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キーワード:パレクセル

ジョブダイレクトに掲載している「パレクセル」でヒットした求人の年収相場は281~701万円(月収:23.4~58.4万円)、平均が491万円(月収:40.9万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

パレクセル・インターナショナル株式会社
情報元
取得日
2016年10月31日

CRA(内勤・外勤)経験者募集 / 残業は月10~20時間程度 / グ...

仕事内容
【外勤・内勤】医薬品をはじめ、製薬・医療機器メーカーなどの依頼に対するモニタリング業務 具体的な仕事内容 ■□■外勤モニター■□■  ◆治験を実施する医療機関や医師の選定  ◆治験の依頼・契約  ...
応募資格
■外勤モニターの場合 CRAの業務経験 ■内勤モニターの場合 治験に関する必須文書を作成した経験がある方 当社では人物重視の採用を行っています。 英語力に不安がある方も、入社後に学べる環境を整えて...
給与
◆外勤モニター 月給42万円~+残業代 ※上記の額は最低額です、経験や前職給与を考慮の上決定します。 ◆内勤モニター 月給33万円~+残業代 ※上記の額は最低額です、経験や前職給与を考慮の上決定しま...
勤務地
■東京本社/東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F 日比谷線・東西線「茅場町駅」徒歩5分/半蔵門線「水天宮前駅」徒歩8分 ■東京第2オフィス/東京都中央区新川1-21-2 茅場町...
関連リンク
パレクセル・インターナショナル株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

【経験】臨床開発モニター/東京

仕事内容
...ています。 【質重視の姿勢】 医薬品開発は、社会的にとても大きなインパクトのある仕事です。 パレクセルでは、それぞれのプロジェクトの質を非常に重視しています。 社員が疲弊するとプロジェクトの質が低下...
給与
月収38万円~72万円(年収450万円~865万円) 残業代別途支給 ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します ■年俸制
勤務地
東京本社 〒104-0033 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F 東京第二オフィス 〒104-0033 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー12F 大阪本社 〒54...
関連リンク
パレクセル・インターナショナル株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

Clinical Research Associate

仕事内容
国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして新薬開発のための臨床試験をサポート。 製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。 【具体的には】 ▼治験を実施する医療機関や医師の選定 ▼治験...
給与
月収38万円~63万円(年収450万円~750万円) ※経験、能力を考慮して決定いたします。 ※残業代別途支給 年収を12分割
勤務地
■東京本社 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F ■東京第二オフィス 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー 12F / 13F ■大阪本社 大阪府大阪市中央区今橋2-...
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パレクセル・インターナショナル 株式会社
情報元
取得日
2016年09月22日

Project Associate ~ずっと働きたいと言われる会社です...

仕事内容
当ポジションは、e-Clinicalの中でも当社の得意とする被験者無作為化・治験薬割付 業務についてのWeb経由のITシステム提供に関するプロジェクトのプロジェクトマ ネージャー(PM)の業務をサポー...
応募資格
【必須の経験・スキル】 日本にいるお客様と海外スタッフとの懸け橋となるので業務遂行可能な英語力が必須 です。また上司がイギリス人になります。 加えて、以下の3つの内、一つ以上が該当することが望まれます...
給与
年収:380万円 - 500万円
勤務地
■東京第3オフィス 東京都中央区八丁堀2-9-1 RBM東八重洲ビル9F   最寄駅 JR京葉線・東京メトロ 日比谷線 「八丁堀」6分 東京メトロ 浅草線 「宝町」8分
関連リンク
パレクセル・インターナショナル 株式会社
情報元
取得日
2016年07月07日

【経験1年以上あれば可】安全性情報スタッフ(東京本社採用) ~ずっと働...

仕事内容
薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告...
応募資格
【必須の経験・スキル】 安全性情報業務経験1年以上(経験の無い方は応募できません)
給与
年収:380万円 - 550万円
勤務地
■東京オフィス 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー12階 <東京本社>  地下鉄「茅場町」、「水天宮」より徒歩8分
関連リンク
パレクセル・インターナショナル 株式会社
情報元
取得日
2016年04月14日

臨床開発/内勤モニター業務 QC-ROA (リサーチオペレーションズア...

仕事内容
内勤治験モニター(CRA)業務となります。※外勤なし 主な業務としては以下の通りです。 治験関連文書のBasic Quality Check、ファイリング、保管 施設立ち上げ以降の治験手続き関連文...
応募資格
必要な経験・スキル: GCPの知識のある方 治験業務における一連の流れについての理解のある方 製薬企業、CROにおいてCRA経験者(内勤希望の方)、SMO、QC業務経験者 英語を使用する業務に抵抗の無...
給与
年収:300万円 - 450万円 年俸制(提示金額を12か月で支給) ※時間外手当、通勤手当、出張時の食事代補助別途支給
勤務地
東京都中央区(茅場町)、大阪市(淀屋橋、北浜) 東京: 地下鉄「茅場町」より徒歩7分 地下鉄「水天宮前」より徒歩10分 大阪: 地下鉄「淀屋橋駅」より徒歩3分
関連リンク
パレクセル・インターナショナル 株式会社
情報元
取得日
2016年04月07日

メディカルイメージングリサーチアソシエイト(大阪本社、内勤業務) ~臨...

仕事内容
主な業務 ・病院施設等より受領した、治験画像の品質確認ならびにシステムへの登録業務。 ・画像取得にあたり、担当のCRA、施設のCRC、放射線部門のご担当者(放射線科医、放射線技師等)と  コミュニケー...
応募資格
【必須の経験・スキル】 英語力(TOEIC600点以上)  放射線、CTスキャン、MRIの知識があれば尚可。
給与
年収:300万円 - 450万円
勤務地
■神戸本社 兵庫県神戸市中央区小野柄通4?1?22アーバンエース三宮ビル5F <神戸本社>  地下鉄「淀屋橋」より徒歩5分  京阪「淀屋橋」より徒歩5分
関連リンク
パレクセル・インターナショナル 株式会社
情報元
取得日
2015年08月26日

臨床開発/内勤モニター業務 Clinical Trial Specil...

仕事内容
内勤治験モニター(CRA)業務となります。※外勤なし 主な業務としては以下の通りです。 ・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版...
応募資格
必要な経験・スキル: ・CRAまたは臨床開発経験2年以上 ・新GCP、ICH-GCP及び薬事法の知識がある方 ・臨床試験手続き書類の作成経験 【あれば望ましい知識・経験】 ・Reviewer:QC経...
給与
年収:350万円 - 600万円 年俸制(提示金額を12か月で支給) ※時間外手当、通勤手当、出張時の食事代補助別途支給
勤務地
東京都中央区(茅場町)、神戸市(三宮)、大阪市(淀屋橋、北浜) 東京: 地下鉄「茅場町」より徒歩7分 地下鉄「水天宮前」より徒歩10分 神戸: 阪急、阪神、JR三宮駅より徒歩8分 大阪: 地下鉄「...
関連リンク
パレクセル・インターナショナル 株式会社
情報元
取得日
2015年08月24日

【経験者】臨床開発モニター(東京本社採用) ~ずっと働きたいと言われる...

仕事内容
【具体的には】 ?治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ?実施医療機関への治験依頼・契約手続き ?治験薬の交付及び回収 ?症例報告書の回収・点検 ?治験終了の手続き など 【...
応募資格
【必須の経験・スキル】 CRA経験1年以上(経験の無い方は応募できません)
給与
年収:380万円 - 850万円
勤務地
■東京本社 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6階 <東京本社>  地下鉄「茅場町」、「水天宮」より徒歩8分
関連リンク
パレクセル・インターナショナル 株式会社
情報元
取得日
2015年08月24日

【経験者】臨床開発モニター(大阪本社採用) ~ずっと働きたいと言われる...

仕事内容
【具体的には】 ?治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ?実施医療機関への治験依頼・契約手続き ?治験薬の交付及び回収 ?症例報告書の回収・点検 ?治験終了の手続き など 【...
応募資格
【必須の経験・スキル】 CRA経験1年以上 (経験の無い方は応募できません)
給与
年収:380万円 - 850万円
勤務地
■大阪本社 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F <大阪本社>  地下鉄・京阪「淀屋橋」より徒歩5分
関連リンク

臨床開発

仕事内容
推薦ポイント】 パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 【募集要項】 仕事内容:クライ...
勤務地
東京都

人事:Senior HR Generalist / HR Operat...

仕事内容
ートプロジェクトに加えて、治験国内管理人プロジェクトも進行中... グラムの改定や組織開発サポートの提供 •ビジネス戦略やパレクセルバリューに沿う、新たなポリシーの策定または変更 HR...
勤務地
東京都 中央区 茅場町

臨床開発モニター(CRA)

仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社」での「【東京】クリニ... 東京】クリニカルマネージャー」のポジションの求人です クリニカルマネージャーは、ラインマネジャー(以下LM)とクリニカル...
勤務地
東京都

臨床開発モニター(CRA)

仕事内容
CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上させるという非常に重要な役割を担っています。GCPやパレクセルのSOP(標準業務手順書)といった「CRAの基礎」部分の教育責任を負...
勤務地
兵庫県

人事・労務・採用

仕事内容
イント】 パレクセルのサービスクオリティの向上/維持にかかわる大変重要な業務です 【募集要項】 仕事内容:「【東京】シニア 臨床開発トレーナー」のポジションの求人です パレクセル...
勤務地
東京都

臨床開発/内勤モニター業務 Clinical Trial Specil...

仕事内容
育て)のバランスをうまく両立している社員多数!!/【働きやすさを実現する諸制度】 •フレックスタイム(コアタイム10時~15時) •エブリデイビジネスカジュアル •有給休暇は消化率...
勤務地
兵庫県

CRA(大阪本社採用)

仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(大阪本社採用) ~ずっと働きたいと言われる会社です~ 380~850万円/【具体的には】 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査...
勤務地
兵庫県

臨床開発/CMA(クリニカル・モニタリング・アソシエイト)

仕事内容
育て)のバランスをうまく両立している社員多数!!/【働きやすさを実現する諸制度】 •フレックスタイム(コアタイム10時~15時) •エブリデイビジネスカジュアル •有給休暇は消化率...
勤務地
大阪府

臨床開発モニター(CRA)(CRO)

仕事内容
平均 3〜4 ※基本的には神戸本社は名古屋以西・静岡以東は東京オフィスが担当。プロジェクトにより全国の担当となることもある 応募条件 【必須の経験・スキル】 下記のいずれかを...
勤務地
大阪府

2017 新卒採用 薬品 、 受託開発・特定技術派遣、医療機関

仕事内容
るのがCRAなのです。 パレクセルのCRAは、平均して週に... げます。 採用フロー パレクセルの選考は人物重視です。ぜひ皆さんも、選考を通してパレクセルとのマッチングを確かめてみ...
勤務地
東京都

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