PMS・安全性情報担当 大阪府の求人・転職・仕事情報

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ヒットした求人情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:大阪府

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 大阪府」でヒットした求人の年収相場は490~840万円(月収:40.8~70万円)、平均が664.8万円(月収:55.4万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2016年11月17日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎英語力をお...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月17日

安全性情報オペレーションスペシャリスト(経験者歓迎)

仕事内容
製薬会社から受託する安全性情報管理業務 具体的な仕事内容 医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。 【具体的な業務内容】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認 ・データベ...
応募資格
<必須条件> 以下のいずれかに該当する方 ■医薬品の安全性業務の経験者  (安全性情報の入力、一次評価、QC業務などの経験) ■英語力(目安:TOEIC(R)テスト600点以上)
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※契約社員の賞与:相当額を各月に按分して支給
勤務地
■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪オフィス (大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル) 【アクセス】 ■品川本社:JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ...
関連リンク
コグニザントジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月14日

グローバルな案件を担うPV(ファーマコビジランス)職【安全性情報監視】

仕事内容
グローバルレベルの製薬会社のパートナーとして、医薬品の安全情報監視業務全般を担っていただきます。 具体的な仕事内容 医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と一緒に対策を講じていただきます。 ...
応募資格
■薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方 ■コミュニケーションレベルの英語ができる方 (※社内公用語が英語です。ただし、英語力に自信のない方でも、入社後に学んでいただければ大丈夫です) ■PVの実務経験...
給与
年俸制630~1500万円(年俸の1/12を月々支給)+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与) ※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。
勤務地
■本社/東京オフィス(東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階) ■大阪オフィス(大阪市北区角田町8-47 阪急グランドビル20階) ※勤務地は希望を考慮します。 ※当社請負先で勤務する場合もあ...
関連リンク

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小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

添付文書・インタビューフォーム作成

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療薬としては世界で初めての薬剤です。また非小細胞肺がんへの適応追加も承認がおり、その他のがん種の適応追...
給与
年収400万円~700万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります ■初年度は年俸制、2年目以降、昇給:年1回(4月)、賞与:年2回(7月,12月) 現職給与...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手当制度有)※単身赴任可能(手当有)
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療薬としては世界で初めての薬剤です。また非小細胞肺がんへの適応追加も承認がおり、その他のがん種の適応追...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります ■初年度は年俸制、2年目以降、昇給:年1回(4月)、賞与:年2回(7月,12月) 現職給...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手当制度有)※単身赴任可能(手当有)
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

抗悪性腫瘍剤の安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療薬としては世界で初めての薬剤です。また非小細胞肺がんへの適応追加も承認がおり、その他のがん種の適応追...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります ■初年度は年俸制、2年目以降、昇給:年1回(4月)、賞与:年2回(7月,12月) 現職給...
勤務地
大阪本店 大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手当制度有)※単身赴任可能(手当有)
関連リンク

1月スタート CROでの安全性情報業務

仕事内容
【1月スタート】CROでの安全性情報業務 勤務地: 京阪本線... 安全性経験を新しい環境でいかしてみませんか 「自ら考え行動する」そんなあなたにおすすめします 応募資格: 【必須】安全性...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 北浜

PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当

仕事内容
性情報担当 業務内容: CRO事業(製造販売後調査・安全性... 安全性業務受託)・RMP実装支援・市販直後調査・(特定)使用成績調査 / 薬剤疫学研究・再審査申請支援・安全性情報業務支...
勤務地
大阪府

MR(未経験者歓迎)

仕事内容
看護師などへ医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報の提供・収集) 【具体的には】 ・医薬情報(医薬品及びその関連情報... 使用された医薬品の有効性情報や安全性情報を医療の現場から収集...
勤務地
大阪府

メディカルドクター ※安全性担当

仕事内容
ィカルドクター(医師) ※安全性担当 事業内容 詳細はお... 負う。 •各部門への安全保証の測定、PMS計画、累積された安全情報レビュー、その他、医療貢献 •安全管理の医学知識の...
勤務地
大阪府

営業

仕事内容
員のフォロー業務まで一貫して担当できますので、やりがいが充分... サポートサービス ・医薬品流通管理サポートサービス ・安全性情報管理サポートサービス ・臨床開発サポートサービス ・コン...
勤務地
大阪府

2017 新卒採用 専門コンサルタント

仕事内容
環境を整えて、健康・安全をつくる』を基本理念として、食品・医薬品工場の品質・安全のサービスを提供しております。『環境品質マネジメント』即ち環境を整えることが品質や安全管理に不可欠と...
勤務地
大阪府

2017 新卒採用 医薬品

仕事内容
職(医薬情報担当者) OTC-MR職(OTC医薬品の営業担当... MR職(医薬情報担当者)】 医療用医薬品の普及を目的とし、医薬品の有効性・安全性などに関する情報を、医師や薬剤師の方に提...
勤務地
大阪府

コントラクトMR

仕事内容
師などの医療従事者に対してプライマリー領域の医薬品の安全性有効性情報の提供収集伝達をおこなう業務。 クライアントで... 教育研修受託 (財)医薬情報担当者教育センターの認定企業...
勤務地
大阪府 大阪市

MR

仕事内容
療従事者へ医薬品の販売を行います。 また、医薬品の安全性や効能などについて情報提供や、製薬会社に対して実際の医療現場で収... ッフ プロジェクト開発担当者、MR採用担当者、アカデミースタ...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区

安全管理職(安全性情報・市販後調査)

仕事内容
室へのご指摘情報や文献からの安全管理情報収集、詳細調査、分析... 安全確保措置の立案、実施 (4) 適法性や業界基準適合性などの表示確認(特に医薬品の適正使用や安全性に関わる表示) (5...
勤務地
大阪府 大阪市

安全性情報担当者

仕事内容
CROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報... 保持者尚可 安全性情報業務の一連の流れを理解されている方※現在担当している業務が入力のみで、今後安全性情報業務全般にスキ...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 中之島

安全性情報担当者 シニアクラス

仕事内容
モニター)・アシスタント,安全性情報・PMS【業種】CRO... している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 中之島

医薬・医療系 品質保証 QA 、PMS

仕事内容
業務 収集・評価;主担当) ①安全性情報 自発報告・文献等 の収集、評価 ②市販直後調査の実施 ③RMP、安全性定期報告... 安全性部分の作成協力 ⑧安全性に関する問い合わせ対応 ⑨情報...
勤務地
大阪府

PMS/安全性

仕事内容
PMS/安全性 安全性情報担当者【大阪】 製薬メーカーまたはCROでの安全性情報経験者募集! 業務内容 『安全性情報担当者... での安全性情報業務 (医薬品に関する有害事象副作用情報の収...
勤務地
大阪府

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