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キーワード:CRO

ジョブダイレクトに掲載している「CRO」でヒットした求人の年収相場は397~540万円(月収:33.1~45万円)、平均が468.5万円(月収:39万円)です。
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1件-20件

株式会社エスアールディ★1989年設立のCROのパイオニア★理系の知識を活かして新薬開発に携わる★年間休日120日★ワークライフバランスを重視★
情報元
取得日
2017年02月08日

未経験&第二新卒歓迎!充実研修で育てるCRA(治験モニター)

仕事内容
治験におけるモニタリング業務 ■治験実施医療機関・担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集...
応募資格
◎薬学・生命系学部 卒業者 ◎2017年4月1日入社可能な方 こんな方を歓迎 ◎挑戦・学習する意欲がある ◎医薬品開発に興味がある 以下のスキル歓迎(必須ではありません) ■薬剤師、看護師など医療...
給与
月給21万9,000円以上 ※経験・能力を考慮 ※試用期間3ヶ月(待遇変更なし)
勤務地
本社/東京都中央区八丁堀3-4-8 都営浅草線 宝町駅 徒歩3分 日比谷線 八丁堀駅 徒歩4分 JR八丁堀駅 徒歩4分 銀座線 京橋駅 徒歩5分
関連リンク
株式会社エスアールエル・メディサーチ★臨床検査業界最大手みらかグループ会社/臨床開発試験のアウトソーシングを受託するCROで事業拡大中の会社です★
情報元
取得日
2017年02月01日

※未経験歓迎※新薬開発に携わる【CRA・臨床開発モニター職】

仕事内容
新薬開発を左右する【臨床試験】のプランニング、実施、進捗管理といったモニタリング業務。 CRAの主な業務は、臨床試験の進捗をモニタリングすること。 治験責任医師が作成した報告書に 被験者のデータが正確...
応募資格
《必須条件》 ・大卒以上 ・理系学部・学科を卒業されていること 《以下のような志向をお持ちの方を歓迎します》 ・「患者さまを助ける仕事」に携わりたい ・常に業務に対し新しい視点からアプローチを行い...
給与
月給21万5000円以上(一律手当含む) ※経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇します
勤務地
本社/東京都新宿区西新宿6-5-1新宿アイランドタワー10階 東京メトロ丸の内線「西新宿駅」直結 都営地下鉄大江戸線「都庁前駅」徒歩5分 各線「新宿駅」徒歩10分
企業の特長
受託臨床検査株エスアールエルの子会社。受託臨床検査で培ったノウハウにより新薬開発を支援している会社です。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年02月17日

CRA/臨床開発モニター・治験モニター★在宅勤務など制度充実

仕事内容
★プロジェクトの半数以上がグローバル治験、オンコロジーやCNS領域のプロジェクトも多数受託 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、 治験チームリーダーが作成するモニタリング管理...
応募資格
・CRA経験のある方 ・英語を学びたい方歓迎 ※入社時の英語力は一切問いません。学歴不問/CRA経験1年以上 ★英語力不問、入社後研修で学習される方が大半です!
給与
月給25万円以上 ※経験、能力を考慮の上、優遇 ※賞与6ヶ月のほか、時間外手当や外勤手当、業績連動型賞与あり
勤務地
★ご希望に応じて配属先を決定★ 東京・札幌・大阪・福岡のいずれか
関連リンク

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株式会社ジェイ エイ シーリクルートメント(JAC Recruitment)/東証一部上場
情報元
取得日
2017年02月15日

企業の発展と人の成長に貢献できる「人材紹介コンサルタント」

仕事内容
企業の人事戦略に対して最適な求職者をマッチング、ご提案するコンサルティング業務 企業側と求職者様側を一人のコンサルタントが担当し、 双方のニーズを深いレベルで理解した最適なご提案を行います。 <業務...
応募資格
◎法人営業の経験がある方歓迎 ◎人事経験者、人材業界経験者歓迎 ◎成果を出すために、業務の効率化や様々な工夫をした経験がある方 ◎状況に応じて臨機応変な対応が出来る方、柔軟な発想が出来る方 ◎仕事にお...
給与
年俸500~800万円 ※年齢・経験及び前職給を考慮の上、ご希望を伺いながら決定します。
勤務地
■東京本社 東京都千代田区神田神保町1-105 14階 ■横浜支店 横浜市西区高島2-19-12 18階 ■静岡支店 静岡市葵区御幸町11-30 4階 ■名古屋支店 名古屋市中区錦2-9-27 10...
関連リンク
派遣会社:株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年02月20日

【年収1200万円超】稼ぎたい方歓迎/治験のモニタリング業務

仕事内容
◇◆品川区にある大手外資系CROでのCRA業務◆◇/ 品川区勤務です♪/  経験が浅い方・ブランクがある方も是非ご相談下さい! 外資系ならではの経験を積むことができます♪               ...
応募資格
医療用医薬品のCRA(モニター)経験3年以上 英語環境での業務に抵抗のない方   ※正社員雇用あり
給与
時給:5000円~6500円 ※想定年収1100万円~1200万円 ※経験年数やスキル等によって変化します。 ※残業代別途支給 ※正社員を希望される場合は月給制となり、表記の時給は適用されません ※残...
勤務地
品川区 JR・各種地下鉄 品川駅 徒歩1分 最寄り駅:品川駅
関連リンク
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

非臨床試験 分析担当者 ※山梨県小淵沢配属

仕事内容
...て多角化するフェーズに移っています。大手製薬メーカーが新薬上市に苦戦し、M&Aが頻発している中、CROへの期待値は一層高まり、中でも上流から下流まで全てのソリューションと、案件数に比例するノウハウを持...
給与
年収350万円~450万円 ※給与詳細は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定します。 ■賞与あり(業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)
勤務地
山梨県北杜市小淵沢町 当面想定はしていませんが、将来的には国内の他拠点、USや海外拠点への配属の可能性があります。
関連リンク
DOTインターナショナル株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

臨床開発モニター(CRA)※経験者

仕事内容
■仕事概要  企業治験、および医師主導型治験のモニタリング業務を主にご担当いただきます。 ■プロジェクトについて  特定領域に特化した強みを追求するのではなく、施設選定、資材作成、研究会運営など臨床...
給与
月収22万円~50万円(年収350万円~800万円) ※経験、能力、前職給与を考慮し、当社規定により決定 ※固定給+賞与で上記の年収となります ※残業代は別途全額支給
勤務地
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年02月17日

CRA(グローバルCROへ挑戦!)/医療従事者歓迎 ※研修制度が充実/...

仕事内容
... また、現場での疑問点などは、気軽に先輩や上司に相談できる環境です。 チーム/組織構成 □■ CRO(医薬品開発業務受託機関)とは ■□ 新薬・新規医療機器を世に送り出すためには、数多くの段階を経て...
応募資格
【必須条件】 ・CRAの実務経験をお持ちの方 ★英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。 入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されていますので、 しっかりと語学スキルを高めるこ...
給与
月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績...
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■品川本社 ...
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

【未経験】CRA(臨床開発モニター) 2016年10月1日入社【東京/...

仕事内容
■概要:グローバル№1のCRO(臨床試験受託事業)の会社です。全世界売上げ上位30以内の薬剤すべての開発・商品化をサポートしてきた同社では大型のグローバルスタディ、抗がん剤領域、中枢領域、その他リウマ...
給与
年収450万円~450万円 ■別途:時間外勤務手当、外勤手当て・インセンティブ支給、業績賞与(昨年実績は年収の8%) ■手当て込みで年収520~550万円程度となります。(残業10時間程度で計算した...
関連リンク
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

法務担当者

仕事内容
業務内容: ・契約書の立案、指導、審査、交渉(和文・英文) ・法務関連相談への対応 ・知的財産権の発掘、出願、権利化、管理 ・M&A、合弁事業等の法的支援 ・クレーム、訴訟関連業務への対応 ・法務関連...
給与
年収450万円~850万円
関連リンク
コーヴァンス・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

CRA(臨床開発モニター) (東京)

仕事内容
GCP、ICH、Covance社独自のガイドライン(Covance Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によって...
給与
年収500万円~900万円 ・年収モデル:年俸制(残業代は含まれていません) ・上記年収に別途ボーナスがつきます。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
都営浅草線宝町駅から徒歩1分、銀座線京橋駅から徒歩5分です。 当面転勤はございません。
関連リンク
派遣会社:テンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部(研究開発・臨床開発)
情報元
取得日
2017年02月20日

名門CROでの安全性経験者募集★直接雇用へ登用実績あり!

仕事内容
...オフィス環境!30代/40代の女性が多数ご活躍中です。   ★すでに全国レベルで知られている名門CROです!  体制も確立された環境の中で、業務に集中して勤務していただけます  実力をどんどん伸ばして...
応募資格
【実務経験】 製薬メーカーもしくはCROで安全性情報関連の業務経験者  ※薬剤:全薬剤 情報源:治験・市販後含めすべて対応   【OA】 Word、Excel : 文書作成、文字入力・修正   【語学...
給与
時給:1450円~1550円 ◎時給1450円の場合 【月収例】21万7500円+別途残業代支給 ※時給1450円×実働7:30×月20日勤務の場合
勤務地
中央区 「淀屋橋駅」 徒歩 7分 「肥後橋駅」 徒歩 5分 「大江橋駅」 出入り口2 徒歩5分 最寄り駅:淀屋橋駅 肥後橋駅 大江橋駅
関連リンク
派遣会社:テンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部(研究開発・臨床開発)
情報元
取得日
2017年02月20日

就業時間相談可◆データマネージメント目視業務

仕事内容
...Aスキル】■Word : 文書作成 ■Excel : 文字入力・修正 / 表作成 / SUM関数・簡易計算式   ★CROでのデータマネージメント目視業務です。治験、市販後のどちらもご対応頂きます。
応募資格
【実務経験】●医薬品メーカー、医療機器メーカー、CROでのデータマネージメント目視経験者 ●薬剤師、看護師、臨床検査技師のご資格をお持ちの方は、データマネージメント目視が未経験な可能な方もご応募可能で...
給与
時給:1700円~1750円 【月収例】22万9500円+別途残業代支給 ※時給1700円×実働6:45×月20日勤務の場合
勤務地
文京区 「春日駅」徒歩 1分「後楽園駅」徒歩 3分「水道橋駅」 徒歩 15分 ※複数路線の利用が可能です! 最寄り駅:春日駅(東京都) 後楽園駅 水道橋駅
関連リンク
株式会社セブントゥワン
情報元
取得日
2016年11月11日

SASプログラマー(製薬/臨床開発/市販後調査/CDISC/SAS)【...

仕事内容
...書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 〈業務の特徴〉 大手/外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務やCDISCデータ作成を行う仕事です。 プログラミングや仕様書の...
応募資格
経験者のみ 大卒以上 製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング経験
給与
年俸480 ~ 1000万円 各種手当あり 経験・能力・前職給を考慮し決定いたします。 年収のモデルケース32歳・コンサルタント/年収600万円(月給50万円) 36歳・シニアコンサルタント/年収7...
勤務地
本社 / 東京都渋谷区恵比寿南1-1-1
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

薬事チームリーダー(薬事・ICCC)/Regulatory Affai...

仕事内容
開発薬事のICCC部では今までに約50試験を管理しており、ICCC治験の実績は本邦におけるCROとしてはトップであり、ビジネスの主軸となっております。薬事担当者がメンバーとして加わり、他国の開発部門と...
給与
年収800万円~1200万円 上記給与情報は、目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。 ※上記とは別途、PIP(業績賞与)が支給されます。
関連リンク
アドバンスCRO株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

臨床開発モニター

仕事内容
モニターとして医療用医薬品の臨床試験のモニタリング業務を担当していただきます。未経験の方であっても、まずは内勤でのモニター補助業務を通して徹底的にモニタリング業務の質や効率を会得いただくとともに、外勤...
給与
月収22万円~50万円(年収350万円~800万円) 経験、能力、前職での収入を考慮し、当社規定で決定いたします 残業代は別途全額支給 前職の給与を尊重いたします
勤務地
東京都千代田区一番町18番地 転勤はありません
関連リンク
デルフィ株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

【CRA/Project Leader/Project Manager...

仕事内容
...る症例登録計画を確   実に遂行する。 ・臨床試験の実施において協働する製薬企業、医療機関、受託CROや医療関係者と良好な関係  を構築し、維持する。 ・CRAに限らず、CRAリーダー、プロジェクトマ...
給与
月収20万円~100万円(年収400万円~1200万円) ・経験、能力、前職給与を考慮し、当社規定により決定。 ・別途残業手当(残業代全額支給) ・固定給+賞与で上記の年収となります。 ・残業代は...
勤務地
・本社:東京都港区虎ノ門 2-7-5(最寄駅:銀座線虎ノ門駅) ・大阪支社:大阪府大阪市中央区本町4-4-16(最寄駅:地下鉄御堂筋線本町駅) 入社直後の導入研修後は、各製薬メーカーにて勤務いただくこ...
関連リンク
派遣会社:シミックキャリア株式会社(シミックグループ)
情報元
取得日
2017年02月20日

<急募・短期>1,600円/医薬品市販後調査の契約書関連業務

仕事内容
製造販売後調査の施設との契約書管理業務 ■施設要望修正業務: 医療機関からの要望などを取り入れて、関係書類の完成。 ■完成品確認、QC業務: 公競規基準や法務・コンプライアンス基準を参考に書類の最終確...
応募資格
<必須経験> ・施設への契約依頼等の書類作成など、経験者  <こんな方を求めています> ・CROで製販後調査を担当する派遣MR経験者 ・臨床開発モニター経験者 ・モニターサポート経験者 ・製薬会社、又...
給与
時給:1600円 給与例:240,000円以上(1,600円×7.5時間×20日間+残業代)
勤務地
中央区 北浜駅より徒歩6分。淀屋橋駅より徒歩8分。 最寄り駅:北浜駅(大阪府) 淀屋橋駅
関連リンク
派遣会社:テンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部(研究開発・臨床開発)
情報元
取得日
2017年02月20日

4月スタート♪CRO メディカルライティング業務

仕事内容
▽メディカルライティングサポート業務▽  ■メディカルライティング業務  ・主業務と:メディカルドキュメントの作成/作成補助/QC業務  ・可能であれば:メディカルドキュメントの翻訳(日本語⇔英語)及...
応募資格
...TDやレポート読解可能なかた) ・CMCまたは前臨床に関わる文書作成のご経験者 ・製薬会社またはCROの薬事サポートなどのご経験者 ★ご経験によっては将来的な直接雇用も見込めるポジションです!    ...
給与
時給:1600円 ご経験に応じご相談承ります! ◎時給1600円の場合 【月収例】25万6000円+別途残業代支給 ※時給1600円×実働8:00×月20日勤務の場合
勤務地
北区 JR大阪環状線 「大阪駅」 徒歩 15分 最寄り駅:大阪駅
関連リンク
派遣会社:テンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部(研究開発・臨床開発)
情報元
取得日
2017年02月20日

港区 浜松町◆PMSモニターサポート業務

仕事内容
...グ報告書のQC ・各種モニタリングドキュメントの管理 ・製造販売後調査の進捗管理   ★国内大手CROグループでのご就業となります。 契約書のQCを中心にPMSモニターサポート業務全般をお任せいたしま...
応募資格
【実務経験】●製薬メーカー、CROにてご就業経験のある方 ※モニターサポート業務ご経験者歓迎いたします 【OAスキル】■Word : 文書入力・修正 ■Excel : 文字入力・修正
給与
時給:1650円 【月収例】24万7500円+別途残業代支給 ※時給1650円×実働7:30×月20日勤務の場合
勤務地
港区 JR山手線「浜松町駅」徒歩 5分 都営大江戸線「大門駅」 徒歩 8分 ゆりかもめ「日の出駅」徒歩 6分 最寄り駅:浜松町駅 大門駅(東京都) 日の出駅(東京都)
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