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キーワード:臨床試験

ジョブダイレクトに掲載している「臨床試験」でヒットした求人の年収相場は356~522万円(月収:29.7~43.5万円)、平均が438.9万円(月収:36.6万円)です。
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1件-20件

株式会社ワンネスサポート
情報元
取得日
2017年02月10日

受付・事務スタッフ 15時まででアフター5も充実しています。

仕事内容
受付対応や一般事務、資材準備などの事務業務全般。◎未経験でもすぐに慣れて頂けます! ・臨床試験にいらっしゃったモニターさんの受付対応 ・パソコンによるデータ入力(身長・体重など) ・臨床試験の資材準備...
応募資格
◎在職中の事務メンバーは現在3名。 全員未経験からスタートをしています。 みんなでサポートしますので安心してください。【経験・年齢不問】高卒以上 ※PCでの文字入力ができる方 ◎人物重視採用を行います
給与
月給13万円 ※経験・能力を考慮の上判断 試用期間3ヵ月
勤務地
大阪市北区 ■地下鉄「南森町駅」徒歩4分、■JR東西線 「大阪天満宮駅」すぐ
関連リンク
コーヴァンス・ジャパン株式会社<Covance Japan Co., Ltd>【世界60ヵ国に展開するグローバル企業】
情報元
取得日
2017年02月24日

世界60ヵ国に展開する外資系企業での【CRA】※未経験歓迎

仕事内容
6ヶ月の未経験CRA研修後、治験依頼者と医療機関の間に立ち臨床試験実施に関するさまざまな調整を担当 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準...
応募資格
◆看護師、薬剤師、MR、臨床検査技師など優遇 【求める人物像】 ◇グローバルな環境に身を置いて日々の業務を行いたい方 ◇自立心をもって主体的に仕事に取り組んでいける方 ◇向上心を持ってチャレンジでき...
給与
年俸制:480万円
勤務地
■本社オフィス 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 ■大阪オフィス 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル 13階 ■本社オフィス 都営地下鉄大...
関連リンク
特定非営利活動法人 がん臨床研究機構
情報元
取得日
2017年02月24日

がん臨床試験の品質保証業務 ※経験不問 

仕事内容
...んの臨床研究の品質保証業務 施設訪問監査と効果・安全性評価委員会事務局の支援等業務 *研究者主導臨床試験の施設訪問監査(国内出張月1~2回程度あり) *研究者主導臨床試験の進捗、安全性、  有効性を評...
応募資格
・医療機関での実務経験のある方 ・CRC、モニター、品質管理、  データマネジメントの実務経験あれば尚可ですが未経験も可 ・上記に該当すれば、ブランクがある方も可★未経験歓迎 看護師、臨床検査技師、薬...
給与
月給24万円以上  ※固定残業代31,250 円~/20h分含 ※超過分は別途支給 ※経験・能力を考慮
勤務地
東京都中央区築地5-1-1 国立がん研究センターJCOGデータセンター内 都営地下鉄大江戸線 築地市場駅1分 日比谷線 築地・東銀座駅6分
関連リンク

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クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年02月03日

【MR/医薬情報担当者】※MR経験者募集

仕事内容
MR(医薬情報担当者)活動/医師・薬剤師等へ医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報提供・収集 医師や薬剤師などの医療従事者に対し、医薬品の安全性と有効性に関連する 広範囲な医薬品の情報提供活動を行い...
応募資格
●市場価値の高いMRに挑戦したい方 ●実力を正当に評価される仕事で高収入を得たい方 ●社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することのできる方 ●情報収集・分析・計画立案実行・検証などのPDCAを実...
給与
月給25万円以上 ※経験、能力、前職給与を考慮 固定給月給の他に以下の手当・日当を支給 ◎外勤手当2万7000円/月を固定で支給 ◎外勤日当1日3.5時間以上の営業日に1500円/日(非課税)を支...
勤務地
全国 ※研修後の配属エリアは全国 ◎社用車を用意 駐車場・ガソリン・メンテナンス・高速代当社負担
関連リンク
株式会社エスアールエル・メディサーチ★臨床検査業界最大手みらかグループ会社/臨床開発試験のアウトソーシングを受託するCROで事業拡大中の会社です★
情報元
取得日
2017年02月01日

※未経験歓迎※新薬開発に携わる【CRA・臨床開発モニター職】

仕事内容
新薬開発を左右する【臨床試験】のプランニング、実施、進捗管理といったモニタリング業務。 CRAの主な業務は、臨床試験の進捗をモニタリングすること。 治験責任医師が作成した報告書に 被験者のデータが正確...
応募資格
《必須条件》 ・大卒以上 ・理系学部・学科を卒業されていること 《以下のような志向をお持ちの方を歓迎します》 ・「患者さまを助ける仕事」に携わりたい ・常に業務に対し新しい視点からアプローチを行い...
給与
月給21万5000円以上(一律手当含む) ※経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇します
勤務地
本社/東京都新宿区西新宿6-5-1新宿アイランドタワー10階 東京メトロ丸の内線「西新宿駅」直結 都営地下鉄大江戸線「都庁前駅」徒歩5分 各線「新宿駅」徒歩10分
企業の特長
受託臨床検査株エスアールエルの子会社。受託臨床検査で培ったノウハウにより新薬開発を支援している会社です。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年02月17日

CRA/臨床開発モニター・治験モニター★在宅勤務など制度充実

仕事内容
...ローバル試験が7割以上を占め、 ICCCやRBM、多領域(オンコロジーや中枢神経)等、 最先端の臨床試験に携われるのが特徴です。 ■研修制度 社内にはMD有資格者が9名おり、専門性を基に医学教育やサ...
応募資格
・CRA経験のある方 ・英語を学びたい方歓迎 ※入社時の英語力は一切問いません。学歴不問/CRA経験1年以上 ★英語力不問、入社後研修で学習される方が大半です!
給与
月給25万円以上 ※経験、能力を考慮の上、優遇 ※賞与6ヶ月のほか、時間外手当や外勤手当、業績連動型賞与あり
勤務地
★ご希望に応じて配属先を決定★ 東京・札幌・大阪・福岡のいずれか
関連リンク
株式会社ケー・エー・シー◇◆設立から39年。全国トップクラスのシェアを誇る、毎年業績アップ中の優良企業。大手製薬会社や大学、研究所との取引多数で安定感も抜群◆◇
情報元
取得日
2017年02月22日

【未経験歓迎】実験動物の飼育管理(資格支援・正社員登用あり)

仕事内容
新薬開発のための実験動物の飼育管理 勤務地は製薬会社・医療機関・大学・研究施設など。 そこで使用される実験動物の飼育管理がメインの仕事です。 すべての業務に決められた手順があるので、 覚えてしまえば難...
応募資格
...とが苦でない方 ・資格をとって新しいスキルを身に付けたいという方 以下の方は優遇致します ・前臨床試験経験者(ブランクがあってもOK) ・生物系の理系出身の方 ・動物と関わる仕事をしていた方動物が好...
給与
年俸208万円~300万円(基本報酬総額) ※別途残業手当・他各種手当を支給します。 ◎実験動物の有資格者、経験者は加給優遇。
勤務地
東京、神奈川、埼玉、茨城、静岡、愛知、京都、大阪、兵庫の製薬会社や大学、研究機関など。 ※U・Iターン歓迎
関連リンク
株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社 ※東証一部上場テクノプロ・ホールディングスのグループ企業
情報元
取得日
2017年02月08日

安定して働ける! 研究開発職(化学・バイオ分野)

仕事内容
...的な研究内容をお伝えいたします。 【 バイオ分野 】 ◎遺伝子工学 →遺伝子治療を目的とした前臨床試験、次世代シーケンサーを用いたcDNAライブラリの構築業務 ◎タンパク質工学 →インフルエンザ...
応募資格
※学部卒・高専卒・専門卒は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎 (有機化学、高分子化学、無機化学、材料工学、分子生物学、生化学など) ★歓迎する経験・スキル →化学・バイオ分...
給与
月給23万円以上
勤務地
◎全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関) ◎当社のリサーチセンター(柏・埼玉・神戸)または事業所 ◎応募者のご要望にお応えするために、転勤の可能性<あり・なし>を選ぶことができま...
関連リンク
公益財団法人 先端医療振興財団
情報元
取得日
2017年02月27日

メディカルライティング・プロジェクトマネージャー・モニター・データマネ...

仕事内容
...能力に合わせたポジションで活躍していただきます。 具体的な仕事内容 【メディカルライティング】 臨床試験の実施計画書や厚生労働省などに提出する文章作成業務です。 概要をつくり精度を高め、作成後も倫理委...
応募資格
【メディカルライティング】 ■メディカルライティング業務に興味をお持ちの方 ■臨床試験経験のある方 【プロジェクトマネージャー(開発薬事担当者・スタディマネジメント)】 ■医薬品、医療機器、再生医療...
給与
年俸総額:326万7200円以上※割増年俸(固定残業代)含む 月額:20万4200円以上 変動年俸(賞与相当分)81万6800円※今年度実績 ※割増年俸(固定残業代)月額:7万1873円以上(相当時...
勤務地
臨床研究情報センター/兵庫県神戸市中央区港島身南町1-5-4 ◎転勤はありません。 ◎U・Iターン歓迎します。 兵庫県 【アクセス】 神戸新交通ポートライナー「医療センター(市民病院前)」駅からすぐ
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

【未経験】CRA(臨床開発モニター) 2016年10月1日入社【東京/...

仕事内容
■概要:グローバル№1のCRO(臨床試験受託事業)の会社です。全世界売上げ上位30以内の薬剤すべての開発・商品化をサポートしてきた同社では大型のグローバルスタディ、抗がん剤領域、中枢領域、その他リウマ...
給与
年収450万円~450万円 ■別途:時間外勤務手当、外勤手当て・インセンティブ支給、業績賞与(昨年実績は年収の8%) ■手当て込みで年収520~550万円程度となります。(残業10時間程度で計算した...
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月21日

生物統計解析:SASプログラマー

仕事内容
【職務概略】 臨床開発におけるクリニカル生物統計解析のSASプログラマー 【職務内容】 ・分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発する ・プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよ...
給与
年収450万円~650万円
勤務地
東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

医療機器CRA(経験者)

仕事内容
■概要:同社にて、医療機器の臨床開発部隊の立ち上げメンバーとしてご活躍いただきます。業界で経験豊富なダイレクターの元で立ち上げメンバーとして医療機器の受託プロジェクトに携わっていただきます。 医療機器...
給与
年収500万円~900万円 ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与(年収の8% ※昨年実績)、外勤手当があります
勤務地
基本的にございません。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

【ご経験者用】CRA

仕事内容
■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクト...
給与
年収500万円~900万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 *固定給+賞与で上記の年収となります。 *インセンティブは別途支給。 *残業代は別途全額支給。
勤務地
本社 : 東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル 大阪オフィス : 大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル 福岡オフィス : 福岡市博多区博多駅前 1-21-28 博多スクエア ...
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

薬事チームリーダー(薬事・ICCC)/Regulatory Affai...

仕事内容
開発薬事のICCC部では今までに約50試験を管理しており、ICCC治験の実績は本邦におけるCROとしてはトップであり、ビジネスの主軸となっております。薬事担当者がメンバーとして加わり、他国の開発部門と...
給与
年収800万円~1200万円 上記給与情報は、目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。 ※上記とは別途、PIP(業績賞与)が支給されます。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

サイト・レポート・スペシャリスト(SRS)※内勤ポジション

仕事内容
■概要:Site Visit Report(SVR)のレビューを行い、求められる品質基準であることを確認すると共に、被験者の安全性、データの信頼性、規制要件を守るためのサポートを行っていただきます。 ...
給与
年収540万円~800万円 ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与(年収の8% ※昨年実績)、外勤手当があります
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

※内勤ポジション-サイトスタートアップスペシャリスト臨床開発の治験実施...

仕事内容
■職務詳細 ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う。 ・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について...
給与
年収450万円~650万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 *固定給+賞与で上記の年収となります。 *インセンティブは別途支給。 *残業代は別途全額支給。
勤務地
本社 : 東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル 大阪オフィス : 大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

Sr.CRA(シニアモニター)

仕事内容
モニタリング管理計画書(CMP)に従ったモニタリング業務(基本1人、1プロジェクト担当)に加え、グループ内のCRAの指導・育成をミッションとして担うポジションです。 同社は、クロスファンクション制度...
給与
年収700万円~900万円 ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与(年収の8% ※昨年実績)、外勤手当があります
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡に拠点があります。希望地にて就業可能です。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

ラインマネージャー(医薬品・医療機器担当)※ピープルマネジメントに特化...

仕事内容
■概要:CRAの上長として、主に人材マネジメントを担当します。同社では、主にCPM(クリニカルプロジェクトマネージャー)がプロジェクト全体のマネジメントを担い、CTL(クリニカルトライアルマネージャー...
給与
年収700万円~1200万円 上記給与情報は、あくまで目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。
関連リンク
DOTインターナショナル株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

臨床開発モニター(CRA)※経験者

仕事内容
...ェクトについて  特定領域に特化した強みを追求するのではなく、施設選定、資材作成、研究会運営など臨床試験の多方面でのオペレーションを独自で実施でき、かつCRAとしての「仕事の深さ」を追求すること(CR...
給与
月収22万円~50万円(年収350万円~800万円) ※経験、能力、前職給与を考慮し、当社規定により決定 ※固定給+賞与で上記の年収となります ※残業代は別途全額支給
勤務地
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
関連リンク
派遣会社:株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年02月28日

◎京都市内でのお仕事◎ 製薬メーカーでのQC業務♪

仕事内容
■仕事内容■  ▽国内製薬メーカー内でのQC業務♪  〇臨床試験に関する品質管理業務と資料管理業務 ・QCチェックリストに基づいた臨床試験関連資料の内容確認(日付,数値  等)および確認結果のフィード...
応募資格
■必須 ・GCP下での業務の経験  ■尚可 ・医薬品開発に関わるQC業務
給与
時給:2100円~2300円 ※経験により前後します ※残業代は別途支給 交通費:交通費全額支給(各種有料特急は除く)
勤務地
下京区 丹波口駅徒歩3分 最寄り駅:丹波口駅
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