP)におけるDM業務(副作用症例データ処理)の従事経験を有する方 ●MedDRA辞書を理解できるスキルを有する方 ●DBの定義書を...
給与
時給:1800円~1800円 月収例:277,200円(時給@1,800×7.7時間/日×20日/月の場合)+残業代
勤務地
東京都千代田区 メトロ 大手町駅 徒歩1分 JR 東京駅 徒歩8分 最寄り駅:大手町駅(東京都) 東京駅
関連リンク
派遣会社:東レエンタープライズ株式会社 東京本社/横浜オフィス
情報元
取得日
2017年07月13日

8月~★大手メーカー★市販後業務におけるデータマネジメント

仕事内容
ファーマコビジランス部にて市販後業務(GVPもしくはGPSP)におけるDM業務をお任せします!                ◆GVP関連DM業務、帳票作成業務。 ◆EXCEL, ACCESSによる一...
応募資格
<1>以下いずれかの条件を満たす方 ●市販後業務(GVPもしくはGPSP)におけるDM業務(副作用症例データ処理)の従事経験を有する方 ●MedDRA辞書を理解できるスキルを有する方 ●DBの定義書を...
給与
時給:1800円~1800円 月収例:277,200円(時給@1,800×7.7時間/日×20日/月の場合)+残業代
勤務地
東京都千代田区 メトロ 大手町駅 徒歩1分 JR 東京駅 徒歩8分 最寄り駅:大手町駅(東京都) 東京駅
関連リンク
派遣会社:マンパワーグループ株式会社
情報元
取得日
2017年07月21日

★残業少なめ★大手製薬会社◆安全性情報の入力・評価

仕事内容
<医薬品の副作用情報等の一次評価業務> ●各種の基準に基づき分類・データベースに登録 ●入手された情報についての社内関係者への情報共有 ●より詳細な情報が必要な場合は関連部門に追加情報入手を依頼 *パ...
応募資格
●製薬企業での市販後調査関連の業務経験やGVP対応部門でのご経験を活かせます ●Excel:基本操作 ●英語:扱う資料に英語の資料がありますので、英語に抵抗のない方
給与
時給:1700円
勤務地
中央区 / 東京メトロ銀座線三越前日本橋駅徒歩7分1分 最寄り駅:三越前駅 新日本橋駅
関連リンク

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派遣会社:シミックキャリア株式会社(シミックグループ)
情報元
取得日
2017年07月20日

大手製薬会社で安全性情報のお仕事/1800円~中津駅徒歩1分

仕事内容
...報センターからの問い合わせ対応   =====お願いできる方には、以下の業務も=====  ▼個別製品の集積評価、安全性定期報告の作成・QC、RMP改訂  ▼GVP手順書・細則の改訂案作成・レビュー
応募資格
・製薬会社やCROにて安全性情報処理業務のご経験のある方(必須)  ・症例評価のご経験がある方は、大歓迎です♪ ・安全性情報システム(パーシヴ)への症例入力経験のご経験がある方は、大歓迎です♪  ・...
給与
時給:1800円~2000円 1年間の期間限定の為、製薬会社・CROにて安全性情報の下記経験1年以上または医療系有資格者はご相談します。 ●入力 ●評価 ●個別製品の集積評価、安全性定期報告の作成・Q...
勤務地
北区 中津駅徒歩1分 出口目の前のビルです!! 最寄り駅:中津駅(大阪市営) 中津駅(大阪府・阪急線)
関連リンク
派遣会社:株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年07月19日

☆国内製薬メーカーでのPV業務【残業代・交通費全額支給】☆

仕事内容
...への入力・出力 • 製品情報センターからの問い合わせ対応 ・ できれば個別製品の集積評価、安全性定期報告の作成・QC、RMP改訂 ・ 必要に応じてGVP手順書・細則の改訂案作成・レビュー
応募資格
【希望経験】/ ・医薬品の製造販売後安全管理業務、特に症例評価に携わった経験がある。 ・安全性情報データベース入力経験。パーシヴAce(又はAE)。 ・理系学部卒以上の方が望ましい  ■尚可 CIOM...
給与
時給:1600円 ※経験により変動します ※残業代別途支給 交通費:※全額支給
勤務地
北区 中津駅 徒歩約3分 最寄り駅:中津駅(大阪府・阪急線) 中津駅(大阪市営)
関連リンク
派遣会社:■研究職のお仕事ならWDB株式会社■
情報元
取得日
2017年07月19日

内資系製薬会社での安全性情報入力・評価業務:港区

仕事内容
...連絡文章等の作成 ・SOPに基づいた管理システム(ClinicalWorks/AE)への入力 ・安全管理情報(国内外)の一次評価、記録の作成 ・GVP、GPSP各種資料の整備、保存(ファイリング)等
応募資格
語学:要 英語力:基本的な読解 実務経験:必要 CRO・製薬会社にて安全性情報業務の経験がある方 学歴:不問 ・Word、Excel(Excelは簡単な集計が出来る程度)
給与
時給:1700円~1800円 月給:276,675円~292,950円(21日換算)
勤務地
東京都港区 最寄り駅:田町駅(東京都) 三田駅(東京都)
関連リンク
派遣会社:■研究職のお仕事ならWDB株式会社■
情報元
取得日
2017年07月18日

駅近!大手製薬企業での安全性管理≪即日開始OK・経験者歓迎≫

仕事内容
~長期就業で嬉しい~ 大手製薬企業での安全性業務!  ・各種ファイリング業務 ・各会議設定、案内 ・海外からの安全性情報(英語)仕分け業務  (市販・評価対象外の仕分け及び業務委託会社への転送) ・国...
応募資格
...  以下のスキルがあればより歓迎 ・医学・薬学の知識(副作用や薬理順序の理解の為) ・英語力 ・製薬企業での勤務経験(安全性業務の経験があるとベスト) ・GVP、GPSP、公正競争規約等の法規への理解
給与
時給:1750円~2000円
勤務地
渋谷区 大手製薬企業の安全性部門です 最寄り駅:恵比寿駅
関連リンク
派遣会社:パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部(研究開発・臨床開発)
情報元
取得日
2017年07月17日

三越前駅直結!大手外資製薬メーカーでの安全性業務

仕事内容
■安全性評価関連業務  ・医療機関等から得られた副作用情報をGVP/GCP各種の基準に基づき振り分け  ・データベースへ振り分け結果を入力、記録の作成  ・入手情報についての社内関連部門への共有、問い...
応募資格
【実務経験】 ・安全性業務ご経験者の方(受付/入力/評価/サポート等) ・市販後業務ご経験者の方(PMS/市販後DM等)   【OAスキル】 ■Word : 文書入力・修正 / 文書作成 ■Excel...
給与
時給:1650円~1700円 ※スキルにより要相談※ 【月収例】25万5750円+別途残業代支給 ※時給1650円×実働7:45×月20日勤務の場合
勤務地
中央区 「三越前駅」 徒歩 2分 「日本橋駅」 徒歩 5分 「新日本橋駅」 徒歩 10分 三越前駅直結! 最寄り駅:三越前駅 日本橋駅(東京都) 新日本橋駅
関連リンク
株式会社 コンテンツワン
情報元
取得日
2017年05月29日

【大手プロジェクトで働こう!】iOSエンジニア募集

仕事内容
...です。 【開発環境】 例) ・macbook ・Xcode ・Mac OS X ・gvp(ビルドツール) ・Github Enterprise ・iOS Developer Prog...
応募資格
◇必須要件◇ ■iOSアプリ(SwiftまたはObjective-C)の開発経験 ◆歓迎要件◆ □有名なアプリやサイトの開発に携わってみたい方 □ワークライフバランスを実現させたい方 □周...
給与
年収:300万円 - 800万円 【年収例】 780万円/入社8年目(エンジニア歴20年目)/月給65万円+賞与 350万円/入社1年目(エンジニア歴1年目)/月給29万円+賞与 600万円/入社2年...
勤務地
東京近郊にあるクライアント先での勤務となります。 ≪本社≫ 東京都新宿区歌舞伎町1-1-17 エキニア新宿5F
関連リンク
株式会社 コンテンツワン
情報元
取得日
2017年05月29日

【大手プロジェクトで働こう!】Androidエンジニア募集

仕事内容
...を持ち歩けるので、友人や家族に自慢できるお仕事です。 【開発環境】 例) ・MySQL ・AWS ・Sora ・Git ・gvp(ビルドツール) ・Github Enterprise
応募資格
◇必須要件◇ ◆Androidアプリ(Javaまたはswift)の開発経験 ◆プログラミングのスキル(専門学校などで学んだレベルでもOK) ◆ITに興味がある方・エンジニアという仕事に興味がある...
給与
年収:300万円 - 800万円 【年収例】 780万円/入社8年目(エンジニア歴20年目)/月給65万円+賞与 350万円/入社1年目(エンジニア歴1年目)/月給29万円+賞与 600万円/入社2年...
勤務地
東京近郊にあるクライアント先での勤務となります。 ≪本社≫ 東京都新宿区歌舞伎町1-1-17 エキニア新宿5F
関連リンク
アイデックス ラボラトリーズ株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

薬事スペシャリスト

仕事内容
...製品のマニュアル、セールスマテリアル、広告などを薬事的観点からレビュー。 品質保証業務:GQP/GVPシステムの確立・維持・管理、品質標準書並びに、手順書整備、記録作成など 【ミッション】 米国本社、...
給与
月収41万円~75万円(年収500万円~900万円) ※ご経験とスキルを考慮して、決めさせていただきます。 ※別途残業代支給 【残業代】別途全額支給 【交通費】月額最大5万まで全額支給 【その他福...
勤務地
■日本支社 東京都杉並区和泉1-22-19 朝日生命代田橋ビル2F 転勤なし・国内外への出張は有り
関連リンク

(本社)安全性評価担当 革新的な医薬品に挑戦するオーファンドラッグメー...

仕事内容
一次評価、二次評価、再調査、当局への定期報告作成等のPVの実務経験がある方 ・GCP、GVPおよび安全性業務に関するRegulationに精通している方 •歓迎条件: ・MR教育...
勤務地
東京都

PMSモニターマネジメント業務

仕事内容
いたします。 賞与 昇給有 経験・スキル ・PMS専任業務経験が3年以上の方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等の職務経験を有する方 ・基本的なPCスキ...
勤務地
東京都 豊島区 池袋

東京 PMSサポート担当

仕事内容
PMS専任業務経験が2年以上の方 •基本的なPCスキルがある方 《歓迎要件》 •GVP及びGPSPの内容を理解している方 •コミュニケーション能力の高い方 【勤務時間】 9...
勤務地
東京都

【三越前駅直結!】大手外資製薬メーカーでの安全性評価業務

仕事内容
仕事内容 安全性評価業務・副作用情報の安全性評価業務・医療機関等から得られた副作用情報をGVP/GCP各種の基準に基づき振り分け⇒データベースへ振り分け結果を入力⇒記録の作成・社内...
勤務地
東京都 中央区 三越前

Manager, Pharmacovigilance

仕事内容
Capability 専門スキル ・ファーマコヴィジランスに関する知識 ・薬事法、GVP/GPSP省令およびこれに関連する業務の知識 ・リスクマネジメント ・コンプライア...
勤務地
東京都

Manager, Pharmacovigilance

仕事内容
Capability 専門スキル ・ファーマコヴィジランスに関する知識 ・薬事法、GVP/GPSP省令およびこれに関連する業務の知識 ・リスクマネジメント ・コンプライア...
勤務地
東京都

GXP Audit

仕事内容
仕事内容] •GCPおよびGVP監査を中心としてGXP全体の... などで英語を使用していたこと [歓迎] •GMP/GQP、GVP/GPSPなどへのご理解 •業務に関する情報交換が可能な...
勤務地
東京都

安全管理職/信頼性保証部【大阪本社近隣】

仕事内容
部にて、安全管理業務に従事して頂きます。【主な業務内容】 国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務 要指導医薬品のPMSに関わる業務 医薬品添付文書等の表示確認業務【部署構成】 信頼...
勤務地
大阪府

Safety Surveillance Specialist

仕事内容
仕事内容】【安全管理グループ】において以下の業務をお任せ致します。 薬機法/GVP省令に基づくCAT製品群の製造販売後安全管理業務全般 文書管理(改訂、承認、登録、発行に関する運用...
勤務地
東京都 港区

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