臨床試験の求人・転職・仕事情報

求人・転職サイト、各企業のHP、ハローワークの求人情報を総合的に検索

仕事発見サイト!ジョブダイレクト

検索条件を選択する

ヒットした求人情報

1,325

キーワード:臨床試験

ジョブダイレクトに掲載している「臨床試験」でヒットした求人の年収相場は363~532万円(月収:30.3~44.3万円)、平均が447.6万円(月収:37.3万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社ケーアイエス
情報元
取得日
2017年03月24日

医療情報の標準化を進める【自社内開発ITエンジニア】

仕事内容
...の製品・サービスをお任せします。 ◆『Mc Docters』の開発業務 東京大学と開発した、各種臨床試験データを効率的に利用するシステム。 (C)2013-2015 The University of...
応募資格
医療×ITの分野でスペシャリストになりたい方 社会貢献度の高い仕事がしたい方 成長意欲のある方 コミュニケーションが円滑に取れる方 長く安心して働きたいという方学歴不問、未経験の方も歓迎! ★ITスキ...
給与
月給20万円~80万円 ※経験・能力等を考慮の上、優遇します。
勤務地
以下からお選びいただけます。 東京本社/中央区日本橋蛎殻町1-36-7 蛎殻町千葉ビル7F 「水天宮前」駅徒歩2分 大阪営業所/大阪市中央区備後町1-7-3 ENDO堺筋ビル7F 「堺筋本町」駅徒...
関連リンク
電助システムズ株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年03月08日

臨床試験におけるDM(データマネジメント)

仕事内容
治験・製造販売後調査・臨床研究のDM DM計画の立案 データベースの仕様作成(EDC、CDMS) データ入力・コーディング ロジカルチェック・マニュアルチェック(CRF点検) DCF作成/再調査依頼書...
応募資格
製薬メーカー又はCROでの経験 モニター又はCRC、MR経験 プログラミング経験 医薬品安全性情報業務 薬剤師、看護師等の医療系資格保有者 ※理系専攻で意欲ある方は未経験歓迎 【歓迎スキル・思考】...
給与
月給 22万円~38万円 ●別途賞与支給有(前年実績3~4ヵ月)
勤務地
東京都中央区 東京駅歩7分 日本橋駅歩3分
関連リンク
株式会社ケー・エー・シー◇◆設立から39年。全国トップクラスのシェアを誇る、毎年業績アップ中の優良企業。大手製薬会社や大学、研究所との取引多数で安定感も抜群◆◇
情報元
取得日
2017年03月08日

【未経験歓迎】実験動物の飼育管理(資格支援・正社員登用あり)

仕事内容
新薬開発のための実験動物の飼育管理 勤務地は製薬会社・医療機関・大学・研究施設など。 そこで使用される実験動物の飼育管理がメインの仕事です。 すべての業務に決められた手順があるので、 覚えてしまえば難...
応募資格
...とが苦でない方 ・資格をとって新しいスキルを身に付けたいという方 以下の方は優遇致します ・前臨床試験経験者(ブランクがあってもOK) ・生物系の理系出身の方 ・動物と関わる仕事をしていた方動物が好...
給与
年俸208万円~300万円(基本報酬総額) ※別途残業手当・他各種手当を支給します。 ◎実験動物の有資格者、経験者は加給優遇。
勤務地
東京、神奈川、埼玉、茨城、静岡、愛知、京都、大阪、兵庫の製薬会社や大学、研究機関など。 ※U・Iターン歓迎
関連リンク

広告


株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社 ※東証一部上場テクノプロ・ホールディングスのグループ企業
情報元
取得日
2017年03月08日

安定して働ける! 研究開発職(化学・バイオ分野)

仕事内容
...的な研究内容をお伝えいたします。 【 バイオ分野 】 ◎遺伝子工学 →遺伝子治療を目的とした前臨床試験、次世代シーケンサーを用いたcDNAライブラリの構築業務 ◎タンパク質工学 →インフルエンザ...
応募資格
※学部卒・高専卒・専門卒は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎 (有機化学、高分子化学、無機化学、材料工学、分子生物学、生化学など) ★歓迎する経験・スキル →化学・バイオ分...
給与
月給23万円以上
勤務地
◎全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関) ◎当社のリサーチセンター(柏・埼玉・神戸)または事業所 ◎応募者のご要望にお応えするために、転勤の可能性<あり・なし>を選ぶことができま...
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

※内勤ポジション-サイトスタートアップスペシャリスト臨床開発の治験実施...

仕事内容
■職務詳細 ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う。 ・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について...
給与
年収450万円~650万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 *固定給+賞与で上記の年収となります。 *インセンティブは別途支給。 *残業代は別途全額支給。
勤務地
本社 : 東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル 大阪オフィス : 大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

薬事チームリーダー(薬事・ICCC)/Regulatory Affai...

仕事内容
開発薬事のICCC部では今までに約50試験を管理しており、ICCC治験の実績は本邦におけるCROとしてはトップであり、ビジネスの主軸となっております。薬事担当者がメンバーとして加わり、他国の開発部門と...
給与
年収800万円~1200万円 上記給与情報は、目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。 ※上記とは別途、PIP(業績賞与)が支給されます。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

サイト・レポート・スペシャリスト(SRS)※内勤ポジション

仕事内容
■概要:Site Visit Report(SVR)のレビューを行い、求められる品質基準であることを確認すると共に、被験者の安全性、データの信頼性、規制要件を守るためのサポートを行っていただきます。 ...
給与
年収540万円~800万円 ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与(年収の8% ※昨年実績)、外勤手当があります
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

ラインマネージャー(医薬品・医療機器担当)※ピープルマネジメントに特化...

仕事内容
■概要:CRAの上長として、主に人材マネジメントを担当します。同社では、主にCPM(クリニカルプロジェクトマネージャー)がプロジェクト全体のマネジメントを担い、CTL(クリニカルトライアルマネージャー...
給与
年収700万円~1200万円 上記給与情報は、あくまで目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

Sr.CRA(シニアモニター)

仕事内容
モニタリング管理計画書(CMP)に従ったモニタリング業務(基本1人、1プロジェクト担当)に加え、グループ内のCRAの指導・育成をミッションとして担うポジションです。 同社は、クロスファンクション制度...
給与
年収700万円~900万円 ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与(年収の8% ※昨年実績)、外勤手当があります
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡に拠点があります。希望地にて就業可能です。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

医療機器CRA(経験者)

仕事内容
■概要:同社にて、医療機器の臨床開発部隊の立ち上げメンバーとしてご活躍いただきます。業界で経験豊富なダイレクターの元で立ち上げメンバーとして医療機器の受託プロジェクトに携わっていただきます。 医療機器...
給与
年収500万円~900万円 ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与(年収の8% ※昨年実績)、外勤手当があります
勤務地
基本的にございません。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

【ご経験者用】CRA

仕事内容
■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクト...
給与
年収500万円~900万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 *固定給+賞与で上記の年収となります。 *インセンティブは別途支給。 *残業代は別途全額支給。
勤務地
本社 : 東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル 大阪オフィス : 大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル 福岡オフィス : 福岡市博多区博多駅前 1-21-28 博多スクエア ...
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

生物統計解析:SASプログラマー

仕事内容
【職務概略】 臨床開発におけるクリニカル生物統計解析のSASプログラマー 【職務内容】 ・分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発する ・プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよ...
給与
年収450万円~650万円
勤務地
東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル
関連リンク
DOTインターナショナル株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

臨床開発モニター(CRA)※経験者

仕事内容
...ェクトについて  特定領域に特化した強みを追求するのではなく、施設選定、資材作成、研究会運営など臨床試験の多方面でのオペレーションを独自で実施でき、かつCRAとしての「仕事の深さ」を追求すること(CR...
給与
月収22万円~50万円(年収350万円~800万円) ※経験、能力、前職給与を考慮し、当社規定により決定 ※固定給+賞与で上記の年収となります ※残業代は別途全額支給
勤務地
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
関連リンク
アルメック株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

☆CRC☆(臨床試験コーディネーター)になりませんか!CRC未経験から...

仕事内容
...書類作成・管理、治験依頼者・モニターとの対応窓口、院内調整、治験終了手続き業務 新薬及び既存薬の臨床試験の支援を通じて、人々の健康と福祉に貢献します。 公正かつ適切な臨床試験をスピーディに行うことによ...
給与
月収33万円~58万円(年収400万円~700万円) 月額給与と賞与を合算の上で12分割して、毎月支給となります。
勤務地
本社(新宿)から通勤可能なエリアとなります。 実際には、各エリアへの直訪/直帰も可能です。
関連リンク
コーヴァンス・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年03月27日

CRA(臨床開発モニター) (東京)

仕事内容
...ドライン(Covance Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によってはCRAリーダー、ローカルプロジェクトコー...
給与
年収500万円~900万円 ・年収モデル:年俸制(残業代は含まれていません) ・上記年収に別途ボーナスがつきます。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
都営浅草線宝町駅から徒歩1分、銀座線京橋駅から徒歩5分です。 当面転勤はございません。
関連リンク
DOTワールド株式会社【ワールドホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年03月27日

医薬品臨床開発(モニター)※未経験歓迎

仕事内容
...◎慣れてきたらプロジェクトの立ち上げや進捗管理、データ管理等をお任せします。 ◎最終的には製販後臨床試験に至るまで幅広い業務に携わります。 ※当社雇用の正社員となります 【プロジェクトの流れ】 ...
応募資格
【具体的には】 ◎医療や医薬品に興味があり医薬品開発に携わりたい方 ◎理系学部出身の方歓迎! ◎医療・医薬品関連の基礎知識がある方は更なるステップアップを目指せます! ★メーカー臨床開発部門やC...
給与
月給25万円以上 ※能力・経験・年齢を考慮の上、規定により優遇します。 ※別途、残業手当を支給します。
勤務地
【東京本社】 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F JR「新橋駅」より徒歩10分 JR「浜松町駅」より徒歩7分 都営大江戸線「汐留駅」より徒歩5分
関連リンク
派遣会社:マンパワーグループ株式会社
情報元
取得日
2017年03月24日

5月開始◆1、900円◆製薬開発会社での臨床試験サポート業務

仕事内容
臨床試験英語サポート業務全般(アドミ業務)100% ・治験関連資料の翻訳 ・業務メールの翻訳 ・テレカンファレンス/会議の議事録作成 ・海外Vendorとのコミュニケーション ・その他治験運営におけ...
応募資格
◆臨床開発業務実務経験 ◆英語ビジネスレベル・翻訳レベル経験
給与
時給:1900円
勤務地
港区芝浦 / JR山手線浜松町徒歩7分 最寄り駅:浜松町駅 大門駅(東京都)
関連リンク
派遣会社:東レエンタープライズ株式会社 東京本社/横浜支店
情報元
取得日
2017年03月23日

★4月までに開始★残業無★大手メーカー★臨床開発部門サポート

仕事内容
~臨床試験を扱う部でのサポート業務です~  ◆試験研究費の経費処理(30%) ◆GCP文書の保管管理(20%) ◆書類作成(20%) ◆その他(コピー、ファイリング、出張手配・郵便対応)(10%未満)...
応募資格
●製薬メーカー、CROでの臨床試験のサポート業務経験のある方 ●臨床試験の研究費処理の経験のある方もしくは知識があれば尚可 ●GCP文書の保管、システム登録の経験のある方歓迎 ●Excel(表計算・基...
給与
時給:1600円~1650円 ※月収例:246,400-(時給@1、600×7時間40分/日×20日/月の場合)
勤務地
東京都中央区 各線 三越前 徒歩5分 日本橋 徒歩7分 新日本橋 徒歩5分 最寄り駅:三越前駅 日本橋駅(東京都) 新日本橋駅
関連リンク
アッヴィ合同会社
情報元
取得日
2017年03月13日

CRA(自己免疫疾患、C型肝炎、オンコロジー分野等の臨床開発モニター)

仕事内容
臨床試験に関わる治験現場でのモニタリング業務 具体的な仕事内容 最大5つのプロトコルや複数の治療分野にわたる臨床試験を担当し、 治験実施施設へのモニタリングを実施し、 適用されるすべての規制やビジネス...
応募資格
経験に応じて、アシスタントCRAからシニアCRA、 また管理職としてラインのマネジメント等、 お任せ出来るポジションが複数あります。
給与
月給30万円以上 ※想定年収500万~900万円 ※経験や前職給与等を考慮の上決定します。
勤務地
【本社】東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館 【大阪オフィス】大阪府大阪市中央区博労町3-5-1 御堂筋グランタワー5階 【本社】 三田線・浅草線「三田駅」徒歩6分 浅草線・京浜急...
関連リンク
派遣会社:株式会社 リクルートスタッフィング
情報元
取得日
2017年03月27日

【千石/駒込】SAS/医薬品メーカーでの統計解析業務

仕事内容
【千石/駒込】SAS/医薬品メーカーでの統計解析業務/時給3000円~◆臨床試験データの統計解析業務をご担当いただきます◆SASプログラミングの仕様書作成経験者・CDISC標準 対応経験者大募集 ⇒⇒...
応募資格
・SASプログラミングの仕様書作成経験者・CDISC標準 対応経験者大募集
給与
時給:3000円 月収例 46万5000円 時給3000円×実働7.75H ×週5日勤務×4週 ※月収例は一例であり補償するものではありません
勤務地
文京区 三田線 千石 徒歩5分 最寄り駅:千石駅 駒込駅
関連リンク

広告



閲覧履歴

求人情報を閲覧すると履歴が表示されます。

※Cookieがクリアされると「閲覧履歴」は削除されます。
会員登録でいつでも確認できる「お気に入り求人登録」機能が利用可能です。

会員になると、転職サイトへの一括登録やお気に入り求人の登録が可能です
登録済みの方は今すぐ
提携サイト一覧

あなたはどんな人?

あなたの年齢、性別は?
設定されていません
あなたのお住まいは?
設定されていません
現在(最近)の職種は?
設定されていません
「こだわりワード」
設定されていません

あなたと似た人はどんな求人見てる?