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キーワード:ECTD

ジョブダイレクトに掲載している「ECTD」でヒットした求人の年収相場は313~453万円(月収:26.1~37.8万円)、平均が383.2万円(月収:31.9万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-19件

イーサ株式会社
情報元
取得日
2017年07月26日

営業職【反響営業100%◎英語力を活かせます◎完全週休2日制◎充実の研...

仕事内容
...】 ・セミナーの開催 ・商品、サービスの提案およびコンサルティング ・プロジェクトの進行管理(eCTD用にドキュメントをPDF化) ※パートナー企業が、PDF化したデータの確認業務などを行います。 ...
応募資格
■経験者のみ ■高卒以上 【必須条件】 営業の実務経験を1年以上お持ちの方 PCの基本操作ができる方 日常会話程度の英語力をお持ちの方
給与
年俸300 ~ 580万円 賞与あり 年1回 各種手当あり 年俸+インセンティブ 別途業績賞:あり(年1回) ※年俸額を12分割し、月々の給与としてお支払い...
勤務地
本社 / 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル8F
関連リンク
派遣会社:■研究職のお仕事ならWDB株式会社■
情報元
取得日
2017年08月17日

外資系製薬会社勤務/薬事部門での薬事申請補佐業務

仕事内容
...df文書の整備・校正 ・部内および関連部署とのミーティングコーディネーション ・翻訳発注業務 ・eCTD対応補助業務 (ワード、pdf整備) ・紙資料のファイリング ・電子文書の保管・管理 ・部門の経...
応募資格
【語学力】 要 英語:読み書きが可能であること 【実務経験】 必要 製薬会社・薬事部門での業務経験 【学歴】 不問 【その他】 当局対応の書類の確認など正確さが要求される一方でルーチン的な作業も多いた...
給与
時給:1700円 月給:267,750円~(21日換算) (経験・前職条件により交渉可能)
勤務地
東京都港区 最寄り駅:虎ノ門駅 霞ケ関駅(東京都)
関連リンク

薬事

仕事内容
の統括(申請戦略・申請計画の策定,進捗管理,薬事関連手続き)及び製造販売承認申請資料(eCTD)の作成 •新薬の審査対応(審査対応窓口,当局折衝) •新薬の開発における薬事対応業務...
勤務地
東京都

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法人営業【医薬品承認申請の電子化サポート】/提案およびプロジェクトの進...

仕事内容
eCTD」という言葉を聞いたことがありますか? 「eCTD... のです。 当社は、「eCTD」申請業務を総合的にサポートしています。 様々な要件を有する「eCTD」。それに沿った文書...
勤務地
東京都 港区 田町

製薬企業の薬事業務

仕事内容
書の整備・校正、3.部内および関連部署とのミーティングコーディネーション、翻訳発注業務、eCTD対応補助業務 (ワード、pdf整備)、4.紙資料のファイリング、電子文書の保管・管理...
勤務地
東京都 港区 虎ノ門

2018 新卒採用 医療関連・医療機関

仕事内容
当者 医薬品の開発や販売の申請の際に必要な資料のQC(品質管理)、翻訳、 pCTD作成・eCTD化の作業までを行っています。 医薬品が世の中に出るためには膨大な量のドキュメントの作...
勤務地
兵庫県

2018 新卒採用 医療関連・医療機関

仕事内容
当者 医薬品の開発や販売の申請の際に必要な資料のQC(品質管理)、翻訳、 pCTD作成・eCTD化の作業までを行っています。 医薬品が世の中に出るためには膨大な量のドキュメントの作...
勤務地
東京都

OA事務

仕事内容
式や書体のチェック/修正、PDF化/修正、目次作成など、eCTD申請のお仕事です。9月に業務繁忙を控えているための増員ポ... 談可能です 応募条件: ・eCTDの経験がある方 ※雇用保険...
勤務地
東京都 港区 田町

eCTD編纂ツールオペレーター

仕事内容
全般。 【具体的には】 ・eCTD編纂システムのオペレーシ... 社内外の人と協調して働ける社会性・人間性をお持ちの方 ・eCTD編纂業務経験がある方歓迎 勤務地 東京都渋谷区 【交通...
勤務地
東京都 渋谷区 代々木

治験関連

仕事内容
用いてPDFを加工処理し、eCTDを編纂するスキル及び業務経... カーでの経験者歓迎 eCTDXPress、ISI Tool Boxを用いてPDFを加工処理し、eCTDを編纂するスキル及...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 淀屋橋

製薬薬事

仕事内容
の統括(申請戦略・申請計画の策定,進捗管理,薬事関連手続き)及び製造販売承認申請資料(eCTD)の作成 ・新薬の審査対応(審査対応窓口,当局折衝) ・新薬の開発における薬事対応...
勤務地
東京都 中央区

東京都中央区 世界有数のCRO企業にて薬事募集

仕事内容
ご活躍いただきます。 (1)CTNおよびNDA/CTD等の申請書の準備をする。 (eCTD レポートをブックマークとして登録し、ハイパーリンクを張り付ける) (2)報告書を翻...
勤務地
東京都 中央区

その他の臨床開発職

仕事内容
ドキュメンの作成業務の外部ライターとの窓口担当 ・可能であれば、申請関連資料(pCTD及びeCTD)の取りまとめ業務 ・医療機器についても、上述と同様の業務 勤務日 月 / 火...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区

開発薬事担当者

仕事内容
の統括(申請戦略・申請計画の策定、進捗管理、薬事関連手続き)及び製造販売承認申請資料(eCTD)の作成 •新薬の審査対応(審査対応窓口、当局折衝) •新薬の開発における薬事対応業務...
勤務地
東京都 中央区

第二新卒 医薬系開発支援メンバー ※契約社員

仕事内容
マネジメント、チームを纏めるリーダー業務 •申請薬事・eCTD作成支援 •厚生労働省の承認を受けるため、電子申請(eCTD)向け申請関連文書の作成を支援する業務 •PDFソフ...
勤務地
北海道 札幌市

薬事

仕事内容
治験国内管理人業務 電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション、eCTD編纂など) 望ましい経験 【必須条件】 ・医薬品開発薬事業務経験者 ・CMC薬事...
勤務地
東京都

大手日資企業医療事業部

仕事内容
統括(申請戦略・申請計画の策定,進捗管理,薬事関連手続き)及び製造販売承認申請資料(eCTD)の作成 新薬の審査対応(審査対応窓口,当局折衝) 新薬の開発における薬事対応業務(治験...
勤務地
東京都

大手内資企業医療事業部

仕事内容
職務内容 治験手続き資料点検 各種文書(治験実施計画書,ICF,IB,CSR等)及びeCTD等の点検 製造販売承認申請に向けた治験に関わる当局提出資料の作成,点検 社内SOP作成...
勤務地
東京都
株式会社グリーンキャット
情報元
取得日
2016年03月29日

プログラマー、システムエンジニア

応募資格
応募資格 高校卒業以上
給与
勤務時間 フレックスタイム制(標準時間9:30-17:30休憩時間12:00-13:00) 休日 土曜日、日曜日、祝日(完全週休2日制) 福利厚生 健康保険、厚生年金保険、厚生年金基金、労災...
勤務地
本社(千代田区麹町)
企業サイトからの掲載ワード
株式会社グリーン OpenFlow PDF Amazon タウン
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