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キーワード:臨床試験

ジョブダイレクトに掲載している「臨床試験」でヒットした求人の年収相場は378~518万円(月収:31.5~43.2万円)、平均が448.1万円(月収:37.3万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社SOUKEN
情報元
取得日
2016年11月25日

未経験OK!20~30代の男女スタッフが活躍!■事務スタッフ

仕事内容
当社で実施している臨床試験のクライアント様の担当をして頂きます。 ■クライアント様からの問い合わせに対する対応、試験デザインの立案、見積もり作成 ■試験実施に関する準備、対応・管理(実施に際し、必要な...
応募資格
【下記の方、歓迎】 ◎人とのやり取り(商談・電話・メール)の情報を正確に理解して、報告することが出来る方 ◎コミュニケーション能力がある方 ◎新しいこと、未経験なこと、苦手なことに対して臆することなく...
給与
月給23万円以上
勤務地
東京都港区浜松町1-9-10 DaiwaA浜松町3F 「浜松町駅」「大門駅」より徒歩5分
関連リンク
株式会社エスアールエル・メディサーチ★臨床検査業界最大手みらかグループ会社/臨床開発試験のアウトソーシングを受託するCROで事業拡大中の会社です★
情報元
取得日
2016年11月23日

※未経験歓迎※新薬開発に携わる【CRA・臨床開発モニター職】

仕事内容
新薬開発を左右する【臨床試験】のプランニング、実施、進捗管理といったモニタリング業務。 CRAの主な業務は、臨床試験の進捗をモニタリングすること。 治験責任医師が作成した報告書に 被験者のデータが正確...
応募資格
《必須条件》 ・大卒以上 ・理系学部・学科を卒業されていること 《以下のような志向をお持ちの方を歓迎します》 ・「患者さまを助ける仕事」に携わりたい ・常に業務に対し新しい視点からアプローチを行い...
給与
月給21万5000円以上(一律手当含む) ※経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇します
勤務地
本社/東京都新宿区西新宿6-5-1新宿アイランドタワー10階 東京メトロ丸の内線「西新宿駅」直結 都営地下鉄大江戸線「都庁前駅」徒歩5分 各線「新宿駅」徒歩10分
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月18日

【MR/医薬情報担当者】※MR経験者募集

仕事内容
MR(医薬情報担当者)活動/医師・薬剤師等へ医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報提供・収集 医師や薬剤師などの医療従事者に対し、医薬品の安全性と有効性に関連する 広範囲な医薬品の情報提供活動を行い...
応募資格
●市場価値の高いMRに挑戦したい方 ●実力を正当に評価される仕事で高収入を得たい方 ●社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することのできる方 ●情報収集・分析・計画立案実行・検証などのPDCAを実...
給与
月給25万円以上 ※経験、能力、前職給与を考慮 固定給月給の他に以下の手当・日当を支給 ◎外勤手当2万7000円/月を固定で支給 ◎外勤日当1日3.5時間以上の営業日に1500円/日(非課税)を支...
勤務地
全国 ※研修後の配属エリアは全国 ◎社用車を用意 駐車場・ガソリン・メンテナンス・高速代当社負担
関連リンク

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株式会社クリニカル・トライアル =年間休日125日・有給取得率100%・残業ほぼなしで安定して働く=
情報元
取得日
2016年12月01日

コールセンターSVマネジャー候補◆正社員登用制度あり

仕事内容
企業や医療機関へのヒアリングと調整、コールスタッフに対する指導・マネジメントなど◆残業なし コールスタッフが働く環境を整えることがSVの役目。 社内外、多くの人と関わります。 ■試験情報の作成 「生...
応募資格
未経験歓迎!業務の進め方は入社後にしっかり指導。 経験の浅い方も安心してご応募下さい。 【歓迎します!】 ●医療業界に関わる知識や経験がある方 ●簡単な英会話ができる方(海外企業とのやりとりがあります...
給与
月給18万円~25万円 ◆能力を考慮し決定 ◆月30時間分、2万円~3万円の固定残業手当含む。固定残業代は月給により左記金額内で変動。  ※30時間を超えない場合も、固定残業手当を支給。超える場合は残...
勤務地
福岡市中央区天神4-1-28 天神リベラ3F
関連リンク
株式会社エクサム【医薬品(特に皮膚科領域)の臨床検査や医薬部外品・化粧品・機能性食品などの機能性評価試験などをコーディネートした実績多数の会社です!】
情報元
取得日
2016年11月25日

医療分野での現場経験や資格が活かせる【治験コーディネーター】

仕事内容
製薬会社と医療機関との間を結ぶ、医薬品の臨床試験や化粧品等の機能性試験のコーディネート業務 ・契約医療機関で治験責任医師のサポート ・被験者、医療機関スタッフ、製薬会社との調整 ・試験結果データの入力...
応募資格
●以下の方歓迎! ・資格を活かしてSMO企業でキャリアを築きたい ・新薬の開発に貢献できる仕事がしたい ・コミュニケーション能力を活かして働きたい実務未経験歓迎★理科系・薬学系大卒や看護師・薬剤師・...
給与
月給18万5000円以上 ★経験・年齢・資格等考慮
勤務地
北海道・東京・大阪・福岡の各支社・オフィス・施設 ◎希望勤務地考慮、転勤なし <支社> 東京/中央区日本橋兜町13-2 大阪/大阪市中央区難波2-3-11 福岡/福岡市中央区舞鶴2-1-10 札幌/...
関連リンク
株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社 ※東証一部上場テクノプロ・ホールディングスのグループ企業
情報元
取得日
2016年11月30日

安定して働ける! 研究開発職(化学・バイオ分野)

仕事内容
...的な研究内容をお伝えいたします。 【 バイオ分野 】 ◎遺伝子工学 →遺伝子治療を目的とした前臨床試験、次世代シーケンサーを用いたcDNAライブラリの構築業務 ◎タンパク質工学 →インフルエンザ...
応募資格
※学部卒・高専卒・専門卒は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎 (有機化学、高分子化学、無機化学、材料工学、分子生物学、生化学など) ★歓迎する経験・スキル →化学・バイオ分...
給与
月給23万円以上
勤務地
◎全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関) ◎当社のリサーチセンター(柏・埼玉・神戸)または事業所 ◎応募者のご要望にお応えするために、転勤の可能性<あり・なし>を選ぶことができま...
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VICXセラピューティクス株式会社《最先端の再生医療実用化を促進させるバイオベンチャー》
情報元
取得日
2016年11月28日

<完週休2日>再生医療普及に貢献する【CRA】

仕事内容
●CRA及びCRO管理業務 弊社再生医療製品の臨床治験について医療機関を巡回し、 薬事法、GCP及び実施計画書等の遵守、実施の確認や 症例報告の回収。 CROへの委託業務の管理や CROからの相談窓口...
応募資格
・歓迎要件 医療系資格(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師、理学療法士等) コミュニケーションに自信がある方 自ら積極的に行動できる方 文章作成に慣れている方 英語力のある方(主に読解、ライティング...
給与
年俸500万円以上 ◎経験・能力等を十分に考慮の上決定
勤務地
港区白金台 ※出向先(弊社の合弁会社、エバステム株式会社(VICXセラピューティクス社と同じ事務所))での勤務となります。
関連リンク
株式会社エクサム【医薬品(特に皮膚科領域)の臨床検査や医薬部外品・化粧品・機能性食品などの機能性評価試験などをコーディネートした実績多数の会社です!】
情報元
取得日
2016年11月25日

病院等の治験実施施設と接点を持って医療に貢献する【企画営業】

仕事内容
製薬会社等から依頼を受けた治験を実施する病院等の施設を適切にコーディネートする営業の仕事になります 製薬会社を担当する営業部門から 「こんな治験の依頼がある」という情報を共有し、 それに合わせた病院等...
応募資格
●以下のいずれかの経験ある方歓迎 ・製薬会社でのMR経験 ・医療機器など医療分野での営業経験 ●以下のような志向ある方歓迎 ・新薬の開発に貢献したい ・コミュニケーション能力を活かしたい学歴不...
給与
月給18万5000円以上 ★経験・年齢・資格等考慮
勤務地
東京支社・鹿児島オフィス 東京/中央区日本橋兜町13-2 鹿児島/鹿児島市西田2-6-5 東京/「茅場町駅」すぐ 鹿児島/「鹿児島中央駅」徒歩9分
関連リンク
株式会社アイロム【SMO(治験施設支援機関)のパイオニア企業】
情報元
取得日
2016年11月16日

CRC(治験コーディネーター)【未経験者歓迎】

仕事内容
...RC(Clinical Research Coordinator)/治験コーディネーター 治験(臨床試験)を行う医療機関にて、治験が円滑に行われるようにサポートしていく業務。 具体的には、患者様(被験...
応募資格
・治験コーディネーター(CRC)の経験者優遇! ・医療系資格(看護師、臨床検査技師、薬剤師、栄養士、歯科医師、臨床心理士、獣医師、歯科医師等)をお持ちの方CRCの経験者、未経験者(医療系資格をお持ちの...
給与
月給24万円~55万円 ※残業代別途支給
勤務地
提携医療機関(病院・クリニック)は、全国で1,500カ所以上。 病院やクリニックへの直行・直帰がメインです。 お住まいの地域や通勤時間を考慮いたします。 ・東京本社(関東全域) ・北海道事業所(北海...
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電助システムズ株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2016年11月11日

臨床開発受託業務におけるSASプログラミング及び統計解析業務

仕事内容
医薬品開発に関する臨床試験・製造販売後調査・臨床研究のSASプログラミング及び統計解析業務 ・ロジカルチェックプログラム作成 ・症例検討会用資料作成 ・解析計画立案 ・解析用データセット作成 ・SAS...
応募資格
・SASプログラミング経験のある方(業界不問) ・データマネジメント経験のある方(製薬メーカー・CROでの経験) ・プログラム経験のある方(SAS習得意欲のある方) 【歓迎スキル・思考】 ・MR、モ...
給与
年俸制:400万円以上 ※経験・能力を考慮し規定により優遇
勤務地
東京都中央区及び23区内 東京駅日本橋口歩7分 日本橋駅歩3分 三越前駅歩7分
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

【未経験】CRA(臨床開発モニター) 2016年10月1日入社【東京/...

仕事内容
■概要:グローバル№1のCRO(臨床試験受託事業)の会社です。全世界売上げ上位30以内の薬剤すべての開発・商品化をサポートしてきた同社では大型のグローバルスタディ、抗がん剤領域、中枢領域、その他リウマ...
給与
年収450万円~450万円 ■別途:時間外勤務手当、外勤手当て・インセンティブ支給、業績賞与(昨年実績は年収の8%) ■手当て込みで年収520~550万円程度となります。(残業10時間程度で計算した...
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月21日

生物統計解析:SASプログラマー

仕事内容
【職務概略】 臨床開発におけるクリニカル生物統計解析のSASプログラマー 【職務内容】 ・分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発する ・プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよ...
給与
年収450万円~650万円
勤務地
東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

ラインマネージャー(医薬品・医療機器担当)※ピープルマネジメントに特化...

仕事内容
■概要:CRAの上長として、主に人材マネジメントを担当します。同社では、主にCPM(クリニカルプロジェクトマネージャー)がプロジェクト全体のマネジメントを担い、CTL(クリニカルトライアルマネージャー...
給与
年収700万円~1200万円 上記給与情報は、あくまで目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

【ご経験者用】CRA

仕事内容
■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクト...
給与
年収500万円~900万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 *固定給+賞与で上記の年収となります。 *インセンティブは別途支給。 *残業代は別途全額支給。
勤務地
本社 : 東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル 大阪オフィス : 大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル 福岡オフィス : 福岡市博多区博多駅前 1-21-28 博多スクエア ...
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

※内勤ポジション-サイトスタートアップスペシャリスト臨床開発の治験実施...

仕事内容
■職務詳細 ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う。 ・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について...
給与
年収450万円~650万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 *固定給+賞与で上記の年収となります。 *インセンティブは別途支給。 *残業代は別途全額支給。
勤務地
本社 : 東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル 大阪オフィス : 大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

薬事チームリーダー(薬事・ICCC)/Regulatory Affai...

仕事内容
開発薬事のICCC部では今までに約50試験を管理しており、ICCC治験の実績は本邦におけるCROとしてはトップであり、ビジネスの主軸となっております。薬事担当者がメンバーとして加わり、他国の開発部門と...
給与
年収800万円~1200万円 上記給与情報は、目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。 ※上記とは別途、PIP(業績賞与)が支給されます。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

医療機器CRA(経験者)

仕事内容
■概要:同社にて、医療機器の臨床開発部隊の立ち上げメンバーとしてご活躍いただきます。業界で経験豊富なダイレクターの元で立ち上げメンバーとして医療機器の受託プロジェクトに携わっていただきます。 医療機器...
給与
年収500万円~900万円 ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与(年収の8% ※昨年実績)、外勤手当があります
勤務地
基本的にございません。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

サイト・レポート・スペシャリスト(SRS)※内勤ポジション

仕事内容
■概要:Site Visit Report(SVR)のレビューを行い、求められる品質基準であることを確認すると共に、被験者の安全性、データの信頼性、規制要件を守るためのサポートを行っていただきます。 ...
給与
年収540万円~800万円 ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与(年収の8% ※昨年実績)、外勤手当があります
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

Sr.CRA(シニアモニター)

仕事内容
モニタリング管理計画書(CMP)に従ったモニタリング業務(基本1人、1プロジェクト担当)に加え、グループ内のCRAの指導・育成をミッションとして担うポジションです。 同社は、クロスファンクション制度...
給与
年収700万円~900万円 ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与(年収の8% ※昨年実績)、外勤手当があります
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡に拠点があります。希望地にて就業可能です。
関連リンク
DOTインターナショナル株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

臨床開発モニター(CRA)※経験者

仕事内容
...ェクトについて  特定領域に特化した強みを追求するのではなく、施設選定、資材作成、研究会運営など臨床試験の多方面でのオペレーションを独自で実施でき、かつCRAとしての「仕事の深さ」を追求すること(CR...
給与
月収22万円~50万円(年収350万円~800万円) ※経験、能力、前職給与を考慮し、当社規定により決定 ※固定給+賞与で上記の年収となります ※残業代は別途全額支給
勤務地
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
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