PMS・安全性情報担当 大阪府の求人・転職・仕事情報

求人・転職サイト、各企業のHP、ハローワークの求人情報を総合的に検索

仕事発見サイト!ジョブダイレクト

検索条件を選択する

ヒットした求人情報

18

職種:PMS・安全性情報担当勤務地:大阪府

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 大阪府」でヒットした求人の年収相場は367~632万円(月収:30.6~52.7万円)、平均が499.5万円(月収:41.6万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-18件

株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年07月19日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年07月13日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎バイオ関連...
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:370万円~800万円 ※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年05月25日

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・...

仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです) 具体的な仕事内容 安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に 副作用がないかを調査する業務です。 安全性情報収集・評価・伝達...
応募資格
──────────────────── 以下いずれかのご経験をお持ちの方大歓迎! ──────────────────── ■安全性情報管理(PV)の経験 ■研究開発(バイオ)の経験 ■元医療従事者...
給与
■未経験 : 月給200,000円以上 ■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上 ■PV評価経験者 : 月給270,000円以上 ※1 以下いずれかに該当する方 └TOEIC(R...
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。 「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、ぜひお気軽にご希望をお聞かせください。 ■東京23区、埼玉、神奈川、大阪市内、京都、兵庫 ※ク...
関連リンク

広告


安全管理職(安全性情報・市販後調査)

仕事内容
室へのご指摘情報や文献からの安全管理情報収集、詳細調査、分析... 安全確保措置の立案、実施 (4) 適法性や業界基準適合性などの表示確認(特に医薬品の適正使用や安全性に関わる表示) (5...
勤務地
大阪府 大阪市

大阪府大阪市 人気の土日祝休み 残業少なめ 薬剤師やMRの経験を活かせ...

仕事内容
般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報... DI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供して頂き...
勤務地
大阪府 大阪市

2018 新卒採用 商社(医薬品)

仕事内容
業界や薬の情報をタイムリーにお得意様へ提供する情報提供も大事... 男性34人 女性14人 2015年度:男性39人 女性24人 2014年度:男性38人 女性11人 平均勤続年数 男性...
勤務地
大阪府

MR(未経験者歓迎)

仕事内容
看護師などへ医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報の提供・収集) 【具体的には】 ・医薬情報(医薬品及びその関連情報... 使用された医薬品の有効性情報や安全性情報を医療の現場から収集...
勤務地
大阪府

2018 新卒採用 医療関連・医療機関

仕事内容
どの業務 •安全性情報 関連法規を遵守し、製造販売後臨床試験等を適性に実施するための 市販後医薬品の安全性情報関連業務... 性7人 2015年度:男性2人 女性6人 2014年度:男性...
勤務地
大阪府

2018 新卒採用 コンサルタント・専門コンサルタント

仕事内容
環境を整えて、健康・安全をつくる』を基本理念として、食品・医薬品工場の品質・安全のサービスを提供しております。『環境品質マネジメント』即ち環境を整えることが品質や安全管理に不可欠と...
勤務地
大阪府

治験関連

仕事内容
ジション 一般職 企業情報 業種 CRO 事業内容 医薬品開発支援/製造販売後調査支援/安全性業務支援/システムソリューション 選考プロセス 書類選考→適性検査→面接2回 昇給...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 本町

安全性情報(ファーマコヴィジランス)職

仕事内容
製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 1.国内副作用情報および海外副作用情報(CIOMS... 3.安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告...
勤務地
大阪府

ファーマコヴィジランス(プロジェクトリーダー候補)/東京

仕事内容
安全性情報担当 業務内容 •仕事内容:プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報... 決定していきます。 ・安全性情報に関する各種業務 ・チー...
勤務地
大阪府

メディカルドクター ※安全性担当

仕事内容
ィカルドクター(医師) ※安全性担当 事業内容 詳細はお... 負う。 •各部門への安全保証の測定、PMS計画、累積された安全情報レビュー、その他、医療貢献 •安全管理の医学知識の...
勤務地
大阪府
武田薬品工業株式会社
情報元
取得日
2014年07月30日

治験薬品質保証担当者

仕事内容
治験薬の製造管理・品質保証業務: ・担当プロジェクト(化合物)についてGMP QAの観点で戦略を立案、遂行する。 ・社内関連部門、規制当局と協働し、グローバルに一貫した治験薬品質保証の仕組みを...
応募資格
【学歴・専攻】 ・大学(理科系学部)以上  【必須要件】 医薬品の品質保証に関する知識と実務経験 微生物試験、無菌試験に関する知識と実務経験 【望ましい要件】 ・以...
勤務地
大阪市
企業サイトからの掲載ワード
PDF CSR Discovery 個人投資家 Global
関連リンク
武田薬品工業株式会社
情報元
取得日
2014年07月30日

Medical Science Liaison (MSL)

仕事内容
MSLとして以下の業務を行なう 1) MDとともに、強固なMedical teamを結成し、医学的観点から研究・開発・営業と連携し、医療現場に望まれる製品の開発および製品価値最大化に寄与する ...
応募資格
【求められる能力】 1) サイエンスについてKOLとDiscussionできること 2) 高いレベルのコミュニケーションスキル 3) 深い洞察に基づいた提案力 4) サイエンス/ビジネ...
勤務地
東京・大阪
企業サイトからの掲載ワード
PDF CSR Discovery 個人投資家 Global
関連リンク
武田薬品工業株式会社
情報元
取得日
2014年07月30日

商用品に関する品質保証業務担当者

仕事内容
・海外販売品目の品質保証業務(GMP、GDP等に関する、製造委託先、海外販社、ライセンシー、並びに社内関係部門との調整等) ・国内販売品目の品質保証業務(GMP、GQP、GDP等に関する、製造委託...
応募資格
【学歴・専攻】 大卒以上の方で、薬学、工学、理学系を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 【知識・スキル】 ・医薬品生産部門での製造管理・品質管理業務経験、もし...
勤務地
大阪工場/光工場
企業サイトからの掲載ワード
PDF CSR Discovery 個人投資家 Global
関連リンク
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【経験者】安全性情報担当者

仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格
【必須要件】 ①【東京・大阪】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 ...
勤務地
東京・大阪
企業サイトからの掲載ワード
ミック CRO CRC エスエス 臨床試験
関連リンク
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【未経験】安全性情報担当者

仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・安全性情報の症例報告評価 ・文献ス...
応募資格
<必須要件> 【東京・大阪】 ・英語力(TOEIC750点以上、英検準1級程度が目安) ・次のいずれかに当てはまる方 ①翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 ...
勤務地
東京・大阪
企業サイトからの掲載ワード
ミック CRO CRC エスエス 臨床試験
関連リンク

PMS・安全性情報担当の求人・転職情報を関西(全域)の勤務地で絞り込んで探す


広告



閲覧履歴

求人情報を閲覧すると履歴が表示されます。

※Cookieがクリアされると「閲覧履歴」は削除されます。
会員登録でいつでも確認できる「お気に入り求人登録」機能が利用可能です。

会員になると、転職サイトへの一括登録やお気に入り求人の登録が可能です
登録済みの方は今すぐ
提携サイト一覧

あなたはどんな人?

あなたの年齢、性別は?
設定されていません
あなたのお住まいは?
設定されていません
現在(最近)の職種は?
設定されていません
「こだわりワード」
設定されていません

あなたと似た人はどんな求人見てる?