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キーワード:治験薬

ジョブダイレクトに掲載している「治験薬」でヒットした求人の年収相場は342~481万円(月収:28.5~40.1万円)、平均が411.6万円(月収:34.3万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

派遣会社:株式会社イーピーメイト
情報元
取得日
2017年09月12日

【大手外資系製薬メーカー】即日開始!治験薬管理サポート業務

仕事内容
... ★交通費別途支給!時給はご経験に応じます。まずはお気軽にお問い合わせください。★    (1)治験薬保管・配送ベンダーのコントロール ■国内外部ベンダーの倉庫に入庫した治験薬が施設に配送されるまでの...
応募資格
■GCP治験の経験者(治験薬管理業務経験者、CRA経験者優遇。QC業務経験者でも可) ■基本的な英語読解力のある方:初級レベル(ビジネスレターや社内連絡メモなどの作成ができる、英文SOPの読解ができる...
給与
時給:2000円 ※ご経験に応じ優遇いたします。 交通費:交通費は上限月10,000円まで別途支給。
勤務地
港区 虎ノ門駅徒歩5分、神谷町駅徒歩6分、霞ヶ関駅徒歩8分、内幸町駅徒歩8分、新橋駅徒歩11分 最寄り駅:虎ノ門駅 神保町駅 霞ケ関駅(東京都)
関連リンク
派遣会社:マンパワーグループ株式会社
情報元
取得日
2017年09月19日

【新木場】医薬品などの品質管理★1550円★

仕事内容
1. 受注部署の作成したオーダー内容確認・TEL・メールでの問い合わせ対応 2. 治験薬入庫に際し、入庫記録書の作成  3. 治験薬出庫に際し、出庫記録書の作成(チェックシートへのcheck項目情報の...
応募資格
事務経験●PC基本操作●英語に抵抗無い方●歓迎(システムや書類など)
給与
時給:1550円
勤務地
江東区新木場 / JR京葉線新木場無料送迎バス5分or徒歩18分 最寄り駅:新木場駅
関連リンク
派遣会社:ロジスティック・プランニング・スタッフサービス株式会社
情報元
取得日
2017年09月21日

【長期倉庫作業】治験薬の入出庫検品/ピッキング等物流業務

仕事内容
メディカル企業倉庫での、治験薬の入出庫、検品、発送業務。出庫書類の作成、在庫管理、保冷コンテナの管理等を行っていただきます。重量物はほとんど無いので女性でも活躍していただける職場です。残業時間も発生し...
応募資格
基本的なPC操作
給与
時給:1500円
勤務地
東京都江東区新木場 最寄り駅:新木場駅
関連リンク

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株式会社新日本科学 SMO
情報元
取得日
2017年07月11日

新薬開発を支援するCRC(治験コーディネーター)募集! CRC未経験...

仕事内容
...スケジュールの調整と管理 ・検査・評価データ収集及び管理、各種コンプライアンス・マネジメント ・治験薬管理事務的支援、CRF(症例報告書)作成支援 ・治験資料などの書類作成・管理、治験依頼者・モニター...
給与
月収33万円~58万円(年収400万円~700万円) 月額給与と賞与を合算の上で12分割して、毎月支給となります。
勤務地
本社(新宿)から通勤可能なエリアとなります。 実際には、各エリアへの直訪直帰も可能です。
関連リンク
株式会社新日本科学 SMO
情報元
取得日
2017年07月11日

☆CRC☆(臨床試験コーディネーター)になりませんか!CRC未経験から...

仕事内容
...スケジュールの調整と管理 ・検査・評価データ収集及び管理、各種コンプライアンス・マネジメント ・治験薬管理事務的支援、CRF(症例報告書)作成支援 ・治験資料などの書類作成・管理、治験依頼者・モニター...
給与
月収33万円~58万円(年収400万円~700万円) 月額給与と賞与を合算の上で12分割して、毎月支給となります。
勤務地
本社(新宿)から通勤可能なエリアとなります。 実際には、各エリアへの直訪/直帰も可能です。
関連リンク
株式会社新日本科学 SMO
情報元
取得日
2017年07月11日

☆新薬開発を支援するCRC(治験コーディネーター)募集! 治験関連の...

仕事内容
...スケジュールの調整と管理 ・検査・評価データ収集及び管理、各種コンプライアンス・マネジメント ・治験薬管理事務的支援、CRF(症例報告書)作成支援 ・治験資料などの書類作成・管理、治験依頼者・モニター...
給与
月収33万円~58万円(年収400万円~700万円) 月額給与と賞与を合算の上で12分割して、毎月支給となります。
勤務地
ご自宅から通勤可能なエリアとなります。(本社は新宿) 実際には、各エリアへの直訪直帰も可能です。
関連リンク
株式会社新日本科学 SMO
情報元
取得日
2017年07月11日

☆新薬開発を支援するCRC(治験コーディネーター)募集! 未経験から...

仕事内容
...スケジュールの調整と管理 ・検査・評価データ収集及び管理、各種コンプライアンス・マネジメント ・治験薬管理事務的支援、CRF(症例報告書)作成支援 ・治験資料などの書類作成・管理、治験依頼者・モニター...
給与
月収33万円~58万円(年収400万円~700万円) 月額給与と賞与を合算の上で12分割して、毎月支給となります。
勤務地
本社(新宿)から通勤可能なエリアとなります。 実際には、各エリアへの直訪直帰も可能です。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年05月08日

薬事チームリーダー(薬事・ICCC)/Regulatory Affai...

仕事内容
...す。 ・治験依頼者に対する規制要件の説明 ・治験計画届及び添付資料(妥当性文書、治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、医療機器 パッキングリスト等)の内容確認 ・治験計画届提出後などのPMDA対...
給与
年収800万円~1200万円 上記給与情報は、目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。 ※上記とは別途、PIP(業績賞与)が支給されます。
関連リンク
株式会社エクサム
情報元
取得日
2017年05月08日

治験コーディネーター(CRC)【釧路】

仕事内容
.../同意説明文書の説明・同意取得/治験スケジュールの作成/予定来院日の確認/服薬状況の確認/未使用治験薬の回収/有害事象の有無の確認/被験者の相談窓口 【治験依頼者(製薬会社)への対応】説明会に参加、治...
給与
月収22万円~27万円(年収320万円~430万円) CRC経験者優遇。未経験者の場合は医療施設勤務経験者(看護師・臨床検査技師・薬剤師・臨床工学技士・管理栄養士)を優先させていただきます。 ■給...
関連リンク
株式会社エクサム
情報元
取得日
2017年05月08日

治験コーディネーター(CRC)【東京】

仕事内容
.../同意説明文書の説明・同意取得/治験スケジュールの作成/予定来院日の確認/服薬状況の確認/未使用治験薬の回収/有害事象の有無の確認/被験者の相談窓口 【治験依頼者(製薬会社)への対応】説明会に参加、治...
給与
月収22万円~27万円(年収320万円~420万円) CRC経験者優遇。未経験者の場合は医療施設勤務経験者(看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士・管理栄養士)を優先 ■給与改定:年1回  ■...
勤務地
東京都中央区日本橋兜町13番2号
株式会社エクサム
情報元
取得日
2017年05月08日

治験コーディネーター(CRC)【大阪】

仕事内容
.../同意説明文書の説明・同意取得/治験スケジュールの作成/予定来院日の確認/服薬状況の確認/未使用治験薬の回収/有害事象の有無の確認/被験者の相談窓口 【治験依頼者(製薬会社)への対応】説明会に参加、治...
給与
月収24万円~28万円(年収350万円~380万円) CRC経験者優遇 未経験者の場合は医療施設勤務経験者(看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士・管理栄養士)優先。 ■給与改定:年1回  ■...
勤務地
南海電車 高野線「金剛」駅 バス15分 泉北高速鉄道 「泉ヶ丘」駅 バス15分 「近畿大学医学部付属病院」での治験を担当していただきます。
関連リンク
株式会社エクサム
情報元
取得日
2017年05月08日

治験コーディネーター(CRC)【旭川】

仕事内容
.../同意説明文書の説明・同意取得/治験スケジュールの作成/予定来院日の確認/服薬状況の確認/未使用治験薬の回収/有害事象の有無の確認/被験者の相談窓口 【治験依頼者(製薬会社)への対応】説明会に参加、治...
給与
月収22万円~27万円(年収320万円~420万円) CRC経験者優遇。未経験者の場合は医療施設勤務経験者(看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士・管理栄養士)を優先。 ■給与改定:年1回  ...
株式会社エクサム
情報元
取得日
2017年05月08日

治験コーディネーター(CRC)【函館】

仕事内容
.../同意説明文書の説明・同意取得/治験スケジュールの作成/予定来院日の確認/服薬状況の確認/未使用治験薬の回収/有害事象の有無の確認/被験者の相談窓口 【治験依頼者(製薬会社)への対応】説明会に参加、治...
給与
月収22万円~27万円(年収320万円~420万円) CRC経験者優遇。未経験者は医療施設勤務経験者(看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士・管理栄養士)を優先。 ■給与改定:年1回  ■賞与...
株式会社エクサム
情報元
取得日
2017年05月08日

治験コーディネーター(CRC)【札幌】

仕事内容
.../同意説明文書の説明・同意取得/治験スケジュールの作成/予定来院日の確認/服薬状況の確認/未使用治験薬の回収/有害事象の有無の確認/被験者の相談窓口 【治験依頼者(製薬会社)への対応】説明会に参加、治...
給与
月収22万円~27万円(年収320万円~420万円) CRC経験者優遇。未経験者の場合は医療施設勤務経験者(看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士・管理栄養士)を優先 ■給与改定:年1回  ■...
株式会社エクサム
情報元
取得日
2017年05月08日

治験コーディネーター(CRC)【北見】

仕事内容
...書の説明、同意取得、被験者の相談窓口 ・予定来院日、服薬状況、有害事象の有無などの確認 ・未使用治験薬の回収 【治験依頼者(製薬会社)への対応】 ・説明会に参加、治験薬概要書、治験実施計画書等の理解 ...
給与
月収22万円~27万円(年収320万円~420万円) CRC経験者優遇。未経験者の場合は医療施設勤務経験者(看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士・管理栄養士)を優先します。 ■給与改定:年1...
勤務地
特記事項なし 特記事項なし
派遣会社:■研究職のお仕事ならWDB株式会社■
情報元
取得日
2017年09月21日

大手製薬企業勤務/臨床関連文章の翻訳業務

仕事内容
...びに回答(特に臨床部分) ・治験相談資料(特に臨床部分) ・治験実施計画書 ・治験総括報告書 ・治験薬概要書 ・同意説明文書 ・統計解析計画書・報告書 ・CTD Module 2(特に臨床部分) ・添...
応募資格
【語学力】 要 英訳、和訳対応経験。翻訳を専門に学んだことのある方。 【実務経験】 必要 医薬翻訳経験 ・製薬業界(特に臨床分野)にて英訳・和訳の経験のある方 ・業務または翻訳学校で、継続的な翻訳の添...
給与
時給:2000円 月給:322,014円~(21日換算) (経験・前職条件等により交渉可能)
勤務地
東京都千代田区 最寄り駅:大手町駅(東京都) 東京駅
関連リンク
派遣会社:株式会社アールピーエム
情報元
取得日
2017年09月21日

JR田町駅・交通費支給◆安全性情報管理業務◆メーカー勤務♪

仕事内容
...勤便利!JR線「田町」駅、地下鉄「三田」駅近く♪  【医薬品の安全性情報管理部門でのお仕事】 ■治験薬の安全性情報(特に国内外のSAE情報)の受付・評価・報告 ■年次報告の作成補助 ■提携企業対応(C...
応募資格
以下のいずれかの経験がある方 ◎治験(GCP)安全性管理業務の経験者 ◎製薬会社、CROの安全性管理部門での業務経験者 ◎CIOMS作成、パーシヴ使用の経験がある方 ◎PC基本操作(WORD, EXC...
給与
時給:2000円~2400円 経験・スキル等により優遇致します。  交通費:※月上限15000円まで
勤務地
東京都港区/最寄駅:JR線「田町」駅、地下鉄「三田」駅 最寄り駅:田町駅(東京都) 三田駅(東京都)
関連リンク
派遣会社:株式会社アールピーエム
情報元
取得日
2017年09月21日

【在宅勤務OK】外資系製薬メーカー/CRA

仕事内容
...【業務内容】 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続き ・モニタリングの実施 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬の交付および回収 ・症例報告書の回収、点検 ・治験の終了手続き ・その他、付随する業務
応募資格
◎臨床開発モニター(CRA)、SDV経験のある方  ※下記の方は、CRA未経験でも先輩による教育を行います。 ○臨床研究モニター経験のある方 ○治験コーディネーター経験のある方
給与
時給:2500円~3000円 ※経験により上記時給に関わらず考慮いたします。  交通費:別途全額支給
勤務地
東京都港区/最寄駅:JR線「田町駅」、地下鉄「三田駅」 最寄り駅:田町駅(東京都) 三田駅(東京都)
関連リンク
株式会社 アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年09月21日

臨床開発モニター(CRA)業務【受託】

仕事内容
...確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【具体的には】 -病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など) -モニタリング報告書の作成 -SDV対応 -治験薬回収など、出張は週2~3回程度。
応募資格
・J-GCP/ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方 ・要求される依頼者ニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携...
給与
月収:\300,000~ ※経験年数やスキル等によって変化します。 -残業手当 -出張手当等(契約形態による) -各種手当有(契約形態による)
勤務地
東京都港区港南2-4-15 品川サンケイビル3F JR各線 品川駅 徒歩4分
関連リンク
株式会社 アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年09月21日

【経験必須】大手内外資製薬メーカーでの臨床開発モニター(CRA)業務

仕事内容
...確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【具体的には】 -病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など) -モニタリング報告書の作成 -SDV対応 -治験薬回収など、出張は週2~3回程度。
応募資格
・J-GCP/ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方(未経験者の場合は、ご相談に応じます。  但し、CRC(治験コーディネーター)、MR、医療機関との折衝業務経験、または医師、  コ・メデ...
給与
月額:\300,000~ ※今までのご経験等によって年収は変動致します。 -残業手当 -各種手当有(契約形態による)
勤務地
主に東京23区内(港区、中央区、千代田区、新宿区、渋谷区) 各プロジェクトによって異なります。
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