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キーワード:FDA

ジョブダイレクトに掲載している「FDA」でヒットした求人の年収相場は306~583万円(月収:25.5~48.6万円)、平均が444.8万円(月収:37.1万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

日本マイクロバイオファーマ株式会社 ◎三井物産(株)と東レ(株)出資による微生物発酵等の独自技術を持つ企業
情報元
取得日
2017年03月17日

品質保証 ◎年間休日125日◎残業代全額支給(月30h程度)

仕事内容
...場での確認作業を行うこともあります。 ◆製造や品質管理など自社製品の品質保証業務が中心ですが FDA(アメリカ食品医薬品局)を始めとする海外機関や 県の薬務課等の監査対応等も担当します。 【実務...
応募資格
◆第二新卒者、実務未経験者も積極採用 業務に必要な知識や技術を一から学べる環境です。 化学、薬学、農学などの基礎知識があり、学ぶ意欲の高い方であれば実務未経験でも問題はありません。 化学系の学部を卒業...
給与
月給20万円以上+都市手当(地域手当) ※スキル・経験により異なる ※時間外勤務手当は全額支給
勤務地
磐田工場または清須工場 ◎勤務地は希望を考慮 ◎車通勤可 磐田工場/静岡県磐田市中泉1808 清須工場/愛知県清須市中河原156 磐田工場/JR「磐田駅」徒歩8分 清須工場/名鉄「新川橋駅」徒歩11...
関連リンク
派遣会社:アデコ株式会社
情報元
取得日
2017年03月24日

【時給2650円!】FDA査察に関する翻訳・アテンド業務

仕事内容
●土日祝休み ■国内精密機器メーカーでのFDA査察に関するお仕事です。手順書の翻訳(日→英)、英文メール対応、報告書管理、海外から招聘されたFDAコンサルタントのアテンドなどをお願いします。※契約期間...
応募資格
FDA査察に関する翻訳経験ある方。■Word(文書作成)、Excel(入力、表、SUM関数)できる方。■TOEIC850点以上の英語スキルお持ちの方。
給与
時給:2650円 【月収例:44万3875円(時給2650円×実働7時間45分×20日+残業10時間)】
勤務地
東京都/昭島市 昭島駅 徒歩13分 最寄り駅:昭島駅
関連リンク
株式会社OSSTEM JAPAN
情報元
取得日
2017年03月14日

【提案営業】未経験・第二新卒OK◆研修充実◎研修ルーム完備◆残業ほぼな...

仕事内容
...★韓国初のインプラント開発メーカー! ★年間550万セットを超える大量生産! ★2002年には米FDA最高クラスのclass-3を取得! ★2015年度連結売上/282,937百万ウォン(日本円で28...
応募資格
☆未経験・第二新卒歓迎☆ ◆学歴不問 ◆要普通自動車免許 【歓迎する職歴・スキル・志向】 ≪こんな方を求めています≫ ◎何事にも積極的に取り組める方 ◎チャレンジ精神あふれる方 ◎医療業界の仕事に興...
給与
月給20万円~+営業手当(3~5万円)+住宅手当+インセンティブ+賞与年2回 ※スキル・経験等を考慮し、面接時に話し合いの上、決定いたします ※試用期間3カ月間あり。その間の給与や待遇に差異はありま...
勤務地
★U・Iターン歓迎!全国で募集中(勤務地は希望を考慮し、決定します) ★引越しを伴う異動なし 【東京・神奈川】大田区西蒲田5-27-14 日研アラインビル4F 【札幌】札幌市北区北21条西2-2-1...
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ルネサス エレクトロニクス株式会社【グループ4社合同募集】
情報元
取得日
2017年03月24日

ヘルスケア製品ソリューション開発エンジニア ◆国内最大規模、世界でも有...

仕事内容
【1】~【4】より希望業務をお選び下さい。 【1】HCビジネスディベロップメント 【2】HC技術マーケティング 【3】HCソフト開発者&管理者 【4】HCハードウエア開発者&管理者 【この仕事の魅...
応募資格
...療・ヘルスケア特に生体モニタ、クリニカルセグメント向けの機器のソフト開発スキル、経験 ヘルスケアのソフトウエア規格(FDA規格)に関する知識 ヘルスケア市場全体に関する基礎知識 英語での専門領域の説明
給与
学部卒:月給21万円 修士了:月給23万4,000円 ※あくまで新卒初任給です(2016年度実績)。  経験や能力を考慮の上、決定します。
勤務地
≪ルネサス エレクトロニクス株式会社≫ 【1】~【4】 ■武蔵事業所 ■東京都小平市上水本町5-20-1 《アクセス》 各線「国分寺駅」よりバスで約5分(西武バス:小平駅南口行き、ルネサス武蔵下...
関連リンク
株式会社OSSTEM JAPAN
情報元
取得日
2017年03月07日

人事総務◆世界トップクラスのシェアを誇るグローバル企業◆組織作りにイチ...

仕事内容
業務拡大のため、今後は日本法人の基盤強化に注力する予定の当社。 よりよい環境作りのため、あなたの経験や社員の希望などを取り入れながら、 新たな組織作りをお任せします。 ★★具体的には★★ ≪人事関連...
応募資格
★☆★ブランクのある方・ワーキングママもOK★☆★ ◆学歴不問 ◆人事経験(1~2年) ※人事業務のフローや全体の流れがわかる方を歓迎します! ≪こんな方も歓迎します!≫ ◎社員に喜ばれる仕事がした...
給与
月給20万円以上 (一律手当を含む) ※スキル・経験等を考慮し、面接時に話し合いの上、決定いたします ※ほか時間外手当、休日勤務手当、深夜勤務手当別途支給 ※試用期間3カ月間あり。その間の給与や待...
勤務地
東京本社(東京都大田区西蒲田5-27-14 日研アラインビル4F) 各線「蒲田駅」から徒歩5分 └駅前にはグルメスポットやショッピングビルが多数!  仕事帰りも楽しめる環境です。
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Reporting Consultant

仕事内容
Skills/Traits: Experience working in FDA regulated biotech/pharma/medical device industry...
勤務地
東京都

Project Manager

仕事内容
responsibilities. Experience working in FDA regulated biotech/pharma/medical device...
勤務地
東京都

生産管理・品質管理・品質保証・工場長

仕事内容
ソフトウェアの開発経験が在れば尚可(ファームウェア・制御ソフトウェアの別は問いません) FDA、薬事法等、国内外の法規制の知識及び申請実績 IEC60601-1試験の実施又は立会い...
勤務地
東京都

歯科助手

仕事内容
菌をしています。 院内で使用する水はすべて超精密中空紙膜の除菌フィルターに通し、 空気はFDA適合のエアーフィルターを通しております。 ユニット毎に口腔外バキューム装置も導入してい...
勤務地
東京都 中央区 新日本橋

千代田区 薬事申請関連業務担当者/東京

仕事内容
くはクラスⅣの医療機器(脳や心血管系機器など)や医薬品にも取り組みます。また、日系企業のFDA(アメリカ食品医薬局。日本の厚生労働省に当たる。)の申請にも携わるチャンスがございます...
勤務地
東京都 千代田区

品質管理・保証医薬品

仕事内容
自社工場だけでなく、原料の購買先である取引先工場の監査や FDA(アメリカ食品医薬品局)の査察対応も担当する等 製品と会... 品質保証業務が中心ですが FDA(アメリカ食品医薬品局)を始...
勤務地
静岡県 磐田市 磐田駅

(1)スタイリスト(2)アシスタント(3)レセプション

仕事内容
パ]シフト制 《勤務地》 FORTE by afloat店(静岡市葵区御幸町9-1 FDAビル2F)各線「静岡駅」から徒歩3分 《交通》 各線「静岡駅」徒歩3分 《就労期間...
勤務地
静岡県 静岡市 葵区

薬事申請アソシエイト/世界的医療機器メーカー/東京

仕事内容
促進、滲出液と感染性老廃物の除去を図り、創傷治癒を目的とします。アメリカでは1995年にFDA承認取得、2000年メディケア、メディケイド保険適応となる、国際特許で保護された製品で...
勤務地
東京都 千代田区

医薬品品質保証

仕事内容
査察、自己点検、変更管理、品質改善、品質基準の設定、必要文書の作成等) •公的機関(FDA、薬務課等)、国内外の顧客からの査察・調査・監査対応 【必要業務経験】 【必須】 ・薬剤...
勤務地
静岡県 伊豆の国市

英文資料作成・修正業務(医療機器の米国製品登録資料)

仕事内容
書類(特に米国FDA申請資料)の作成 (2)上記書類のプルーフリーディングと修正 (3)規制当局(特に米国FDA)に提出... されており、その中で、特に米国FDAに提出する資料に関しては...
勤務地
東京都

薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)

仕事内容
医療機器)の分野で、以下の分野で、2つ以上の経験(経験年数3年以上)をお持ちの方・FDA申請経験 (Class(1)/(2)) ・EU MDD申請経験 (Class (1)~(2...
勤務地
東京都

薬事部薬事G

仕事内容
ば新医薬品の申請経験を希望) ・英語力(英語での承認申請資料の作成が出来るレベル) ・FDAへの申請経験 ・薬剤師免許 ・医薬品承認申請資料(CTD)の作成経験 【語学】 •必須...
勤務地
東京都

臨床開発

仕事内容
ダー) [正社員] [High Class] 外資系企業 【推薦ポイント】 年間40件近くのFDAの新薬承認に貢献、また積極的なM&A・アライアンスで事業を拡大、日本におけるグロー...
勤務地
東京都

医療機器製品部スタッフ

仕事内容
などを行っていただきます。 •製品: ※角膜内皮撮影装置は世界で多くのシェア。 米国のFDAがその解析技術を標準として認めている眼科向け検査機器を保有しております。 世界的な展示...
勤務地
兵庫県

薬事

仕事内容
請資料準備・申請手続き、クライアント・関連アドバイザーとの調整・打合せ、申請先機関(厚労省、FDA等) との交渉等 •案件:担当数3?4件(申請業務はうち半分、残りはコンサル業務...
勤務地
東京都

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