PMS・安全性情報担当の求人・転職・仕事情報

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PMS・安全性情報担当の求人・転職情報一覧

PMSの求人は、日々進化する医療や疾病に関する最新の知識を習得した上で、それぞれの症状に対応した最適な臨床開発を行うことが業務の中心となります。当然ながら、PMSの求人では、医療や医薬品に関する正しい知識を有している必要があるため、薬学や医学に関連した知識や経験の有無が仕事内容にも直結します。また、新薬の開発や企画にも関係するPMSの求人では、市販後臨床試験の内容や、安全性に関連した対応を迅速に促進させる必要があるため、臨床に関する知識とともに、営業力や柔軟なフットワーク、クライアントや医療従事者との交渉、営業力なども求められます。

PMSの求人では、臨床や医薬品に関する知識やスキルが重宝され、医薬品業界での経験や実績も重視されるため、薬学部などでの薬学に関連した知識の習得や資格取得を通じて、活躍の機会が与えられます。また、仕事内容を通じて医薬や臨床研究に対する知識やスキルを伸ばすこともできるので、MRなど現代に求められるニーズの高い職業へのステップアップも可能です。英語などの語学力を有していれば、海外企業との相互提携業務や共同商品開発などの重要な場面において、活躍の機会も与えられます。

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当」でヒットした求人の年収相場は400~595万円(月収:33.3~49.6万円)、平均が497.4万円(月収:41.5万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社トライアングル≪大手メーカー・公的機関・大学への化学・バイオ・メディカル専門のキャリア支援会社≫
情報元
取得日
2017年08月02日

☆未経験でも安心!医薬品に関する【副作用情報のデータ入力】

仕事内容
◆大手医薬品メーカーや大手CROの医薬品に関する副作用情報のデータ入力 ★医薬品の安全性情報管理を行う部署にて、専用システムを使ったデータ入力をお任せします。 ◎未経験者は、研修・サポート業務からスタ...
応募資格
★医薬業界に興味がある方 ★手に職をつけて長期的に仕事がしたい方 ★英語スキルを活かしたい方 ★ブランクがあるが復帰したい方 【活かせる経験・優遇スキル一例】 ■医薬品・その他データ入力業務の経験 ...
給与
※前職給与・経験・能力等を考慮し優遇します。 【関東エリア】 ◆未経験者:月給21万円以上 ◆経験者:月給23万円~65万円 【関西エリア】 ◆未経験者:月給18.4万円以上 ◆経験者:月給19....
勤務地
≪積極採用エリア≫ ◆東京 ◇神奈川・埼玉・千葉・茨城 ◆大阪 ◇京都・兵庫・奈良・滋賀・和歌山 ☆U・Iターン歓迎☆ ※勤務地(プロジェクト先)は考慮します。 ※お住まいからの通勤が難しい場合、借...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社(東証一部上場WDBホールディングスグループ)◆製薬会社向けの開発支援サービスを展開。医薬業界の発展へと貢献すべく成長を続けています。
情報元
取得日
2017年07月28日

【医薬品安全性情報業務】★上場企業グループのリーダー候補

仕事内容
医薬品安全性情報業務に係わるプロジェクトの運営管理及び実務をお任せします 製薬会社から受託しているプロジェクトの運営管理を行い、 監督役として進捗管理や教育業務、課題の分析・解決などを担当して頂きます...
応募資格
●以下一つでも該当する方大歓迎! ・人をまとめるのが好きな方 ・医薬業界の発展に貢献していきたい方 ・医薬品安全情報の業務経験者 ・医薬業界経験(MR、MS、CRA、薬剤師、臨床検査技師、医療事務等)...
給与
月給24万円~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。U・Iターン積極採用中。 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社(東証一部上場WDBホールディングスグループ)◆製薬会社向けの開発支援サービスを展開。医薬業界の発展へと貢献すべく成長を続けています。
情報元
取得日
2017年07月21日

医薬品安全性情報担当(入力・評価・翻訳)★医薬業界未経験OK

仕事内容
国内外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳等のデスクワーク業務をお願いします 医薬品の開発段階や販売後において、 国内外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報を クライアントに代わって入力・評価・...
応募資格
●以下一つでも該当する方大歓迎! ・日本の医療の発展に貢献したい方 ・考えて実践していくのが好きな方 ・丁寧さや正確性には自信がある方 ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ...
給与
月給21万円~30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。U・Iターン積極採用中。 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「...
関連リンク

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株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年08月10日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 (WDBホールディングスグループ)
情報元
取得日
2017年07月20日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
関連リンク

業界最大規模の取引数 経験者MR

仕事内容
会社の製品を担当します。 幅広い領域について情報を提供でき... 品医療機器総合機構相談サポート/薬事コンサルテーション/安全性情報管理支援サービス/承認申請サポート/MedDRAサポー...
勤務地
東京都 港区 高輪

治験関連

仕事内容
【秋葉原】CRO 安全性情報管理業務 時給¥1,900円... 医薬品の安全性情報管理業務】 翻訳、1次評価(CIOMS及びSAEレポート) 管理表作成・管理 その他、安全性情報管理業...
勤務地
東京都 千代田区 秋葉原

PMS担当者

仕事内容
種の業務について】 PMS担当者の主な業務: * GPSP... び報告書等の作成 * 行政への安全性情報報告を適切に実施するため、必要に応じて追加情報を入手するなど、GVP担当者に協力...
勤務地
東京都

生産管理・品質管理・品質保証・工場長

仕事内容
日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MS... 担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサ...
勤務地
茨城県

臨床開発、治験

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 応募資格:<必須> 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

薬事

仕事内容
プロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカス...
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
プロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカス...
勤務地
兵庫県

臨床開発、治験

仕事内容
プロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカス...
勤務地
大阪府

[派]【9月~】外資系製薬メーカーで市販後部門アシスタント

仕事内容
に関するサポート 担当者への連絡・調整 担当者が作成したドキュメントの製本 データベースにデータのアップロード・情報等の... 医薬品に関する安全性などの調査資料を扱うため、専門性が身に付...
勤務地
東京都 港区

【天王洲】外資系CROでの安全性(副作用)情報翻訳業務

仕事内容
安全性翻訳の英訳、和訳をどちらもご対応頂きます 安全性翻訳や... 情報関連業務 仕事内容 医薬品安全性翻訳業務目黒 外資系CROでの安全性情報翻訳業務 ・安全性のナラティブ、文献、論文の...
勤務地
東京都 品川区 天王洲アイル

メディカルドクター

仕事内容
メディカルドクター(安全性担当医師) 事業内容 詳細はお... 負う。 •各部門への安全保証の測定、PMS計画、累積された安全情報レビュー、その他、医療貢献 •安全管理の医学知識の...
勤務地
大阪府

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適... 業界一般および当社における安全性モニタリングの枠組みに関する...
勤務地
東京都

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適... 業界一般および当社における安全性モニタリングの枠組みに関する...
勤務地
神奈川県

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適... 業界一般および当社における安全性モニタリングの枠組みに関する...
勤務地
千葉県

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適... 業界一般および当社における安全性モニタリングの枠組みに関する...
勤務地
埼玉県

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