PMS・安全性情報担当の求人・転職・仕事情報

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PMS・安全性情報担当の求人・転職情報一覧

PMSの求人は、日々進化する医療や疾病に関する最新の知識を習得した上で、それぞれの症状に対応した最適な臨床開発を行うことが業務の中心となります。当然ながら、PMSの求人では、医療や医薬品に関する正しい知識を有している必要があるため、薬学や医学に関連した知識や経験の有無が仕事内容にも直結します。また、新薬の開発や企画にも関係するPMSの求人では、市販後臨床試験の内容や、安全性に関連した対応を迅速に促進させる必要があるため、臨床に関する知識とともに、営業力や柔軟なフットワーク、クライアントや医療従事者との交渉、営業力なども求められます。

PMSの求人では、臨床や医薬品に関する知識やスキルが重宝され、医薬品業界での経験や実績も重視されるため、薬学部などでの薬学に関連した知識の習得や資格取得を通じて、活躍の機会が与えられます。また、仕事内容を通じて医薬や臨床研究に対する知識やスキルを伸ばすこともできるので、MRなど現代に求められるニーズの高い職業へのステップアップも可能です。英語などの語学力を有していれば、海外企業との相互提携業務や共同商品開発などの重要な場面において、活躍の機会も与えられます。

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当」でヒットした求人の年収相場は459~744万円(月収:38.3~62万円)、平均が601.6万円(月収:50.1万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2016年12月09日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処理に関して 下記業務を担当いただきます。 ■入力 ・安全性情報管理データベースへの入力 ■評価 ...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師、医療事務等) ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ・リーダー経...
給与
月給21万~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 本社/東京駅、...
関連リンク
株式会社トライアングル≪大手メーカー・公的機関・大学への化学・バイオ・メディカル専門のキャリア支援会社≫※東京・大阪の新プロジェクト立ち上げメンバー募集!
情報元
取得日
2016年12月02日

☆未経験でも安心!医薬品に関する【副作用情報のデータ入力】

仕事内容
◆大手医薬品メーカーや大手CROの医薬品に関する副作用情報のデータ入力 ★医薬品の安全性情報管理を行う部署にて、専用システムを使ったデータ入力をお任せします。 ◎未経験者は、研修・サポート業務からスタ...
応募資格
★医薬業界に興味がある方 ★手に職をつけて長期的に仕事がしたい方 ★英語スキルを活かしたい方 ★ブランクがあるが復帰したい方 【活かせる経験・優遇スキル一例】 ■医薬品・その他データ入力業務の経験 ...
給与
◆未経験者(文系卒):月給20万円以上 ◆未経験者(理系卒):月給21万円以上 ◆経験者:月給23万円~65万円 ※前職給与・経験・能力等を考慮し優遇します。
勤務地
≪積極採用エリア≫ ◆東京 ◇神奈川・埼玉・千葉・茨城 ◆大阪 ◇京都・兵庫・奈良・滋賀・和歌山 ☆U・Iターン歓迎☆ ※勤務地(プロジェクト先・派遣先)は、考慮します。 ※お住まいからの通勤が難し...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2016年11月25日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)◆経験者募集

仕事内容
国内外症例における医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳) ・症例受付、発番業務 ・データベース入力 ・評価 ・報告書案の作成 ※配属先プロジェクトにおいて  現状の安全性情報業務の流れの把握、細分...
応募資格
経験が浅い方の応募も歓迎医薬品安全性情報に関る業務経験のある方
給与
月給30万円~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
神戸データセンター/神戸市中央区 ●東京勤務希望の方も応募可能です。 神戸データセンター/ポートライナー「市民広場駅」歩5分 ●東京勤務希望の方 (本社/東京駅 日本橋口歩6分、日本橋駅 A1出口歩1...
関連リンク

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クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年12月08日

安全性情報オペレーションスペシャリスト(経験者歓迎)

仕事内容
製薬会社から受託する安全性情報管理業務 具体的な仕事内容 医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。 【具体的な業務内容】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認 ・データベ...
応募資格
<必須条件> 以下のいずれかに該当する方 ■医薬品の安全性業務の経験者  (安全性情報の入力、一次評価、QC業務などの経験) ■英語力(目安:TOEIC(R)テスト600点以上)
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※契約社員の賞与:相当額を各月に按分して支給
勤務地
■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪オフィス (大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル) 【アクセス】 ■品川本社:JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2016年11月17日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎英語力をお...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
コグニザントジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月14日

グローバルな案件を担うPV(ファーマコビジランス)職【安全性情報監視】

仕事内容
グローバルレベルの製薬会社のパートナーとして、医薬品の安全情報監視業務全般を担っていただきます。 具体的な仕事内容 医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と一緒に対策を講じていただきます。 ...
応募資格
■薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方 ■コミュニケーションレベルの英語ができる方 (※社内公用語が英語です。ただし、英語力に自信のない方でも、入社後に学んでいただければ大丈夫です) ■PVの実務経験...
給与
年俸制630~1500万円(年俸の1/12を月々支給)+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与) ※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。
勤務地
■本社/東京オフィス(東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階) ■大阪オフィス(大阪市北区角田町8-47 阪急グランドビル20階) ※勤務地は希望を考慮します。 ※当社請負先で勤務する場合もあ...
関連リンク
スミス・アンド・ネフュー株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

臨床研究

仕事内容
With supervision, assess study feasibility, contribute to study design elements, and collaborate wit...
給与
年収400万円~800万円
勤務地
本社 東京都港区芝公園2-4-1 芝パークビル A館3階
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

抗悪性腫瘍剤の安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療薬としては世界で初めての薬剤です。また非小細胞肺がんへの適応追加も承認がおり、その他のがん種の適応追...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります ■初年度は年俸制、2年目以降、昇給:年1回(4月)、賞与:年2回(7月,12月) 現職給...
勤務地
大阪本店 大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手当制度有)※単身赴任可能(手当有)
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

添付文書・インタビューフォーム作成

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療薬としては世界で初めての薬剤です。また非小細胞肺がんへの適応追加も承認がおり、その他のがん種の適応追...
給与
年収400万円~700万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります ■初年度は年俸制、2年目以降、昇給:年1回(4月)、賞与:年2回(7月,12月) 現職給与...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手当制度有)※単身赴任可能(手当有)
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療薬としては世界で初めての薬剤です。また非小細胞肺がんへの適応追加も承認がおり、その他のがん種の適応追...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります ■初年度は年俸制、2年目以降、昇給:年1回(4月)、賞与:年2回(7月,12月) 現職給...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手当制度有)※単身赴任可能(手当有)
関連リンク

1月スタート CROでの安全性情報業務

仕事内容
【1月スタート】CROでの安全性情報業務 勤務地: 京阪本線... 安全性経験を新しい環境でいかしてみませんか 「自ら考え行動する」そんなあなたにおすすめします 応募資格: 【必須】安全性...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 北浜

外資系医療機器メーカーでの安全性情報部門でサポート業務

仕事内容
性情報部門での勤務です。 【業務の目的】 安全性情報処理業務です。 【業務の詳細】 • 臨床試験における安全性情報... 務サポート ・ 安全性情報の収集及び社内担当部門への情報提供...
勤務地
東京都 港区

一般事務・庶務

仕事内容
性のおしごと」掲載中,転勤なし,残業月30時間以内,中途入社5割以上,女性社員5割以上,3年連続売上UP,女性管理職登用... 特に新薬の販売の際には、安全性確保のために重要な役割を果たす...
勤務地
東京都

即日スタート 製薬メーカーでの安全性情報入力業務

仕事内容
事内容: 茗荷谷安全性情報入力業務 安全性情報受付、データベ... ただきます 安全性情報入力ご経験者の方からのご応募お待ちしております 応募資格: 医薬品、CROにて安全性情報入力業務ご...
勤務地
東京都 文京区 茗荷谷

即日スタート 日系大手製薬メーカーでの安全性情報業務

仕事内容
仕事内容: 【大手町】安全性情報業務 ・国内外から入手する安全性情報の受信、照合・症例報告書の当局伝送業務、提携会社への安全性情報送付・入手した安全性情報のシステム入力、確認、ルー...
勤務地
東京都 千代田区 大手町

都庁駅すぐ 大手CROでの安全性情報翻訳・評価業務

仕事内容
医薬情報関連業務 仕事内容: 新宿安全性情報翻訳・評価業務... 情報、AE情報)の海外DBへの入力も有り・担当領域:中枢神経 募集人数: 1名 実務経験: 医薬品、CROにて安全性情報...
勤務地
東京都 新宿区 都庁前

理系出身の方必見製薬会社でのオフィスワーク

仕事内容
験により相談 職種: 医薬情報関連業務 / PMS業務 仕事... たいという意欲をお持ちの方にはおススメです。 医薬品の安全性や有効性に関する調査のお仕事です 理系の知識を活かしてスキル...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 淀屋橋

PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当

仕事内容
業務内容: 安全性調査スタッフとして、下記業務を担当。業務内... ィカル系(医療・製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容: 医薬品の製造販売及び研究開発 求められ...
勤務地
東京都

PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当

仕事内容
や文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳... 感染症定期報告書(案)作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに...
勤務地
大阪府

SPINE SENIOR CLINICAL RESEARCH SPEC...

仕事内容
の作成を行う。 ・担当する製品群の知識と最新情報の収集を行う... CRO等)における治験または市販後臨床試験経験1年以上 ・安全性情報の取り扱い ・GVP業務経験 ・海外チームと英語によ...
勤務地
東京都 港区 港南

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