PMS・安全性情報担当の求人・転職・仕事情報

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PMS・安全性情報担当の求人・転職情報一覧

PMSの求人は、日々進化する医療や疾病に関する最新の知識を習得した上で、それぞれの症状に対応した最適な臨床開発を行うことが業務の中心となります。当然ながら、PMSの求人では、医療や医薬品に関する正しい知識を有している必要があるため、薬学や医学に関連した知識や経験の有無が仕事内容にも直結します。また、新薬の開発や企画にも関係するPMSの求人では、市販後臨床試験の内容や、安全性に関連した対応を迅速に促進させる必要があるため、臨床に関する知識とともに、営業力や柔軟なフットワーク、クライアントや医療従事者との交渉、営業力なども求められます。

PMSの求人では、臨床や医薬品に関する知識やスキルが重宝され、医薬品業界での経験や実績も重視されるため、薬学部などでの薬学に関連した知識の習得や資格取得を通じて、活躍の機会が与えられます。また、仕事内容を通じて医薬や臨床研究に対する知識やスキルを伸ばすこともできるので、MRなど現代に求められるニーズの高い職業へのステップアップも可能です。英語などの語学力を有していれば、海外企業との相互提携業務や共同商品開発などの重要な場面において、活躍の機会も与えられます。

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当」でヒットした求人の年収相場は471~721万円(月収:39.3~60.1万円)、平均が596.3万円(月収:49.7万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年01月13日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨...
給与
月給21万~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIター...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年01月09日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・経...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東...
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年12月22日

グローバルNo.1CROの安全性情報オペレーションスペシャリスト

仕事内容
治験・市販後の医薬品等安全性情報管理業務 具体的な仕事内容 治験・市販後の医薬品などに関する 安全性...
応募資格
<必須条件> 以下の2条件を満たす方 ■医薬品・医療機器の安全性業務の経験者  (安全性情報の入力・...
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職...
勤務地
■品川本社(東京都港区高輪4-10-8 京急第7ビル) ■大阪オフィス (大阪市淀川区宮原 3-4-...
関連リンク

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スミス・アンド・ネフュー株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

臨床研究

仕事内容
With supervision, assess study feasibility, contri...
給与
年収400万円~800万円
勤務地
本社 東京都港区芝公園2-4-1 芝パークビル A館3階
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手...
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

抗悪性腫瘍剤の安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...
勤務地
大阪本店 大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社...
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

添付文書・インタビューフォーム作成

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療...
給与
年収400万円~700万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手...
関連リンク

恵比寿 外資系メーカーでのお仕事

仕事内容
って応相談※ 職種: 医薬情報関連業務 / PMS業務 仕事内容: 安全性業務(国内症例) ・受付、発番・データ入力... 担当オフィス: メディカルコーディネートセンター 安全性業務...
勤務地
東京都 渋谷区 恵比寿

安全性情報業務担当

仕事内容
安全性情報業務担当 •業務内容 臨床試験における安全性情報... からの安全性情報の行政報告要否判定票の作成 ・不具合報告書のPMDAへの送付 ・治験実施施設(CRO)への安全性情報の提...
勤務地
東京都 港区 三田駅

通勤便利 日系大手製薬メーカーでの安全性情報業務

仕事内容
仕事内容: 【大手町】安全性情報業務 ・国内外から入手する安全性情報の受信、照合・症例報告書の当局伝送業務、提携会社への安全性情報送付・入手した安全性情報のシステム入力、確認、ルー...
勤務地
東京都 千代田区 大手町

働きやすい環境CROでの安全情報業務

仕事内容
安全性評価経験者の方歓迎評価経験がなくても、安全性情報の入力... 担当オフィス: メディカルコーディネートセンター 安全性評価経験者の方歓迎評価経験がなくても、安全性情報の入力QCや入力...
勤務地
東京都 中央区 馬喰横山

人材紹介/契約社員 医薬品メーカーでの安全性情報業務

仕事内容
身の方で安全性のご経験がない方も、今後医薬品の安全性業務に興... ーカー、CROでの安全性業務のご経験者・理化学系出身の方で安全性のご経験がない方も、今後医薬品の安全性業務に興味のある方...
勤務地
東京都 中央区 京橋

プラント施工管理・工事監理者

仕事内容
特徴:業種未経験OK (「女性のおしごと」掲載中) プラン... 業務を担当していただきます。 (具体的には) •海外の建設パートナー企業との調整、契約対応、応札書類の作成、安全強化の...
勤務地
茨城県

営業

仕事内容
卸の担当者と面談し、製品やそれを使用する医療関係者からの情報... さらに、MR・医療機器営業以外にも、医薬品販売後の安全性の調査を行うPMS担当者や、勤務時間や場所を限定して勤務するサポ...
勤務地
北海道

PMSモニター担当者です(年齢不問)

仕事内容
への依頼・契約 ・適正使用状況に関する調査票の回収 ・安全管理情報の配布・伝達など 必須条件 ・MR認定証を持っている方... とり組むことができる方 ・協調性やコミュニケーション能力が高...
勤務地
愛知県 名古屋市

大手CROでのPMS部門・翻訳担当者(年齢不問)

仕事内容
論文、安全性情報等 •CMC関連の申請書等書類の作成、日英翻訳・通訳に係わる業務 ・原薬登録簿申請資料、GMP適合性調査... 経験が1年以上あること (安全性情報に関する翻訳経験あれば尚...
勤務地
東京都

MR希望勤務地考慮

仕事内容
品医療機器総合機構相談サポート/薬事コンサルテーション/安全性情報管理支援サービス/承認申請サポート/MedDRAサポー... 担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング ・担当医療施設...
勤務地
東京都

薬事申請担当者

仕事内容
造販売後調査・安全性業務受託) ・RMP実装支援 ・市販直後調査 ・(特定)使用成績調査 / 薬剤疫学研究 ・再審査申請支援 ・安全性情報業務支援 ・バジェットマネジメント 【募集...
勤務地
東京都 港区 芝浦

ATPマネジャーまたはリード(医療機器担当)

仕事内容
品医療機器総合機構相談サポート/薬事コンサルテーション/安全性情報管理支援サービス/承認申請サポート/MedDRAサポー... ジャーまたはリード(医療機器担当) •概要: 医療機器におけ...
勤務地
東京都 港区 高輪

PMSモニタリング

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... 売後調査進捗状況の確認 ・医療機関からの調査票の回収 ・安全性情報のクライアントへの伝達、チェックリストに基づく調査票の...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 本町

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