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キーワード:FDA

ジョブダイレクトに掲載している「FDA」でヒットした求人の年収相場は324~614万円(月収:27~51.2万円)、平均が469万円(月収:39.1万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社イーコンプライアンス
情報元
取得日
2017年06月02日

【コンサルティングアシスタント/残業なし】◇土日祝休み

仕事内容
≪残業なし!≫未経験でも安心して取り組めるシステムコンサルタントの補佐業務 当社コンサルタントと一緒にお客様先に赴いて議事録を作成、 その他、技術文書作成やコンサルテーションの資料作成などもお任せしま...
応募資格
□向上心が強く学習意欲が高い方 □常にポジティブな姿勢で業務に取り組める方 □自分で考え行動できる方(したい方) ★既卒・第二新卒・フリーター・異職種からの転職希望の方を積極的に採用しています。■大...
給与
月給24万円~ ※採用後3か月は試用期間
勤務地
品川区南品川3-2-4 ドメイン品川シーサイドビル1階 ★「青物横丁駅」「鮫洲駅」徒歩3分 ※出張あり
関連リンク
派遣会社:株式会社パソナ(パソナメディカル)
情報元
取得日
2017年05月10日

【5月スタート】アクセス便利な上野御徒町★残業少♪薬事申請!

仕事内容
...器薬事申請業務(医療機器について、またその使用や医療機器をめぐる行政についての調査・海外監督庁(FDA)への年次報告書を含む各種報告書作成・海外監督庁(FDA)へ、新規・変更申請・当局からの問合わせ対...
応募資格
◎経験・スキル:医療機器の薬事申請業務経験 ◎英語スキル:定型文の読み書き(会話もできれば尚可)◎OAスキル:Word、Excel
給与
時給:2050円 月収例:34万9525円(2,050円×7.75h×22日間勤務した場合)+残業代
勤務地
台東区 「上野駅」徒歩4分/「御徒町駅」徒歩3分 最寄り駅:上野駅 御徒町駅
関連リンク
Perry Johnson Laboratory Accreditation, Inc. 【月給28万5000円スタート】安定の環境で活躍
情報元
取得日
2017年06月21日

世界屈指のISO認定機関で活躍する【技術営業】※未経験者歓迎!

仕事内容
【日本の発展に貢献】★ISOの試験所認定機関であるPJLAにおいて、お客様への提案から認定後のフォローまで一貫して担当。最初は既存顧客からお任せ! 【サービスは?】 試験所や校正機関の技術能力の 国際...
応募資格
【応募条件】 ◆経験不問 ◆理工系を学んだ方 ◆高専卒以上 ※営業経験があれば活かせますが、 なくてもかまいません! 【入社後は?】 約3か月にわたる研修があるので、 ISOの専門知識がない方も...
給与
【入社6か月まで】 月給28万5000円(基本給23万5000円+一律手当5万円) 【6か月以降】 月給23万5000円+営業歩合 ★初回審査、毎年の審査、拡大審査等で歩合が発生するため、 顧客...
勤務地
<転勤なし!> ★恵比寿駅から徒歩6分 日本支社/東京都渋谷区広尾1-1-39 恵比寿プライムスクエアタワー9F <アクセス> ◎日比谷線「恵比寿」駅(2番出口)より徒歩6分 ◎JR線「恵比寿」駅...
関連リンク

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ルネサス エレクトロニクス株式会社【グループ4社合同募集】
情報元
取得日
2017年06月16日

ヘルスケア製品ソリューション開発エンジニア ◆国内最大規模、世界でも有...

仕事内容
【1】~【4】より希望業務をお選び下さい。 【1】HCビジネスディベロップメント 【2】HC技術マーケティング 【3】HCソフト開発者&管理者 【4】HCハードウエア開発者&管理者 【この仕事の魅...
応募資格
...療・ヘルスケア特に生体モニタ、クリニカルセグメント向けの機器のソフト開発スキル、経験 ヘルスケアのソフトウエア規格(FDA規格)に関する知識 ヘルスケア市場全体に関する基礎知識 英語での専門領域の説明
給与
学部卒:月給21万円 修士了:月給23万4,000円 ※あくまで新卒初任給です(2016年度実績)。  経験や能力を考慮の上、決定します。
勤務地
≪ルネサス エレクトロニクス株式会社≫ 【1】~【4】 ■武蔵事業所 ■東京都小平市上水本町5-20-1 《アクセス》 各線「国分寺駅」よりバスで約5分(西武バス:小平駅南口行き、ルネサス武蔵下...
関連リンク

Product Safety Certififer - Medical

仕事内容
Medical Device Regulatory (Health Canada, FDA), Auditing and Quality Systems an asset...
勤務地
東京都

Project Manager

仕事内容
responsibilities. Experience working in FDA regulated biotech/pharma/medical device...
勤務地
東京都

Reporting Consultant

仕事内容
Skills/Traits: Experience working in FDA regulated biotech/pharma/medical device industry...
勤務地
東京都

臨床検査薬MR/臨床検査薬TOPクラスメーカー

仕事内容
ミパルス(全自動化学発光酵素免疫測定システム •特徴・魅力: 同社の臨床検査薬は、米国FDAの承認を取得する品質を誇ります。欧米の製薬会社が日本に進出する中で、富士レビオは臨床検...
勤務地
大阪府

臨床検査薬MR/臨床検査薬TOPクラスメーカー

仕事内容
ミパルス(全自動化学発光酵素免疫測定システム •特徴・魅力: 同社の臨床検査薬は、米国FDAの承認を取得する品質を誇ります。欧米の製薬会社が日本に進出する中で、富士レビオは臨床検...
勤務地
東京都

生産管理・品質管理・品質保証・工場長

仕事内容
化学・素材・食品・衣料) 【品質管理・品質保証(GMP・FDA対応) ※岡山】健康食品や化粧品の原料・OEM企業 (掲載... れか必須】 ・GMPもしくはFDAに関連する品質管理もしくは...
勤務地
岡山県

品質管理・保証(食品・化粧品系)

仕事内容
品質保証(GMP・FDA対応) ※岡山】健康食品や化粧品の原料・OEM企業 [正社員] 【推薦ポイント】 健康食品や化粧品の原料や最終製品のメーカーです。 FDAやGMPに対応する...
勤務地
岡山県

医療機器安全性評価責任者候補

仕事内容
は医療機関の衛生管理体制に依存しており、ずさんな衛生管理の結果耐性菌が生まれています。 FDAや行政の指示により、ワースト条件でも洗浄性・消毒性・滅菌性を担保しなければならないだけ...
勤務地
東京都

<日曜定休が毎月2回 >未経験からはじめる エステティシャン

仕事内容
給与同額 【社名】 グランモア 静岡店(株式会社アニュー美研) 静岡県静岡市葵区御幸町9-1 FDAビルディング4F 【応募受付終了日】 2017/07/24 07:00:00...
勤務地
静岡県 静岡市 葵区

安全性管理 GVP Senior Specialist

仕事内容
英文メール、英文報告書邦訳できる英語力必須)。 TOIECスコア700点以上。 ※FDAのレポートを読解し、日本で対応できるか調査する必要がある為、 読み書きは必須です。 •一般的...
勤務地
埼玉県

(未経験歓迎) 卸売事業 現場職 活魚の買付・仕分け業務 HACCP認...

仕事内容
プロジェクト」にも参加しています。また、2016年11月14日に生食加工センターで、米国FDA方式によりHACCP認定を取得し、食品安全性を最高レベルで管理する総合的な衛生管理シス...
勤務地
大阪府

コンサルティング トレーナー 店舗OJT業務 社員教育と鮮魚の加工技術...

仕事内容
プロジェクト」にも参加しています。また、2016年11月14日に生食加工センターで、米国FDA方式によりHACCP認定を取得し、食品安全性を最高レベルで管理する総合的な衛生管理シス...
勤務地
大阪府

臨床開発

仕事内容
グローバルQC体制の実行、改善を行うことで臨床試験全体の品質を確保する。 PMDA、FDA、EMAの規制把握とQC関連SOP等へ落とし込みを行う。 クリ... 求める人材: 臨床開...
勤務地
大阪府

卸売事業 営業職

仕事内容
プロジェクト」にも参加しています。また、2016年11月14日に生食加工センターで、米国FDA方式によりHACCP認定を取得し、食品安全性を最高レベルで管理する総合的な衛生管理シス...
勤務地
大阪府

【品質管理・品質保証(GMP・FDA対応)

仕事内容
品質保証(GMP・FDA対応) ※岡山】健康食品や化粧品の原料・OEM企業 【仕事内容】GMPやFDAに対応する品質保証... ずれか必須】・GMPもしくはFDAに関連する品質管理もしくは...
勤務地
岡山県 赤磐市

医薬品品質保証

仕事内容
査察、自己点検、変更管理、品質改善、品質基準の設定、必要文書の作成等) •公的機関(FDA、薬務課等)、国内外の顧客からの査察・調査・監査対応 【必要業務経験】 【必須】 ・薬剤...
勤務地
静岡県 伊豆の国市

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