PMS・安全性情報担当の求人・転職・仕事情報

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PMS・安全性情報担当の求人・転職情報一覧

PMSの求人は、日々進化する医療や疾病に関する最新の知識を習得した上で、それぞれの症状に対応した最適な臨床開発を行うことが業務の中心となります。当然ながら、PMSの求人では、医療や医薬品に関する正しい知識を有している必要があるため、薬学や医学に関連した知識や経験の有無が仕事内容にも直結します。また、新薬の開発や企画にも関係するPMSの求人では、市販後臨床試験の内容や、安全性に関連した対応を迅速に促進させる必要があるため、臨床に関する知識とともに、営業力や柔軟なフットワーク、クライアントや医療従事者との交渉、営業力なども求められます。

PMSの求人では、臨床や医薬品に関する知識やスキルが重宝され、医薬品業界での経験や実績も重視されるため、薬学部などでの薬学に関連した知識の習得や資格取得を通じて、活躍の機会が与えられます。また、仕事内容を通じて医薬や臨床研究に対する知識やスキルを伸ばすこともできるので、MRなど現代に求められるニーズの高い職業へのステップアップも可能です。英語などの語学力を有していれば、海外企業との相互提携業務や共同商品開発などの重要な場面において、活躍の機会も与えられます。

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当」でヒットした求人の年収相場は368~560万円(月収:30.7~46.7万円)、平均が463.9万円(月収:38.7万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年03月10日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処理に関して 下記業務を担当いただきます。 ■入力 ・安全性情報管理データベースへの入力 ■評価 ...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師、医療事務等) ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ・リーダー経...
給与
月給21万~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 本社/東京駅、...
関連リンク
株式会社ロッキーマウンテンモリタ 【安定性と高い信頼度で医療器材を全国に提供する専門商社!】
情報元
取得日
2017年03月24日

応募締切間近★歯科矯正器材の管理事務スタッフ【薬事候補】

仕事内容
【入社後の研修が充実!】歯科矯正器材を中心に、販売するための必要書類の作成から申請手続き、品質管理などをお願いします!★年間休日125日以上★ 《☆20~30代多数活躍中☆》 薬事とは新たな医薬品や...
応募資格
★興味のある方は、まずはぜひエントリー!★ ◆35才までの方(若年層の長期キャリア形成を図るため) ◆理系学部出身の方(化学・理学・医学・工学・薬学・農学・物理学・生物 など) 【こんな方、歓迎し...
給与
月給206,000円~324,000円 ※各種手当は別途支給 ※経験・スキルを考慮して決定します。
勤務地
《本社》 東京都千代田区神田駿河台2-2 御茶ノ水杏雲ビル14F 《アクセス》 ・JR 中央・総武線「御茶ノ水」駅 御茶ノ水橋口 徒歩2分 ・東京メトロ 丸の内線「御茶ノ水」駅 2番出口 徒歩3分...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【WDBホールディングス(東証一部上場)グループ】
情報元
取得日
2017年03月23日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
関連リンク

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株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年03月16日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎バイオ関連...
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:370万円~800万円 ※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年03月16日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年03月06日

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・...

仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです) 具体的な仕事内容 安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に 副作用がないかを調査する業務です。 安全性情報収集・評価・伝達...
応募資格
──────────────────── 以下いずれかのご経験をお持ちの方大歓迎! ──────────────────── ■安全性情報管理(PV)の経験 ■研究開発(バイオ)の経験 ■元医療従事者...
給与
■未経験 : 月給200,000円以上 ■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上 ■PV評価経験者 : 月給230,000円以上 ※1 以下いずれかに該当する方 └TOEIC(R...
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。 「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、ぜひお気軽にご希望をお聞かせください。 ■東京23区、大阪市内 ※クライアント先に常駐となりま...
関連リンク

未経験O.K大手医薬企業でのサポート事務のお仕事駅チカ

仕事内容
事内容: 製造販売後調査等を担当している部門での、調査実施医... 療コンサルティング、薬事申請、臨床研究支援、市販後調査、安全性情報管理業務等の受託 従業員数:1000人以上 配属先部署...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 淀屋橋

MR・MS

仕事内容
MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者) MR(血友病領域) (掲載期間:2017/3/24~2017/4/6... 正社員 MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者)
勤務地
東京都
仕事内容
MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者) 貴重な医薬品メーカーMRポジション! (掲載期間:2017/3/24... 正社員 MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者)
勤務地
青森県

(市販後) PMS統計担当者

仕事内容
【職務内容】PMSプロジェクトの統計担当者として、プログラミングや... プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー【募集職種】安全性情報・PMS,QC・DM・統計解説【業種】CRO・SMO...
勤務地
東京都 新宿区 落合

PV(ファーマコヴィジランス)

仕事内容
•臨床試験における安全性情報担当者として、業務を遂行していただきます。 【具体的には】 ・安全性情報の二次評価 ・当局からの照会事項対応 ・添付文書作成 ・社員、派遣スタッフのピープ...
勤務地
東京都

安全性情報担当者

仕事内容
アシスタント,安全性情報・PMS,安全性情報・PMS【業種... 保持者尚可 安全性情報業務の一連の流れを理解されている方※現在担当している業務が入力のみで、今後安全性情報業務全般にスキ...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 中之島

安全性情報担当者 シニアクラス

仕事内容
臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント,安全性情報・PMS,安全性情報・PMS【業種】CRO・SMO【雇用形態】正社... わる安全性の評価ならびに安全対策の立案2)グローバルな安全性...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 中之島

事務職 契約書作成業務

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... にて事務職として下記業務をご担当いただきます。製薬メーカー様と医療機関との間の契約業務をご担当していただきます。 ※雇用...
勤務地
東京都

教育担当者 中途未経験者向けのPMS教育担当

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... 教育担当~ •業務内容: 今回は、入社後研修の中で、PMS業務について一環して教育とその管理を実施できる教育担当者...
勤務地
東京都

安全性情報業務担当

仕事内容
安全性情報業務担当 •業務内容 臨床試験における安全性情報... からの安全性情報の行政報告要否判定票の作成 ・不具合報告書のPMDAへの送付 ・治験実施施設(CRO)への安全性情報の提...
勤務地
東京都

事務職 契約書作成業務

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... にて事務職として下記業務をご担当いただきます。製薬メーカー様と医療機関との間の契約業務をご担当していただきます。 ※雇用...
勤務地
大阪府

看護師の方お待ちしています 企業への転職

仕事内容
職種: PMS業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容: 安全性の入力〜評価業務(国内) 国内副作用情報の入力国内副作用受... オフィスで働こう あなたの安全性経験を新しい環境でいかしてみ...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 北浜

営業

仕事内容
員のフォロー業務まで一貫して担当できますので、やりがいが充分... サポートサービス ・医薬品流通管理サポートサービス ・安全性情報管理サポートサービス ・臨床開発サポートサービス ・コン...
勤務地
大阪府

PMSアドミサポート千代田区

仕事内容
社医薬品の信頼性保証(市販後調査、安全性情報)を担う部署です... アジア圏の担当者が集まり、英語での会議を行います。 ・問い合わせ等の対応業務 中国や韓国にいる現地の担当者からの問い合...
勤務地
東京都 千代田区

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