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職種:薬事勤務地:静岡県

ジョブダイレクトに掲載している「薬事 静岡県」でヒットした求人の年収相場は305~350万円(月収:25.4~29.2万円)、平均が327.4万円(月収:27.3万円)です。
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1件-20件

旭化成グループ 合同募集
情報元
取得日
2016年11月25日

医薬品開発の非臨床薬物動態研究<旭化成ファーマ株式会社>

仕事内容
【研究開発職】医薬品開発における非臨床薬物動態研究業務(医薬品候補化合物の薬物動態評価、ヒトへの外挿性に関する研究、治験薬概要書の作成等) スペシャリティファーマとして特徴ある新薬を創出する旭化成ファ...
応募資格
◆臨床試験・非臨床試験に関する監査業務経験(海外監査の経験があれば尚可) ◆大卒以上(薬学、生物学などの理系専攻) ◆医薬品開発における非臨床薬物動態研究業務(上記「仕事内容」1~4)を主体となって推...
給与
◇大学卒:月給21万7610円 ◇修士了:月給25万70円 ※2016年4月 大卒初任給実績 ※経験・能力により優遇します
勤務地
大仁地区(静岡県伊豆の国市)
関連リンク

医薬品の品質管理/新規事業につき新設する工場での勤務 ※土日休み ※年...

仕事内容
業務 ・薬機法の要件に基づく、薬事行政および委受託に関する管... 優遇条件】 •欧米当局による査察対応経験を有する方、欧米薬事申請・規制に関する知識・経験の豊富な方 •社内外のステークホ...
勤務地
静岡県 掛川市

品質保証担当者 Quality Assurance

仕事内容
おります。 今回は、静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願い致します。 <具体的な業務... 歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務 ・医療機器の製造業登...
勤務地
静岡県 島田市

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品質管理・保証(食品・化粧品系)

仕事内容
業務・薬機法の要件に基づく、薬事行政および委受託に関する管理... 読み書きができる方は、語学力(英語)を活かせます。 ・欧米薬事申請・規制に関する知識・経験の豊富な方・GMPに関する知識...
勤務地
静岡県

薬事法対応

仕事内容
薬事法対応[求人ID: 4631] 【仕事内容】 化粧品メーカーの薬事法対応をお任せします。 •仕事内容 ・化粧品工... 薬事法対応業務 ・所管行政への届け出、申請等の対応 ・薬事...
勤務地
静岡県 掛川市

品質管理・分析技術/東証一部上場グループCMO企業/静岡

仕事内容
に関する諸業務 逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 バリデーションの管理 薬事行政及び委受託に関する業務など各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度...
勤務地
静岡県 島田市

医薬品の品質保証

仕事内容
および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・薬機法の要件に基づく、薬事行政および委受託に関する管理業務 【ヒアルロン酸の市場】 関節痛の治療や美容整形など...
勤務地
静岡県 掛川市

コンタクトレンズ販売(受付・販売・在庫管理など)

仕事内容
ら徐々に知識も増えていきますよ。 < キャリアアップのチャンスあり> 1年以上の勤務で薬事法の資格取得講習が受けられます。 また、アルバイトやパートからのスタートでも、スキルに応...
勤務地
静岡県 島田市

富士宮市 医薬品業界経験者歓迎ソフトカプセルの研究開発

仕事内容
医薬品ソフトカプセルの開発製剤設計業務〜試験方法の設定〜安定性試験をお願いします。また、薬事申請業務などもお願いします。開発に関する幅広い業務をご担当いただきます。スキルアップにつ...
勤務地
静岡県 富士宮市

2017 新卒採用 医薬品

仕事内容
究開発 •薬事 •安全管理 •MR(医療情報担当者) 勤務地 研究 (リサーチセンター/兵庫県) 開発・薬事・安全管理... 薬事、安全管理、MR(医薬情報担当者) ・研究、開発、薬事...
勤務地
静岡県

品質管理・品質保証

仕事内容
内品質マネジメントシステムの維持管理を実施する。品質マネジメントシステムや最新関連法規(薬事法・FDA等)を理解し自社の品質マネジメントシステムの維持管理に反映する。内部監査、外部...
勤務地
静岡県

薬事

仕事内容
袋井市 薬事申請,薬事申請 | 医薬品工場における国内薬機法対応業務 所管行政への届出、申請等の対応 【必須】 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器等の業界で国内薬機法に携わった経...
勤務地
静岡県 袋井市

制御設計(精密・医療用機器系)

仕事内容
機器または医薬品等に関わる薬事業務3年以上の経験など 【応募... ィング グループ事業内容: ケミカル事業 •住宅事業 •医薬事業 •繊維事業 •エレクトロニクス事業 •建材事業 •医療...
勤務地
静岡県

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
関する諸業務・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整・バリデーションの管理・薬事行政及び委受託に関する業務など 求める人材:・製薬会社の研究所、CRO、検査センター等で...
勤務地
静岡県

医薬品製造における薬事業務と品質保証業務

仕事内容
おける薬事業務・品質保証業務 主な業務内容は ・医薬品製造業許可の維持管理 ・GMP適合性調査対応 ・GMP管理 学歴 高卒以上 必要な経験等 製薬会社での薬事業務、医療...
勤務地
静岡県 島田市

医薬品原料に関する製造管理責任者

仕事内容
管理および品質管理の統括業務 ・GMP省令に従った文書・記録書類作成 ・業態許可における薬事申請業務(業許可申請、変更届、業維持(更新)、当局による査察対応) ・製造販売業者からの...
勤務地
静岡県 袋井市

薬事・品質管理

仕事内容
•薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 •医薬品... の方 ※Uターンの方もご応募可能です 【歓迎要件】 •薬事申請業務をご経験の方 年収 300万円~450万円 企業...
勤務地
静岡県

医薬品の品質管理・分析業務

仕事内容
品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・薬事行政及び委受託に関する業務 等 当社は、製剤化検討、治験薬製造受託、医薬品製造受託ま...
勤務地
静岡県 島田市

医薬・医療系 薬事・学術

仕事内容
仕事内容:薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサ... 本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧 MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成...
勤務地
静岡県

技術 透析関連装置の生産技術 生産技術者

仕事内容
産工程における生産性向上・メンテナンス向上等のための生産技術開発、透析関連装置のISOや薬事法に関連した業務事項。 【求められる経験等】 機械または電気系の技術者で設計、生産技術...
勤務地
静岡県 沼津市

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