薬事 関東の求人・転職・仕事情報

求人・転職サイト、各企業のHP、ハローワークの求人情報を総合的に検索

仕事発見サイト!ジョブダイレクト

検索条件を選択する

ヒットした求人情報

1,022

職種:薬事勤務地:関東(全域)

ジョブダイレクトに掲載している「薬事 関東」でヒットした求人の年収相場は530~835万円(月収:44.2~69.6万円)、平均が682.5万円(月収:56.9万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

DKSHジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年12月15日

化粧品原料 薬事(契約 or 嘱託社員)

仕事内容
週2~3日程度のお仕事になりますため、その点に御同意いただける方で、下記要件を満たす方。 ・化粧品業界にて、品質管理・薬事・品質保証の経験必須 ・ビジネスレベルの英語力 ・化粧品の開発経験をお持ちで...
給与
月収35万円~50万円(年収420万円~600万円) ※上記年収は時間外手当を含まない金額です(別途支給)。給与詳細は前職・経験・スキルを考慮の上決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年3回(夏季6...
勤務地
東京都港区三田3-4-19 DKSH三田ビル 補足事項なし 転勤は当面想定していません。
関連リンク
アイデックス ラボラトリーズ株式会社
情報元
取得日
2016年11月18日

薬事スペシャリスト

仕事内容
【具体的な仕事内容】 <薬事申請業務> 申請~承認計画立案、本社または日本で実施する試験の計画立案、試験報告書作成、 製造販売承認申請書作成、行政x対応等の承認取得までの全般的な業務をお任せ致します...
給与
月収41万円~75万円(年収500万円~900万円) ※ご経験とスキルを考慮して、決めさせていただきます。 ※別途残業代支給 【残業代】別途全額支給 【交通費】月額最大5万まで全額支給 【その他福...
勤務地
■日本支社 東京都杉並区和泉1-22-19 朝日生命代田橋ビル2F 転勤なし・国内外への出張は有り
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

薬事チームリーダー(薬事・ICCC)/Regulatory Affai...

仕事内容
開発薬事のICCC部では今までに約50試験を管理しており、ICCC治験の実績は本邦におけるCROとしてはトップであり、ビジネスの主軸となっております。薬事担当者がメンバーとして加わり、他国の開発部門と...
給与
年収800万円~1200万円 上記給与情報は、目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。 ※上記とは別途、PIP(業績賞与)が支給されます。
関連リンク

広告


渡辺ケミカル株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

薬剤師募集(薬事申請対応)

仕事内容
輸入医薬品原料に係る薬事申請を中心にその他薬事に係る業務を担当していただきます。 ・薬事申請に係る業務等を担当していただきます。
給与
月収25万円~40万円(年収400万円~640万円) *経験、能力等を考慮し、当社規定により決定 *別途残業手当(残業代全額支給) *固定給+賞与で上記の年収となります *インセンティブではありま...
勤務地
■大阪■ 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル10階 ■東京■ 東京都中央区八重洲二丁目8番5号 菱進八重洲ビル4階
関連リンク

一般事務

仕事内容
般事務・営業事務・秘書・受付 [仕事内容] ・薬事法業務に伴う行政届出(申請)関連書類の作成、発送、ファイリング業務、メール送信。・薬事法業務に伴うWEB情報(不具合など)の監視...
勤務地
東京都 新宿区

新宿区/四ツ谷駅・市ヶ谷駅 薬事法に伴う申請事務 (No.v120)

仕事内容
薬事法に伴う申請事務 (No.v120) 【雇用形態】 派遣社員 【仕事内容】 ・薬事法業務にともなう行政届出(申請)関連書類の作成、発送、ファイリング、メール対応 ・薬事法業...
勤務地
東京都 新宿区

安全性情報スタッフ(未経験含む)/ Drug Safety Assoc...

仕事内容
仕事内容: 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順... 安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、機構または、クライアントへ安全性情報の報告...
勤務地
東京都 中央区 茅場町

監査

仕事内容
仕事内容: 品質保証の一環として、臨床試験がGCP、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して行われているかを独立した立場で、検証・評価することにより、臨床試験の信頼性及び質...
勤務地
東京都 新宿区 西新宿

品質管理

仕事内容
仕事内容: GCP、実施計画書、薬事法、SCP等医薬品、医療機器開発に関わる臨床試験等の品質管理業務です。 ・CRAが実施臨床試験のモニタリング業務に対する品質管理業務...
勤務地
東京都 新宿区 西新宿

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
スタッフ(、つけん医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護婦)と協力しながら、臨床試験が薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書並びに各種手順書に...
勤務地
東京都 港区 三田駅

立川市 駅チカ ~大手医薬品メーカーの正社員求人品質管理業務

仕事内容
業務内容 】 医薬品の品質管理業務 原材料、包材の分析・試験 GMPに関連する手続き 薬事申請業務 【 企業概要 】 医薬品メーカー グループ会社の医療医薬品の受託製造を行って...
勤務地
東京都 立川市

置き薬のルート営業

仕事内容
置販売業の許可証を取得するための講座を受けてもらいます。2日間の座学とオンライン講習で、薬事法や人体について詳しく学べる機会です。仕事ではもちろん、日常生活でも活きる知識ばかりです...
勤務地
埼玉県 川越市

製薬薬事

仕事内容
製薬薬事 CMCシニアエキスパート 業務内容 『CMC... 薬事戦略を立案・実行することにより、価値の高い新薬開発に貢献し、最適な承認取得を提案・リードする。そのために、最新の薬事...
勤務地
東京都

川口市正社員医療機器の薬事申請業務

仕事内容
【川口市/正社員】医療機器の薬事申請業務 【業務の詳細... と責任をもってお仕事に取り組めます。 •どんなお仕事? 薬事担当として各種業務を担当します 《お仕事詳細》 ・認証申...
勤務地
埼玉県 川口市

ペプチド医薬品の製剤開発責任者

仕事内容
ネジメントを担っていただきます。 【具体的には】 •創薬基盤構築や創薬開発、PMDAとの薬事戦略相談など全般をお願いします。 ・製造及び品質試験委託関連業務(国内外製造先対応...
勤務地
東京都 小金井市

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 •臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です...
勤務地
東京都 港区

医薬品メーカー品質管理業務

仕事内容
化学試験、安定性試験など ・薬事関連業務全般 ・新規試験法の... UV/Vis) ・医薬品業界でのご経験(医薬品分析業務、薬事関連業務、バリデーション関連業務など) ・GMP関連業務の...
勤務地
埼玉県

[外資コスメ]品質管理シニア マネジャー

仕事内容
小限に抑える。部門やチームを超えてビジネスに貢献する。 薬事法については、DCラべリングオペレーションやGMPについて... 理のハンズオンでの経験 •薬事法の知識 •ビジネス英語力...
勤務地
東京都

臨床開発モニター(臨床薬理)

仕事内容
<仕事内容> •臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行っていただきます。 <募集背景> •事業部...
勤務地
東京都 港区

健康食品/品質管理《サプリメントにおける品質管理全般》

仕事内容
経験のある方 [歓迎スキル] ・美容・健康・食品業界での商品開発・品質管理の実務経験 ・薬事法、景品表示法、食品衛生法、JAS法、健康増進法等の知識 [求める人物像] ・やりたいこ...
勤務地
東京都 港区

薬事の求人・転職情報を関東(全域)の勤務地で絞り込んで探す


広告



閲覧履歴

求人情報を閲覧すると履歴が表示されます。

※Cookieがクリアされると「閲覧履歴」は削除されます。
会員登録でいつでも確認できる「お気に入り求人登録」機能が利用可能です。

会員になると、転職サイトへの一括登録やお気に入り求人の登録が可能です
登録済みの方は今すぐ
提携サイト一覧

あなたはどんな人?

あなたの年齢、性別は?
設定されていません
あなたのお住まいは?
設定されていません
現在(最近)の職種は?
設定されていません
「こだわりワード」
設定されていません

あなたと似た人はどんな求人見てる?