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ヒットした求人情報

1,017

職種:薬事勤務地:東京都

ジョブダイレクトに掲載している「薬事 東京都」でヒットした求人の年収相場は530~835万円(月収:44.2~69.6万円)、平均が682.5万円(月収:56.9万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

DKSHジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年03月13日

化粧品原料 薬事(契約 or 嘱託社員)

仕事内容
週2~3日程度のお仕事になりますため、その点に御同意いただける方で、下記要件を満たす方。 ・化粧品業界にて、品質管理・薬事・品質保証の経験必須 ・ビジネスレベルの英語力 ・化粧品の開発経験をお持ちで...
給与
月収35万円~50万円(年収420万円~600万円) ※上記年収は時間外手当を含まない金額です(別途支給)。給与詳細は前職・経験・スキルを考慮の上決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年3回(夏季6...
勤務地
東京都港区三田3-4-19 DKSH三田ビル 補足事項なし 転勤は当面想定していません。
関連リンク
アイデックス ラボラトリーズ株式会社
情報元
取得日
2016年11月18日

薬事スペシャリスト

仕事内容
【具体的な仕事内容】 <薬事申請業務> 申請~承認計画立案、本社または日本で実施する試験の計画立案、試験報告書作成、 製造販売承認申請書作成、行政x対応等の承認取得までの全般的な業務をお任せ致します...
給与
月収41万円~75万円(年収500万円~900万円) ※ご経験とスキルを考慮して、決めさせていただきます。 ※別途残業代支給 【残業代】別途全額支給 【交通費】月額最大5万まで全額支給 【その他福...
勤務地
■日本支社 東京都杉並区和泉1-22-19 朝日生命代田橋ビル2F 転勤なし・国内外への出張は有り
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

薬事チームリーダー(薬事・ICCC)/Regulatory Affai...

仕事内容
開発薬事のICCC部では今までに約50試験を管理しており、ICCC治験の実績は本邦におけるCROとしてはトップであり、ビジネスの主軸となっております。薬事担当者がメンバーとして加わり、他国の開発部門と...
給与
年収800万円~1200万円 上記給与情報は、目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。 ※上記とは別途、PIP(業績賞与)が支給されます。
関連リンク

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渡辺ケミカル株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

薬剤師募集(薬事申請対応)

仕事内容
輸入医薬品原料に係る薬事申請を中心にその他薬事に係る業務を担当していただきます。 ・薬事申請に係る業務等を担当していただきます。
給与
月収25万円~40万円(年収400万円~640万円) *経験、能力等を考慮し、当社規定により決定 *別途残業手当(残業代全額支給) *固定給+賞与で上記の年収となります *インセンティブではありま...
勤務地
■大阪■ 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル10階 ■東京■ 東京都中央区八重洲二丁目8番5号 菱進八重洲ビル4階
関連リンク

統計解析者(Biostatistician)

仕事内容
が大きく様々な部署が存在する同社では、ジョブポスティングシステムを利用して、DM、QC、薬事申請、教育担当、人事担当などの内勤に異動できるチャンスもあります。社内登用を優先したいと...
勤務地
東京都 港区 品川駅

商品企画・商品開発

仕事内容
3年程度※メーカー、OEM 等業態は問いません!【尚可】・通販化粧品の取り扱い経験・薬事法の知識・化粧品成分、処方の基礎知識 給与:【年収】350万円~500万円<月給制>【賞与...
勤務地
東京都

管理薬剤師/動物用医薬品の老舗メーカー/末永く働ける環境をお求めの方へ

仕事内容
や製法の確認 (3)完成した製品の品質検査 (4)その他、薬事法に関わる確認、及び手続き業務 等 基本的には前述の業務... 場合のご入社後の業務 (1)薬事法の勉強、習得 (2)文書作...
勤務地
東京都

(東京)化粧品の薬事・品質管理担当 上場企業の子会社/原料への積極投資

仕事内容
仕事内容】 【東京】化粧品の薬事・品質管理担当※上場企業の子会社/原料への積極投資 •業務概要: 薬事、申請、品質管理... 薬部外品製造販売業の薬事全般業務 (薬事申請、法定表示、品質...
勤務地
東京都

化粧品原料部門の学術的サポート総合職

仕事内容
象となる方】 学歴不問 【必要業務経験】 •必須条件: ・化粧品業界にて、品質管理・薬事・品質保証の経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・化粧品の開発経験をお持ちであれば尚可 ※週...
勤務地
東京都

医薬品・医療機器の総括製造販売責任者・製造管理者 未経験歓迎

仕事内容
用と社員への教育 ・製造から出荷までの品質管理 ・市販後の安全管理 ・製品学術 ・その他薬事関連業務 •組織構成: 同社は、平均年齢30代後半、男女比半々計9名で構成されています...
勤務地
東京都

薬事・品質管理(薬事)

仕事内容
大人気オーガニック化粧品【品質管理・薬事】 募集要項 雇用形態 正社員 給与 正社員 月給 30円 ~ 50円 ※経験能力考慮の上優遇 応募資格 •経験者優遇 •男女とも...
勤務地
東京都

薬事申請スタッフ 整形業界の内資系メーカー

仕事内容
薬事申請スタッフ(管理職)~整形業界の内資系メーカー~ •業務内容: 薬事申請スタッフとして活躍頂きます 1)薬事申請... 3)海外製造元との情報交換、薬事申請実務 4)メンバーのマネ...
勤務地
東京都

メディカルライター

仕事内容
から教育するため、安心して業務をスタートすることができます。 •求める人物像: 同社の薬事部では、世界各国の製薬会社の優れた新薬を日本の市場に向けた開発支援を行っています。日本に...
勤務地
東京都

安全性管理業務職

仕事内容
管理 •医薬品・医療機器の薬事業務支援 •コンサルティング... 薬事部は13名在籍していて、新卒・中途と幅広い年代の方がいます。配属先の薬事部は、医療機器・医薬品の薬事申請、安全情報と...
勤務地
東京都

品質管理及び製品情報管理業務

仕事内容
700点以上) •歓迎条件: ・化粧品製造販売業における総括製造販売責任者あるいは薬事申請の経験をお持ちの方 【語学】 •必須 ・英語(中級レベル) 【必要な資格】 •必須...
勤務地
東京都

海外事業部門(医療機器の輸出業務

仕事内容
するODA事業への協力 各国の薬事制度調査、法務対応 販促資... 必要条件に記載)を用いたビジネス経験 •歓迎条件: ・薬事申請のご経験(医療機器・医薬品問わず) ・医療機器のご経験...
勤務地
東京都

未経験歓迎 医薬品原薬のマスタファイル登録業務

仕事内容
請において当局の審査及び査察の参考資料とするための制度で、日本では2005年4月から改正薬事法の施行に伴って新たに導入されました。新薬の承認申請には必要不可欠な業務です。 •社風...
勤務地
東京都

未経験歓迎 安全性情報担当 活躍できる環境です

仕事内容
早くCRO事業を開始。モニタリング(治験)、QC、DM、統計解析はもちろん、PV、MW、薬事コンサルティング等でも製薬企業に付加価値を提供しています。 【募集背景】 【仕事内容...
勤務地
東京都

取材記者 記者としての経験を医薬品業界で活かしてみませんか

仕事内容
籍のほか、「日刊薬業」「月刊薬事」「調剤と情報」等の定期刊行... 品総合情報メディアとして、情報発信をおこなっています。 『薬事ハンドブック』:医療と医薬品産業、医薬品関連産業のトレンド...
勤務地
東京都

モニター

仕事内容
Research Organization: 開発業務受託機関)の一翼を担う存在として、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務にいたるまで、お客様...
勤務地
東京都

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