PMS・安全性情報担当 兵庫県の求人・転職・仕事情報

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ヒットした求人情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:兵庫県

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 兵庫県」でヒットした求人の年収相場は440~473万円(月収:36.7~39.4万円)、平均が456.5万円(月収:38万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-12件

WDBアイシーオー株式会社(東証一部上場WDBホールディングスグループ)◆製薬会社向けの開発支援サービスを展開。医薬業界の発展へと貢献すべく成長を続けています。
情報元
取得日
2017年09月08日

医薬品安全性情報担当(入力・評価・翻訳)★医薬業界未経験OK

仕事内容
国内外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳等のデスクワーク業務をお願いします 医薬品の開発段階や販売後において、 国内外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報を クライアントに代わって入力・評価・...
応募資格
●以下一つでも該当する方大歓迎! ・日本の医療の発展に貢献したい方 ・考えて実践していくのが好きな方 ・丁寧さや正確性には自信がある方 ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ...
給与
月給21万円~30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。U・Iターン積極採用中。 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「...
関連リンク
株式会社アールピーエム【東証一部上場企業グループのCRO】◆業界トップクラスの待遇・福利厚生をご用意◆医薬品開発の最前線で活躍できる!
情報元
取得日
2017年09月06日

【PMSモニター】◆転勤なし◆年休122日◆プライベート充実

仕事内容
◆医薬品及び医療機器の製造販売後調査(PMS)におけるモニタリング業務。 “PMS”とは医薬品・医療機器が上市された後の品質や 有効性および安全性の確保を図るための調査のことで、 近年、PMSの必要性...
応募資格
■責任感を持って仕事に取り組める方 ■これからのキャリアプランをしっかり考えたい方 ■医療業界で長く活躍していきたい方 ★PMSのほか、CRA、MSLなどの経験をお持ちの方も歓迎します! ★英語のス...
給与
◆月給35万円~50万円+各種手当 ※経験・スキル・前職の給与を考慮します。 ※残業代・交通費・出張日当は別途支給します。 ※モニター認定を取得した月よりモニター手当を支給! ★入社3年で年収ベー...
勤務地
◆東京本社(受託)・東京23区内・大阪市内を中心とする関西圏内の製薬メーカー内 ※転勤・配属先変更は、現時点では予定しておりません。 ※住宅補助制度あり(当社規定あり)
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 (WDBホールディングスグループ)
情報元
取得日
2017年09月25日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
関連リンク

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品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適... 業界一般および当社における安全性モニタリングの枠組みに関する...
勤務地
兵庫県

臨床開発、治験

仕事内容
プロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカス...
勤務地
兵庫県

2018 新卒採用 商社(医薬品)

仕事内容
業界や薬の情報をタイムリーにお得意様へ提供する情報提供も大事... 男性34人 女性14人 2015年度:男性39人 女性24人 2014年度:男性38人 女性11人 平均勤続年数 男性...
勤務地
兵庫県

(PMSモニター)転勤なし年休122日プライベート充実

仕事内容
医療機器が上市された後の品質や 有効性および安全性の確保を図るための調査のことで、 近年、PMSの必要性が重要視されてお... 係部署や外部との調整 •安全性情報対応 •終了手続き •その...
勤務地
兵庫県

安全性評価室 (担当/担当課長)

仕事内容
情報に基づき、個別症例における安全性情報ならびに不具合情報... 担当製品・化合物の安全性プロファイルへの影響を評価する上で必要な個別症例情報を関係部署に提供する。 • 安全性情報を適...
勤務地
兵庫県

市販後調査

仕事内容
ィカル系(医療・製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 日本初の再生医療等製品承認企業 世界... 経験 •メーカーやCROでの安全性情報や市販後調査やデータマ...
勤務地
兵庫県

《神戸/大阪》CRA /経験者/スタッフ~シニア

仕事内容
業務をお任せします。 担当するプロトコールの数 1 担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て 担当する平均施設数 3... ニター)・アシスタント,安全性情報・PMS,臨床開発/CRA...
勤務地
兵庫県 神戸市 中央区 三宮
株式会社トランスジェニック
情報元
取得日
2013年12月25日

④【試験責任者】

仕事内容
大動物を用いた非臨床試験受託業務(試験責任者クラス)
応募資格
1.大動物を用いた実験経験が5年以上の方で現在も動物実験可能な方 2.薬理試験のバックグラウンドを有する方。 3.積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方 4.大学卒以上 5.40歳...
給与
経験・能力・前職給与等を考慮し、当社規定により優遇します。 待遇 賞与年2回,交通費全額支給(社内規定に従う),社会保険完備
勤務地
神戸研究所(兵庫県神戸市中央区)
関連リンク
医療法人財団姫路聖マリア会
情報元
取得日
2013年06月21日

診療情報管理士

仕事内容
診療情報管理業務
給与
給  与 : 当会賃金規定による 昇  給 : 年1回 交 通 費 : 50,000円迄支給 勤務時間 : 平日 8:30 ~ 17:00 土曜 8:30 ~ 12:30 休 日...
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