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ヒットした求人情報

682

職種:薬事勤務地:関西(全域)

1件-20件

安全管理職/信頼性保証部【大阪本社近隣】

仕事内容
医薬部外品の安全管理の実務経験者 ・医薬品又は医薬部外品の薬事関連業務の実務経験者 ・CRO等での医薬品・化粧品等の安全... 医薬品又は医薬部外品の薬事関連業務の実務経験者 ・CRO等で...
勤務地
大阪府

生産管理・品質管理・品質保証・工場長

仕事内容
衣料) 【化粧品・健康食品の薬事(マネージャークラス)※大阪... います。 応募資格:<必須> 【必須】 ・下記メーカーでの薬事や品質保証の経験=5年 L 化粧品、健康食品、食品、飲料...
勤務地
大阪府

【神戸】品質保証・薬事

仕事内容
神戸】品質保証・薬事 ※未経験可 【仕事内容】品質管理部薬事課にて、同社取扱製品の品質保証・薬事業務全般を担当 職務詳細... 機器・器材・材料の品質保障、薬事申請経験 【雇用形態】正社員
勤務地
兵庫県 神戸市 中央区

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全国勤務可・メディカルライター

仕事内容
コンサルティング業務 薬事(開発・薬制) 非臨床及び臨床開発 物理化学、製造及び品質 承認申請 承認申請関連資料の作成・評価 欧・米・アジアにおける医薬品薬事・開発 ※人材紹介で...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 淀屋橋

医薬品の研究開発職【中央研究所(大阪)】

仕事内容
製剤化検討、分析法の開発、薬事的な承認申請、製造所へのトラン... 中央研究所 医薬開発部:19名 ・臨床開発G、申請薬事G、東京薬事渉外G 【応募資格】【必須要件】 医薬品の開発経験3...
勤務地
大阪府 茨木市

ヘルスケア開発【中央研究所(大阪)】

仕事内容
産の工程における品質向上業務 動物やヒトでの有用性評価試験、薬事的な承認申請、特許出願 など【配属予定先】 薬粧品事業部... 物やヒトでの有用性評価試験、薬事、特許出願のご経験 【募集年...
勤務地
大阪府 茨木市

【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事

仕事内容
助言・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言・オーファン指定戦略企画及び資料作成・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成・規制当局との面談等の出席・治験相談戦略や資...
勤務地
京都府 与謝郡 伊根町 泊

【CMC業務】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事

仕事内容
有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により薬事規制などの業務について議論の出来る方※業務上のやり取りはメ... 成への関与等) ・英語により薬事規制などの業務について議論の...
勤務地
京都府 与謝郡 伊根町 泊

【薬事申請】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事

仕事内容
きます。 【職種名】【薬事申請】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事! 【仕事内容】・薬事開発及び承認申請戦略立... との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバ...
勤務地
京都府 与謝郡 伊根町 泊

【関西】臨床開発モニター

仕事内容
労型 【仕事内容】【職務内容】 臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う...
勤務地
大阪府

【大阪】プロジェクトマネージャー(PMS)

仕事内容
ことで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。 契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守、プロジェクト全体を管理。 受託業務内容を熟知し...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区

【大阪】医療機関向け渉外担当

仕事内容
お任せします。※治験とは…治験(ちけん)とは、医薬品もしくは医療機器の製造販売に関して、薬事法上の承認を得るために行われる臨床試験のことです。【職務内容】 メーカーの開発状況や医療...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区

【大阪】Medical Writer

仕事内容
等)のリサーチ、作成、編集 クライアントとの要望に応えられるよう、他部門(臨床開発、統計、薬事など)と連携を図りながら、プロジェクト(メディカルライティング部分)を遂行 ジュニアス...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区

モニター(受託型)(経験者採用)【大阪】

仕事内容
関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等々)と協力しながら、臨床試験が「薬事法」、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」、「治験実施計画書」並びに...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区

国際薬事職/国際事業部【中央研究所(大阪)】

仕事内容
の業務に従事して頂きます。【薬事職の主な職務内容】 海外向け... お持ちの方 ・薬事申請業務経験2年以上 ・開発経験3年以上 ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】 海外で薬事申請業務を行っ...
勤務地
大阪府 茨木市 茨木市豊川

製造薬事職/信頼性保証本部【中央研究所(大阪)】

仕事内容
薬事職/信頼性保証本部【中央研究所(大阪)】 【仕事内容】同社の信頼性保証部にて、下記の業務に従事して頂きます。【薬事... 薬事部:14名 ・2グループ構成(開発薬事管理G、製造薬事...
勤務地
大阪府 茨木市

【神戸/大阪】CRA

仕事内容
ジですが、それ以下の職位であればその他の職種へのキャリアパスも豊富です。ICCC 治験や薬事コンサルティングでプロトコールを書けたり、申請に関与できるケースもあります。【長期就業可...
勤務地
兵庫県 神戸市 中央区

人材紹介 大阪市北区 治験コーディネーター 未経験者歓迎

仕事内容
手企業 通勤に便利 フレックス制 丁寧な指導 時短OK 正社員登用あり 職種カテゴリ 薬事・その他 > 治験コーディネーター 仕事内容 CRC(治験コーディネーター)のお仕事...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 梅田

【大阪】臨床開発モニター経験者/受託型

仕事内容
託型 【仕事内容】【職務内容】 臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う...
勤務地
大阪府 大阪市 北区

【大阪】臨床開発モニター未経験可/受託型

仕事内容
経験可/受託型 【仕事内容】 臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業...
勤務地
大阪府 大阪市 北区

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