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キーワード:CRO

ジョブダイレクトに掲載している「CRO」でヒットした求人の年収相場は385~642万円(月収:32.1~53.5万円)、平均が513.4万円(月収:42.8万円)です。
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1件-20件

株式会社トライアングル≪大手メーカー・公的機関・大学への化学・バイオ・メディカル専門のキャリア支援会社≫
情報元
取得日
2017年06月21日

医薬品メーカーや医療機器メーカー直案件!社内システムの開発

仕事内容
...療系> ◎大手医薬品メーカーの業務管理システム開発 ◎大手医療機器メーカーの制御装置開発 ◎大手CROでSASを使用した統計解析 …etc <その他> ◎大手製造メーカー社内でのアプリケーション開発...
応募資格
□言語を使ったシステム開発の経験がある方 ※C、C++、C#、Java、SASなど □ITスキルを磨き専門性を高めたい方 □基本設計もしくは詳細設計以降の経験がある方 □社会貢献性の高い業務に携わりた...
給与
◆未経験者:月給18万円以上 ◆経験者:月給28万円~65万円 ※前職給与・経験・能力等を考慮し優遇します。
勤務地
≪積極採用エリア≫ ◆大阪(新大阪・江坂・本町・淀屋橋・難波など) ◇京都(長岡京など) ◇兵庫(姫路など) ◇奈良・滋賀・和歌山 ◆東京 ◇神奈川・埼玉・千葉・茨城 ☆U・Iターン歓迎☆ ※勤務...
関連リンク
アポプラスステーション株式会社 ◎東証一部上場クオールグループ★年間休日120日以上・完全週休2日
情報元
取得日
2017年06月21日

未経験から資格取得できる【MR】※医薬品営業◎月給29万円~

仕事内容
【3ヶ月の研修あり】医師・薬剤師へ、医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供や収集を行います 当社の正社員としてクライアント(製薬企業)のプロジェクトに参加し、MR活動を行います。 入社後はまずは...
応募資格
◆目標達成に向けて創意工夫ができる方 ◆コミュニケーション力を活かしキャリアアップしたい方 ◆積極的に新しい知識を吸収する努力ができる方 ◆環境の変化にも柔軟に対応できる方 ◆人への気遣いを大切にでき...
給与
月給29万円以上※営業・専門職手当含む ※別途営業日当有 ※MR資格取得後は等級アップによる昇給あり ★20代でも成果次第で多くの社員が高収入を実現!
勤務地
全国各地のプロジェクト先
関連リンク
株式会社ジェイエイシーリクルートメント◎東証一部上場(JAC Recruitment)◎年間休日120日以上◎福利厚生充実◎
情報元
取得日
2017年06月14日

人材紹介コンサルタント◎企業の経営課題を人材を通じて解決。

仕事内容
企業の人事戦略に対して転職希望者へのキャリアコンサルティング。 企業の事業課題解決を実現する人材の紹介やご提案と 転職希望者への面談・仕事紹介の両方を行います。 ■企業への提案■ 企業の経営者や人...
応募資格
・営業スキルに磨きをかけたい ・ワンランク上の提案ができる営業になりたい ・目標に対し何がどの程度必要かを考え実行できる ・自ら積極的に学ぶ意欲がある ※英語力をお持ちの方は経験・能力を生かせる案件...
給与
年俸400~800万円+パフォーマンスボーナス(業績連動型賞与/年2回) ※試用期間3ヶ月 ※経験・年齢・前職の給与を考慮の上決定
勤務地
東京本社、大阪、横浜、静岡、名古屋、京都、神戸、広島 ※希望考慮
関連リンク

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ACメディカル株式会社アプシェ事業本部 【東証一部上場・TISインテックグループ】
情報元
取得日
2017年06月09日

【MSL】メディカル・サイエンス・リエゾン※未経験歓迎

仕事内容
KOLに対し高度な専門知識を基に医薬品のライフサイクルに関与し、その価値の最適化へ貢献する仕事です。 KOL(キーオピニオンリーダー)マネジメント、専門医への最新情報の提供、専門医との医学的・科学的協...
応募資格
MSL業務未経験歓迎! ■製薬企業出身者の方(文理不問) ・開発、学術、マーケティングなどの経験者 ・MRとして大学病院の担当経験者 ・MA、MSL経験尚可 ・Phd、MD保有もしくは理系修士尚可 ...
給与
年俸制800万円以上 ※経験・能力などを考慮の上、決定します。
勤務地
東京都内 ※担当プロジェクト先製薬会社による <本社> JR飯田橋駅西口より徒歩3分 東京メトロ飯田橋駅(有楽町線、東西線、南北線)B4b出口より徒歩1分
関連リンク
メディアクロス株式会社
情報元
取得日
2017年06月02日

ハイクオリティなHP・サイトを手がけるWebデザイナー

仕事内容
ハイクオリティなWebサイトのデザイン ハイクオリティなWebサイトを生み出すWebデザイン業務。 ディレクターと同行してクライアントを訪問し、 直接ヒアリングを行って内容を決めていきます。 その後...
応募資格
・Webデザイナーとしての実務経験が2年以上で、  HTML+CSSの基本的なコーディングができる方 ・デザイン分野以外のWebに関する各種知識やノウハウの  習得に意欲的に取り組める方。 ・Phot...
給与
月給20万円以上 ※完全実力制(スキル・経験・能力により決定)
勤務地
福岡市中央区白金1-15-20 MC薬院 西鉄「薬院駅」南口徒歩3分
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年06月02日

CRA/臨床開発モニター・治験モニター★在宅勤務など制度充実

仕事内容
★プロジェクトの7割以上がグローバル治験、オンコロジーやCNS領域のプロジェクトも多数受託 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、 治験チームリーダーが作成するモニタリング管理...
応募資格
・CRA経験のある方 ・英語を学びたい方歓迎 ※入社時の英語力は一切問いません。CRA経験1年以上 ★英語力不問、入社後研修で学習される方が大半です!
給与
月給25万円以上 ※経験、能力を考慮の上、優遇 ※賞与6ヶ月のほか、時間外手当や外勤手当、業績連動型賞与あり
勤務地
★ご希望に応じて配属先を決定★ 東京・大阪・福岡のいずれか
関連リンク
派遣会社:株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年06月22日

【品川駅:年収1200万円別途残業代】CRA/経験の浅い方も

仕事内容
◇◆品川区にある大手外資系CROでのCRA業務◆◇/ 品川区勤務です♪/  経験が浅い方・ブランクがある方も是非ご相談下さい! 外資系ならではの経験を積むことができます♪               ...
応募資格
医療用医薬品のCRA(モニター)経験3年以上 英語環境での業務に抵抗のない方   ※正社員雇用あり
給与
時給:5000円~6500円 ※想定年収1100万円~1200万円 ※経験年数やスキル等によって変化します。 ※残業代別途支給 ※正社員を希望される場合は月給制となり、表記の時給は適用されません ※残...
勤務地
品川区 JR・各種地下鉄 品川駅 徒歩1分 最寄り駅:品川駅
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シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

非臨床試験 分析担当者 ※山梨県小淵沢配属

仕事内容
...て多角化するフェーズに移っています。大手製薬メーカーが新薬上市に苦戦し、M&Aが頻発している中、CROへの期待値は一層高まり、中でも上流から下流まで全てのソリューションと、案件数に比例するノウハウを持...
給与
年収350万円~450万円 ※給与詳細は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定します。 ■賞与あり(業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)
勤務地
山梨県北杜市小淵沢町 当面想定はしていませんが、将来的には国内の他拠点、USや海外拠点への配属の可能性があります。
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DOTインターナショナル株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

臨床開発モニター(CRA)※経験者

仕事内容
■仕事概要  企業治験、および医師主導型治験のモニタリング業務を主にご担当いただきます。 ■プロジェクトについて  特定領域に特化した強みを追求するのではなく、施設選定、資材作成、研究会運営など臨床...
給与
月収22万円~50万円(年収350万円~800万円) ※経験、能力、前職給与を考慮し、当社規定により決定 ※固定給+賞与で上記の年収となります ※残業代は別途全額支給
勤務地
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
関連リンク
派遣会社:テンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部(研究開発・臨床開発)
情報元
取得日
2017年06月23日

グローバル製薬企業でデータマネジメント☆ひさしぶりの募集!

仕事内容
■データマネジメント業務■PMS対応 ・データクリーニング/再調査対応/CROとの各種対応 ・CRO対応に伴う社内調整 ・社内各拠点の対応(TEL/メール) ・データベースに付随する仕様書の確認、ロジ...
応募資格
...の再調査依頼作成かつ、社員チェックなどなしでの経験 ・データベースの取り扱いに慣れていること ・CROや社内調整など、「調整」に前むきにとりくめること  【福利厚生】食堂 / 購買施設 パーテーション...
給与
時給:1650円~1800円 ご経験によりご相談承ります♪  ◎時給1650円の場合 【月収例】23万9250円+別途残業代支給 ※時給1650円×実働7:15×月20日勤務の場合
勤務地
北区 ●「大阪」 徒歩 8分 ●「梅田(阪急線)」 徒歩 8分●「梅田(大阪市営)」 徒歩 10分 最寄り駅:大阪駅 梅田駅(阪急線) 梅田駅(大阪市営)
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インクロムCRO株式会社【インクロムグループの一員・臨床試験のパイオニア】※完全週休2日 残業月10H程度
情報元
取得日
2017年06月23日

【総合職(DM・統計解析・プログラマ)】★業界経験/年齢不問!

仕事内容
《社会貢献度の高い仕事》◆当社独自の知識とノウハウを活かしながら、データ処理や統計解析を担当します。◇研修充実で安心して業務を進められます! グループ企業である医療機関から依頼を受け、データ処理や統計...
応募資格
...SC関連資料の作成経験 ◆SASまたはその他言語のプログラム経験 《あれば活かせるスキル・経験》 ◇薬剤師 ◇医薬品メーカー、CROでの臨床開発経験 ◇統計学を専攻した経験 ◇日常会話レベルの英語力
給与
◆月給:23万円以上 ※上記の給与はあくまで最低保証額になります。 ご納得いただけるよう前職での経験・年収を充分に考慮させていただき、 給与額をご相談させていただきます。 ★当初1年間は契約社...
勤務地
【転勤なし・各線「新大阪」駅から徒歩5分】 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F ※U・Iターン歓迎!
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派遣会社:株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年06月22日

■バイオベンチャー:ベンダー管理業務/時給\3,300~

仕事内容
【業務内容】 委託先のCROを遠隔で管理するお仕事です!(ベンダーコントロール) ・プロトコルレビュー ・手順書、仕様書の確認 ・委託先(海外の場合あり)のCRO管理 ・治験データ入手、レビュー ・治...
応募資格
【歓迎条件】 ・CRAおよびCROマネジメント経験者の方 ・英語力がビジネスレベル以上の方
給与
時給:3500円~4500円 ※ご経験に応じます 交通費:ご相談の上、決定致します。
勤務地
高津区 JR線:武蔵溝ノ口駅 東急線各線:溝の口駅 最寄り駅:田町駅(東京都) 武蔵溝ノ口駅 溝の口駅
関連リンク
派遣会社:テンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部(研究開発・臨床開発)
情報元
取得日
2017年06月19日

池袋駅●CRO(医療系受託会社)での市販後調査業務

仕事内容
■医療系受託会社(CRO)での市販後調査業務  ・MR、また製品担当と連携し、PMSの契約審査や契約書の発行業務、  ・調査費の支払手続き、調査票などの資材発行  ・MRからの依頼に対する施設の契約書...
応募資格
【実務経験】 ・医薬品メーカー、医療機器メーカー、CROでの市販後調査業務経験者  ・医薬品メーカー、医療機器メーカー、CROや、医療業界での事務業務経験者   【OAスキル】 ■Word : 文書作...
給与
時給:1630円~1700円 【月収例】26万0800円+別途残業代支給 ※時給1630円×実働8:00×月20日勤務の場合
勤務地
豊島区 「池袋駅」 JR山手線・丸ノ内線 徒歩7分、西武池袋線 徒歩3分 最寄り駅:池袋駅
関連リンク
株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年05月08日

都内製薬メーカーで海外CRO管理 CRA経験問いません!

仕事内容
CRO及び外注先のマネジメント ・治験に必要な文書作成、文書のファイリング等 ・治験施設、CRO及び外注先等の担当者とのコミュニケーション ・CRO及び外注先の管理、折衝
給与
月収30万円~80万円(年収450万円~1000万円) ■当社グレード制度によって決定いたします ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ※賞与年2回
勤務地
※本案件は外部就業型のため、就業場所はメーカー様となります
関連リンク
株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年05月08日

CROコントロール

仕事内容
...きます。 ■具体的には: ・プロトコルレビュー ・手順書・仕様書の確認 ・委託先(主に海外)のCRO管理 ・治験データ入手・レビュー ・治験に関する情報収集・資料作成 ■特記事項: ・週に2回海外...
給与
月収30万円~50万円(年収450万円~700万円) ■当社グレード制度によって決定いたします ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ※賞与年2回
勤務地
※本案件は外部就業型のため、就業場所はメーカー様となります
関連リンク
株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年05月08日

【神奈川県/川崎市】海外CRO管理

仕事内容
...きます。 ■具体的には: ・プロトコルレビュー ・手順書・仕様書の確認 ・委託先(主に海外)のCRO管理 ・治験データ入手・レビュー ・治験に関する情報収集・資料作成 ■特記事項: ・週に2回海外...
給与
月収30万円~50万円(年収450万円~700万円) ■当社グレード制度によって決定いたします ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ※賞与年2回
勤務地
※本案件は外部就業型のため、就業場所はメーカー様となります
関連リンク
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

法務担当者

仕事内容
業務内容: ・契約書の立案、指導、審査、交渉(和文・英文) ・法務関連相談への対応 ・知的財産権の発掘、出願、権利化、管理 ・M&A、合弁事業等の法的支援 ・クレーム、訴訟関連業務への対応 ・法務関連...
給与
年収450万円~850万円
関連リンク
コーヴァンス・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

CRA(臨床開発モニター) (東京)

仕事内容
GCP、ICH、Covance社独自のガイドライン(Covance Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によって...
給与
年収500万円~900万円 ・年収モデル:年俸制(残業代は含まれていません) ・上記年収に別途ボーナスがつきます。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
都営浅草線宝町駅から徒歩1分、銀座線京橋駅から徒歩5分です。 当面転勤はございません。
関連リンク
派遣会社:マンパワーグループ株式会社
情報元
取得日
2017年06月23日

【紹介予定派遣】CROでのデータチェック業務

仕事内容
...務です。業界でQC経験者歓迎!  《直雇用後》 *一般職 *月給 205、800円~【企業情報】CRO■モニタリング及びGCP監査■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング【休日】 土日祝...
応募資格
◎製薬メーカー、CROでのデータマネジメント部門経験や統計解析部門経験者尚可
給与
時給:1400円 直接雇用後も時間給1、400円+通勤交通費
勤務地
大阪市淀川区宮原 / JR線新大阪5分 最寄り駅:新大阪駅
関連リンク
派遣会社:テンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部(研究開発・臨床開発)
情報元
取得日
2017年06月23日

★名門CROでの安全性経験者募集★翻訳メイン!

仕事内容
...数でのチーム体制のため、業務は幅広く対応していただけます  ☆すでに全国レベルで知られている名門CROです! 安全性情報の翻訳経験者、大歓迎! 体制も確立された環境の中で、業務に集中して勤務できます♪...
応募資格
【実務経験】 ・製薬メーカーもしくはCROで安全性情報関連の業務経験者  ※薬剤:全薬剤 情報源:治験・市販後含めすべて対応  【応募資格】 ・医薬品安全性業務(副作用情報)の経験者  (TOEIC8...
給与
時給:1550円 ◎時給1550円の場合 【月収例】23万2500円+別途残業代支給 ※時給1550円×実働7:30×月20日勤務の場合
勤務地
北区 ●「淀屋橋」 徒歩 7分●「肥後橋」 徒歩 5分●「大江橋」 出入り口2 徒歩5分 最寄り駅:淀屋橋駅 肥後橋駅 大江橋駅
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