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キーワード:臨床試験

ジョブダイレクトに掲載している「臨床試験」でヒットした求人の年収相場は359~529万円(月収:29.9~44.1万円)、平均が444.1万円(月収:37万円)です。
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1件-20件

電助システムズ株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年09月15日

臨床開発受託業務におけるSASプログラミング及び統計解析業務

仕事内容
医薬品開発に関する臨床試験・製造販売後調査・臨床研究のSASプログラミング及び統計解析 ロジカルチェックプログラム作成 統計解析手順書の作成 臨床試験の統計解析プログラミング 解析計画立案 解析用デー...
応募資格
SASプログラミング経験(業界不問) データマネジメント経験(製薬メーカー・CROでの経験) プログラム経験(SAS習得意欲のある方) 【歓迎スキル・思考】 MR、モニターの経験(製薬メーカー・CR...
給与
年俸制:400万円以上 ※経験・能力を考慮の上、優遇
勤務地
本社または東京23区内 東京駅日本橋口歩7分 日本橋駅歩3分
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株式会社ケーアイエス
情報元
取得日
2017年09月22日

医療情報の標準化を進める【自社内開発ITエンジニア】

仕事内容
...の製品・サービスをお任せします。 ◆『Mc Docters』の開発業務 東京大学と開発した、各種臨床試験データを効率的に利用するシステム。 (C)2013-2015 The University of...
応募資格
・医療×ITの分野でスペシャリストになりたい方 ・社会貢献度の高い仕事がしたい方 ・成長意欲のある方 ・コミュニケーションが円滑に取れる方 ・長く安心して働きたいという方 ★ブランクがある方や、経験...
給与
月給20万円~80万円 ※経験・能力等を考慮の上、優遇します。
勤務地
大阪営業所/大阪市中央区備後町1-7-3 ENDO堺筋ビル7F 「堺筋本町」駅徒歩5分
関連リンク
株式会社ケー・エー・シー ◆設立から39年。全国トップクラスのシェアを誇る、毎年業績アップ中の優良企業。大手製薬企業や大学、研究機関との取引多数で安定感も抜群◆
情報元
取得日
2017年09月15日

【未経験歓迎】実験動物の飼育管理(資格支援・正社員登用あり)

仕事内容
新薬開発のための実験動物の飼育管理 勤務地は製薬会社・医療機関・大学・研究施設など。 そこで使用される実験動物の飼育管理がメインの仕事です。 すべての業務に決められた手順があるので、 覚えてしまえば難...
応募資格
...とが苦でない方 ・資格をとって新しいスキルを身に付けたいという方 以下の方は優遇致します ・前臨床試験経験者(ブランクがあってもOK) ・生物系の理系出身の方 ・動物と関わる仕事をしていた方動物が好...
給与
年俸208万円~300万円(基本報酬総額) ※別途残業手当・他各種手当を支給 ◎実験動物の有資格者、経験者は加給優遇
勤務地
東京、神奈川、埼玉、茨城、静岡、愛知、京都、大阪、兵庫の製薬企業や大学、研究機関など ※U・Iターン歓迎
関連リンク

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株式会社スリーエス・ジャパン
情報元
取得日
2017年09月13日

製薬会社の薬事申請をサポートする安定企業の【経理/課長候補】

仕事内容
経理課長候補/グループ会社への毎週、毎月の経理業務の報告、決算業務、PL/BS表の作成など ・売掛金、買掛金の処理 ・入出金管理 ・グループ会社への週間、月間での報告(売上、原価、粗利) など ・PL...
応募資格
※簿記2級程度の知識、PL/BSの作成ができる方(資格は問いません) ※連結決算の経験がある方歓迎します。 ※マネジメント経験者は優遇 管理職としての経験はなくても、キャリアを活かして ステップアッ...
給与
年俸制450万円~600万円(年俸の1/12を月々支給) ※経験・能力を考慮して優遇します 試用期間3ヶ月(同条件)あり
勤務地
東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 ※転居を伴う異動はありません 「新宿」駅 徒歩8分
関連リンク
電助システムズ株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年09月08日

臨床試験におけるDM(データマネジメント)

仕事内容
治験・製造販売後調査・臨床研究のDM DM業務手順書の作成 データベースの仕様作成(EDC、CDMS) データ入力・コーディング ロジカルチェック・マニュアルチェック(CRF点検) DCF作成/再調査...
応募資格
製薬メーカー又はCROでの経験 モニター又はCRC、MR経験 プログラミング経験 医薬品安全性情報業務 薬剤師、看護師等の医療系資格保有者 ※理系専攻で意欲ある方は未経験歓迎 【歓迎スキル・思考】...
給与
月給 22万円~38万円 ●別途賞与支給有(前年実績3~4ヵ月)
勤務地
東京都中央区八重洲 東京駅歩7分 日本橋駅歩3分
関連リンク
株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社 ※東証一部上場テクノプロ・ホールディングスのグループ企業
情報元
取得日
2017年09月08日

安定して働ける! 研究開発職(化学・バイオ分野)

仕事内容
...的な研究内容をお伝えいたします。 【 バイオ分野 】 ◎遺伝子工学 →遺伝子治療を目的とした前臨床試験、次世代シーケンサーを用いたcDNAライブラリの構築業務 ◎タンパク質工学 →インフルエンザ...
応募資格
※学部卒・高専卒・専門卒は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎 (有機化学、高分子化学、無機化学、材料工学、分子生物学、生化学など) ★歓迎する経験・スキル →化学・バイオ分...
給与
月給23万円以上
勤務地
◎全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関) ◎当社のリサーチセンター(柏・埼玉・神戸)または事業所 ◎応募者のご要望にお応えするために、転勤の可能性<あり・なし>を選ぶことができま...
関連リンク
コーヴァンス・ジャパン株式会社【世界60ヵ国で臨床試験を手がけるグローバル企業】
情報元
取得日
2017年09月22日

◎未経験者歓迎【臨床開発モニター(CRA)】新薬開発に関わる

仕事内容
...】 ◆医療機関の評価、治験責任医師の選定 ◆実施計画内容に関わる説明、協議・契約 ◆医療機関での臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ◆治験関連文書の作成・提出・回収 ◆モニタリング...
応募資格
【必須の経験・スキル】 ◆以下、いずれかの経験・スキルをお持ちの方 ◇接客・販売又は公務員など、ホスピタリティを重視する業務経験をお持ちの方 ◇看護師、薬剤師、MR、臨床検査技師、研究員、理学療法士な...
給与
◆年俸制/480万円
勤務地
◆東京オフィス、もしくは大阪オフィス ※勤務地は希望に応じます ※基本的に転勤はありません 【東京オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY 8階 ※都営地下鉄大...
関連リンク
株式会社ヒューマ R&D
情報元
取得日
2017年09月14日

臨床試験の【提案営業】未経験歓迎◆土日祝休み◆若手活躍中!

仕事内容
食品、原料、化粧品メーカーなどに対し、臨床試験の企画・提案を行っていただきます。☆文系出身者、未経験スタートのスタッフが多数活躍中! 【具体的な仕事内容】 食品、原料、化粧品メーカーなどからの依頼・ご...
応募資格
【応募条件】 ◎基本的PCスキル(Word/Excel) ◎経験、文理一切不問 ◎サプリメントや食品業界に興味がある方(専門知識は不要です!) 【こんな方はゼヒ!】 ◆周囲とのコミュニケーションを大...
給与
■年俸制:300万~600万円 ※経験・スキル・前職を考慮し決定いたします。 ※年俸を12分割した金額を毎月支給
勤務地
東京都港区芝5-31-19 オーエックス田町ビル10階 <アクセス> 都営浅草線・三田線「三田駅」A3出口より徒歩1分 JR山手線・京浜東北線「田町駅」西口より徒歩3分 ※転勤はありません...
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DOTワールド株式会社
情報元
取得日
2017年07月11日

臨床開発モニター(CRA)※経験者

仕事内容
...ェクトについて  特定領域に特化した強みを追求するのではなく、施設選定、資材作成、研究会運営など臨床試験の多方面でのオペレーションを独自で実施でき、かつCRAとしての「仕事の深さ」を追求すること(CR...
給与
月収22万円~50万円(年収350万円~800万円) ※経験、能力、前職給与を考慮し、当社規定により決定 ※固定給+賞与で上記の年収となります ※残業代は別途全額支給
勤務地
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年05月16日

CRA(経験者)

仕事内容
■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクト...
給与
年収500万円~900万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 *固定給+賞与で上記の年収となります。 *インセンティブは別途支給。 *残業代は別途全額支給。
勤務地
本社 : 東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル 大阪オフィス : 大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル 福岡オフィス : 福岡市博多区博多駅前 1-21-28 博多スクエア ...
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

薬事チームリーダー(薬事・ICCC)/Regulatory Affai...

仕事内容
開発薬事のICCC部では今までに約50試験を管理しており、ICCC治験の実績は本邦におけるCROとしてはトップであり、ビジネスの主軸となっております。薬事担当者がメンバーとして加わり、他国の開発部門と...
給与
年収800万円~1200万円 上記給与情報は、目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。 ※上記とは別途、PIP(業績賞与)が支給されます。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

生物統計解析:SASプログラマー

仕事内容
【職務概略】 臨床開発におけるクリニカル生物統計解析のSASプログラマー 【職務内容】 ・分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発する ・プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよ...
給与
年収450万円~650万円
勤務地
東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

医療機器CRA(経験者)

仕事内容
■概要:同社にて、医療機器の臨床開発部隊の立ち上げメンバーとしてご活躍いただきます。業界で経験豊富なダイレクターの元で立ち上げメンバーとして医療機器の受託プロジェクトに携わっていただきます。 医療機器...
給与
年収500万円~900万円 ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与(年収の8% ※昨年実績)、外勤手当があります
勤務地
基本的にございません。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

※内勤ポジション-サイトスタートアップスペシャリスト臨床開発の治験実施...

仕事内容
■職務詳細 ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う。 ・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について...
給与
年収450万円~650万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 *固定給+賞与で上記の年収となります。 *インセンティブは別途支給。 *残業代は別途全額支給。
勤務地
本社 : 東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル 大阪オフィス : 大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

ラインマネージャー(医薬品・医療機器担当)※ピープルマネジメントに特化...

仕事内容
■概要:CRAの上長として、主に人材マネジメントを担当します。同社では、主にCPM(クリニカルプロジェクトマネージャー)がプロジェクト全体のマネジメントを担い、CTL(クリニカルトライアルマネージャー...
給与
年収700万円~1200万円 上記給与情報は、あくまで目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。
関連リンク
株式会社新日本科学 SMO
情報元
取得日
2017年07月11日

☆CRC☆(臨床試験コーディネーター)になりませんか!CRC未経験から...

仕事内容
...書類作成・管理、治験依頼者・モニターとの対応窓口、院内調整、治験終了手続き業務 新薬及び既存薬の臨床試験の支援を通じて、人々の健康と福祉に貢献します。 公正かつ適切な臨床試験をスピーディに行うことによ...
給与
月収33万円~58万円(年収400万円~700万円) 月額給与と賞与を合算の上で12分割して、毎月支給となります。
勤務地
本社(新宿)から通勤可能なエリアとなります。 実際には、各エリアへの直訪/直帰も可能です。
関連リンク
コーヴァンス・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

CRA(臨床開発モニター) (東京)

仕事内容
...ドライン(Covance Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によってはCRAリーダー、ローカルプロジェクトコー...
給与
年収500万円~900万円 ・年収モデル:年俸制(残業代は含まれていません) ・上記年収に別途ボーナスがつきます。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
都営浅草線宝町駅から徒歩1分、銀座線京橋駅から徒歩5分です。 当面転勤はございません。
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株式会社リニカル
情報元
取得日
2017年09月21日

CRA(臨床開発モニター)将来のグローバルPJマネジャー候補/海外勤務...

仕事内容
...よる、アジア、EU、US、全ての地域をカバー出来るグローバルCRO に成長。 ■製造販売後からの臨床試験(例:フェーズ?、医師主導臨床試験、企業主導臨床試験)は、育薬事業部として独立。今後もプロジェク...
応募資格
■経験者のみ ■大卒以上 CRAの実務経験が1年以上ある方
給与
年俸550万円 ~ 賞与あり 年3回 ※前職給与や経験・能力を考慮の上、改めて決定致します。 ※試用期間3ヶ月(給与・待遇に変動なし) ※賞与は夏季3ヶ月分、冬季3ヶ月分、期末賞与2ヶ月分の計3回、...
勤務地
大阪本社 / 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F 東京オフィス / 東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留...
関連リンク
DOTワールド株式会社【ワールドホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年09月01日

医薬品臨床開発(モニター)※未経験歓迎

仕事内容
新薬開発に伴う、医薬品の臨床開発業務※未経験でも安心の研修からスタート! 具体的な仕事内容 製薬企業や医師の方から、医薬品開発における治験の依頼を受け、新薬開発のサポートを行います。 当社では受託型の...
応募資格
【具体的には】 ◎医療を通じて社会に貢献したい方 ◎医薬品開発に携わりたい方 ◎医療・医薬品関連の知識がある方は更なるステップアップを目指せます! ★製薬企業やCROで実務を経験された方は特に歓迎い...
給与
月給25万円以上 ※能力・経験・年齢を考慮の上、規定により優遇します。 ※別途、残業手当を支給します。
勤務地
【東京本社】 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F JR「新橋駅」より徒歩10分 JR「浜松町駅」より徒歩7分 都営大江戸線「汐留駅」より徒歩5分
関連リンク
株式会社新日本科学 SMO
情報元
取得日
2017年07月11日

☆新薬開発を支援するCRC(治験コーディネーター)募集! 治験関連の...

仕事内容
...書類作成・管理、治験依頼者・モニターとの対応窓口、院内調整、治験終了手続き業務 新薬及び既存薬の臨床試験の支援を通じて、人々の健康と福祉に貢献します。 公正かつ適切な臨床試験をスピーディに行うことによ...
給与
月収33万円~58万円(年収400万円~700万円) 月額給与と賞与を合算の上で12分割して、毎月支給となります。
勤務地
ご自宅から通勤可能なエリアとなります。(本社は新宿) 実際には、各エリアへの直訪直帰も可能です。
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