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薬事の求人・転職情報一覧

薬事の仕事の求人は薬剤師としての業務が世間に広く知られていますが、医薬製品や薬剤の審査・申請の手続き、更には薬剤の調剤や臨床試験など多岐に渡っています。多くの薬事業務の求人では、薬学部や生物学部など大学や専門学校で理系を専攻した経験が求められることが多いです。求人によっては医療関係の会社や薬品メーカー、化粧品メーカー、大学や研究所での実務経験が必須事項として求められる場合もあるので、スキルや経験も重要な仕事だと言えるでしょう。

薬事の仕事の求人では大学や専門学校での理系の専攻はほぼ必須として、薬剤師の資格の他にも実務経験が求められることが多くあります。薬剤師は薬局や病院での仕事が主になりますが、化粧品メーカでの研究開発や、行政の仕事、医薬品の開発や申請手続きなど、薬事のプロフェッショナルとしての活躍の場は広くあります。重要な研究や業務では実務経験のある即戦力が必要とされているので、積極的にキャリアアップをしていくことも大切になるでしょう。ジェネリック医薬品の普及によって、薬事の仕事は今後更に国内外問わずマルチな活躍が期待されています。

ジョブダイレクトに掲載している「薬事」でヒットした求人の年収相場は386~632万円(月収:32.2~52.7万円)、平均が508.8万円(月収:42.4万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社ワールドインテック【株式会社ワールドホールディングス(東証一部上場)のグループ】
情報元
取得日
2017年06月27日

好きを武器に【研究職】医薬品・有機合成・品質管理・細胞培養等

仕事内容
大手メーカーや公的機関の研究施設での研究開発、実験業務等 【具体的には】 ★プロジェクト例/長期配属多数 派遣先で下記プロジェクトでのご活躍を期待します。 ●化学系 ・医薬品中間体の合成ルート確立、...
応募資格
【具体的には】 ・大卒以上理系学部出身者 ・下記いずれかの基礎的な知識・経験があり、 研究開発に特化したキャリアアップを望んでいる方 ●化学、化学工学、機械工学、応用化学、理学、薬学、生化学、...
給与
月給23万円以上 経験者:月給26万円以上
勤務地
日本全国の当社契約企業の常駐 ★エリア限定就業も歓迎 ★IUターン歓迎 ★希望を最大限に考慮 ※勤務地、配属先は十分に話し合って決定
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
テルモ株式会社(東証一部上場)
情報元
取得日
2017年06月01日

CMC薬事/製剤技術(スケールアップ・工業化)◆医薬品メーカーとの共同...

仕事内容
医薬品メーカーとの協力による「コンビネーション製品」に携わっていただきます。 具体的な仕事内容 アライアンス事業への配属となり、経験やスキルに応じて以下いずれかの業務をお任せいたします。 国内数多くの...
応募資格
【1】CMC薬事 ・薬事申請のご経験がある方(CMC薬事や薬制薬事、開発薬事のご経験がある方) ・CMC研究に携わっており、薬事業務に関わるご経験をお持ちの方 【2】製剤技術(スケールアップ・工業化...
給与
博士卒/月給25万9500円 修士卒/月給23万7500円 学部卒/月給22万1500円 ※上記は2017年4月初任給実績です。 ※これまでの経験・能力を考慮のうえ決定いたします。 ※配属先に...
勤務地
山梨県または山口県での勤務となります。 【山梨県/甲府工場】山梨県中巨摩郡昭和町築地新居1727-1 【山口県/テルモ山口D&D株式会社】山口県山口市佐山3-22 ※経験・適性などにより勤務地を決...
関連リンク

シニアスペシャリスト, 非臨床薬物動態/臨床薬物動態担当

仕事内容
換し,担当プロジェクトの関連資料をレビューし,科学的,また薬事的な見地から助言を提供する。 早期開発ステージにある化合... 資料をレビューし,科学的,また薬事的な見地から助言を提供する...
勤務地
東京都

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シニアスペシャリスト, 非臨床薬物動態/臨床薬物動態担当

仕事内容
換し,担当プロジェクトの関連資料をレビューし,科学的,また薬事的な見地から助言を提供する。 早期開発ステージにある化合... 資料をレビューし,科学的,また薬事的な見地から助言を提供する...
勤務地
東京都

Senior Specialist, ADME/Clinical PK

仕事内容
換し,担当プロジェクトの関連資料をレビューし,科学的,また薬事的な見地から助言を提供する。 早期開発ステージにある化合... 資料をレビューし,科学的,また薬事的な見地から助言を提供する...
勤務地
東京都

[派]【淀屋橋でのPMS経験者に朗報】業務縮小の無い安全性情報管理

仕事内容
業務内容】安全性情報管理業務の入力・QC業務に従事して頂きます。安全性情報管理業務とは薬事法関連法規にて製造販売後は常に副作用や有害事象の情報を収集しなければならない義務がございま...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区

初台駅 外資系製薬メーカーでの臨床試験文書管理サポート業務

仕事内容
メーカー、CROでの事務業務経験者(市販後調査関連、DM、薬事、学術、監査対応 等) OAスキル: Word : 機能... 市販後調査関連、DM、薬事、学術、監査対応等),Word...
勤務地
東京都 渋谷区 初台

グラフィックデザイナー

仕事内容
が中心となります •グラフィックの経験があればパッケージ制作のルールなどは教えます 薬事法など細かいことも教えて行きます •残業は1日1時間程度 給与/報酬 派遣期間は時給...
勤務地
富山県 中新川郡 立山町

事務職>薬事申請(医療機器)

仕事内容
【ヘルスケア事業部】 薬事申請(医療機器) 職種:事務職>薬事申請(医療... 医療機器の国内薬事申請 ・国内薬機法の調査更新 ・検眼用器具(クラス2 眼撮影装置など)等、ソフトなどの薬事申請資料の作...
勤務地
日本

事務職>マーケティング・事業企画・薬事系(医療機器)

仕事内容
マーケティング・事業企画・薬事系(医療機器) 職種:事務職>マーケティング・事業企画・薬事系(医療機器) 勤務地:品川本... ング展開を支援 •薬事申請 ・国内外の薬事申請手続き(海外パ...
勤務地
日本

臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

仕事内容
評価/Assess safety, PK and PD in CP studies • 薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与/Contribute to reporting...
勤務地
兵庫県 神戸市

営業職>海外営業(眼科医療機器)

仕事内容
営業及び関連業務全般 •海外代理店に対する商談、営業・マーケティング支援 •現地代理店の薬事申請支援、アフターセールス支援(品質保証、顧客対応)、他 •海外関連会社の本社及び支社と...
勤務地
日本

新薬開発計画のコンサルタント(CMC)

仕事内容
簿の登録サポート・様々な薬事コンサルティング 【応募資格】応募資格、条件:技術的能力・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)におけるCMC薬事経験5年以上・生物製剤に...
勤務地
東京都 中央区 八丁堀

Project Leader, Pharmacovigilance O...

仕事内容
Pharmacovigilance Operations / PL、ファーマコビジランス 【仕事内容】薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中...
勤務地
東京都 中央区 八丁堀

CMC研究職(治験薬GMPの品質保証)

仕事内容
規制に関する知識【歓迎(WANT)】・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識<望ましい人物像>・事実に基づいた... WANT)】 ・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する...
勤務地
埼玉県 本庄市 児玉

新卒採用 品質統括

仕事内容
保証業務、安全管理業務の総括管理 ISO9001/13485品質システムの維持管理 薬事許認可申請 公的機関、行政当局による監査への対応、業界対応 製造元/製品購入先に対す...
勤務地
日本

製薬薬事

仕事内容
製薬薬事 開発薬事スペシャリスト 業務内容 医薬品(OTC)、医薬部外品、医療機器の開発・CMC薬事業務 開発・申請... 開発プロジェクトをリード 薬事申請資料(主にロ、ハ項)作成...
勤務地
東京都 渋谷区

CMC研究職(分析研究)

仕事内容
業務フローの改善【歓迎(WANT)】・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識 ・事実に基づいた分析,判断力... WANT)】 ・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する...
勤務地
徳島県

臨床薬理医師

仕事内容
評価/Assess safety, PK and PD in CP studies • 薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与/Contribute to reporting...
勤務地
兵庫県 神戸市

カタログライター/マスメディア

仕事内容
あれば尚可】 A: 編集・ライティング実務経験3年以上 B: カタログの企画運営の経験 C: 薬事法の知識または景品表示法の知識 C: マーケティングに関する知識 職種 その他...
勤務地
大阪府

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