PMS・安全性情報担当 大阪府の求人・転職・仕事情報

求人・転職サイト、各企業のHP、ハローワークの求人情報を総合的に検索

仕事発見サイト!ジョブダイレクト

検索条件を選択する

ヒットした求人情報

37

職種:PMS・安全性情報担当勤務地:大阪府

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 大阪府」でヒットした求人の年収相場は490~760万円(月収:40.8~63.3万円)、平均が624.8万円(月収:52.1万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年01月09日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・経...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東...
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年12月22日

グローバルNo.1CROの安全性情報オペレーションスペシャリスト

仕事内容
治験・市販後の医薬品等安全性情報管理業務 具体的な仕事内容 治験・市販後の医薬品などに関する 安全性...
応募資格
<必須条件> 以下の2条件を満たす方 ■医薬品・医療機器の安全性業務の経験者  (安全性情報の入力・...
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職...
勤務地
■品川本社(東京都港区高輪4-10-8 京急第7ビル) ■大阪オフィス (大阪市淀川区宮原 3-4-...
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手...
関連リンク

広告


小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

抗悪性腫瘍剤の安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...
勤務地
大阪本店 大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社...
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

添付文書・インタビューフォーム作成

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療...
給与
年収400万円~700万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手...
関連リンク

PMSモニタリング

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... 売後調査進捗状況の確認 ・医療機関からの調査票の回収 ・安全性情報のクライアントへの伝達、チェックリストに基づく調査票の...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 本町

MR業界最大級CSO

仕事内容
品医療機器総合機構相談サポート/薬事コンサルテーション/安全性情報管理支援サービス/承認申請サポート/MedDRAサポー... 薬会社の製品を担当します。幅広い領域について情報を提供できる...
勤務地
大阪府

2月スタート CROでの安全性情報業務

仕事内容
【2月スタート】CROでの安全性情報業務 勤務地: 京阪本線... 職種: PMS業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容: 安全性の入力〜評価業務(国内) 国内副作用情報の入力国内副作用受...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 北浜

安全性管理

仕事内容
PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 •医療... めの情報伝達を実施してもらいます。 (伝達資材の作成や伝達計画の策定) •薬の安全性についての社内研修業務 (MR...
勤務地
大阪府

安全性情報(ファーマコヴィジランス)職

仕事内容
製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 1.国内副作用情報および海外副作用情報(CIOMS... 3.安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告...
勤務地
大阪府

安全性情報担当

仕事内容
安全性情報担当 業務内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ・安全性情報のデー... 安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・安全性情報の症例報...
勤務地
大阪府

大阪 安全性情報(経験者)

仕事内容
造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 安全性管理管理業... 献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次...
勤務地
大阪府

ファーマコヴィジランス(安全性情報)/大阪

仕事内容
験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)のデータベース... 文献や論文から関連情報の収集、照合) 5. 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告...
勤務地
大阪府

PHV Risk Management

仕事内容
PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 •職務... 業務を行っております。安全性情報は国内の医療機関だけでなく、文献、学会からの情報、外国からの情報などあらゆる情報源から収...
勤務地
大阪府

医薬品システム開発・保守(PMS) ポテンシャル

仕事内容
ィカル系(医療・製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 シミックPMS社では製造販売後の調査業... 研究 ・再審査申請支援 ・安全性情報業務支援 ・バジェ...
勤務地
大阪府

PMSモニタリング

仕事内容
ィカル系(医療・製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 •PMSモニター業務 ・ 医療機関へ... 関からの調査票の回収 ・ 安全性情報のクライアントへの伝達...
勤務地
大阪府

ファーマコヴィジランス(プロジェクトリーダー候補)/東京

仕事内容
安全性情報担当 業務内容 •仕事内容:プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報... 決定していきます。 ・安全性情報に関する各種業務 ・チー...
勤務地
大阪府

安全性情報担当者 未経験可

仕事内容
作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務1:翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)2:評価担当者... 応必要・安全性情報のデータベースへの入力・安全性情報の症例報...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 中之島

MR(未経験者歓迎)

仕事内容
看護師などへ医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報の提供・収集) 【具体的には】 ・医薬情報(医薬品及びその関連情報... 使用された医薬品の有効性情報や安全性情報を医療の現場から収集...
勤務地
大阪府

医薬・医療系 品質保証 QA 、PMS

仕事内容
業務 収集・評価;主担当) ①安全性情報 自発報告・文献等 の収集、評価 ②市販直後調査の実施 ③RMP、安全性定期報告... 安全性部分の作成協力 ⑧安全性に関する問い合わせ対応 ⑨情報...
勤務地
大阪府

PMS・安全性情報担当の求人・転職情報を関西(全域)の勤務地で絞り込んで探す


広告



閲覧履歴

求人情報を閲覧すると履歴が表示されます。

※Cookieがクリアされると「閲覧履歴」は削除されます。
会員登録でいつでも確認できる「お気に入り求人登録」機能が利用可能です。

会員になると、転職サイトへの一括登録やお気に入り求人の登録が可能です
登録済みの方は今すぐ
提携サイト一覧

あなたはどんな人?

あなたの年齢、性別は?
設定されていません
あなたのお住まいは?
設定されていません
現在(最近)の職種は?
設定されていません
「こだわりワード」
設定されていません

あなたと似た人はどんな求人見てる?