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キーワード:ECTD

ジョブダイレクトに掲載している「ECTD」でヒットした求人の年収相場は300~490万円(月収:25~40.8万円)、平均が394.8万円(月収:32.9万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-19件

イーサ株式会社
情報元
取得日
2016年10月26日

営業職【反響営業100%◎英語力を活かせます◎完全週休2日制◎充実の研...

仕事内容
...】 ・セミナーの開催 ・商品、サービスの提案およびコンサルティング ・プロジェクトの進行管理(eCTD用にドキュメントをPDF化) ※パートナー企業が、PDF化したデータの確認業務などを行います。 ...
応募資格
経験者のみ 高卒以上 【必須条件】 営業の実務経験を1年以上お持ちの方 PCの基本操作ができる方 日常会話程度の英語力をお持ちの方
給与
年俸300 ~ 580万円 賞与あり 年1回 各種手当あり 年俸+インセンティブ 別途業績賞:あり(年1回) ※年俸額を12分割し、月々の給与としてお支払いいたします。 ※年齢や経験を考慮し、給与...
勤務地
本社 / 東京都港区三田3-13-16
関連リンク
イーサ株式会社(eSA,Inc.)
情報元
取得日
2017年05月22日

文書チェックオペレーター(内勤事務)/未経験歓迎※新薬の承認申請書をチ...

仕事内容
...要な、電子書類をチェック・修正するお仕事 具体的な仕事内容 新薬承認時に必要な「電子承認申請書(eCTD)」が 規定通りに作成されているかをチェックし、必要あれば 修正対応などをします。 【基本的な...
応募資格
実務でPCを使っていた方(Word・Excelなど) ※未経験者歓迎の積極採用です! <あれば歓迎するスキル>※必須ではありません ■ Acrobatを使用した経験 ■ 語学力(特に英語) 【こん...
給与
・月給20万円以上/年俸240万円以上(月々1/12を支給) ※作業効率が上がるにつれて給与が上がるシステムです。  実績として入社1年で月給5万円アップした方もいます。
勤務地
【本社】東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル8F [アクセス] ■ 都営浅草線・三田線「三田駅」A1出口より徒歩5分 ■ JR山手線「田町駅」より徒歩7分 ※転居を伴う転勤はありません...
関連リンク

薬事

仕事内容
治験国内管理人業務 ④電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション、eCTD編纂など) 勤務地 東京都 求められる経験 【必須条件】 ・医薬品開発薬事業務経験者...
勤務地
東京都

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総務

仕事内容
受託サービス】 •創薬・非臨床支援 •臨床・データサイエンス支援 •申請薬事・CTD/eCTD作成支援 •安全管理・RMP関連業務支援 •安全性監視・製販後調査支援 •営業・マーケ...
勤務地
東京都

臨床開発QC担当者

仕事内容
の統括(申請戦略・申請計画の策定,進捗管理,薬事関連手続き)及び製造販売承認申請資料(eCTD)の作成 ・新薬の審査対応(審査対応窓口,当局折衝) ・新薬の開発における薬事対応...
勤務地
東京都 中央区

文書チェックオペレーター/未経験歓迎※新薬の承認申請書をチェックするお...

仕事内容
電子書類をチェック・修正するお仕事 具体的な仕事内容 新薬承認時に必要な「電子承認申請書(eCTD)」が 規定通りに作成されているかをチェックし、必要あれば 修正対応などをします...
勤務地
東京都

薬事

仕事内容
の統括(申請戦略・申請計画の策定,進捗管理,薬事関連手続き)及び製造販売承認申請資料(eCTD)の作成 •新薬の審査対応(審査対応窓口,当局折衝) •新薬の開発における薬事対応業務...
勤務地
東京都

法人営業【医薬品承認申請の電子化サポート】/提案およびプロジェクトの進...

仕事内容
eCTD」という言葉を聞いたことがありますか? 「eCTD... のです。 当社は、「eCTD」申請業務を総合的にサポートしています。 様々な要件を有する「eCTD」。それに沿った文書...
勤務地
東京都 港区 田町

薬事【医薬品・OCM】

仕事内容
の申請支援)③治験国内管理人業務④電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション、eCTD編纂など) 【応募資格】【必須条件】・医薬品開発薬事業務経験者・CMC薬事経験者...
勤務地
東京都

外資系製薬会社・薬事部門での薬事申請補佐業務

仕事内容
の整備・校正 ・部内および関連部署とのミーティングコーディネーション ・翻訳発注業務 ・eCTD対応補助業務 (ワード、pdf整備) ・紙資料のファイリング ・電子文書の保管・管理...
勤務地
東京都 港区

eCTD編纂ツールオペレーター

仕事内容
全般。 【具体的には】 ・eCTD編纂システムのオペレーシ... 社内外の人と協調して働ける社会性・人間性をお持ちの方 ・eCTD編纂業務経験がある方歓迎 勤務地 東京都渋谷区 【交通...
勤務地
東京都 渋谷区 代々木

薬事

仕事内容
支援)3治験国内管理人業務4電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション、eCTD編纂など)配属部署:開発コンサルティング部 薬事課所属人数:部署(CDC)全体では15...
勤務地
東京都 新宿区

治験関連

仕事内容
ます。申請業務経験、eCTDXPress、ISI Tool Boxを用いてPDFを加工処理し、eCTDを編纂するスキル及... を用いたPDFを加工処理、eCTDを編纂。申請関連資料(チー...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 淀屋橋

東京都中央区 世界有数のCRO企業にて薬事募集

仕事内容
ご活躍いただきます。 (1)CTNおよびNDA/CTD等の申請書の準備をする。 (eCTD レポートをブックマークとして登録し、ハイパーリンクを張り付ける) (2)報告書を翻...
勤務地
東京都 中央区

その他の臨床開発職

仕事内容
ドキュメンの作成業務の外部ライターとの窓口担当 ・可能であれば、申請関連資料(pCTD及びeCTD)の取りまとめ業務 ・医療機器についても、上述と同様の業務 勤務日 月 / 火...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区

開発薬事担当者

仕事内容
の統括(申請戦略・申請計画の策定、進捗管理、薬事関連手続き)及び製造販売承認申請資料(eCTD)の作成 •新薬の審査対応(審査対応窓口、当局折衝) •新薬の開発における薬事対応業務...
勤務地
東京都 中央区

医薬系開発支援メンバー ※契約社員

仕事内容
マネジメント、チームを纏めるリーダー業務 •申請薬事・eCTD作成支援 •厚生労働省の承認を受けるため、電子申請(eCTD)向け申請関連文書の作成を支援する業務 •PDFソフ...
勤務地
北海道 札幌市

薬事

仕事内容
治験国内管理人業務 電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション、eCTD編纂など) 望ましい経験 【必須条件】 ・医薬品開発薬事業務経験者 ・CMC薬事...
勤務地
東京都
株式会社グリーンキャット
情報元
取得日
2016年03月29日

プログラマー、システムエンジニア

応募資格
応募資格 高校卒業以上
給与
勤務時間 フレックスタイム制(標準時間9:30-17:30休憩時間12:00-13:00) 休日 土曜日、日曜日、祝日(完全週休2日制) 福利厚生 健康保険、厚生年金保険、厚生年金基金、労災...
勤務地
本社(千代田区麹町)
企業サイトからの掲載ワード
株式会社グリーン OpenFlow PDF Amazon タウン
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