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キーワード:治験事務局

ジョブダイレクトに掲載している「治験事務局」でヒットした求人の年収相場は330~483万円(月収:27.5~40.3万円)、平均が406.8万円(月収:33.9万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社 医療システム研究所
情報元
取得日
2017年05月18日

治験コーディネーター(大阪勤務)

仕事内容
治験が円滑に進むようサポートをする治験コーディネーター(CRC)のお仕事です! 【治験とは?】 新しい薬や医療機器の製造販売の承認を国に得るために「ヒト」を対象として行われる試験です。 治験コーディ...
応募資格
【歓迎する経験・スキル】 ・CRC経験 1年以上 ・未経験の場合は、看護師・臨床検査技師・薬剤師などの資格を持っている方 【求める人物像】 ・明るく、コミュニケーションの能力の高い方 ・協調性のある...
給与
年収:380万円 - 600万円 当社規定による (経験・能力により考慮します)
勤務地
大阪市北区天神橋7-12-6 グレーシィ天神橋ビル2号館3F 谷町線・堺筋線「天神橋筋6丁目」駅より徒歩5分
関連リンク
株式会社 医療システム研究所
情報元
取得日
2017年05月18日

治験コーディネーター(東京本社勤務)

仕事内容
治験が円滑に進むようサポートをする治験コーディネーター(CRC)のお仕事です! 【治験とは?】 新しい薬や医療機器の製造販売の承認を国に得るために「ヒト」を対象として行われる試験です。 治験コーディ...
応募資格
【歓迎する経験・スキル】 ・CRC経験 1年以上 ・未経験の場合は、看護師・臨床検査技師・薬剤師などの資格を持っている方  ※がんの臨床経験がある方は尚歓迎です!! 【求める人物像】 ・明るく、コミ...
給与
年収:380万円 - 600万円 当社規定による (経験・能力により考慮します)
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 都営浅草線「宝町」駅から徒歩3分 東京メトロ日比谷線・JR京葉線「八丁堀」駅から徒歩5分 東京メトロ銀座線「京橋」駅から徒歩5分
関連リンク
派遣会社:株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年07月20日

港区/時給3000円~@メーカー勤務/臨床モニター(CRA)

仕事内容
...ランク有り、経験1年未満の方も是非ご応募ください。 【業務内容】医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認、モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP・治験実施...
応募資格
モニター経験のある方(ブランク、経験年数、メーカー経験不問)
給与
時給:3000円 【給与例】48万=時給3,000円×160時間(残業代別途)  交通費:上限 15,000円まで
勤務地
港区 JR山手線 田町駅より徒歩7分 <駅近!> 最寄り駅:田町駅(東京都) 三田駅(東京都)
関連リンク

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派遣会社:マンパワーグループ株式会社
情報元
取得日
2017年07月13日

【港区★田町】外資系製薬会社でのCRAアシスタント業務♪

仕事内容
...立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出、IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト(費用関連の打ち合わせも含む)) ●担当CRAとの情報共有(必須文書の移管...
応募資格
●製薬会社/CRA経験1年以上の方 ●英語に抵抗がなくある程度の対応が可能な方(取扱文書に英語が多く使用されているため・英会話なし)
給与
時給:3000円
勤務地
港区三田 / JR山手線田町 徒歩5分 最寄り駅:田町駅(東京都) 三田駅(東京都)
関連リンク
株式会社アスパークメディカル
情報元
取得日
2017年05月08日

外資系製薬メーカーでのCRAサポート職を募集中!

仕事内容
...ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出 -IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト(費用関連の打ち合わせも含む) -担当CRAとの情報共有 ・必須文書の移管...
給与
月収20万円~40万円(年収380万円~600万円) ■当社グレード制度によって決定いたします ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
勤務地
■東京都品川区北品川3丁目6番2号 品川MSビル3F ※派遣の場合は、各メーカー様への就業となります
関連リンク
株式会社ウェルビー
情報元
取得日
2017年05月08日

治験コーディネーター経験者 沖縄の医療発展に尽力してくれる方、大募集

仕事内容
治験施設立上げ時の関連部門の調整、業務フローの確立、研修対応、資料作成、カルテスクリーニング、被験者への同意説明、治験スケジュール管理、診察・検査の立会い、服薬状況の確認、併用薬/有害事象確認、被験者...
給与
月収33万円~38万円(年収450万円~500万円) ※ 経験・能力、前職給与を参考に決定
勤務地
本社:沖縄県浦添市西原1-3-2 棚原ビル3F 県内契約医療機関:南風原町、那覇市、浦添市、宜野湾市、うるま市 弊社は沖縄県のみで事業を展開しており県外への転勤はありません。
関連リンク

臨床開発モニターCRA職

仕事内容
が新薬の開発のために行う「治験」ではなく、治療法の研究(薬の... Academic Research Organization)事務局経験 勤務地 東京都中央区 雇用形態 正社員...
勤務地
東京都 中央区

コンサル営業

仕事内容
現場の縁の下の力持ち! 治験事務局担当者の募集です! 職種分... から治験をサポートします。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 北新地

【未経験】医療機器モニター【東京/受託型】

仕事内容
ME経験2)医療機関での治験事務局や治験協力の経験者3)医療... 1)医療機器のエンジニア、ME経験 2)医療機関での治験事務局や治験協力の経験者 3)医療機器の営業経験 ・モニターとし...
勤務地
東京都 港区

【東京】臨床研究モニター(育薬事業部)

仕事内容
Organization)事務局経験者・CRA経験者(治験... Research Organization)事務局経験者 ・CRA経験者(治験/臨床研究含む) 【雇用形態】正社員
勤務地
東京都 港区 東新橋

臨床開発部 臨床開発コンサルタント

仕事内容
先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成、実施... ていただく場合も有。2. 治験支援体制の構築3. 治験事務局業務4. 対面助言用資料(案)の作成5. 治験実施計画書(案...
勤務地
東京都 港区

SMA≪経験者≫【東京】

仕事内容
や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。事務局サポートでは... 須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちら...
勤務地
東京都 港区

【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)

仕事内容
Organization)事務局経験者・CRA経験者(治験... Research Organization)事務局経験者 ・CRA経験者(治験/臨床研究含む) 【雇用形態】正社員
勤務地
大阪府 大阪市 淀川区

SMA≪経験者≫【大阪】

仕事内容
須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちら... 医療機関に対し、新規治験の案件打診。・医療機関との契約の締結、及び治験費用の支給業務。・治験依頼者(製薬会社またはCRA...
勤務地
大阪府 大阪市 北区

臨床開発、治験

仕事内容
治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験... サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター...
勤務地
北海道

2017年8月スタート! 外資系医薬品メーカーで内勤モニター

仕事内容
医療品・医療機器開発業務 / 治験(臨床開発)業務 仕事内容... 治験関連書類含め進捗を円滑に行うようサポートする※外部への情報提供サポートあり※治験候補施設への治験事務局訪問、適格性調...
勤務地
兵庫県 神戸市

事務補佐員(新規医療研究推進センターA)

仕事内容
ける治験管理に関する下記業務 ・治験契約書、申請書等の作成に関わる補助業務 ・治験審査委員会(毎月開催)の会議資料準備 ・治験事務局に係る事務業務全般の補助 ・電話対応 *所属先...
勤務地
鳥取県 米子市

臨床開発

仕事内容
まれています。 治験の品質保証のスペシャリストとして経験を活かせます。 【募集要項】 仕事内容: 治験CROでの品質保... Gap分析及び社内体制整備、事務局業務・情報セキュリティマネ...
勤務地
東京都

臨床開発モニター(CRA)

仕事内容
3))いずれかの経験があること1)医療機器のエンジニア、ME経験2)医療機関での治験事務局や治験協力の経験者3)医療機器の営業経験・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可...
勤務地
東京都

人事戦略マネージャ

仕事内容
治験施設支援機関) (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者(製薬会社等)に対...
勤務地
東京都

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