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キーワード:ECTD

ジョブダイレクトに掲載している「ECTD」でヒットした求人の年収相場は300~490万円(月収:25~40.8万円)、平均が394.8万円(月収:32.9万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-17件

イーサ株式会社
情報元
取得日
2016年10月26日

営業職【反響営業100%◎英語力を活かせます◎完全週休2日制◎充実の研...

仕事内容
...】 ・セミナーの開催 ・商品、サービスの提案およびコンサルティング ・プロジェクトの進行管理(eCTD用にドキュメントをPDF化) ※パートナー企業が、PDF化したデータの確認業務などを行います。 ...
応募資格
経験者のみ 高卒以上 【必須条件】 営業の実務経験を1年以上お持ちの方 PCの基本操作ができる方 日常会話程度の英語力をお持ちの方
給与
年俸300 ~ 580万円 賞与あり 年1回 各種手当あり 年俸+インセンティブ 別途業績賞:あり(年1回) ※年俸額を12分割し、月々の給与としてお支払いいたします。 ※年齢や経験を考慮し、給与...
勤務地
本社 / 東京都港区三田3-13-16
関連リンク
イーサ株式会社(eSA,Inc.)
情報元
取得日
2017年04月19日

文書チェックオペレーター(内勤事務)/未経験歓迎※新薬の承認申請書をチ...

仕事内容
...要な、電子書類をチェック・修正するお仕事 具体的な仕事内容 新薬承認時に必要な「電子承認申請書(eCTD)」が 規定通りに作成されているかをチェックし、必要あれば 修正対応などをします。 【基本的な...
応募資格
実務でPCを使っていた方(Word・Excelなど) ※未経験者歓迎の積極採用です! <あれば歓迎するスキル>※必須ではありません ■ Acrobatを使用した経験 ■ 語学力(特に英語) 【こん...
給与
・月給20万円以上/年俸240万円以上(月々1/12を支給) ※作業効率が上がるにつれて給与が上がるシステムです。  実績として入社1年で月給5万円アップした方もいます。
勤務地
【本社】東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル8F [アクセス] ■ 都営浅草線・三田線「三田駅」A1出口より徒歩5分 ■ JR山手線「田町駅」より徒歩7分 ※転居を伴う転勤はありません...
関連リンク

治験関連

仕事内容
ます。申請業務経験、eCTDXPress、ISI Tool Boxを用いてPDFを加工処理し、eCTDを編纂するスキル及... を用いたPDFを加工処理、eCTDを編纂。申請関連資料(チー...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 淀屋橋

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薬事

仕事内容
支援)3治験国内管理人業務4電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション、eCTD編纂など)配属部署:開発コンサルティング部 薬事課所属人数:部署(CDC)全体では15...
勤務地
東京都 新宿区

総務

仕事内容
受託サービス】 •創薬・非臨床支援 •臨床・データサイエンス支援 •申請薬事・CTD/eCTD作成支援 •安全管理・RMP関連業務支援 •安全性監視・製販後調査支援 •営業・マーケ...
勤務地
東京都

その他の臨床開発職

仕事内容
ドキュメンの作成業務の外部ライターとの窓口担当 ・可能であれば、申請関連資料(pCTD及びeCTD)の取りまとめ業務 ・医療機器についても、上述と同様の業務 勤務日 月 / 火...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区

薬事(CRO)

仕事内容
ご活躍いただきます。 (1)CTNおよびNDA/CTD等の申請書の準備をする。 (eCTD レポートをブックマークとして登録し、ハイパーリンクを張り付ける) (2)報告書を翻...
勤務地
東京都 中央区

法人営業【医薬品承認申請の電子化サポート】/提案およびプロジェクトの進...

仕事内容
eCTD」という言葉を聞いたことがありますか? 「eCTD... のです。 当社は、「eCTD」申請業務を総合的にサポートしています。 様々な要件を有する「eCTD」。それに沿った文書...
勤務地
東京都 港区 田町

文書チェックオペレーター/未経験歓迎※新薬の承認申請書をチェックするお...

仕事内容
電子書類をチェック・修正するお仕事 具体的な仕事内容 新薬承認時に必要な「電子承認申請書(eCTD)」が 規定通りに作成されているかをチェックし、必要あれば 修正対応などをします...
勤務地
東京都

薬事

仕事内容
の統括(申請戦略・申請計画の策定,進捗管理,薬事関連手続き)及び製造販売承認申請資料(eCTD)の作成 •新薬の審査対応(審査対応窓口,当局折衝) •新薬の開発における薬事対応業務...
勤務地
東京都

医薬系開発支援メンバー ※契約社員

仕事内容
マネジメント、チームを纏めるリーダー業務 •申請薬事・eCTD作成支援 •厚生労働省の承認を受けるため、電子申請(eCTD)向け申請関連文書の作成を支援する業務 •PDFソフ...
勤務地
北海道 札幌市

開発薬事担当者

仕事内容
の統括(申請戦略・申請計画の策定、進捗管理、薬事関連手続き)及び製造販売承認申請資料(eCTD)の作成 •新薬の審査対応(審査対応窓口、当局折衝) •新薬の開発における薬事対応業務...
勤務地
東京都 中央区

専門職(薬事申請)

仕事内容
治験国内管理人業務 ④電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション、eCTD編纂など) 応募条件 【必須条件】 ・医薬品開発薬事業務経験者 ・CMC薬事経験者...
勤務地
東京都

薬事

仕事内容
治験国内管理人業務 電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション、eCTD編纂など) 望ましい経験 【必須条件】 ・医薬品開発薬事業務経験者 ・CMC薬事...
勤務地
東京都

事務 - データ入力

仕事内容
パティ)の確認 •PDFファイルの加工 −ファイル間リンクの付与 −付与リンクの確認 •eCTD編纂作業 −システム上のプロパティなど情報の入力 −ファイルの格納 −入力情報の確認...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 本町

eCTD編纂ツールオペレーター

仕事内容
全般。 【具体的には】 ・eCTD編纂システムのオペレーシ... 社内外の人と協調して働ける社会性・人間性をお持ちの方 ・eCTD編纂業務経験がある方歓迎 勤務地 東京都渋谷区 【交通...
勤務地
東京都 渋谷区 代々木
株式会社グリーンキャット
情報元
取得日
2016年03月29日

プログラマー、システムエンジニア

応募資格
応募資格 高校卒業以上
給与
勤務時間 フレックスタイム制(標準時間9:30-17:30休憩時間12:00-13:00) 休日 土曜日、日曜日、祝日(完全週休2日制) 福利厚生 健康保険、厚生年金保険、厚生年金基金、労災...
勤務地
本社(千代田区麹町)
企業サイトからの掲載ワード
株式会社グリーン OpenFlow PDF Amazon タウン
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