PMS・安全性情報担当 兵庫県の求人・転職・仕事情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:兵庫県

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 兵庫県」でヒットした求人の年収相場は380~482万円(月収:31.7~40.2万円)、平均が431万円(月収:35.9万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-13件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年06月09日

【リーダー候補/医薬品安全性情報業務】※業界経験不問

仕事内容
医薬品安全性情報業務のマネージメント及び実務 当初はメンバーとして実務を習得いただき、 リーダーに着任後は現状の安全性情報業務の流れの把握・細分化等を行い、 より効率的に業務を運営できるよう検討して頂...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師、医療事務等) ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 当社では...
給与
月給24万円~36万円(未経験入社時) ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「東京駅」...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年06月09日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※理系・文系不問

仕事内容
国内・海外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳 医薬品は開発段階や販売後において、 製薬会社に国内外から様々な副作用の情報が集まります。 その副作用情報を、製薬企業に代わりデータベースに入力・...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ●化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ●英語が得意な方 正確・丁寧に仕事に臨み、新しい分野の業務にも意欲を持って 取り組める方であれば経験は問いません。 未経験...
給与
月給21万円~30万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「東京駅」...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【WDBグループ】
情報元
取得日
2017年06月15日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
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株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年05月25日

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・...

仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです) 具体的な仕事内容 安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に 副作用がないかを調査する業務です。 安全性情報収集・評価・伝達...
応募資格
──────────────────── 以下いずれかのご経験をお持ちの方大歓迎! ──────────────────── ■安全性情報管理(PV)の経験 ■研究開発(バイオ)の経験 ■元医療従事者...
給与
■未経験 : 月給200,000円以上 ■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上 ■PV評価経験者 : 月給270,000円以上 ※1 以下いずれかに該当する方 └TOEIC(R...
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。 「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、ぜひお気軽にご希望をお聞かせください。 ■東京23区、埼玉、神奈川、大阪市内、京都、兵庫 ※ク...
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臨床開発、治験

仕事内容
プロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカス...
勤務地
兵庫県

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
R&D経験 •生産経験 •安全性・品質保証の経験 •サプライ... ト業務、労働者派遣事業、職業紹介業、医薬品・医療機器の安全性に関する情報の収集・提供、学会事務局支援事業など 本社所在地...
勤務地
兵庫県

2018 新卒採用 商社(医薬品)

仕事内容
業界や薬の情報をタイムリーにお得意様へ提供する情報提供も大事... 男性34人 女性14人 2015年度:男性39人 女性24人 2014年度:男性38人 女性11人 平均勤続年数 男性...
勤務地
兵庫県

2018 新卒採用 コンサルタント・専門コンサルタント

仕事内容
環境を整えて、健康・安全をつくる』を基本理念として、食品・医薬品工場の品質・安全のサービスを提供しております。『環境品質マネジメント』即ち環境を整えることが品質や安全管理に不可欠と...
勤務地
兵庫県

安全性評価室 (担当/担当課長)

仕事内容
情報に基づき、個別症例における安全性情報ならびに不具合情報... 担当製品・化合物の安全性プロファイルへの影響を評価する上で必要な個別症例情報を関係部署に提供する。 • 安全性情報を適...
勤務地
兵庫県

市販後調査

仕事内容
ィカル系(医療・製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 日本初の再生医療等製品承認企業 世界... 経験 •メーカーやCROでの安全性情報や市販後調査やデータマ...
勤務地
兵庫県

CRA 経験者/スタッフ~シニア

仕事内容
業務をお任せします。 担当するプロトコールの数 1 担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て 担当する平均施設数 3... ニター)・アシスタント,安全性情報・PMS,臨床開発/CRA...
勤務地
兵庫県 神戸市 中央区 三宮
株式会社トランスジェニック
情報元
取得日
2013年12月25日

④【試験責任者】

仕事内容
大動物を用いた非臨床試験受託業務(試験責任者クラス)
応募資格
1.大動物を用いた実験経験が5年以上の方で現在も動物実験可能な方 2.薬理試験のバックグラウンドを有する方。 3.積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方 4.大学卒以上 5.40歳...
給与
経験・能力・前職給与等を考慮し、当社規定により優遇します。 待遇 賞与年2回,交通費全額支給(社内規定に従う),社会保険完備
勤務地
神戸研究所(兵庫県神戸市中央区)
関連リンク
医療法人財団姫路聖マリア会
情報元
取得日
2013年06月21日

診療情報管理士

仕事内容
診療情報管理業務
給与
給  与 : 当会賃金規定による 昇  給 : 年1回 交 通 費 : 50,000円迄支給 勤務時間 : 平日 8:30 ~ 17:00 土曜 8:30 ~ 12:30 休 日...
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