PMS・安全性情報担当の求人・転職・仕事情報

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PMS・安全性情報担当の求人・転職情報一覧

PMSの求人は、日々進化する医療や疾病に関する最新の知識を習得した上で、それぞれの症状に対応した最適な臨床開発を行うことが業務の中心となります。当然ながら、PMSの求人では、医療や医薬品に関する正しい知識を有している必要があるため、薬学や医学に関連した知識や経験の有無が仕事内容にも直結します。また、新薬の開発や企画にも関係するPMSの求人では、市販後臨床試験の内容や、安全性に関連した対応を迅速に促進させる必要があるため、臨床に関する知識とともに、営業力や柔軟なフットワーク、クライアントや医療従事者との交渉、営業力なども求められます。

PMSの求人では、臨床や医薬品に関する知識やスキルが重宝され、医薬品業界での経験や実績も重視されるため、薬学部などでの薬学に関連した知識の習得や資格取得を通じて、活躍の機会が与えられます。また、仕事内容を通じて医薬や臨床研究に対する知識やスキルを伸ばすこともできるので、MRなど現代に求められるニーズの高い職業へのステップアップも可能です。英語などの語学力を有していれば、海外企業との相互提携業務や共同商品開発などの重要な場面において、活躍の機会も与えられます。

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当」でヒットした求人の年収相場は425~2133万円(月収:35.4~177.8万円)、平均が1278.8万円(月収:106.6万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年05月26日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処理に関して 下記業務を担当いただきます。 ■入力 ・安全性情報管理データベースへの入力 ■評価 ...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師、医療事務等) ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ・リーダー経...
給与
月給21万~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 本社/東京駅、...
関連リンク
株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年05月25日

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・...

仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです) 具体的な仕事内容 安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に 副作用がないかを調査する業務です。 安全性情報収集・評価・伝達...
応募資格
──────────────────── 以下いずれかのご経験をお持ちの方大歓迎! ──────────────────── ■安全性情報管理(PV)の経験 ■研究開発(バイオ)の経験 ■元医療従事者...
給与
■未経験 : 月給200,000円以上 ■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上 ■PV評価経験者 : 月給270,000円以上 ※1 以下いずれかに該当する方 └TOEIC(R...
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。 「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、ぜひお気軽にご希望をお聞かせください。 ■東京23区、埼玉、神奈川、大阪市内、京都、兵庫 ※ク...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年05月23日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク

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WDBアイシーオー株式会社 【WDBホールディングス(東証一部上場)グループ】
情報元
取得日
2017年05月18日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年05月18日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎バイオ関連...
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:370万円~800万円 ※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
コグニザントジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年05月15日

PV(ファーマコビジランス/医薬品の安全性情報監視) ※世界規模の案件...

仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。 具体的な仕事内容 医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と共に対策を講じていただきます。 医薬品の...
応募資格
■PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇いたします。 ※社内公用語が英語ですので、英語力は必須になります。  ただし、自信がなくても安心してください。入社後に学ぶことができます。 ~以下に該当する方...
給与
年俸制630万~1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与) ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。
勤務地
東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社(東京)/東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス/大阪市...
関連リンク

総務

仕事内容
務局等を含む本社総務業務を担当する可能性があります 応募資格... 請業務(メディカルライティング、薬事申請、当局対応)、安全性情報管理業務(治験、PMS)、RMP関連業務 設立:2012...
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 応募資格:<必須> 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

経理

仕事内容
関連 創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ−ション、コンサルティング、開発、運用/保守 申請関連文書作成、市販直後調査、適正使用情報...
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
プロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカス...
勤務地
兵庫県

通勤便利駅直結 安全性情報 文献トリアージュ業務

仕事内容
実務経験: 医薬品にて安全性情報業務ご経験者 OAスキル... ナシで通勤可 安全性情報業務ご経験者からのご応募お待ちております 応募資格: 医薬品にて安全性情報業務ご経験者 事業...
勤務地
東京都 千代田区 九段下

秋葉原徒歩3分 安全性業務

仕事内容
医薬情報関連業務 仕事内容: 安全性業務 ・副作用報告一次... いされる可能性もございます 募集人数: 1名 実務経験: 製薬業界、医療機器にて安全性業務ご経験者の方 OAスキル...
勤務地
東京都 千代田区 秋葉原

安全性情報 マネージャー

仕事内容
モニター)・アシスタント,安全性情報・PMS【業種】CRO・SMO【雇用形態】正社員【勤務地】東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【応募要件】【必須要件】 医薬品の安全性業務...
勤務地
東京都 港区 高輪

薬剤師・医師・看護師

仕事内容
学術担当 【具体的には】 ・医薬品の安全情報についての電話... 医薬品情報管理)・学術業務担当として 薬剤師、医師、及び一般の方に安全情報や関連文献などの 最新で正しい医薬品情報をアド...
勤務地
東京都

薬剤師・医師・看護師

仕事内容
インフォメーション(医薬情報・安全情報)学術担当 (掲載期間... プの地位にあり、 また治験の際の被験者募集、安全性情報管理、市販後調査など医薬品の開発と情報管理 にかかわる各種業務をて...
勤務地
東京都

通勤便利駅直結 安全性情報評価業務

仕事内容
事内容: 千代田区 九段下安全性情報評価業務 症例の再調査業... シで通勤可 安全性情報評価業務(市販後)ご経験者からのご応募お待ちております 応募資格: 医薬品にて安全性情報評価業務...
勤務地
東京都 千代田区 九段下

薬剤師・医師・看護師

仕事内容
医薬品情報管理)・学術業務担当として 薬剤師、医師、及び一般の方に安全情報や関連文献などの 最新で正しい医薬品情報をアド... 理サポートサービス ・安全性情報管理サポートサービス ・臨床...
勤務地
福岡県

品川区 五反田 大手CROにて安全性情報 国内症例受付関連業務

仕事内容
五反田安全性情報 国内症例受付関連業務 ・安全性情報国内症例... ります 安全性情報受付業務ご経験者からのご応募お待ちしております 応募資格: 製薬メーカー、CROにて安全性情報受付業...
勤務地
東京都 品川区 五反田

MR・MS

仕事内容
MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者) MR(血友病領域) (掲載期間:2017/5/23~2017/6/5... 正社員 MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者)
勤務地
東京都

総務業務

仕事内容
局等を含む本社総務業務を担当する可能性あり 勤務地 東京都... 申請業務(メディカルライティング、薬事申請、当局対応)、安全性情報管理業務(治験、PMS)、RMP関連業務 【提供サー...
勤務地
東京都

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