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キーワード:CMC

ジョブダイレクトに掲載している「CMC」でヒットした求人の年収相場は281~477万円(月収:23.4~39.8万円)、平均が379万円(月収:31.6万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

派遣会社:■研究職のお仕事ならWDB株式会社■
情報元
取得日
2017年03月27日

人気の新宿!今話題のメディカルライティングのお仕事です

仕事内容
勤務先の概要】 外資系製薬会社R&D部門CMC開発部での勤務です。  【業務の目的】 CTDのCMCパートのQC・メディカルライティング  【業務の詳細】  ■QC・整合性確認 ーCTDモジュール2....
応募資格
CTDに関するQCや作成業務経験者 もしくは薬剤師
給与
時給:1800円
勤務地
新宿区 駅近!大手外資系製薬会社 最寄り駅:初台駅 新宿駅 都庁前駅
関連リンク
派遣会社:テンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部(研究開発・臨床開発)
情報元
取得日
2017年03月27日

4月スタート♪CRОメディカルライティング業務

仕事内容
▽メディカルライティングサポート業務▽ ■メディカルライティング業務 ・主業務と:メディカルドキュメントの作成/作成補助/QC業務 ・可能であれば:メディカルドキュメントの翻訳(日本語⇔英語)及びその...
応募資格
...実務経験】こんなご経験を歓迎します! ・医薬翻訳のご経験者(CTDやレポート読解可能なかた) ・CMCまたは前臨床に関わる文書作成のご経験者 ・製薬会社またはCROの薬事サポートなどのご経験者 ★ご経...
給与
時給:1600円 ※ご経験に応じご相談承ります!◎時給1600円の場合【月収例】25万6000円+別途残業代支給 ※時給1600円×実働8:00×月20日勤務の場合
勤務地
淀川区 JR大阪環状線「大阪駅」 徒歩 15分 最寄り駅:大阪駅
関連リンク
株式会社島津テクノリサーチ
情報元
取得日
2017年03月09日

医薬品の受託分析(リーダー候補)【経験者募集◎完全週休二日制◎土日祝休...

仕事内容
製薬メーカー、食品メーカーの医薬品の研究開発の工程における 安定性試験を中心とした受託分析に携わっていただきます。 【具体的には…】 ◎製剤・原薬の分析(HPLC等機器を使用して) ◎原薬・医薬品原...
応募資格
経験者のみ 学歴不問 【必須条件】下記いずれかのご経験をお持ちの方 ◎医薬,化粧品,食品分野などでの研究/開発(特に分析業務)の実務経験が1年以上ある方 ◎医薬,化粧品,食品分野などでの品質管理の実務...
給与
月給15 ~ 23万円 賞与あり 年2回 各種手当あり ※初めは契約社員としての雇用のため、時給制です。 上記の月給は通常勤務した場合で計算した平均月給になります。 給与例:時給1200円×7.75h...
勤務地
東京事業所 / 東京都大田区南六郷3-19-2
関連リンク

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派遣会社:株式会社パソナOGXA
情報元
取得日
2017年02月21日

【☆紹介予定派遣☆】大手メーカーにて薬事事務。経験者歓迎!

仕事内容
1、市販後の製品変更の手続き ・他部署から依頼がありその内容を反映させた申請書を作成  (移し間違えないように正確な作業が求められます。) ・営業所の免許申請等。 数日かけて上記の作業を上長の確認取り...
応募資格
大学卒以上。医薬品メーカーやCROでの薬事、品質保証、CMC部門での業務経験のある方。
給与
時給:1650円 正社員登用後の想定年収は450~500万円。社内規定・ご経験に応じて決定します。
勤務地
地下鉄谷町線守口駅より徒歩5分、京阪 守口市駅より徒歩5分 最寄り駅:守口市駅 守口駅
関連リンク

CMC研究職指導職・管理職

仕事内容
は他社にライセンスアウトして販売委託をしています。 【募集背景】 【仕事内容】 CMC研究職(治験薬GMPの品質保証)※指導職・管理職※ •業務内容: ・治験薬GMP、PIC...
勤務地
徳島県

CMC研究職管理職・管理職候補

仕事内容
企業を目指しています。 【募集背景】 【仕事内容】 CMC研究職(分析研究)※管理職・管理職候補※ •業務内容: CMC研究職(分析研究)として、承認査察対応含む製剤品質管理...
勤務地
徳島県

薬事申請業務(医薬品)/1989年設立の老舗CRO/東京

仕事内容
合は、製品開発の初めから全部に関わることができます。事前評価、PMDA相談の準備・同席、CMCや非臨床、臨床試験の手配、承認申請、照会事項対応さらに製造販売後の体制構築まで、依頼者...
勤務地
東京都 中央区

医薬品薬事スペシャリスト/東証一部上場のグループ/東京

仕事内容
必須要件】・次のいずれかの経験があること①医薬品CMCの製造または薬事の経験/バイオ医薬品CMCの研究開発の経験/CMC関係の申請資料作成経験②医薬品開発(特に臨床開発)の経験...
勤務地
東京都 港区

【大阪】品質保証 - 日系製薬メーカー(新薬)

仕事内容
造管理・品質管理業務の実務経験があり、医薬品の品質保証部門での実務経験(2年以上) ・CMC・生産技術分野での製造技術検討・試験技術検討業務の経験があり、医薬品の品質保証部門での...
勤務地
関西

Regulatory Labeling Sr. Associate

仕事内容
Representative, Reg CMC, Local... Representative, Regulatory CMC, Local Safety Officer, Supply...
勤務地
東京都

建築板金

仕事内容
82-1216 事業内容 板金加工(内勤)製品加工、金属加工(内勤)CMCプレスブレーキ、CMCタレットパンチ、NCシャーリング加工(建築板金工事、製品取付)公衆浴場経営、飲料...
勤務地
鳥取県 鳥取市

医薬品薬事スペシャリスト

仕事内容
CMC薬事業務(PMDA対応、CMC薬事法令・行政通知・事務連絡等の知識を有する) •IND(CTD形式)、MFの作成又はCTD2.3の申請資料のいずれかの作成経験 •CMC開発業...
勤務地
東京都 港区

大手外資系製薬会社でのCMC薬事申請書類QC・メディカルライティング

仕事内容
大手外資系製薬会社でのCMC薬事申請書類QC・メディカルライティング 【勤務先の概要】 外資系製薬会社R&D部門CMC開発部での勤務です。 【業務の目的】 CTDのCMCパートのQC・メディ...
勤務地
東京都 新宿区

分析研究

仕事内容
算化学又は統計学が得意である •日米欧以外に、中国を含むアジア、その他の国向けの医薬品のCMC開発の実務経験をお持ちの方 年収 400万円~700万円 手当 通勤手当、住宅手当...
勤務地
大阪府

急募正社員製剤研究担当者大手医薬メーカー研究所

仕事内容
CMCパッケージの構築。 ・治験に用いる治療薬供給に関する業務。 ・治験薬概要書作成。(CMC部分) ・製造販売承認申請書類作成(CMC部分)。 ・製造販売承認に必要な業務(CMC...
勤務地
兵庫県 神戸市 西区 西神南

Sr Associate Regulatory Labeling

仕事内容
Team, Reg CMC, Global Patient... Representative, Regulatory CMC, Local Safety Officer, Supply...
勤務地
東京都

研究・開発

仕事内容
薬製剤のCMCに関わる計画立案、遂行業務 •治験薬等供給関連業務 •製造販売承認申請及び審査対応におけるCMC及びGMP... 経験 ・バイオ医薬CMC関連開発業務経験 ・CMC関連の海外...
勤務地
大阪府

【医薬品のCMC開発業務(リーダー~部長クラスまで)】上場バイオベンチ...

仕事内容
薬製剤のCMCに関わる計画立案、遂行業務 •治験薬等供給関連業務 •製造販売承認申請及び審査対応におけるCMC及びGMP... 経験 ・バイオ医薬CMC関連開発業務経験 ・CMC関連の海外...
勤務地
大阪府 茨木市

医薬品 薬事スタッフ (経験者)

仕事内容
請業務の実務経験 ・外国製造者認定(FMA)に関する知識と経験 ・医薬品分析(HPLC等)、CMCおよび製造管理業務の経験 ・製薬企業での薬事申請業務経験5年以上 語学力: 英語力...
勤務地
東京都

Webデザイナー職募集

仕事内容
作運営と幅広く業務をお願いします。 •必要業務経験 ・MovableType、WordPressのCMCを利用して設計・制作ができる方 ・HTML、CSSのコーディング経験のある方...
勤務地
大阪府

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