薬事 関東の求人・転職・仕事情報

求人・転職サイト、各企業のHP、ハローワークの求人情報を総合的に検索

仕事発見サイト!ジョブダイレクト

検索条件を選択する

ヒットした求人情報

1,018

職種:薬事勤務地:関東(全域)

1件-20件

業界未経験OK 医療機器の技術職

仕事内容
顧客対応を主に行うポジションとなります。 •担当業務: ・新製品導入サポート └(例)薬事申請サポート、バリデーション ・営業支援および技術サポート └(例)技術的問い合わせ対応...
勤務地
神奈川県

モニター

仕事内容
Research Organization: 開発業務受託機関)の一翼を担う存在として、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務にいたるまで、お客様...
勤務地
東京都

臨床開発モニター(CRA)

仕事内容
社員] 【推薦ポイント】 通常のCROと異なり、開発戦略や薬事戦略立案等コンサルティング領域も積極的に手掛けている会社で... 及び医療機器)の研究開発及び薬事申請に係わるコンサルタントの...
勤務地
東京都

広告


臨床開発

仕事内容
験のコンサルティング企業 [正社員] 【推薦ポイント】 通常のCROと異なり、開発戦略や薬事戦略立案等コンサルティング領域も積極的に手掛けている会社です。 先端医療領域(核酸医薬品...
勤務地
東京都

OEM営業 企画から携わり幅広い業務を担当いただけます

仕事内容
界での営業経験3年以上 ・OEM営業経験 ・化粧品原料の知識 •歓迎条件: ・一般的な薬事法の知識 ・化粧品容器メーカーでの勤務経験 【勤務時間】 8:45~17:45(所定労...
勤務地
東京都

設計職 医療用特殊針のグローバル医療機器メーカー

仕事内容
れでも可) ・マネージメント経験 ・設計の経験 •歓迎条件: ・金属加工の経験や知識 ・薬事法、FDA等の知識、経験 ・ISO13485(9001も可)の審査対応、折衝調整の経験...
勤務地
埼玉県

化粧品 総括製造販売責任者 (勤務時間の短縮を希望される方もご検討くだ...

仕事内容
される方もご検討ください。) 【仕事内容】化粧品企業で薬事業務等を行う総括製造販売責任者業務化粧品の薬事業務 薬事維持管理業務、添付文書作成、法定ラベル作成など 【応募資格】総括製...
勤務地
東京都 中央区

薬事

仕事内容
薬事 安全管理部スタッフ (掲載期間:2017/6/22... 応募資格:<必須> ・医薬品業界でのPMS, 学術、薬事、開発等の業務の経験 ・ファーマコビジランス、GVP/GPSP...
勤務地
東京都

医療機器メーカーのスペシャリストへ/薬事申請業務(ジュニアスペシャリス...

仕事内容
ペシャリスト) 【仕事内容】【薬事部】医療機器の薬事申請業務・ インプラント(人工関節等)に係る薬事申請 製品の設計図面... きが多くなります)・薬事申請経験または薬事申請のサポート業務...
勤務地
東京都 新宿区

薬事監査

仕事内容
東京都 【職種名】薬事監査 【仕事内容】・GCP監査・CTD... での業務に対する広範囲な知識と理解をお持ちの方。 関連する薬事的な知識をお持ちの方。・GCP監査以外の開発に係わる複数業...
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
管理)※案件により一時的にモニタリング業務を担当頂くことも有 ・各種ドキュメントの作成(薬事戦略相談資料、総括報告書、承認申請概要書(CTD含)等) ※委託先の代わりに、SOPやプ...
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
開発支援 •データマネジメント・統計解析 •臨床システム •市販後調査 •安全性情報管理 •薬事コンサルティング 設立:2003年 7月 資本金:1億円 売上高:77億円 従業員数...
勤務地
東京都

学術

仕事内容
モニタリング •データマネジメントと生物統計解析 •PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 •メディカルライティング •GCP監査、試験実施施設監査 •ファーマコビジランス...
勤務地
東京都

薬事

仕事内容
薬事 【薬事(医療機器領域)】外資系メーカー (掲載期間:2017/6/21~2017/7/4|求人No:求人... 承認取得、保険償還までの総合薬事業務 ・国際共同治験プロジェ...
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
外資系企業 大手企業 転勤なし 土日祝休み 【募集要項】 募集背景:増員 仕事内容:薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全...
勤務地
東京都

【臨床開発担当】東証マザーズ上場 ナノテクノロジーを用いた創薬企業

仕事内容
医薬品医療機器総合機構)など薬事承認・審査機関との折衝の経験... 管理の経験がある方 ・PMDA(医薬品医療機器総合機構)など薬事承認・審査機関との折衝の経験がある方 【雇用形態】正社員
勤務地
東京都 中央区

臨床開発、治験

仕事内容
一時的にモニタリング業務をおこなっていただくこともあります。 ・各種ドキュメントの作成(薬事戦略相談資料、総括報告書、承認申請概要書(CTD 含)等) ⇒委託先の代わりに、SOP...
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
有し、より迅速かつ効率的に業務を実施します。 業務内容 プロジェクトマネジメント 戦略・薬事コンサルティング業務(医薬品・医療機器) メディカルライティング モニタリング クオリテ...
勤務地
東京都

契約社員 外資系ヘルスケアでのProduct Surveillance...

仕事内容
が出来るチャンスです!未経験OK 企業情報 外資系ヘルスケア 職務内容 医療機器薬事申請業務の補助、ワード文書の修正、コピー、ファイリング 行政提出文書(届出等)等の書類...
勤務地
東京都

生産管理・品質管理・品質保証・工場長

仕事内容
募集背景:増員 仕事内容: 品質保証として、幅広くご活躍いただきます 【具体的には】 薬事申請 自己点検 逸脱対応 製造方法の変更管理 苦情・クレーム処理 製薬メーカー対応 査察...
勤務地
神奈川県

薬事の求人・転職情報を関東(全域)の勤務地で絞り込んで探す


広告



閲覧履歴

求人情報を閲覧すると履歴が表示されます。

※Cookieがクリアされると「閲覧履歴」は削除されます。
会員登録でいつでも確認できる「お気に入り求人登録」機能が利用可能です。

会員になると、転職サイトへの一括登録やお気に入り求人の登録が可能です
登録済みの方は今すぐ
提携サイト一覧

あなたはどんな人?

あなたの年齢、性別は?
設定されていません
あなたのお住まいは?
設定されていません
現在(最近)の職種は?
設定されていません
「こだわりワード」
設定されていません

あなたと似た人はどんな求人見てる?