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キーワード:CRO

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1件-20件

株式会社エスアールディ★1989年設立のCROのパイオニア★理系の知識を活かして新薬開発に携わる★年間休日120日★急募★4/1入社できる方
情報元
取得日
2017年03月08日

未経験&第二新卒歓迎!充実研修で育てるCRA(治験モニター)

仕事内容
治験におけるモニタリング業務 ■治験実施医療機関・担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■医師からの臨床開発データ収集、治...
応募資格
◎薬学・生命系学部 卒業者 ◎2017年4月1日入社可能な方 こんな方を歓迎 ◎挑戦・学習する意欲がある ◎医薬品開発に興味がある 以下のスキル歓迎(必須ではありません) ■薬剤師、看護師など医療...
給与
月給21万9,000円以上 ※経験・能力を考慮 ※試用期間3ヶ月(待遇変更なし)
勤務地
本社/東京都中央区八丁堀3-4-8 都営浅草線 宝町駅 徒歩3分 日比谷線 八丁堀駅 徒歩4分 JR八丁堀駅 徒歩4分 銀座線 京橋駅 徒歩5分
関連リンク
株式会社ジェイ エイ シーリクルートメント(JAC Recruitment)/東証一部上場
情報元
取得日
2017年03月15日

経営課題を採用が解決する/コンサルティング営業

仕事内容
...ュファクチャリング(電気・電子・機械など) ・ケミカル(化学など) ・ヘルスケア(医療・バイオ・CRO・医療機器) ・IT(メーカー、コンサル、Sier) ・消費財(FMCG・化粧品・耐久消費財・Lu...
応募資格
・製造業、サービス、IT、Web、金融など特定業界にて営業を行っていた方 ・法人営業経験がある方 ・人事採用担当者として、採用プロセスを熟知している方 ・人材紹介業におけるコンサルタントの実務経験があ...
給与
年俸500~800万円 ※年齢・経験及び前職給を考慮の上、ご希望を伺いながら決定します。
勤務地
■東京本社 東京都千代田区神田神保町1-105 14階 ■大阪支店 大阪府大阪市北区梅田2-2-2 ヒルトンプラザウエスト オフィスタワー12階 ■横浜支店 ■静岡支店 ■名古屋支店 ■京都支店 ...
関連リンク
株式会社 アイ・アール住販◆SRDグループ◆年間休日120日!
情報元
取得日
2017年03月10日

メリハリをつけて働き、幅広いスキルを身につけられる【営業職】

仕事内容
居住用不動産の仕入れ・企画・販売など、幅広い業務をお任せします。◆遅くても20時には帰宅◆ 【1】情報収集 お付き合いのある不動産会社などから 物件の情報を仕入れ、 実際にどのようなものかを確かめに行...
応募資格
◎仕事とプライベートを両立させたい 必要な知識やスキルは、入社してから学べるので安心してください。35歳以下の方(長期キャリア形成のため)◆業界・職種未経験者大歓迎!成長したい方歓迎!◆20代活躍中
給与
月給20万円以上+営業手当5万円+インセンティブ ※試用期間6ヶ月/同条件 ※経験者の場合、面接時の評価により給与優遇致します ※能力に応じて、入社半年で月給30万円(営業手当5万円含)にUPの可能性...
勤務地
【転勤なし・駅近】 「八丁堀駅」より徒歩3分 中央区八丁堀
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株式会社日本プレースメントセンター(東証一部上場株式会社共立メンテナンスグループ)
情報元
取得日
2017年03月08日

あなたのIT技術を活かせる場所です【システム運用エンジニア】

仕事内容
システム運用エンジニア ※顧客先に配属しプロジェクトを遂行。用途に応じて運用・技術をリードします 主に金融・官公庁・病院・流通業界のお客様先で使用されている各種システムの運用を 弊社メンバーを含むチー...
応募資格
※いずれかに当てはまる方 ■開発(プログラマー、SE)やインフラ構築(サーバやNW)経験者 ■システム運用の業務経験者 ■自作PCが趣味、Linuxが操作できる方 ■職種(システム運用)未経験可/案件...
給与
月給25万~40万円 ※経験、能力等を考慮の上で決定
勤務地
新宿、品川、豊洲、日本橋、横浜 ※希望考慮 ※本社/東京都中央区築地2-12-10(築地駅徒歩1分、新富町駅徒歩5分)
関連リンク
電助システムズ株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年03月08日

臨床試験におけるDM(データマネジメント)

仕事内容
治験・製造販売後調査・臨床研究のDM DM計画の立案 データベースの仕様作成(EDC、CDMS) データ入力・コーディング ロジカルチェック・マニュアルチェック(CRF点検) DCF作成/再調査依頼書...
応募資格
製薬メーカー又はCROでの経験 モニター又はCRC、MR経験 プログラミング経験 医薬品安全性情報業務 薬剤師、看護師等の医療系資格保有者 ※理系専攻で意欲ある方は未経験歓迎 【歓迎スキル・思考】...
給与
月給 22万円~38万円 ●別途賞与支給有(前年実績3~4ヵ月)
勤務地
東京都中央区 東京駅歩7分 日本橋駅歩3分
関連リンク
株式会社アールピーエム≪東証一部上場企業グループのCRO≫★エリア限定(東京都港区)/転勤なし/土日祝休み/年間休日126日/「医薬品の開発に携わる」
情報元
取得日
2017年03月01日

★残業も少なく未経験から安心して始められる【臨床開発職】

仕事内容
◆1年間の研修からスタート!修了後、大手外資系メーカーの医薬品開発に関わる臨床開発業務 【CRA未経験教育プラン】※CRAとして一人立ちする当社独自の教育カリキュラムです! ◎STEP1:『GCP導...
応募資格
★入社後に経験や知識を身につけたい方 ★安定した環境で正社員として長期的に仕事をしたい方 ★これからのキャリアプランをしっかり考えたい方 【活かせる経験・優遇スキル一例】 ■MR・CRAサポート・安...
給与
◆未経験者:月給29万円~40万円+CRA手当+各種手当 ◆経験者:月給41万円以上+CRA手当+各種手当 ※残業手当は、上記月給とは別に全額支給します。 ※前職給与・経験・能力等を考慮し優遇します...
勤務地
◆東京都港区の取引先メーカー内(派遣先) ☆U・Iターン歓迎☆ ※住宅補助制度あり(当社規定あり) ※転勤・配属先変更は、現時点では予定しておりません。
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派遣会社:株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年03月16日

【品川駅徒歩2分:年収1200万円可】CRA/稼ぎたい方歓迎

仕事内容
◇◆品川区にある大手外資系CROでのCRA業務◆◇/ 品川区勤務です♪/  経験が浅い方・ブランクがある方も是非ご相談下さい! 外資系ならではの経験を積むことができます♪               ...
応募資格
医療用医薬品のCRA(モニター)経験3年以上 英語環境での業務に抵抗のない方   ※正社員雇用あり
給与
時給:5000円~6500円 ※想定年収1100万円~1200万円 ※経験年数やスキル等によって変化します。 ※残業代別途支給 ※正社員を希望される場合は月給制となり、表記の時給は適用されません ※残...
勤務地
品川区 JR・各種地下鉄 品川駅 徒歩1分 最寄り駅:品川駅
関連リンク
DOTインターナショナル株式会社
情報元
取得日
2017年03月13日

臨床開発モニター(CRA)※経験者

仕事内容
■仕事概要  企業治験、および医師主導型治験のモニタリング業務を主にご担当いただきます。 ■プロジェクトについて  特定領域に特化した強みを追求するのではなく、施設選定、資材作成、研究会運営など臨床...
給与
月収22万円~50万円(年収350万円~800万円) ※経験、能力、前職給与を考慮し、当社規定により決定 ※固定給+賞与で上記の年収となります ※残業代は別途全額支給
勤務地
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
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シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

非臨床試験 分析担当者 ※山梨県小淵沢配属

仕事内容
...て多角化するフェーズに移っています。大手製薬メーカーが新薬上市に苦戦し、M&Aが頻発している中、CROへの期待値は一層高まり、中でも上流から下流まで全てのソリューションと、案件数に比例するノウハウを持...
給与
年収350万円~450万円 ※給与詳細は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定します。 ■賞与あり(業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)
勤務地
山梨県北杜市小淵沢町 当面想定はしていませんが、将来的には国内の他拠点、USや海外拠点への配属の可能性があります。
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株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年03月23日

【神奈川県/川崎市】海外CRO管理

仕事内容
...きます。 ■具体的には: ・プロトコルレビュー ・手順書・仕様書の確認 ・委託先(主に海外)のCRO管理 ・治験データ入手・レビュー ・治験に関する情報収集・資料作成 ■特記事項: ・週に2回海外...
給与
月収30万円~50万円(年収450万円~700万円) ■当社グレード制度によって決定いたします ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ※賞与年2回
勤務地
※本案件は外部就業型のため、就業場所はメーカー様となります
関連リンク
派遣会社:旭化成アミダス株式会社
情報元
取得日
2017年03月22日

【英語を活かす!】 大手化学メーカー子会社で事務のオシゴト♪

仕事内容
CROとの窓口業務】※CRO=受託臨床試験機関   ・CROへの試験実施依頼  ・スケジュール管理  ・契約書締結~試験実施~支払までのフォロー等  (主に、英語メールにてやりとり)  ・データベー...
応募資格
...文書作成)/EXCEL(データ入力、表作成・検索、表計算)   【英語スキル】ビジネス上のメール対応経験のある方    ≪あれば尚可≫  ・CROに絡む業務経験のある方  ・生物および化学知識のある方
給与
時給:1700円~1900円 ※ご経験により考慮します
勤務地
兵庫県宝塚市/小林駅・仁川駅 (両駅から徒歩20分程度)  ※自転車のご相談OK 最寄り駅:小林駅(兵庫県) 仁川駅
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シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

法務担当者

仕事内容
業務内容: ・契約書の立案、指導、審査、交渉(和文・英文) ・法務関連相談への対応 ・知的財産権の発掘、出願、権利化、管理 ・M&A、合弁事業等の法的支援 ・クレーム、訴訟関連業務への対応 ・法務関連...
給与
年収450万円~850万円
関連リンク
コーヴァンス・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

CRA(臨床開発モニター) (東京)

仕事内容
GCP、ICH、Covance社独自のガイドライン(Covance Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によって...
給与
年収500万円~900万円 ・年収モデル:年俸制(残業代は含まれていません) ・上記年収に別途ボーナスがつきます。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
都営浅草線宝町駅から徒歩1分、銀座線京橋駅から徒歩5分です。 当面転勤はございません。
関連リンク
派遣会社:マンパワーグループ株式会社
情報元
取得日
2017年03月22日

【秋葉原】CRO◆安全性情報管理業務◆時給\1、900円

仕事内容
CROでの安全性情報管理業務】 ●安全性情報の入力(システム:E2BWriter Premium) ●当局報告書(案)の作成 ●その他関連ドキュメントの作成 ●安全性情報(国内症例、海外CIOMS、...
応募資格
製薬会社もしくはCROで、安全性情報入力業務経験が有る方 (E2BWriter Premium経験者歓迎。その他システムも可)
給与
時給:1900円
勤務地
千代田区神田 / JR山手線秋葉原徒歩3分 最寄り駅:秋葉原駅 末広町駅(東京都)
関連リンク
株式会社アスパークメディカル <Aspark Medical CO.Ltd.>
情報元
取得日
2017年03月02日

総合職【CRA(臨床開発モニター)など】※CRO企業の募集です!

仕事内容
...験実施計画書・各種ガイドラインに則して実施されているかを確認する業務を担当して頂きます。 当社はCROとして、製薬会社が医薬品開発の為に行う治験業務(臨床開発)を受託・代行しております。 ※無期雇用派...
応募資格
【歓迎スキル】 ・英語スキルを有した方 ・オンコロジーをはじめ、複数領域に携わったことがある方 ★ ・通常の正社員制度に加え、新しく導入した派遣料金連動型正社員制度により、経験3年でも年収1000万円...
給与
◆固定給制:月給25万円以上 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※クライアントからの評価、業績評価などに応じて、報奨金も支給いたします。 ※残業代別途全額支給 成果に対してはしっかりと評価を...
勤務地
首都圏(東京・埼玉)、近畿圏(大阪・兵庫・京都)を中心とした各メーカーでの勤務です。 【勤務地詳細】 今回は無期雇用派遣及び受託案件配属の募集であり、プロジェクトによって異なりますので、面接時にご案...
関連リンク
株式会社セブントゥワン
情報元
取得日
2016年11月11日

SASプログラマー(製薬/臨床開発/市販後調査/CDISC/SAS)【...

仕事内容
...書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 〈業務の特徴〉 大手/外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務やCDISCデータ作成を行う仕事です。 プログラミングや仕様書の...
応募資格
経験者のみ 大卒以上 製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング経験
給与
年俸480 ~ 1000万円 各種手当あり 経験・能力・前職給を考慮し決定いたします。 年収のモデルケース32歳・コンサルタント/年収600万円(月給50万円) 36歳・シニアコンサルタント/年収7...
勤務地
本社 / 東京都渋谷区恵比寿南1-1-1
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

薬事チームリーダー(薬事・ICCC)/Regulatory Affai...

仕事内容
開発薬事のICCC部では今までに約50試験を管理しており、ICCC治験の実績は本邦におけるCROとしてはトップであり、ビジネスの主軸となっております。薬事担当者がメンバーとして加わり、他国の開発部門と...
給与
年収800万円~1200万円 上記給与情報は、目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。 ※上記とは別途、PIP(業績賞与)が支給されます。
関連リンク
アドバンスCRO株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

臨床開発モニター

仕事内容
モニターとして医療用医薬品の臨床試験のモニタリング業務を担当していただきます。未経験の方であっても、まずは内勤でのモニター補助業務を通して徹底的にモニタリング業務の質や効率を会得いただくとともに、外勤...
給与
月収22万円~50万円(年収350万円~800万円) 経験、能力、前職での収入を考慮し、当社規定で決定いたします 残業代は別途全額支給 前職の給与を尊重いたします
勤務地
東京都千代田区一番町18番地 転勤はありません
関連リンク
派遣会社:パナソニック エクセルスタッフ株式会社 テクニカル事業本部
情報元
取得日
2017年03月22日

4月スタート!製薬系CRO統計解析【SASプログラミングへ挑戦】

仕事内容
《製薬企業向けデータマイニングおよびSASプログラミング業務》【詳細】◆製薬企業に対する申請データじょCDISC標準化対応に係るデータセット変換 ◆データ仕様書作成 ◆SASプログラミング ◆申請資料...
応募資格
...ミング経験3年以上もしくは、SASプログラミング経験 ■細かな作業を確実に対応いただける方 ■Excel/Wordを使用した実務経験 【歓迎条件】■CDISC関連する業務経験 ■CRO統計解析業務経験
給与
時給:1600円~1700円 月給目安:¥308000(時給1600円/月20日、残業30時間の場合)
勤務地
中央区 地下鉄線「堺筋本町」駅徒歩5分 最寄り駅:堺筋本町駅
関連リンク
派遣会社:株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年03月21日

【港区:即日~】メディカルライティング業務!

仕事内容
◆大手外資製薬メーカーにて、メディカルライティング業務◆                             【仕事内容】/ ・新薬の臨床申請資料(CTD)と治験総括報告書(CSR)の作成 ・文書...
応募資格
【歓迎条件】 ・製薬会社/CROのメディカルライティング部もしくはそれに準ずる役割にて3年以上の経験がある方 ・TOEIC750点以上の方
給与
時給:2500円~3500円 ※スキルや経験によって変動あり
勤務地
港区 ・JR田町駅から徒歩6~7分 最寄り駅:田町駅(東京都) 三田駅(東京都)
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