PMS・安全性情報担当の求人・転職・仕事情報

求人・転職サイト、各企業のHP、ハローワークの求人情報を総合的に検索

仕事発見サイト!ジョブダイレクト

検索条件を選択する

ヒットした求人情報

227

PMS・安全性情報担当の求人・転職情報一覧

PMSの求人は、日々進化する医療や疾病に関する最新の知識を習得した上で、それぞれの症状に対応した最適な臨床開発を行うことが業務の中心となります。当然ながら、PMSの求人では、医療や医薬品に関する正しい知識を有している必要があるため、薬学や医学に関連した知識や経験の有無が仕事内容にも直結します。また、新薬の開発や企画にも関係するPMSの求人では、市販後臨床試験の内容や、安全性に関連した対応を迅速に促進させる必要があるため、臨床に関する知識とともに、営業力や柔軟なフットワーク、クライアントや医療従事者との交渉、営業力なども求められます。

PMSの求人では、臨床や医薬品に関する知識やスキルが重宝され、医薬品業界での経験や実績も重視されるため、薬学部などでの薬学に関連した知識の習得や資格取得を通じて、活躍の機会が与えられます。また、仕事内容を通じて医薬や臨床研究に対する知識やスキルを伸ばすこともできるので、MRなど現代に求められるニーズの高い職業へのステップアップも可能です。英語などの語学力を有していれば、海外企業との相互提携業務や共同商品開発などの重要な場面において、活躍の機会も与えられます。

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当」でヒットした求人の年収相場は470~2569万円(月収:39.2~214.1万円)、平均が1519.6万円(月収:126.6万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年04月21日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処理に関して 下記業務を担当いただきます。 ■入力 ・安全性情報管理データベースへの入力 ■評価 ...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師、医療事務等) ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ・リーダー経...
給与
月給21万~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 本社/東京駅、...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年04月19日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年04月19日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎バイオ関連...
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:370万円~800万円 ※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク

広告


コグニザントジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年04月17日

PV(ファーマコビジランス/医薬品の安全性情報監視) ※世界規模の案件...

仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。 具体的な仕事内容 医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と共に対策を講じていただきます。 医薬品の...
応募資格
■PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇いたします。 ※社内公用語が英語ですので、英語力は必須になります。  ただし、自信がなくても安心してください。入社後に学ぶことができます。 ~以下に該当する方...
給与
年俸制630万~1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与) ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。
勤務地
東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社(東京)/東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス/大阪市...
関連リンク
PVネクスト株式会社(パーソルグループ)
情報元
取得日
2017年04月06日

PV(安全性情報管理)業務/リーダーとして採用(評価経験をお持ちの方)...

仕事内容
安全性情報管理業務(受付~評価案作成まで) 具体的な仕事内容 受託している安全性情報管理業務プロジェクトにおいて、 受付~評価案作成および翻訳等のケースプロセスの業務に携わっていただきます。 または、...
応募資格
<必須条件> ◆PV(安全性情報管理)業務のうち、受付・入力・評価いずれかの経験 <歓迎条件> ◆PV業務のうち、評価の経験をお持ちの方 ◆翻訳スキルのある方 ◆マネジメント経験をお持ちの方 <求...
給与
年俸400万円~700万円 ※経験、能力等を考慮して決定いたします。
勤務地
本社/東京都新宿区新宿2-15-22 【アクセス】 ・東京メトロ丸ノ内線「新宿御苑前駅」1番出口より徒歩4分 ・都営新宿線「新宿三丁目駅」C7出口より徒歩6分 ※転勤なし
関連リンク

治験関連

仕事内容
【秋葉原】CRO 安全性情報管理業務 時給¥1,900円... 医薬品の安全性情報管理業務】 翻訳、1次評価(CIOMS及びSAEレポート) 管理表作成・管理 その他、安全性情報管理業...
勤務地
東京都 千代田区 秋葉原

MR・MS

仕事内容
MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者) MR(血友病領域) (掲載期間:2017/4/25~2017/5/8... 正社員 MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者)
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 応募資格:<必須> 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
プロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカス...
勤務地
兵庫県

PMS/安全性

仕事内容
PMS/安全性 安全管理・市販後調査(GVP・GPSP)実施... 安全使用のために必要となる情報の収集、その他医薬品の安全確保を目的とした改善のための方策の実施 ⑤ 安全性情報提供先の...
勤務地
東京都

6月開始 複数名募集 外資系CROでの安全性情報業務

仕事内容
数名募集】外資系CROでの安全性情報業務 勤務地: 東京メ... 薬業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容: 医薬品安全性情報業務 ・国内症例、海外症例の安全性情報の受付、発番、症例入力...
勤務地
東京都 港区 虎ノ門

教育担当者 中途未経験者向けのPMS教育担当

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... 教育担当~ •業務内容: 今回は、入社後研修の中で、PMS業務について一環して教育とその管理を実施できる教育担当者...
勤務地
東京都

事務職 契約書作成業務

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... にて事務職として下記業務をご担当いただきます。製薬メーカー様と医療機関との間の契約業務をご担当していただきます。 ※雇用...
勤務地
東京都

文京区 茗荷谷 製薬メーカーでの安全性情報受付業務

仕事内容
文京区 茗荷谷安全性情報受付業務 安全性情報受付、初期入力お... だきます 安全性情報業務ご経験者の方からのご応募お待ちしております 応募資格: 医薬品、CROにて安全性情報業務ご経験...
勤務地
東京都 文京区 茗荷谷

秋葉原徒歩3分 安全性翻訳業務

仕事内容
情報関連業務 仕事内容: 安全性業務 ・安全性翻訳・副作用... 担当オフィス: メディカルコーディネートセンター 英語使用,駅から5分,禁煙・分煙 製薬業界、医療機器にて安全性業務ご...
勤務地
東京都 千代田区 秋葉原

6月開始 池袋駅 大手CROでの市販後契約書関連業務

仕事内容
市販後に関する業務のご経験者 (モニターアシスタント、安全性、DM、薬事 等) OAスキル: Word : 文書作成... 験者(モニターアシスタント、安全性、DM、薬事等),Word...
勤務地
東京都 豊島区 池袋

(市販後)PMS統計責任者

仕事内容
データマネジメント ・安全性情報管理・ファーマコビジランス... また、女性も働き続けやすい人事制度が整っており、臨床開発部門の65%が女性、管理職の50%以上が女性と、他社と比較しても...
勤務地
東京都

薬事

仕事内容
担当する製品群の知識と最新情報の収集を行う 応募資格:<必須> ?医療機器・医薬品業界(企業もしくはCRO等)における治験または市販後臨床試験経験1年以上 ?安全性情報の取り扱い...
勤務地
東京都

経理

仕事内容
関連 創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ−ション、コンサルティング、開発、運用/保守 申請関連文書作成、市販直後調査、適正使用情報...
勤務地
東京都

安全管理職(安全性情報・市販後調査)

仕事内容
室へのご指摘情報や文献からの安全管理情報収集、詳細調査、分析... 安全確保措置の立案、実施 (4) 適法性や業界基準適合性などの表示確認(特に医薬品の適正使用や安全性に関わる表示) (5...
勤務地
大阪府 大阪市

広告



閲覧履歴

求人情報を閲覧すると履歴が表示されます。

※Cookieがクリアされると「閲覧履歴」は削除されます。
会員登録でいつでも確認できる「お気に入り求人登録」機能が利用可能です。

会員になると、転職サイトへの一括登録やお気に入り求人の登録が可能です
登録済みの方は今すぐ
提携サイト一覧

あなたはどんな人?

あなたの年齢、性別は?
設定されていません
あなたのお住まいは?
設定されていません
現在(最近)の職種は?
設定されていません
「こだわりワード」
設定されていません

あなたと似た人はどんな求人見てる?