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キーワード:FDA

ジョブダイレクトに掲載している「FDA」でヒットした求人の年収相場は290~650万円(月収:24.2~54.2万円)、平均が469.5万円(月収:39.1万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社エスエーエス
情報元
取得日
2017年01月24日

ランプハンドリング業務【県営名古屋(小牧)空港勤務】

仕事内容
航空機誘導・牽引の他、手荷物・貨物積み下ろし、機内清掃等、航空機の発着陸支援全般 ★飛行機好きにはた...
応募資格
【必須条件】 ◎要普免(MT) 【歓迎条件】 以下の免許をお持ちの方 ◎牽引免許 ◎大型特殊免許 ...
給与
月給:168,000~287,000円 ※実務経験・実績を勘案し、入社時に基本給等を決定します。 試...
勤務地
小牧空港/愛知県西春日井郡豊山町 名古屋空港ターミナルビル1階
関連リンク
ケミコスクリエイションズ株式会社
情報元
取得日
2017年01月24日

研究開発■未経験OK■土日祝休み■残業ほとんどなし■世界の化粧品トップ...

仕事内容
...素沈着を起こしません。 またカーボンブラックはFDA認可の世界中で使用できる原料を採用しています。 ...
応募資格
<未経験OK & 第2新卒歓迎> ◎理系出身者は大歓迎です! ◆大卒以上 ~こんな方にお勧めです...
給与
◆月給20万円~30万円 + 賞与年2回 ※経験・能力を考慮のうえ、当社規定により決定します ...
勤務地
【研究所】 東京都台東区三筋1-10-9 <アクセス> ・つくばエクスプレス「新御徒町駅」A4出...
関連リンク
ルネサス エレクトロニクス株式会社【グループ4社合同募集】
情報元
取得日
2017年01月20日

ソリューション開発エンジニア ◆国内最大規模、世界でも有数の半導体専業...

仕事内容
【1】~【5】より希望業務をお選び下さい。 【1】次世代OA機器向けシステムソリューション開発 【...
応募資格
...発スキル、経験 ヘルスケアのソフトウエア規格(FDA規格)に関する知識 ヘルスケア市場全体に関する基...
給与
学部卒:月給21万円 修士了:月給23万4,000円 ※あくまで新卒初任給です(2016年度実績...
勤務地
≪ルネサス エレクトロニクス株式会社≫ 【1】~【5】 ■武蔵事業所 ■東京都小平市上水本町5-20...
関連リンク

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FDA申請関連業務【10月まで】

仕事内容
床開発関連職 | FDA申請に関わるサポート業務 ・FDAに申請 する関連書類のとりまとめ、及び作成サポート ・FDA査察に関する業務(査察当日の対応、必要書類の準備等) ・FDA...
勤務地
東京都 中央区 日本橋

Contract Senior Pharmacovigilance M...

仕事内容
FDA, etc. within required timeframes... line... applicable regulations. FDA...
勤務地
日本

生産管理・品質管理・品質保証・工場長

仕事内容
の経験が3年以上あれば尚可) ・薬事法(GQP, GMP, QMS 省令)、EMAおよびFDAなど、3極(日・米・欧)の医薬品規制に関する知識(必須) ・医薬品・医療機器の製造技術...
勤務地
大阪府

管理薬剤師

仕事内容
食品) | 管理薬剤師業務 <具体的には...> ・原薬を出荷する上での出荷可否判定 ・FDAの監査対応 等 ・薬剤師有資格者 ・製造業での経験をお持ちの方 ・薬事法に関する知識...
勤務地
山形県 米沢市

新規プロジェクトでの品質管理・生産技術職

仕事内容
ンプロトコールと関連レポートの作成。 輸出製品の品質管理システムの導入、構築及び管理 FDAに関する事象についてはグローバルチームとの協同 求める人材 【必要なスキル・経験】品質...
勤務地
栃木県 大田原市

薬事部薬事G

仕事内容
ば新医薬品の申請経験を希望) ・英語力(英語での承認申請資料の作成が出来るレベル) ・FDAへの申請経験 ・薬剤師免許 ・医薬品承認申請資料(CTD)の作成経験 【語学】 •必須...
勤務地
東京都 千代田区 東京駅

QA

仕事内容
GMP業務経験(3年以上尚可) •薬事法(GQP、GMP、QMS省令)、EMA及びFDAなど、3極(日・米・欧)の医薬品規制に関する知識 •中級程度の英語力(TOEIC650点以上...
勤務地
東京都

大手ヘルスケア企業でのSite QARA Leader

仕事内容
activities. 4. Hands-on experience with FDA, QSR, ISO, MDD... other international...
勤務地
東京都

海外GMP

仕事内容
部門マネジメントをお任せしたいと考えております。 応募資格 【必須】GMPもしくはFDAに関する業務経験 【歓迎条件】 ・医薬品における分類法バリデーション等の計画、実施が出来る...
勤務地
岡山県

品質保証業務

仕事内容
を含む品質保証業務 応募資格 信頼性管理を含む品質保証業務5年以上 ISO/薬事/FDAを含む品質マネジメントシステムもしくはISOの品質マネジメントシステムの構築・運用・維持...
勤務地
茨城県

外資系医薬品メーカー 医薬品申請書類作成業務

仕事内容
ック:自社製品の問題がないか等の最新情報の確認 対象:PMDA(医薬品医療機器総合機構)、FDA(アメリカ食品医薬品局)などのHP •海外での薬事申請用書類の作成 国内で生産した...
勤務地
千葉県 松戸市

Supply Chain Planner/サプライチェーンプランナー

仕事内容
familiarity with FDA, cGMP, CE... preferred Familiarity with FDA, cGMP, CE, and other medical...
勤務地
東京都

薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)

仕事内容
医療機器)の分野で、以下の分野で、2つ以上の経験(経験年数3年以上)をお持ちの方・FDA申請経験 (Class(1)/(2)) ・EU MDD申請経験 (Class (1)~(2...
勤務地
東京都

臨床開発

仕事内容
ダー) [正社員] [High Class] 外資系企業 【推薦ポイント】 年間40件近くのFDAの新薬承認に貢献、また積極的なM&A・アライアンスで事業を拡大、日本におけるグロー...
勤務地
東京都

薬事

仕事内容
健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 •品質保証事業 米国FDAに評価された品質管理体制(GMP)を用いて研究開発ステージから商用製造ステージにおける医...
勤務地
東京都

薬事

仕事内容
器法規制業務 国内薬事(ClassII以上)および、FDA又はCFDA申請業務 CTDの作成 臨床開発の推進、マネージメ... 規に関する知識 3)FDA又はCFDA申請業務および経験 4...
勤務地
東京都

開発薬事

仕事内容
立案 •各種試験成績・資料の評価 •三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス •新薬...
勤務地
東京都

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