PMS・安全性情報担当 大阪府の求人・転職・仕事情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:大阪府

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 大阪府」でヒットした求人の年収相場は425~2974万円(月収:35.4~247.8万円)、平均が1699.5万円(月収:141.6万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年06月19日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年06月19日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎バイオ関連...
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:370万円~800万円 ※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
コグニザントジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年06月12日

PV(ファーマコビジランス/医薬品の安全性情報監視) ※世界規模の案件...

仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。 具体的な仕事内容 医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と共に対策を講じていただきます。 医薬品の...
応募資格
■PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇いたします。 ※社内公用語が英語ですので、英語力は必須になります。  ただし、自信がなくても安心してください。入社後に学ぶことができます。 ~以下に該当する方...
給与
年俸制630万~1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与) ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。
勤務地
東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社(東京)/東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス/大阪市...
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株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年05月25日

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・...

仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです) 具体的な仕事内容 安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に 副作用がないかを調査する業務です。 安全性情報収集・評価・伝達...
応募資格
──────────────────── 以下いずれかのご経験をお持ちの方大歓迎! ──────────────────── ■安全性情報管理(PV)の経験 ■研究開発(バイオ)の経験 ■元医療従事者...
給与
■未経験 : 月給200,000円以上 ■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上 ■PV評価経験者 : 月給270,000円以上 ※1 以下いずれかに該当する方 └TOEIC(R...
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。 「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、ぜひお気軽にご希望をお聞かせください。 ■東京23区、埼玉、神奈川、大阪市内、京都、兵庫 ※ク...
関連リンク

2018 新卒採用 商社(医薬品)

仕事内容
業界や薬の情報をタイムリーにお得意様へ提供する情報提供も大事... 男性34人 女性14人 2015年度:男性39人 女性24人 2014年度:男性38人 女性11人 平均勤続年数 男性...
勤務地
大阪府

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
R&D経験 •生産経験 •安全性・品質保証の経験 •サプライ... ト業務、労働者派遣事業、職業紹介業、医薬品・医療機器の安全性に関する情報の収集・提供、学会事務局支援事業など 本社所在地...
勤務地
大阪府

2018 新卒採用 医療関連・医療機関

仕事内容
どの業務 •安全性情報 関連法規を遵守し、製造販売後臨床試験等を適性に実施するための 市販後医薬品の安全性情報関連業務... 性7人 2015年度:男性2人 女性6人 2014年度:男性...
勤務地
大阪府

2018 新卒採用 コンサルタント・専門コンサルタント

仕事内容
環境を整えて、健康・安全をつくる』を基本理念として、食品・医薬品工場の品質・安全のサービスを提供しております。『環境品質マネジメント』即ち環境を整えることが品質や安全管理に不可欠と...
勤務地
大阪府

2018 新卒採用 情報処理

仕事内容
用者数 2016年度:男性6人 女性0人 2015年度:男性5人 女性1人 2014年度:男性3人 女性1人 研修 有り... 御システム。「安全性の向上」「マシンの軽量化」「運転時静粛性...
勤務地
大阪府

大阪府大阪市 人気の土日祝休み 残業少なめ 薬剤師やMRの経験を活かせ...

仕事内容
般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報... DI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供して頂き...
勤務地
大阪府 大阪市

安全性情報(ファーマコヴィジランス)職

仕事内容
製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 1.国内副作用情報および海外副作用情報(CIOMS... 3.安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告...
勤務地
大阪府

MR(未経験者歓迎)

仕事内容
看護師などへ医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報の提供・収集) 【具体的には】 ・医薬情報(医薬品及びその関連情報... 使用された医薬品の有効性情報や安全性情報を医療の現場から収集...
勤務地
大阪府

治験関連

仕事内容
ジション 一般職 企業情報 業種 CRO 事業内容 医薬品開発支援/製造販売後調査支援/安全性業務支援/システムソリューション 選考プロセス 書類選考→適性検査→面接2回 昇給...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 本町

ファーマコヴィジランス(安全性情報)/大阪

仕事内容
験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)のデータベース... 文献や論文から関連情報の収集、照合) 5. 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告...
勤務地
大阪府

ファーマコヴィジランス(プロジェクトリーダー候補)/東京

仕事内容
安全性情報担当 業務内容 •仕事内容:プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報... 決定していきます。 ・安全性情報に関する各種業務 ・チー...
勤務地
大阪府

メディカルドクター ※安全性担当

仕事内容
ィカルドクター(医師) ※安全性担当 事業内容 詳細はお... 負う。 •各部門への安全保証の測定、PMS計画、累積された安全情報レビュー、その他、医療貢献 •安全管理の医学知識の...
勤務地
大阪府

安全管理職(安全性情報・市販後調査)

仕事内容
室へのご指摘情報や文献からの安全管理情報収集、詳細調査、分析... 安全確保措置の立案、実施 (4) 適法性や業界基準適合性などの表示確認(特に医薬品の適正使用や安全性に関わる表示) (5...
勤務地
大阪府 大阪市

安全性管理業務担当(CSO)

仕事内容
安全性管理業務担当(CSO) •募集要項... 製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 クライアントとなる内資系ジェネリック企業での安全管理業...
勤務地
大阪府

PMS/安全性

仕事内容
PMS/安全性/臨床開発その他 【契約社員】安全性情報_翻訳担当者... 副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。 【職務内容】 ・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 中之島

専門職(臨床開発)

仕事内容
専門職(臨床開発)/PMS/安全性 【経験者】安全性情報担当者(外部就労型) クライアント企業にて就労 業務内容 国内... での安全性情報業務 (医薬品に関する有害事象副作用情報の収...
勤務地
大阪府

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