PMS・安全性情報担当 関西の求人・転職・仕事情報

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ヒットした求人情報

45

職種:PMS・安全性情報担当勤務地:関西(全域)

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 関西」でヒットした求人の年収相場は483~708万円(月収:40.3~59万円)、平均が595.7万円(月収:49.6万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年01月13日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨...
給与
月給21万~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIター...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年01月09日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・経...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東...
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年12月22日

グローバルNo.1CROの安全性情報オペレーションスペシャリスト

仕事内容
治験・市販後の医薬品等安全性情報管理業務 具体的な仕事内容 治験・市販後の医薬品などに関する 安全性...
応募資格
<必須条件> 以下の2条件を満たす方 ■医薬品・医療機器の安全性業務の経験者  (安全性情報の入力・...
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職...
勤務地
■品川本社(東京都港区高輪4-10-8 京急第7ビル) ■大阪オフィス (大阪市淀川区宮原 3-4-...
関連リンク

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小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

抗悪性腫瘍剤の安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...
勤務地
大阪本店 大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社...
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手...
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

添付文書・インタビューフォーム作成

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療...
給与
年収400万円~700万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手...
関連リンク

PMSモニタリング

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... 売後調査進捗状況の確認 ・医療機関からの調査票の回収 ・安全性情報のクライアントへの伝達、チェックリストに基づく調査票の...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 本町

MR業界最大級CSO

仕事内容
品医療機器総合機構相談サポート/薬事コンサルテーション/安全性情報管理支援サービス/承認申請サポート/MedDRAサポー... 薬会社の製品を担当します。幅広い領域について情報を提供できる...
勤務地
大阪府

3月スタート CROでの安全性情報業務

仕事内容
職種: PMS業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容: 安全性の入力(国内市販後薬) 国内副作用情報の入力国内副作用受付... たの安全性経験を新しい環境でいかしてみませんか 安全性といえ...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 北浜

安全性管理

仕事内容
PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 •医療... めの情報伝達を実施してもらいます。 (伝達資材の作成や伝達計画の策定) •薬の安全性についての社内研修業務 (MR...
勤務地
大阪府

安全性情報(ファーマコヴィジランス)職

仕事内容
製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 1.国内副作用情報および海外副作用情報(CIOMS... 3.安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告...
勤務地
大阪府

安全性情報担当

仕事内容
安全性情報担当 業務内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ・安全性情報のデー... 安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・安全性情報の症例報...
勤務地
大阪府

大阪 安全性情報(経験者)

仕事内容
造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 安全性管理管理業... 献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次...
勤務地
大阪府

ファーマコヴィジランス(安全性情報)/大阪

仕事内容
験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)のデータベース... 文献や論文から関連情報の収集、照合) 5. 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告...
勤務地
大阪府

PHV Risk Management

仕事内容
PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 •職務... 業務を行っております。安全性情報は国内の医療機関だけでなく、文献、学会からの情報、外国からの情報などあらゆる情報源から収...
勤務地
大阪府

医薬品システム開発・保守(PMS) ポテンシャル

仕事内容
ィカル系(医療・製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 シミックPMS社では製造販売後の調査業... 研究 ・再審査申請支援 ・安全性情報業務支援 ・バジェ...
勤務地
大阪府

PMSモニタリング

仕事内容
ィカル系(医療・製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 •PMSモニター業務 ・ 医療機関へ... 関からの調査票の回収 ・ 安全性情報のクライアントへの伝達...
勤務地
大阪府

安全性情報(製販後GVP担当)

仕事内容
【医薬品専門職】安全性情報(製販後GVP担当) •募集要項... 製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 (1)GVP業務(収集・評価;主担当) 1.安全性情報(自発報告・文献等...
勤務地
京都府

CMC研究部

仕事内容
ディカル系(医療・製薬) / PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 製剤のスケールアップ、CMC業務推進... クトの推進に及びグループの専門性のレベルアップに大きく貢献し...
勤務地
京都府

安全性評価室 (担当/担当課長)

仕事内容
情報に基づき、個別症例における安全性情報ならびに不具合情報... 担当製品・化合物の安全性プロファイルへの影響を評価する上で必要な個別症例情報を関係部署に提供する。 • 安全性情報を適...
勤務地
兵庫県

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