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キーワード:CMC

ジョブダイレクトに掲載している「CMC」でヒットした求人の年収相場は269~484万円(月収:22.4~40.3万円)、平均が376.7万円(月収:31.4万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社島津テクノリサーチ
情報元
取得日
2017年04月07日

医薬品の受託分析(リーダー候補)【経験者募集◎完全週休二日制◎土日祝休...

仕事内容
製薬メーカー、食品メーカーの医薬品の研究開発の工程における 安定性試験を中心とした受託分析に携わっていただきます。 【具体的には…】 ◎製剤・原薬の分析(HPLC等機器を使用して) ◎原薬・医薬品原...
応募資格
経験者のみ 学歴不問 【必須条件】下記いずれかのご経験をお持ちの方 ◎医薬,化粧品,食品分野などでの研究/開発(特に分析業務)の実務経験が1年以上ある方 ◎医薬,化粧品,食品分野などでの品質管理の実務...
給与
月給15 ~ 23万円 賞与あり 年2回 各種手当あり ※初めは契約社員としての雇用のため、時給制です。 上記の月給は通常勤務した場合で計算した平均月給になります。 給与例:時給1200円×7.75h...
勤務地
東京事業所 / 東京都大田区南六郷3-19-2
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派遣会社:株式会社パソナ
情報元
取得日
2017年04月03日

◆パソナで研究職!◆☆紹介予定派遣☆大手メーカーにて薬事事務

仕事内容
1、市販後の製品変更の手続き ・他部署から依頼がありその内容を反映させた申請書を作成  (移し間違えないように正確な作業が求められます。) ・営業所の免許申請等。 数日かけて上記の作業を上長の確認取り...
応募資格
大学卒以上。医薬品メーカーやCROでの薬事、品質保証、CMC部門での業務経験のある方。
給与
時給:1650円 正社員登用後の想定年収は450~500万円。社内規定・ご経験に応じて決定します。
勤務地
地下鉄谷町線守口駅より徒歩5分、京阪 守口市駅より徒歩5分 最寄り駅:守口市駅 守口駅
関連リンク

CMC薬事/製剤技術 医薬品メーカーとの共同開発製品に携わります

仕事内容
ることが可能です。 【1】CMC薬事 ・製剤開発、製造業務... など 【1】CMC薬事 ・薬事申請のご経験がある方(CMC薬事や薬制薬事、開発薬事のご経験がある方) ・CMC研究に携...
勤務地
山梨県

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CMC薬事/製剤技術 医薬品メーカーとの共同開発製品に携わります

仕事内容
ることが可能です。 【1】CMC薬事 ・製剤開発、製造業務... など 【1】CMC薬事 ・薬事申請のご経験がある方(CMC薬事や薬制薬事、開発薬事のご経験がある方) ・CMC研究に携...
勤務地
山口県

CMC脱着オペレーター

仕事内容
です!ぜひチャレンジしてみませんか? 職種 その他製造・物流・軽作業系 仕事内容 CMC脱着オペレーター ***時給UP中のお仕事多数!「綜合キャリアテンイチプレミアム」で検...
勤務地
福島県 本宮市 五百川

生産技術・生産管理・製造技術(医薬品・医療機器系)

仕事内容
必須要件> 製薬会社もしくはCRO(CMO)等で治験薬製造または管理業務の経験、またはCMC部門等で治験薬製造・管理業務の経験があり、その経験を活かしたいと考える方 英語でのコミュ...
勤務地
東京都

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
査等を行い、治験薬の品質保証を担う。・担当プロジェクト(化合物)について、Global CMC Team の一員として、GMP QAの観点で戦略を立案、遂行する。・品質システムを継...
勤務地
神奈川県

工場生産・製造(輸送用機器・家電・電子機器系)

仕事内容
Supply Chain, Manufacturing... CMC development (Regulatory or QA experience is an...
勤務地
大阪府

生産技術・生産管理・製造技術(医薬品・医療機器系)

仕事内容
Class] 上場企業 【推薦ポイント】 武田薬品工業株式会社での募集です。製剤/CMCのご経験のある方は歓迎です。 【募集要項】 仕事内容:グローバルワクチンビジネスユニット...
勤務地
山口県

薬事

仕事内容
資料(CTD)のCMCパート(製造方法、規格及び試験方法、安定性、等)の作成 •開発品に関するCMC上の問題点の抽出並びにリスク評価とその対応策の提示 •CMC薬事情報の国内・海外...
勤務地
東京都

CMC薬事申請スペシャリスト

仕事内容
【職務内容】グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務【募集職種】製剤・CMC【業種】医薬品メーカー【雇用形態】正社員【勤務地】東京都北区浮間事業所(東京都北区)【応募要件】 薬学...
勤務地
東京都 北区

CMC開発研究職:バイオ原薬プロセス開発研究者

仕事内容
ルアップ検討 バイオ原薬の製法開発における物性・不純物評価,試験法開発【募集職種】製剤・CMC,品質管理・品質保証【業種】医薬品メーカー【雇用形態】正社員【勤務地】東京都北区浮間事...
勤務地
東京都 北区

CMC開発研究職:分析技術研究者(リーダー)

仕事内容
戦略を含む) 国内外の申請に関わる業務 試験法の工場技術移転とサポート【募集職種】製剤・CMC,品質管理・品質保証,創薬【業種】医薬品メーカー【雇用形態】正社員【勤務地】東京都北区...
勤務地
東京都 北区

CMC開発研究職:統計解析担当者

仕事内容
【職務内容】 原薬・製剤プロセス開発および製造における,実験計画法(DoE)適用を含む統計解析 統計解析スペシャリスト育成プログラムの作成,運用【募集職種】QC・DM・統計解説【業種...
勤務地
東京都 北区

CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

仕事内容
開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行う【募集職種】製剤・CMC,品質管理・品質保証【業種】医薬品メーカー【雇用形態】正社員【勤務地】東京都北区浮間5...
勤務地
東京都 北区

研究・開発・検査

仕事内容
CMCパッケージの構築。 ・治験に用いる治療薬供給に関する業務。 ・治験薬概要書作成。(CMC部分) ・製造販売承認申請書類作成(CMC部分)。 ・製造販売承認に必要な業務(CMC...
勤務地
兵庫県 神戸市 西区 西神南

GMP推進課マネージャー

仕事内容
高山工場・注射剤) 会社名 医薬品メーカー 職種 メディカル・バイオ-製剤/CMC メディカル・バイオ-メディカルGQP/GMP/品質保証/品質管理 メディカル・バイオ...
勤務地
岐阜県

QA Specialist/品質保証スペシャリスト

仕事内容
能なポジションです。 職務内容: 製造業者から起案されるCMC変更情報の評価 医薬品一変申請書、軽微変更届の作成及び... development, CMC, regulatory...
勤務地
東京都

Healthcare Consultant/ヘルスケアコンサルタント

仕事内容
research, clinical development, pharmacology, CMC, science, biology, health, quality...
勤務地
東京都

薬事

仕事内容
集職種】薬事,薬事,製剤・CMC【業種】CRO・SMO【雇用... 医薬品開発薬事業務経験者 CMC薬事経験者 ※薬事経験については、医薬品開発もしくはCMCのいずれかが必須。 語学力...
勤務地
東京都 新宿区

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