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キーワード:GQP

ジョブダイレクトに掲載している「GQP」でヒットした求人の年収相場は374~547万円(月収:31.2~45.6万円)、平均が460.8万円(月収:38.4万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

グラクソ・スミスクライン株式会社(GSK)
情報元
取得日
2017年03月10日

医薬品の品質契約担当者【クオリティ・アグリーメント・リード】

仕事内容
海外とのやりとりを重ね、輸入される原薬や製剤の品質を担保する『品質取決め書(品質契約書)』を作成 ●医薬品の品質管理において必要不可欠なもののひとつが 海外から供給される原薬や製品の品質を担保する 『...
応募資格
...ケーション力に自信のある方 【必須ではありませんが、以下のような方は大歓迎!】 ●GMPまたはGQPの知識ある方 ●マネジメント業務経験者(数名単位のチームマネジメント経験でOK!) ※第二新卒者...
給与
月給24万円以上 大卒初任給 月給23万5000円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇
勤務地
今市工場(栃木県日光市土沢1506) 【交通】 JR日光線「下野大沢」駅より車で約10分 ★マイカー通勤可 ・宇都宮市街から30分程度、ガソリン代は通勤距離に合わせて会社負担 ・社宅引越しにかかる費...
関連リンク
派遣会社:■研究職のお仕事ならWDB株式会社■
情報元
取得日
2017年03月28日

大手外資系製薬会社での品質保証業務:渋谷区

仕事内容
【業務の詳細】 品質保証部に関わる業務全般 ・自己点検業務のサポート ・社内Quality Alertの入力及び社内調整のサポート ・社内グローバルまたは当局による査察準備 ・LIC、PIRCサポート...
応募資格
...語業務経験 実務経験:必要 ・製薬業における品質あるいは製造業務の経験または知識 ・GMPまたはGQPの知識があるのが望ましい 学歴:不問 OA:Excel、ワード、パワーポイント Admiに携わる中...
給与
時給:1600円 月給:248,000円~(20日換算) (応相談)
勤務地
東京都渋谷区 最寄り駅:代々木駅 北参道駅
関連リンク
派遣会社:アデコ株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

【2017/9迄の期間限定】総合商社でのお仕事!

仕事内容
...総合商社にて、動物用医薬品(原料がメイン)の輸入・国内取引に伴う薬事関係業務(外国製造業者登録・GQP契約等)、その他部の運営に関する各種サポートなどをお願いします。※勤務期間:2017年9月までの期...
応募資格
■薬事に関する業務や、薬事登録サポート経験がある方。英語での海外とのメールのやり取り、英文申請書類の和訳ができる方。■ワード:文書作成エクセル:表計算ができる方。■TOEIC730点程度の英語スキル(...
給与
時給:1750円 【月収例:29万7500円(時給1750円×実働7時間15分×20日+残業20時間)】
勤務地
東京都/中央区 勝どき駅 徒歩6分 最寄り駅:勝どき駅
関連リンク

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アイデックス ラボラトリーズ株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

薬事スペシャリスト

仕事内容
...デックス製品のマニュアル、セールスマテリアル、広告などを薬事的観点からレビュー。 品質保証業務:GQP/GVPシステムの確立・維持・管理、品質標準書並びに、手順書整備、記録作成など 【ミッション】 米...
給与
月収41万円~75万円(年収500万円~900万円) ※ご経験とスキルを考慮して、決めさせていただきます。 ※別途残業代支給 【残業代】別途全額支給 【交通費】月額最大5万まで全額支給 【その他福...
勤務地
■日本支社 東京都杉並区和泉1-22-19 朝日生命代田橋ビル2F 転勤なし・国内外への出張は有り
関連リンク
フィラーシステムズ株式会社
情報元
取得日
2017年03月23日

SE・PG/大阪・京都/転勤なし/休日や夕方以降の面接もOKです。

仕事内容
自社クラウドシステムや業務システムの開発に携わっていただきます。 具体的な仕事内容 その業界やお客様の抱えておられる課題を考えたり、 その要望を直接お聞きしたり、 提案から要件定義や設計といった上流工...
応募資格
【このような方は歓迎します】 ■.Net、Java、C#、C++、Swiftを使用した開発経験 ■SQL言語、DBMS(分野不問)を使用した開発経験 ■英語、中国語、韓国語、その他言語に自信がある方 ...
給与
月給25万~55万円 ◎年齢・経験考慮の上、当社規定により決定します。
勤務地
【大阪・京都のいずれか】 ◎希望を考慮します! ≪拠点≫ ■大阪/大阪市北区中之島 ■京都/京都市下京区 ◎転居を伴う転勤なし、U・Iターン歓迎します! 【アクセス】 ■大阪/地下鉄「肥後橋」駅直結...
関連リンク
派遣会社:マンパワーグループ株式会社
情報元
取得日
2017年03月22日

通勤時間相談可★外資製薬◆品質保証業務

仕事内容
●品質保証業務 (製造委託先の管理業務;Quality Agreement(QAA)の作成、締結及び改訂、年次照査、監査業務のサポート)50% ●品質保証業務(自社製品の管理業務)30% ●一般事務作...
応募資格
●PC基本操作(W・E・PP)、●英語:抵抗のない程度(データ入力時に英語を入力)●GMP、GQPにおけるQA業務
給与
時給:1750円
勤務地
中央区 / 都営新宿線浜町徒歩3分 最寄り駅:浜町駅 人形町駅
関連リンク

クオリティーコントロール QC

仕事内容
大阪】 業務内容 『製造販売業(GQP)QA担当』 ・製造販売業(GQP)業務全般 ・海外製造所認定業務... 質管理システム、JPAL/GQP要件、PIC/S,GMP等の...
勤務地
大阪府 大阪市 北区

生産管理・品質管理・品質保証・工場長

仕事内容
体制(品質、安全性および薬事)に関わる部門横断的な諸活動のサブリーダー 医療用医薬品のGQP組織(品質関連)あるいはGVP組織(安全性関連)との連携を通じた、製造管理・品質管理体...
勤務地
大阪府

品質保証業務担当者東証一部上場の創薬型製薬メーカー

仕事内容
応した医薬品、治験薬の品質保証業務 ・グローバルにおけるグループ会社の品質保証業務 ・GQP関連業務(国内外の製造所の管理) ・外国製造所の認定およびGMP適合性調査 ・国内外向...
勤務地
大阪府

安全管理責任者/大手電気メーカー

仕事内容
るスキル (必要条件) ・薬事法、医療機器製造販売業社が遵守すべき規格・基準(GVP, GQP等)の知識・安全管理業務について3年以上の実務経験を有する方・英語:必須 英語レベル...
勤務地
東京都 港区

薬事申請

仕事内容
欧州/アジア向け薬事申請書類の作成、現地よりの薬事要求(質問等)対応 (3)GQP/GVP関連業務 ・GQP/GVP書類の作成、管理 ※(1)、(2)はご経歴によって担当が代わりま...
勤務地
東京都 港区

血液管理ソリューション企業での品質保証担当マネージャー

仕事内容
に対し会社を代表する •必要業務経験 ・必須条件: ・品質保証業務のご経験3年以上 ・GQPの法規制要件に関する深い知識 ・ビジネスレベルの英語力 ・歓迎条件: ・日本QMS要件...
勤務地
東京都

医薬品のCMC担当幹部候補者~薬事申請のCRO~

仕事内容
医薬品のCMCの申請実務経験 ・薬剤師資格 ・歓迎条件: ・修士または博士課程修了 ・GMP、GQP、QMSの経験 •募集背景 将来の幹部候補採用の為 •最寄り沿線 麹町駅
勤務地
東京都

医療機器の薬事申請関連業務今後の幹部(マネージャ)候補者

仕事内容
クラスIIIまたはクラスIV) ・歓迎条件: ・修士または博士課程修了 ・GMP、GQP、QMSの経験 ・薬剤師又は獣医師等の資格 •募集背景 将来の幹部候補採用の為 •最寄り沿線 麹町駅
勤務地
東京都

品質管理製造管理グループ課長候補

仕事内容
必須】 ・医薬品製造業で製造管理・品質管理業務の現場経験、もしくは品質保証部門でGMP、GQPに関する現場経験を有する方 ・外国製造業者と英文メールでコミュニケーションを図れる方...
勤務地
東京都

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
製造所の製造管理及び品質管理、変更管理・逸脱処理の対応、 外国製造者所、製造販売業者とのGQP取決め等。業許可等の更新。3.上記に付随する文書管理業務 求める人材:【経 験】製薬メ...
勤務地
神奈川県

医薬・医療系 生産管理、品質管理

仕事内容
かの経験が3年以上) 尚可条件 ・薬学・化学・バイオテクノロジー他関連学部卒 ・薬事法(GQP/GMP省令)の医薬品規制に関する知識 ・医薬品の製造技術および薬事(承認申請)に関す...
勤務地
東京都

医薬・医療系 生産管理、品質管理

仕事内容
かの経験が3年以上) 尚可条件 ・薬学・化学・バイオテクノロジー他関連学部卒 ・薬事法(GQP/GMP省令)の医薬品規制に関する知識 ・医薬品の製造技術および薬事(承認申請)に関す...
勤務地
大阪府

空調・給排水・ユーティリティエンジニア

仕事内容
ジニアリング会社 職種 技術系-プラントエンジニア メディカル・バイオ-メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理 雇用形態 契約社員(期間の定めあり) 正社員(期間の定...
勤務地
神奈川県

品質保証/老舗医薬品メーカー/千葉

仕事内容
品質保証(化学食品素材)品質保証部門におけるGMP及びGQPの推進(文書改訂、外注管理、製造所の調査)、実生産のスケ... 持ちの方医薬業界のGMP及びGQPに精通されている方最寄り駅...
勤務地
千葉県 香取郡

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