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ヒットした求人情報

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職種:薬事勤務地:全国

1件-20件

株式会社ワールドインテック【株式会社ワールドホールディングス(東証一部上場)のグループ】
情報元
取得日
2016年11月18日

バイオ系研究者(医薬・バイオ・食品関連)※第二新卒歓迎

仕事内容
当社契約先の大手メーカーにて、医薬・バイオ・食品関連の研究開発メンバーとして勤務して頂きます。 【主なR&Dテーマ】 ◆ゲノム創薬研究 ◆再生医療研究 ◆薬効薬理試験、一般毒性試験 ◆抗体医薬品の前臨...
応募資格
【歓迎される経験・スキル】 ◆実務で医薬・バイオ・食品系の経験 ◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 ◆語学力をお持ちの方(英語など) ※化学系研究者、分析系研究者も同時募集中...
給与
月給22万円以上 ※能力・経験・年齢を考慮し当社規定により優遇します!
勤務地
◆日本全国の当社契約企業(常駐先) ※勤務地・常駐先企業は、十分に話し合った上で、あなたのご経験やご希望を考慮し決定します。 ※全国にお客様があります。Iターン・Uターン希望の方も歓迎します。
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
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獣医師資格必須!研究職員募集!(専門職系−他専門職関連)

仕事内容
こだわり条件 土日休み 長期 車通勤可 交通費支給 派遣・登録制 仕事内容 動物用医薬品の開発薬事に関する試験および書類作成等のサポートを行います。 給与 【時給:2,000円...
勤務地
群馬県 前橋市

臨床開発

仕事内容
頼書、IRB、契約書、覚書等)の確認 モニターレポートの品質チェック GCP、実施計画書、薬事法、SOP等のチェックなど 求める人材:必要とする経験・資質: ・前項の仕事内容に関す...
勤務地
東京都

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2名未経験OK 製薬業界で社員に報告書や申請書の作成

仕事内容
カー向け薬事申請の支援サポート全般/メディカルライティング】 開発時または市販後の安全性情報に関する定期報告書・再審査申請資料の 作成 厚生労働省向け提出文書の作成 (薬事法・臨床...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 堺筋本町

臨床開発モニター(CRA)

仕事内容
具体的には】 臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 実施医療機関との契約手続き 薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験...
勤務地
東京都

研究(基礎・シーズ探索・スクリーニング)

仕事内容
業務およびCRO管理業務をお任せいたします。【具体的には】臨床治験がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行います...
勤務地
東京都

Regulatory Affairs/レギュラトリーアフェアーズ

仕事内容
ます。主な担当は薬事申請書類の作成、厚生労働省などの関係当局とのやりとりとなります。海外の開発部門や薬事部門とのコミュニ... 薬事、規制、医療機器、医療品、メーカー、グローバル企業、薬事...
勤務地
大阪府 大阪市

商品開発

仕事内容
て業... 求める人材:【必須】・メイクアップ製品の処方開発経験 3年以上程度【尚可】・薬事法に関する知識・化学系バックグラウンドをお持ちの方 給与:【年収】350万円~550万円...
勤務地
兵庫県

三越前 大手医薬品メーカーでの薬事書類作成・改訂業務

仕事内容
【三越前】大手医薬品メーカーでの薬事書類作成・改訂業務 勤務地... 療品・医療機器開発業務 仕事内容: 大手医薬品メーカーでの薬事書類作成・改訂業務 ・インタビューフォーム(IF)、くすり...
勤務地
東京都 中央区 三越前

品質管理・保証(食品・化粧品系)

仕事内容
での経験(3年以上が好ましい)【埼玉】 化粧品業界での経験(3年以上が好ましい) GMP、薬事法をある程度理解している方 給与:月収:23万円~30万円想定年収:410万円~540...
勤務地
東京都

管理薬剤師・薬剤師・登録販売者

仕事内容
て定めたGMPのルールに基づいて、製造管理、品質管理を統括製造部門や分析部門などの部署が薬事法、医薬品GMPに従った作業を行っているかどうかを、記録のチェックなどの活動を通して確認...
勤務地
兵庫県

薬事

仕事内容
【袋井市】年間休日125日 土日祝休み 設立60年以上の安定企業です 経験者求めます! 【転職支援サービスとは】 ・ご経歴やご希望に合った求人情報をご紹介させて頂く無料のサービスで...
勤務地
静岡県 袋井市

1月〜もOK 未経験残業少大手製薬メーカーでの事務

仕事内容
般事務です】 資料作成(ドラッグストア・薬局で使う商品説明用資料)、データ集計書類整理や薬事申請用書類の文字校正画像やデータ保管、画像撮影電話応対、取次、関連部門(広報部等)への連...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 本町

品質管理・保証(食品・化粧品系)

仕事内容
容器、バルクおよび製品等の合否判断・薬事関連業務薬事書類の作成、申請及び製品や販促物の薬事等に関する表示チェック、薬務課... る方。・総括製造販売責任者・薬事やGMPに関する知識 マネジ...
勤務地
長野県

軽作業

仕事内容
服装 作業服 職場見学 仕事詳細 税関の部流倉庫での軽作業のお仕事です。 主に研究用の薬事の入庫、ピッキング業務をしていただきます。 未経験者の方へ 先輩も多く、優しく教えて...
勤務地
東京都 大田区 流通センター

事務業務(薬事申請部門)

仕事内容
事務業務(薬事申請部門) 仕事内容 薬事申請部門における各種事務業務 (*薬事申請の専門業務ではありません)・薬事申請... MOS有資格。 ※医療業界、薬事申請、英語に関して向上心があ...
勤務地
愛知県 名古屋市

薬事申請(クラス�・IV:国内外対応/未経験可)

仕事内容
食品・素材など 募集職種 薬事申請(クラス・IV:国内外対... 機器)の国内外の薬事申請業務(業許可管理、保健適応申請、輸入届、薬監証明手続き、MDD等) ・国内外の薬事規制情報、及び...
勤務地
愛知県 名古屋市

CMC薬事(未経験者歓迎)

仕事内容
医薬品原料の提案に伴うCMC開発薬事業務を担当します。 •採用される原薬の薬事関連手続き、当局対応を行います。 <求人... 部には4名が在籍しています。薬事を担当しているのは、1名で薬...
勤務地
東京都

機器薬事

仕事内容
機器薬事/クオリティーアシュアランス QA 薬事 業務内容 薬事・品質保証関連法規の調査、海外規制情報収集、薬事申請資... における薬事・品質保証関連業務及び海外製品の日本における薬事...
勤務地
東京都

品質保証(部長候補)

仕事内容
ーダー、マネージメント経験をお持ちの方。 【希望条件】 ・GQP、GMPに関わる部分の薬事法の知識をお持ちの方。 ・ISO9001、ISO13485、MDD及び関連規格の知識をお...
勤務地
兵庫県 神戸市

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