PMS・安全性情報担当 大阪府の求人・転職・仕事情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:大阪府

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 大阪府」でヒットした求人の年収相場は400~599万円(月収:33.3~49.9万円)、平均が499.5万円(月収:41.6万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年08月23日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適... 業界一般および当社における安全性モニタリングの枠組みに関する...
勤務地
大阪府

臨床開発、治験

仕事内容
プロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカス...
勤務地
大阪府

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メディカルドクター

仕事内容
メディカルドクター(安全性担当医師) 事業内容 詳細はお... 負う。 •各部門への安全保証の測定、PMS計画、累積された安全情報レビュー、その他、医療貢献 •安全管理の医学知識の...
勤務地
大阪府

2018 新卒採用 商社(医薬品)

仕事内容
業界や薬の情報をタイムリーにお得意様へ提供する情報提供も大事... 男性34人 女性14人 2015年度:男性39人 女性24人 2014年度:男性38人 女性11人 平均勤続年数 男性...
勤務地
大阪府

MR(未経験者歓迎)

仕事内容
看護師などへ医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報の提供・収集) 【具体的には】 ・医薬情報(医薬品及びその関連情報... 使用された医薬品の有効性情報や安全性情報を医療の現場から収集...
勤務地
大阪府

2018 新卒採用 医療関連・医療機関

仕事内容
どの業務 •安全性情報 関連法規を遵守し、製造販売後臨床試験等を適性に実施するための 市販後医薬品の安全性情報関連業務... 性7人 2015年度:男性2人 女性6人 2014年度:男性...
勤務地
大阪府

2018 新卒採用 コンサルタント・専門コンサルタント

仕事内容
環境を整えて、健康・安全をつくる』を基本理念として、食品・医薬品工場の品質・安全のサービスを提供しております。『環境品質マネジメント』即ち環境を整えることが品質や安全管理に不可欠と...
勤務地
大阪府

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
R&D経験 •生産経験 •安全性・品質保証の経験 •サプライ... ト業務、労働者派遣事業、職業紹介業、医薬品・医療機器の安全性に関する情報の収集・提供、学会事務局支援事業など 本社所在地...
勤務地
大阪府

《大阪》CRA/臨床開発モニター /未経験可

仕事内容
求人です! •職種、配属先、担当プロジェクトにより異なります... シスタント,臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント,安全性情報・PMS 【業種】 CRO・SMO 【雇用形態】 正社...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 本町

医薬品の安全性監視業務(ファーマコビジランス契約担当)

仕事内容
種分類 安全性/PMS ポジション 医薬品の安全性監視業務(ファーマコビジランス契約担当) 仕事内容 医薬品の安全性... 担当) ・提携同業他社あるいはCROとの安全性情報交換等に...
勤務地
大阪府

安全管理職(安全性情報・市販後調査)

仕事内容
室へのご指摘情報や文献からの安全管理情報収集、詳細調査、分析... 安全確保措置の立案、実施 (4) 適法性や業界基準適合性などの表示確認(特に医薬品の適正使用や安全性に関わる表示) (5...
勤務地
大阪府 大阪市

大阪府大阪市 人気の土日祝休み 残業少なめ 薬剤師やMRの経験を活かせ...

仕事内容
般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報... DI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供して頂き...
勤務地
大阪府 大阪市

治験関連

仕事内容
ジション 一般職 企業情報 業種 CRO 事業内容 医薬品開発支援/製造販売後調査支援/安全性業務支援/システムソリューション 選考プロセス 書類選考→適性検査→面接2回 昇給...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 本町

《大阪》安全性情報担当者

仕事内容
アシスタント,安全性情報・PMS,安全性情報・PMS 【業種... 者尚可 •安全性情報業務の一連の流れを理解されている方 ※現在担当している業務が入力のみで、今後安全性情報業務全般にス...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 中之島

《大阪》安全性情報担当者 /シニアクラス

仕事内容
臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント,安全性情報・PMS,安全性情報・PMS 【業種】 CRO・SMO 【雇用形態... 安全性の評価ならびに安全対策の立案 2)グローバルな安全性...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 中之島

安全性情報(ファーマコヴィジランス)職

仕事内容
製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 1.国内副作用情報および海外副作用情報(CIOMS... 3.安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告...
勤務地
大阪府

ファーマコヴィジランス(プロジェクトリーダー候補)/東京

仕事内容
安全性情報担当 業務内容 •仕事内容:プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報... 決定していきます。 ・安全性情報に関する各種業務 ・チー...
勤務地
大阪府
武田薬品工業株式会社
情報元
取得日
2014年07月30日

治験薬品質保証担当者

仕事内容
治験薬の製造管理・品質保証業務: ・担当プロジェクト(化合物)についてGMP QAの観点で戦略を立案、遂行する。 ・社内関連部門、規制当局と協働し、グローバルに一貫した治験薬品質保証の仕組みを...
応募資格
【学歴・専攻】 ・大学(理科系学部)以上  【必須要件】 医薬品の品質保証に関する知識と実務経験 微生物試験、無菌試験に関する知識と実務経験 【望ましい要件】 ・以...
勤務地
大阪市
企業サイトからの掲載ワード
PDF CSR Discovery 個人投資家 Global
関連リンク
武田薬品工業株式会社
情報元
取得日
2014年07月30日

Medical Science Liaison (MSL)

仕事内容
MSLとして以下の業務を行なう 1) MDとともに、強固なMedical teamを結成し、医学的観点から研究・開発・営業と連携し、医療現場に望まれる製品の開発および製品価値最大化に寄与する ...
応募資格
【求められる能力】 1) サイエンスについてKOLとDiscussionできること 2) 高いレベルのコミュニケーションスキル 3) 深い洞察に基づいた提案力 4) サイエンス/ビジネ...
勤務地
東京・大阪
企業サイトからの掲載ワード
PDF CSR Discovery 個人投資家 Global
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