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ヒットした求人情報

559

職種:薬事勤務地:関西(全域)

ジョブダイレクトに掲載している「薬事 関西」でヒットした求人の年収相場は450~672万円(月収:37.5~56万円)、平均が561.1万円(月収:46.8万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

大正医科器械株式会社
情報元
取得日
2016年12月05日

最先端医療機器の薬事担当(未経験チャレンジ歓迎)

仕事内容
医療機器の薬事申請業務、品質保証業務などを中心に幅広くお任せします。 具体的な仕事内容 ============== 主な業務内容は… ============== 幅広くお任せしたいと思いますが、 ...
応募資格
★医療機器を取り扱う仕事ですので、少しでもモノづくりに携わり、  そのプロセスを理解していたり、品質管理の仕方が分かっていれば、  スムーズにご活躍いただけると思います。 <こんな方はぜひご応募くだ...
給与
月給22万円~25万円 ※経験や能力を考慮の上で優遇
勤務地
本社/大阪府大阪市大正区三軒家東2-2-22 岡田ビル2階 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎 【アクセス】 JR・地下鉄「大正」駅より徒歩5分
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

薬事チームリーダー(薬事・ICCC)/Regulatory Affai...

仕事内容
開発薬事のICCC部では今までに約50試験を管理しており、ICCC治験の実績は本邦におけるCROとしてはトップであり、ビジネスの主軸となっております。薬事担当者がメンバーとして加わり、他国の開発部門と...
給与
年収800万円~1200万円 上記給与情報は、目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。 ※上記とは別途、PIP(業績賞与)が支給されます。
関連リンク
渡辺ケミカル株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

薬剤師募集(薬事申請対応)

仕事内容
輸入医薬品原料に係る薬事申請を中心にその他薬事に係る業務を担当していただきます。 ・薬事申請に係る業務等を担当していただきます。
給与
月収25万円~40万円(年収400万円~640万円) *経験、能力等を考慮し、当社規定により決定 *別途残業手当(残業代全額支給) *固定給+賞与で上記の年収となります *インセンティブではありま...
勤務地
■大阪■ 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル10階 ■東京■ 東京都中央区八重洲二丁目8番5号 菱進八重洲ビル4階
関連リンク

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株式会社コスモビューティー
情報元
取得日
2016年10月26日

OEM商品の薬事申請業務【年間休日114日■創業67年目の老舗企業!■...

仕事内容
あなたには当社の薬事申請担当として、添加物・OTCの医薬品・医薬部外品などOEM商品の申請業務を全般的にお任せします。 【具体的には】 ◎受付 ◎規定調査 ◎関係省庁との折衝(厚生労働省・医薬品医療...
応募資格
経験者のみ 大卒以上 【必須】 3年以上の化粧品薬事の経験 【以下に当てはまる方は歓迎します】 ◎医薬部外品・添加物への知識がある方 ◎登録販売者の資格をお持ちの方
給与
年俸300 ~ 500万円 各種手当あり ※給与はこれまでの経験や、スキルを考慮したうえで決定します。
勤務地
大阪本社・大阪研究所 / 大阪府大阪市此花区島屋6丁目2番82号
関連リンク
仕事内容
かかる特記事項 ・商品開発経験者が望ましいですが、初心者でも OJTにて教育します ・薬事申請業務の増加が見込まれるので、経験者歓迎です ・薬剤師免許取得者の場合、医薬品製造販売...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 北浜

CMでもお馴染みの医薬品メーカーで資料作成&データ入力業務

仕事内容
務内容】 官公庁への書類申請を行う部署で、データ入力と資料作成のお仕事をお願いします。 薬事法が改正されたことに伴い「製造販売承認書」という書類を、新法にあわせた内容に整備・修正す...
勤務地
大阪府 大阪市 生野区

難しいスキル不要 安心大手関連で一般事務

仕事内容
ムを使用し商品コード登録 (入力、登録完了メール送信、コード登録申請用紙のファイリング・薬事部への送付) ・月末販売実績・倉庫の在庫データ作成(Excel) ・請求書処理、特約店へ...
勤務地
京都府 京都市 南区 東寺

研究開発(メイクアップ)/自然化粧品OEM/兵庫

仕事内容
集し、独自のコンセプトや研究成果を反映させながら商品化を進める。 成分や処方が確定したら、薬事申請や生産技術と打ち合わせを繰り返し行い、製品化していただきます。交通費5万円まで支給...
勤務地
兵庫県 西宮市

研究・薬理

仕事内容
薬事開発(東京・大阪・その他全国/在宅勤務可能) 勤務地... 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務<業務詳細>・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事...
勤務地
大阪府

一般事務

仕事内容
業務内容: 【CRO事業】プロジェクトマネジメント、戦略・薬事コンサルティング業務 メディカルライティング モニタリング... ジェクトマネジメント、戦略・薬事コンサルティング業務 メディ...
勤務地
大阪府

研究・開発

仕事内容
物やヒトでの有用性評価試験、薬事的な承認申請、特許出願 職種... 産技術や品質保証、品質管理・動物やヒトでの有用性評価試験、薬事的な承認申請、特許出願・漢方薬や天然物エキス剤の研究開発や...
勤務地
大阪府

品質管理・品質保証

仕事内容
るいは化学専攻)医薬品の品質保証に関する知識と実務経験(5年以上、あるいは工場経験尚可)薬事法、医薬品関係の公定書、GMPに関する知識英語力(TOEIC 600点以上尚可) 雇用形...
勤務地
大阪府

品質管理・品質保証

仕事内容
は、樹脂フィルムの滑剤やインキ用添加剤に使用されています。 求められる経験: ・品質保証・薬事業務経験(経験年数問わず)・環境及び化学物質法規制の知識ある方歓迎 雇用形態: 正社員...
勤務地
兵庫県

営業事務

仕事内容
業務内容: 【CRO事業】プロジェクトマネジメント、戦略・薬事コンサルティング業務 メディカルライティング モニタリング... ジェクトマネジメント、戦略・薬事コンサルティング業務 メディ...
勤務地
大阪府

薬事申請

仕事内容
任せします。 職種区分: メディカル系(医療・製薬) / 薬事申請 業務内容: ・医薬品開発・マーケティングに関する情報... 医薬品開発業務経験臨床開発、薬事分野等における申請~承認の業...
勤務地
大阪府

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか... 業務内容: 【CRO事業】プロジェクトマネジメント、戦略・薬事コンサルティング業務 メディカルライティング モニタリング...
勤務地
大阪府

PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当

仕事内容
機器・用具の開発サービス業務安全性情報対応業務QA/QC業務薬事申請支援業務国際開発、輸出入に関する支援業務データセンタ... 性情報対応業務QA/QC業務薬事申請支援業務国際開発、輸出入...
勤務地
大阪府

データマネジメント・統計解析

仕事内容
機器・用具の開発サービス業務安全性情報対応業務QA/QC業務薬事申請支援業務国際開発、輸出入に関する支援業務データセンタ... 性情報対応業務QA/QC業務薬事申請支援業務国際開発、輸出入...
勤務地
大阪府

IT系専門職

仕事内容
事業(モニタリング・QC・DM・STAT)開発・薬事分野DMF作成/薬事・開発戦略コンサルティング/技術動向・市場調査研... STAT)開発・薬事分野DMF作成/薬事・開発戦略コンサルテ...
勤務地
大阪府

生産管理

仕事内容
デザイン・製造・販売化粧品受託製造 求められる経験: 化粧品等の容器知識や化粧品の中身・薬事・生産技術等の知識をお持ちの方【求める人物像】・複数の関連部門と連携しつつ、利益意識を持...
勤務地
兵庫県

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