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キーワード:GVP

ジョブダイレクトに掲載している「GVP」でヒットした求人の年収相場は280~500万円(月収:23.3~41.7万円)、平均が389.9万円(月収:32.5万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社ブルーム【安心安全の化粧品を世の中に広める会社★年間休日120日以上/土日休み】
情報元
取得日
2017年08月11日

未経験歓迎!美容やコスメが好きからスタートできる【一般事務】

仕事内容
簡単な資料作成や電話応対等の事務業務全般をお任せします。 ◆資料作成 ◆契約書作成 ◆パソコン入力 ◆営業サポート ◆電話応対 デスクワークが中心ですが、 意欲があればメーカーとの打ち合わせ同席など...
応募資格
☆PCスキル(Excel・Word)のある方 ☆2年程度の社会人経験(年数不問) ☆前向きに仕事に取り組めることができる方学歴不問 ◆美容やコスメに興味がある方歓迎! ★業界・職種未経験者歓迎 ★語学...
給与
月給25万円以上 ※上記給与には固定残業代(15時間相当分17,900円~)を含む。  時間外労働の有無にかかわらず支給。15時間を超える時間外労働は追加で支給。 ※経験・能力等を考慮します
勤務地
恵比寿駅 徒歩7分★東京都目黒区 ※転勤なし
関連リンク
派遣会社:■研究職のお仕事ならWDB株式会社■
情報元
取得日
2017年08月09日

内資系製薬会社での医薬品の市販後安全性情報管理:文京区

仕事内容
...系製薬会社の安全性情報部門です  【業務の目的】 医薬品の製造販売後における安全性情報管理  【業務の詳細】 ・製造販売後安全管理(GVP)業務 ・安全性情報データベース(パーシヴAce/PV)使用
応募資格
語学:不要 実務経験:必要 医薬品安全管理業務(GVP)の経験(症例評価、当局報告、情報提供の経験要)、安全性情報データベース(パーシヴAce/PV)の操作 学歴:不問 PCの基本操作 ※薬剤師免許が...
給与
時給:1700円 月給:276,675円~(21日換算)
勤務地
東京都文京区 最寄り駅:駒込駅 千石駅
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派遣会社:株式会社日本人材開発医科学研究所(アングルスタッフ)
情報元
取得日
2017年08月08日

外資系医療機器メーカーで安全性情報

仕事内容
◆製造販売後の安全管理(GVP)業務や不具合対応 ◆製品苦情情報の収集や仕分け・追加調査 ◆行政向け報告書の作成 ◆安全確保措置業務(回収含む) ◆GVP業務等に関するSOP管理 ◆品質管理チームとの...
応募資格
◆医療機器若しくは医薬品の安全性情報の経験 ◆TOEIC700点を目安(読み書きが中心です) ◆スピード感をもって仕事ができる方 ◆PCスキル:標準操作(WORD、EXCEL,POWERPOINT) ...
給与
時給:1800円~1900円
勤務地
江東区 地下鉄辰巳駅より徒歩10分 最寄り駅:辰巳駅
関連リンク

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派遣会社:株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年08月17日

☆国内製薬メーカーでのPV業務【残業代・交通費全額支給】☆

仕事内容
...への入力・出力 • 製品情報センターからの問い合わせ対応 ・ できれば個別製品の集積評価、安全性定期報告の作成・QC、RMP改訂 ・ 必要に応じてGVP手順書・細則の改訂案作成・レビュー
応募資格
【希望経験】/ ・医薬品の製造販売後安全管理業務、特に症例評価に携わった経験がある。 ・安全性情報データベース入力経験。パーシヴAce(又はAE)。 ・理系学部卒以上の方が望ましい  ■尚可 CIOM...
給与
時給:1600円 ※経験により変動します ※残業代別途支給 交通費:※全額支給
勤務地
北区 中津駅 徒歩約3分 最寄り駅:中津駅(大阪府・阪急線) 中津駅(大阪市営)
関連リンク
派遣会社:シミックキャリア株式会社
情報元
取得日
2017年08月15日

【紹介予定派遣・正社員】安全情報管理/9月スタート★★

仕事内容
...(2)安全性情報の支援業務(データ入力、翻訳、ファイリング等)を行う委託会社との連携。  (3)GVP省令に基づく安全管理業務全般(SOP管理、教育訓練、記録保存等)のサポート。  (4)安全性データ...
応募資格
▼大卒以上(理系学部、特に医学、薬学が望ましい) ▼医薬品業界の安全性部門における実務経験1年以上 ▼英語力:中級/TOEIC参考スコア550点 e-mail、副作用症例の英訳チェックができるレベル ...
給与
時給:1800円 時給1,800円~(ご経験により応相談)
勤務地
港区 「三田駅」出口A1より徒歩6分、「泉岳寺駅」出口A3より徒歩6分、JR線「田町駅」三田口より徒歩8分 最寄り駅:三田駅(東京都) 泉岳寺駅 田町駅(東京都)
関連リンク
派遣会社:■研究職のお仕事ならWDB株式会社■
情報元
取得日
2017年08月07日

内資系製薬会社での安全性情報入力・評価業務

仕事内容
...た管理システム(ClinicalWorks/AE)への入力 ・安全管理情報(国内外)の一次評価、記録の作成 ・GVP、GPSP各種資料の整備、保存(ファイリング)等  まずは気軽にお問合せください。
応募資格
○英語については基本的な読解があれば歓迎 ○CRO・製薬会社にて安全性情報業務の経験がある方 ○OAについてはWord、Excel(Excelは簡単な集計が出来る程度)
給与
時給:1700円~1800円 月給:276,675円~292,950円(21日換算)
勤務地
東京都港区 最寄り駅:田町駅(東京都) 三田駅(東京都)
関連リンク
芙蓉開発株式会社
情報元
取得日
2017年07月27日

医療機器製造販売業【国内品質業務運営責任者】品質管理・品質保証

仕事内容
遠隔医療システム『まいにち安診ネット』に関する業務 ◆新QMS,GVP省令に則った品質保証、品質管理業務全般 ◆品質保証、品質管理の構築推進 ◆ISO13485:2003、ISO27001:2013...
応募資格
■経験者のみ ■大卒以上 医療機器の品質保証、品質管理業務経験3年以上
給与
月給20 ~ 35万円 賞与あり 年1回
勤務地
芙蓉開発株式会社 / 福岡県福岡市博多区山王1丁目10-29  医療法人芙蓉会 / 福岡県大野城市牛頸1034-66 
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株式会社 コンテンツワン
情報元
取得日
2017年05月29日

【大手プロジェクトで働こう!】Androidエンジニア募集

仕事内容
...を持ち歩けるので、友人や家族に自慢できるお仕事です。 【開発環境】 例) ・MySQL ・AWS ・Sora ・Git ・gvp(ビルドツール) ・Github Enterprise
応募資格
◇必須要件◇ ◆Androidアプリ(Javaまたはswift)の開発経験 ◆プログラミングのスキル(専門学校などで学んだレベルでもOK) ◆ITに興味がある方・エンジニアという仕事に興味がある...
給与
年収:300万円 - 800万円 【年収例】 780万円/入社8年目(エンジニア歴20年目)/月給65万円+賞与 350万円/入社1年目(エンジニア歴1年目)/月給29万円+賞与 600万円/入社2年...
勤務地
東京近郊にあるクライアント先での勤務となります。 ≪本社≫ 東京都新宿区歌舞伎町1-1-17 エキニア新宿5F
関連リンク
株式会社 コンテンツワン
情報元
取得日
2017年05月29日

【大手プロジェクトで働こう!】iOSエンジニア募集

仕事内容
...です。 【開発環境】 例) ・macbook ・Xcode ・Mac OS X ・gvp(ビルドツール) ・Github Enterprise ・iOS Developer Prog...
応募資格
◇必須要件◇ ■iOSアプリ(SwiftまたはObjective-C)の開発経験 ◆歓迎要件◆ □有名なアプリやサイトの開発に携わってみたい方 □ワークライフバランスを実現させたい方 □周...
給与
年収:300万円 - 800万円 【年収例】 780万円/入社8年目(エンジニア歴20年目)/月給65万円+賞与 350万円/入社1年目(エンジニア歴1年目)/月給29万円+賞与 600万円/入社2年...
勤務地
東京近郊にあるクライアント先での勤務となります。 ≪本社≫ 東京都新宿区歌舞伎町1-1-17 エキニア新宿5F
関連リンク
アイデックス ラボラトリーズ株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

薬事スペシャリスト

仕事内容
...製品のマニュアル、セールスマテリアル、広告などを薬事的観点からレビュー。 品質保証業務:GQP/GVPシステムの確立・維持・管理、品質標準書並びに、手順書整備、記録作成など 【ミッション】 米国本社、...
給与
月収41万円~75万円(年収500万円~900万円) ※ご経験とスキルを考慮して、決めさせていただきます。 ※別途残業代支給 【残業代】別途全額支給 【交通費】月額最大5万まで全額支給 【その他福...
勤務地
■日本支社 東京都杉並区和泉1-22-19 朝日生命代田橋ビル2F 転勤なし・国内外への出張は有り
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PMS Manager / Biopharma

仕事内容
修士課程を修めた方 知識:医薬学関連、関連法規・各種ガイドライン(薬機法、GPSP、GVP、GCP等) スキル:コミュニケーション、文書作成・レビュー、PCスキル 職歴:5...
勤務地
東京都

RA

仕事内容
る安全管理(Safety/GVP)部門のマネージャー職 安全管理責任者(Safety/GVP Manager) 安定... て安全管理 (Safety/GVP) に経験を持ち、部下のマ...
勤務地
東京都

PMS担当者

仕事内容
作成 * 行政への安全性情報報告を適切に実施するため、必要に応じて追加情報を入手するなど、GVP担当者に協力する。 * 学会主導のレジストリーおよび他の臨床研究に関連して、データの...
勤務地
東京都

Quality Assurance

仕事内容
募集要項 業務内容 QMS、GVPに基づく苦情対応、顧客とのコミュニケーション、製品品質情報の収集、分析、改善事項の立案・提案 製品に関連する苦情(海外情報を含む)の情報収集...
勤務地
東京都

その他、技術・専門職系

仕事内容
職系(メディカル) 医薬品GVP (掲載期間:2017/08... GVP安全確保業務 (安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等) 応募資格:<必須> 医薬品GVP...
勤務地
東京都

薬事

仕事内容
数業務をお任せします (1)GVP実務:有害事象の評価・検討... 必須> 経験:GVP/ GPSP(いずれか)の管理部門に所属し、3年以上の実務経験がある方 ・GVP:Perceive...
勤務地
東京都

生産管理・品質管理・品質保証・工場長

仕事内容
品のGVPスペシャリスト (掲載期間:2017/08/09~2017/08/22|求人No:求人No:RESdeegvp... GVP Manager, to facilitate GVP...
勤務地
東京都

研究・開発

仕事内容
ランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。 【具体的には】 •医薬品の安全管理(GVP)業務を中心にお任せします。 ・安全性情報の収集、評価、伝達等(メイン業務) •その...
勤務地
富山県

医療・介護・研究・教育/GQPGVP医療系会社システム導入におけるバリ...

仕事内容
集の背景として、システム開発を行っているSIerにGQP/GVPの知識がある方がいないため、バリデーション管理して頂ける... GLP/GCP/GMP/GVP)に詳しい方 ・システム導入や...
勤務地
東京都 渋谷区 初台

安全管理 GVP Specialist

仕事内容
•仕事内容: •製造販売後安全管理業務(GVP)業務全般 •不具合情報の収集、安全性評価、分析 •製造元(海外メーカー)への連絡、CAPA対応 •顧客対応 •手順書改訂 •添付文書作...
勤務地
東京都

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