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ヒットした求人情報

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職種:薬事勤務地:関東(全域)

1件-20件

薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)

仕事内容
付与) 【募集要項】 仕事内容:・臨床試験の総括報告書の作成・治験に関わる各種申請書の作成・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成・上記に関わる論文等の作成など※クライアン...
勤務地
東京都

歯科用製品事業部 ユニテック製品部 学術グループ/Profession...

仕事内容
情報発信等の学術サポート ・各種書類作成(添付文書、取扱説明書等)、社内他部署との連携(薬事部、品証部、製造部等) ・主要大学等重要顧客に対し、営業担当と共通の目標を設定しての活動...
勤務地
東京都

リサーチャー(医薬マーケティングリサーチ)実務未経験可

仕事内容
の集計、報告書の作成 ソリューションプランの企画・提案【募集職種】リサーチャー・集計・分析,薬事,マーケティング全般【業種】ネットメディア・Webサービス【雇用形態】正社員【勤務地...
勤務地
東京都 千代田区

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薬事マネージャー/ドイツの化学世界大手BASFの日本法人

仕事内容
募集背景】 【仕事内容】 薬事マネージャー/ドイツの化学世... 関する薬事業務を行っていただきます。 •詳細: ・医薬品を中心とした製品について、規制要件の確認と導入 ・薬事法、食品...
勤務地
神奈川県

PRODUCT SPECIALIST(NV)

仕事内容
答する •新製品導入 ・5年後を見据えたPhase-in/outプラン -1. RAの薬事承認取得プランニングへインプットと進捗管理の協力 -2. 償還価格戦略の立案と保険収載ま...
勤務地
東京都 品川区

CMC研究職指導職・管理職

仕事内容
三極(日米欧)の医薬品及び治験薬規制に関する知識 •歓迎条件: ・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識 【語学】 •必須 ・英語(中級レベル) 【勤務時間】 8...
勤務地
埼玉県

化粧品の商品企画・開発

仕事内容
開発 在庫発注管理 OEM工場の管理 新商品説明会でのプレゼンテーション 製造販売総括(薬事法を順守しながらの商品開発、マーケティング等)部署人数:7名(うち化粧品担当者は現在1名...
勤務地
東京都 港区 芝公園

薬事スペシャリスト

仕事内容
薬事部門のスペシャリストしてお仕事をお任せします。 具体的には以下の業務を担当します。 •薬事申請関連 ・日本での薬事申請戦略の検討 ・クラスIIIの薬事申請(承認、認証、届出...
勤務地
東京都

GMPの実践及び尊守についての業務

仕事内容
医薬品メーカーにおけるGMP管理室での業務です。 【業務の詳細】 製造業務許可関連等薬事対応業務や自己点検、逸脱処理、変更管理、文書管理、 教育管理、バリデーションが業務です...
勤務地
東京都 品川区

企画編集ライター

仕事内容
を使用できる方 ・大卒以上 【上記の他、以下のような方を歓迎します】 ・薬事法の知識がある方 ・企画力・宣伝力に自信がある方 ・マーケティングや販促企画経験がある方...
勤務地
千葉県 千葉市

【マーケティングマネージャー

仕事内容
新たな抗がん免疫細胞療法に関し、共同研究開発を進めており、薬事法下での再生医療製品の製造承認を目指しています。このプロセ... の開発を進めています。 創薬事業と自由診療の2つの柱で国内外...
勤務地
東京都 新宿区

[派]製薬メーカーで薬事申請サポート4月まだ間に合う

仕事内容
ある方 メディカルライティング、薬事関連の部門での業務経験者... 訳メイン 大手外資系製薬メーカーの薬事部門でサポート業務からスタート! 業務内容 薬事関連の資料作成、スライドなどの作成...
勤務地
東京都 港区

メディカルライティング

仕事内容
TOEIC(R)テスト750以上が望ましい) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または薬事業務関連の経験があること ・薬学、理学、バイオサイエンス系の経験があり、翻訳業務等...
勤務地
東京都

メディカルライター

仕事内容
いと考えています。 【対象となる方】 【学歴】大学院、大学卒以上 【必須要件】 ・薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTD...
勤務地
東京都

品質保証部 薬事課

仕事内容
でも卵子凍結の分野でシェアトップクラス。 【募集背景】 【仕事内容】 品質保証部 薬事課 •業務内容: (1)認証取得のための申請…書類翻訳、認証機関とのやり取り (2)補助...
勤務地
東京都

Clinical Team Lead

仕事内容
ネジメント経験 ビジネスレベル以上の英語、日本語スキル(読み書き、会話) 【歓迎要件】 薬事関連知識の経験をお持ちの方【おすすめポイント】 米国に本社を構え、世界60ヵ国に拠点を展...
勤務地
東京都 中央区 晴海

安全性情報

仕事内容
【職務内容】薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順... 的に】 安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 薬事法に基づいて、機構または、クライアントへ安全性情報の報告...
勤務地
東京都 中央区 晴海

製品情報室での薬事申請と品質保証業務

仕事内容
製品情報室での薬事申請と品質保証業務です。 【勤務先の概要】 イギリスに工場を持ち、100%オーガニックの化粧品を取り扱う企業です。 【業務の詳細】 【就業部署】 製品情報室での...
勤務地
東京都 港区

大手外資系製薬メーカーでの薬事関連業務

仕事内容
大手外資系製薬メーカーでの薬事関連業務 勤務地: 東京メト... 薬事規制、業界規制の視点からレビューして頂きます。 募集人数: 1名 実務経験: 薬剤師資格をお持ちの方薬事、MR...
勤務地
東京都 港区 虎ノ門

臨床開発モニター

仕事内容
臨床開発モニター 【仕事内容】・担当する医療機関を巡回し、臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているかを確認(モニタリング)し、適正なデータ等を収集する業務で...
勤務地
東京都

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