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キーワード:CRO

ジョブダイレクトに掲載している「CRO」でヒットした求人の年収相場は393~577万円(月収:32.8~48.1万円)、平均が485.3万円(月収:40.4万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社スリーエス・ジャパン
情報元
取得日
2017年07月19日

製薬会社の薬事申請サポートを提案◆医療に貢献するプランナー職

仕事内容
新薬開発に欠かせない薬事申請業務のサポートをご提案させていただく仕事です。 <仕事の流れ> ■ニーズの発掘 常日頃から訪問を欠かさず、信頼関係を構築し、お客様のニーズの抽出に努めます。 お客様からメー...
応募資格
...・知識のある方は即戦力> ・薬学又は科学に関する専門の過程を修了された方 ・薬事申請の経験 ・CROの営業経験 <医療・薬学の知識がなくても問題ありません> 専門的な知識は入社後の研修等で身に付け...
給与
年俸400万円~500万円 ※経験・能力を考慮して優遇します
勤務地
東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 ※遠方への出張あり(年に4~5回) 都内・関西圏・中部・北陸・四国 「新宿」駅 徒歩8分
関連リンク
株式会社トライアングル≪大手メーカー・公的機関・大学への化学・バイオ・メディカル専門のキャリア支援会社≫
情報元
取得日
2017年07月05日

☆未経験でも安心!医薬品に関する【副作用情報のデータ入力】

仕事内容
◆大手医薬品メーカーや大手CROの医薬品に関する副作用情報のデータ入力 ★医薬品の安全性情報管理を行う部署にて、専用システムを使ったデータ入力をお任せします。 ◎未経験者は、研修・サポート業務からスタ...
応募資格
★医薬業界に興味がある方 ★手に職をつけて長期的に仕事がしたい方 ★英語スキルを活かしたい方 ★ブランクがあるが復帰したい方 【活かせる経験・優遇スキル一例】 ■医薬品・その他データ入力業務の経験 ...
給与
※前職給与・経験・能力等を考慮し優遇します。 【関東エリア】 ◆未経験者:月給21万円以上 ◆経験者:月給23万円~65万円 【関西エリア】 ◆未経験者:月給18.4万円以上 ◆経験者:月給19....
勤務地
≪積極採用エリア≫ ◆東京 ◇神奈川・埼玉・千葉・茨城 ◆大阪 ◇京都・兵庫・奈良・滋賀・和歌山 ☆U・Iターン歓迎☆ ※勤務地(プロジェクト先)は考慮します。 ※お住まいからの通勤が難しい場合、借...
関連リンク
アポプラスステーション株式会社 ◎東証一部上場クオールグループ★年間休日120日以上・完全週休2日
情報元
取得日
2017年07月19日

未経験から資格取得できる【MR】※医薬品営業◎月給29万円~

仕事内容
【3ヶ月の研修あり】医師・薬剤師へ、医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供や収集を行います 当社の正社員としてクライアント(製薬企業)のプロジェクトに参加し、MR活動を行います。 入社後はまずは...
応募資格
◆目標達成に向けて創意工夫ができる方 ◆コミュニケーション力を活かしキャリアアップしたい方 ◆積極的に新しい知識を吸収する努力ができる方 ◆環境の変化にも柔軟に対応できる方 ◆人への気遣いを大切にでき...
給与
月給29万円以上※営業・専門職手当含む ※別途営業日当有 ※MR資格取得後は等級アップによる昇給あり ★20代でも成果次第で多くの社員が高収入を実現!
勤務地
全国各地のプロジェクト先
関連リンク

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株式会社ジェイエイシーリクルートメント◎東証一部上場(JAC Recruitment)◎年間休日120日以上◎福利厚生充実◎
情報元
取得日
2017年07月05日

企業の経営課題を人材を通じて解決する【ソリューション営業】

仕事内容
企業の人事戦略に対して転職希望者へのキャリアコンサルティング。 企業の事業課題解決を実現する人材の紹介やご提案と 転職希望者への面談・仕事紹介の両方を行います。 ■企業への提案■ 企業の経営者や人...
応募資格
・営業スキルに磨きをかけたい ・ワンランク上の提案ができる営業になりたい ・目標に対し何がどの程度必要かを考え実行できる ・自ら積極的に学ぶ意欲がある ※英語力をお持ちの方は経験・能力を活かせる案件...
給与
年俸400~800万円+パフォーマンスボーナス(業績連動型賞与/年2回) ※試用期間3ヶ月 ※経験・年齢・前職の給与を考慮の上決定
勤務地
東京本社、大阪、横浜、静岡、名古屋、京都、神戸、広島 ※希望考慮
関連リンク
派遣会社:株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年07月25日

【品川駅:年収1200万円可能!!別途残業代】CRA業務♪

仕事内容
◇◆品川区にある大手外資系CROでのCRA業務◆◇/ 品川区勤務です♪/  経験が浅い方・ブランクがある方も是非ご相談下さい! 外資系ならではの経験を積むことができます♪               ...
応募資格
医療用医薬品のCRA(モニター)経験3年以上 英語環境での業務に抵抗のない方   ※正社員雇用あり
給与
時給:5000円~6500円 ※想定年収1100万円~1200万円 ※経験年数やスキル等によって変化します。 ※残業代別途支給 ※正社員を希望される場合は月給制となり、表記の時給は適用されません ※残...
勤務地
品川区 JR・各種地下鉄 品川駅 徒歩1分 最寄り駅:品川駅
関連リンク
DOTワールド株式会社
情報元
取得日
2017年07月11日

臨床開発モニター(CRA)※経験者

仕事内容
■仕事概要  企業治験、および医師主導型治験のモニタリング業務を主にご担当いただきます。 ■プロジェクトについて  特定領域に特化した強みを追求するのではなく、施設選定、資材作成、研究会運営など臨床...
給与
月収22万円~50万円(年収350万円~800万円) ※経験、能力、前職給与を考慮し、当社規定により決定 ※固定給+賞与で上記の年収となります ※残業代は別途全額支給
勤務地
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
関連リンク
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

非臨床試験 分析担当者 ※山梨県小淵沢配属

仕事内容
...て多角化するフェーズに移っています。大手製薬メーカーが新薬上市に苦戦し、M&Aが頻発している中、CROへの期待値は一層高まり、中でも上流から下流まで全てのソリューションと、案件数に比例するノウハウを持...
給与
年収350万円~450万円 ※給与詳細は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定します。 ■賞与あり(業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)
勤務地
山梨県北杜市小淵沢町 当面想定はしていませんが、将来的には国内の他拠点、USや海外拠点への配属の可能性があります。
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株式会社イーピーメイト
情報元
取得日
2017年07月07日

【10月1日入社】未経験CRA(モニター)職  ~東証一部上場 イーピ...

仕事内容
【概要】東証一部上場 イーピーエスグループのCROです。外部就労型CRAとして、まだ世に出ていない新薬の治療効果や安全性を測る試験(通称:治験)が、法律や計画に従って実施されているかを確認し、その症例...
給与
年収400万円~450万円 ■賞与:4.7ヶ月(年2回:6月・12月) ■昇給:年1回(10月) ■残業手当有 ■別途、出張日当等がございます。
勤務地
東京都新宿区津久戸町1-8神楽坂AKビル4F ※ご入社日に関しては、随時となります。ご選考を通じてご案内させていただきます。 転勤はございません。就業先によって異なりますが首都圏を予定しております。...
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派遣会社:パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部(研究開発・臨床開発)
情報元
取得日
2017年07月24日

池袋駅●CRO(医療系受託会社)での市販後調査業務

仕事内容
■医療系受託会社(CRO)での市販後調査業務  ・MR、また製品担当と連携し、PMSの契約審査や契約書の発行業務、  ・調査費の支払手続き、調査票などの資材発行  ・MRからの依頼に対する施設の契約書...
応募資格
【実務経験】 ・医薬品メーカー、医療機器メーカー、CROでの市販後調査業務経験者  ・医薬品メーカー、医療機器メーカー、CROでのモニターアシスタント、安全性業務経験者  ・他業界でも契約書関連の経験...
給与
時給:1630円~1700円 【月収例】26万0800円+別途残業代支給 ※時給1630円×実働8:00×月20日勤務の場合
勤務地
豊島区 「池袋駅」 JR山手線・丸ノ内線 徒歩7分、西武池袋線 徒歩3分 最寄り駅:池袋駅
関連リンク
株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年05月08日

【神奈川県/川崎市】海外CRO管理

仕事内容
...きます。 ■具体的には: ・プロトコルレビュー ・手順書・仕様書の確認 ・委託先(主に海外)のCRO管理 ・治験データ入手・レビュー ・治験に関する情報収集・資料作成 ■特記事項: ・週に2回海外...
給与
月収30万円~50万円(年収450万円~700万円) ■当社グレード制度によって決定いたします ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ※賞与年2回
勤務地
※本案件は外部就業型のため、就業場所はメーカー様となります
関連リンク
株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年05月08日

都内製薬メーカーで海外CRO管理 CRA経験問いません!

仕事内容
CRO及び外注先のマネジメント ・治験に必要な文書作成、文書のファイリング等 ・治験施設、CRO及び外注先等の担当者とのコミュニケーション ・CRO及び外注先の管理、折衝
給与
月収30万円~80万円(年収450万円~1000万円) ■当社グレード制度によって決定いたします ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ※賞与年2回
勤務地
※本案件は外部就業型のため、就業場所はメーカー様となります
関連リンク
株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年05月08日

CROコントロール

仕事内容
...きます。 ■具体的には: ・プロトコルレビュー ・手順書・仕様書の確認 ・委託先(主に海外)のCRO管理 ・治験データ入手・レビュー ・治験に関する情報収集・資料作成 ■特記事項: ・週に2回海外...
給与
月収30万円~50万円(年収450万円~700万円) ■当社グレード制度によって決定いたします ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ※賞与年2回
勤務地
※本案件は外部就業型のため、就業場所はメーカー様となります
関連リンク
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

法務担当者

仕事内容
業務内容: ・契約書の立案、指導、審査、交渉(和文・英文) ・法務関連相談への対応 ・知的財産権の発掘、出願、権利化、管理 ・M&A、合弁事業等の法的支援 ・クレーム、訴訟関連業務への対応 ・法務関連...
給与
年収450万円~850万円
関連リンク
コーヴァンス・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

CRA(臨床開発モニター) (東京)

仕事内容
GCP、ICH、Covance社独自のガイドライン(Covance Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によって...
給与
年収500万円~900万円 ・年収モデル:年俸制(残業代は含まれていません) ・上記年収に別途ボーナスがつきます。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
都営浅草線宝町駅から徒歩1分、銀座線京橋駅から徒歩5分です。 当面転勤はございません。
関連リンク
株式会社セブントゥワン
情報元
取得日
2017年07月26日

SASプログラマー(製薬/臨床開発/市販後調査/CDISC/SAS)【...

仕事内容
...書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 〈業務の特徴〉 大手/外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務やCDISCデータ作成を行う仕事です。 プログラミングや仕様書の...
応募資格
■経験者のみ ■大卒以上 製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング経験
給与
年俸480 ~ 1000万円 各種手当あり 経験・能力・前職給を考慮し決定いたします。
勤務地
本社 / 東京都渋谷区恵比寿南1-1-1 ヒューマックス恵比寿ビル7F
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派遣会社:株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年07月25日

【品川駅:即日~】MW/メディカルライティング業務♪

仕事内容
◆大手外資CROにて、メディカルライティング業務◆                             【仕事内容】/ ・新薬の臨床申請資料(CTD)と治験総括報告書(CSR)の作成 ・文書作成ス...
応募資格
【歓迎条件】 ・製薬会社/CROのメディカルライティング部もしくはそれに準ずる役割にて3年以上の経験がある方 ・TOEIC750点以上の方
給与
時給:2000円~3500円 ※スキルや経験によって変動あり 交通費:※ご相談の上、決定致します。
勤務地
港区 ・JR、地下鉄各線:品川駅 高輪口より徒歩2分 最寄り駅:品川駅
関連リンク
派遣会社:パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部(研究開発・臨床開発)
情報元
取得日
2017年07月21日

名門CROでの安全性経験者募集★翻訳メイン!

仕事内容
...数でのチーム体制のため、業務は幅広く対応していただけます  ☆すでに全国レベルで知られている名門CROです! 安全性情報の翻訳経験者、大歓迎! 体制も確立された環境の中で、業務に集中して勤務できます♪...
応募資格
【実務経験】 ・製薬メーカーもしくはCROで安全性情報関連の業務経験者  ※薬剤:全薬剤 情報源:治験・市販後含めすべて対応  【応募資格】 ・医薬品安全性業務(副作用情報)の経験者  (TOEIC8...
給与
時給:1550円 ◎時給1550円の場合 【月収例】23万2500円+別途残業代支給 ※時給1550円×実働7:30×月20日勤務の場合
勤務地
北区 ●「淀屋橋」 徒歩 7分●「肥後橋」 徒歩 5分●「大江橋」 出入り口2 徒歩5分 最寄り駅:淀屋橋駅 肥後橋駅 大江橋駅
関連リンク
派遣会社:株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年07月19日

大阪市内のお仕事♪国内製薬メーカーでの製造販売後調査DM♪

仕事内容
...を利用したデータマネジメント業務  集計解析業務  データを用いたグラフ作成、スライド作成  CROへの連絡・確認・指示  担当MRへの連絡・確認・指示  導入元企業への連絡・報告・確認  その他安...
応募資格
■必須 ・製薬企業、CROにて市販後DMの知識及び業務経験者
給与
時給:2200円 年収450万円以上~ ※経験に応じて変わります ※残業代別途支給 交通費:交通費全額支給
勤務地
北区 中津駅徒歩3分 最寄り駅:中津駅(大阪市営)
関連リンク
派遣会社:株式会社アールピーエム
情報元
取得日
2017年07月12日

■新宿■CROでの【データマネジメント(DM)】8月~9月!

仕事内容
◆8月中もしくは9月スタート! ◆治験・BE試験・臨床研究・市販後のDM担当♪ ◆部門構成は、DM3名+SAS2名(男女比3:2)で協力しながらプロジェクト遂行にあたっています。 ◆人気の新宿エリアで...
応募資格
●製薬メーカーまたはCROでの、DM(データマネジメント)経験 ●SAS、SQLの実務経験があると尚可! ※バリデーションの経験値によって優遇します。
給与
時給:2000円~2300円 交通費:別途全額支給
勤務地
新宿区 人気の【新宿】エリア★コンビニ、飲食店、郵便局、薬局など充実しています! 最寄り駅:新宿駅 新宿駅(東京メトロ) 都庁前駅
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年07月05日

オンコロジー領域、再生医療、医療機器などに携わるCRA/在宅勤務、フレ...

仕事内容
...療機器開発に携われるのが クインタイルズIMSに勤めるCRAの醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄...
応募資格
【必須条件】 ・CRAの実務経験をお持ちの方 ★英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。 入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されていますので、 しっかりと語学スキルを高めるこ...
給与
月給25万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績...
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所...
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