PMS・安全性情報担当 関西の求人・転職・仕事情報

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ヒットした求人情報

33

職種:PMS・安全性情報担当勤務地:関西(全域)

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 関西」でヒットした求人の年収相場は483~700万円(月収:40.3~58.3万円)、平均が591.6万円(月収:49.3万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2016年12月09日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処理に関して 下記業務を担当いただきます。 ■入力 ・安全性情報管理データベースへの入力 ■評価 ...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師、医療事務等) ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ・リーダー経...
給与
月給21万~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 本社/東京駅、...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2016年11月25日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)◆経験者募集

仕事内容
国内外症例における医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳) ・症例受付、発番業務 ・データベース入力 ・評価 ・報告書案の作成 ※配属先プロジェクトにおいて  現状の安全性情報業務の流れの把握、細分...
応募資格
経験が浅い方の応募も歓迎医薬品安全性情報に関る業務経験のある方
給与
月給30万円~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
神戸データセンター/神戸市中央区 ●東京勤務希望の方も応募可能です。 神戸データセンター/ポートライナー「市民広場駅」歩5分 ●東京勤務希望の方 (本社/東京駅 日本橋口歩6分、日本橋駅 A1出口歩1...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2016年11月17日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎英語力をお...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク

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コグニザントジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月14日

グローバルな案件を担うPV(ファーマコビジランス)職【安全性情報監視】

仕事内容
グローバルレベルの製薬会社のパートナーとして、医薬品の安全情報監視業務全般を担っていただきます。 具体的な仕事内容 医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と一緒に対策を講じていただきます。 ...
応募資格
■薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方 ■コミュニケーションレベルの英語ができる方 (※社内公用語が英語です。ただし、英語力に自信のない方でも、入社後に学んでいただければ大丈夫です) ■PVの実務経験...
給与
年俸制630~1500万円(年俸の1/12を月々支給)+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与) ※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。
勤務地
■本社/東京オフィス(東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階) ■大阪オフィス(大阪市北区角田町8-47 阪急グランドビル20階) ※勤務地は希望を考慮します。 ※当社請負先で勤務する場合もあ...
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

抗悪性腫瘍剤の安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療薬としては世界で初めての薬剤です。また非小細胞肺がんへの適応追加も承認がおり、その他のがん種の適応追...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります ■初年度は年俸制、2年目以降、昇給:年1回(4月)、賞与:年2回(7月,12月) 現職給...
勤務地
大阪本店 大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手当制度有)※単身赴任可能(手当有)
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

添付文書・インタビューフォーム作成

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療薬としては世界で初めての薬剤です。また非小細胞肺がんへの適応追加も承認がおり、その他のがん種の適応追...
給与
年収400万円~700万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります ■初年度は年俸制、2年目以降、昇給:年1回(4月)、賞与:年2回(7月,12月) 現職給与...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手当制度有)※単身赴任可能(手当有)
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療薬としては世界で初めての薬剤です。また非小細胞肺がんへの適応追加も承認がおり、その他のがん種の適応追...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります ■初年度は年俸制、2年目以降、昇給:年1回(4月)、賞与:年2回(7月,12月) 現職給...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手当制度有)※単身赴任可能(手当有)
関連リンク

1月スタート CROでの安全性情報業務

仕事内容
【1月スタート】CROでの安全性情報業務 勤務地: 京阪本線... 安全性経験を新しい環境でいかしてみませんか 「自ら考え行動する」そんなあなたにおすすめします 応募資格: 【必須】安全性...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 北浜

理系出身の方必見製薬会社でのオフィスワーク

仕事内容
験により相談 職種: 医薬情報関連業務 / PMS業務 仕事... たいという意欲をお持ちの方にはおススメです。 医薬品の安全性や有効性に関する調査のお仕事です 理系の知識を活かしてスキル...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 淀屋橋

PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当

仕事内容
や文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳... 感染症定期報告書(案)作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに...
勤務地
大阪府

MR・MS

仕事内容
でのルート営業【MR(医薬情報担当者)職:専門職としてのチャ... 情報担当者」といいます。日々、進歩を続ける医薬品の世界で医師や医療従事者に対して薬剤の有効性・安全性などの情報提供を行い...
勤務地
奈良県

MR(未経験者歓迎)

仕事内容
看護師などへ医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報の提供・収集) 【具体的には】 ・医薬情報(医薬品及びその関連情報... 使用された医薬品の有効性情報や安全性情報を医療の現場から収集...
勤務地
大阪府

メディカルドクター ※安全性担当

仕事内容
ィカルドクター(医師) ※安全性担当 事業内容 詳細はお... 負う。 •各部門への安全保証の測定、PMS計画、累積された安全情報レビュー、その他、医療貢献 •安全管理の医学知識の...
勤務地
大阪府

営業

仕事内容
員のフォロー業務まで一貫して担当できますので、やりがいが充分... サポートサービス ・医薬品流通管理サポートサービス ・安全性情報管理サポートサービス ・臨床開発サポートサービス ・コン...
勤務地
大阪府

2017 新卒採用 専門コンサルタント

仕事内容
環境を整えて、健康・安全をつくる』を基本理念として、食品・医薬品工場の品質・安全のサービスを提供しております。『環境品質マネジメント』即ち環境を整えることが品質や安全管理に不可欠と...
勤務地
大阪府

コントラクトMR

仕事内容
師などの医療従事者に対してプライマリー領域の医薬品の安全性有効性情報の提供収集伝達をおこなう業務。 クライアントで... 教育研修受託 (財)医薬情報担当者教育センターの認定企業...
勤務地
大阪府 大阪市

2017 新卒採用 医薬品

仕事内容
職(医薬情報担当者) OTC-MR職(OTC医薬品の営業担当... MR職(医薬情報担当者)】 医療用医薬品の普及を目的とし、医薬品の有効性・安全性などに関する情報を、医師や薬剤師の方に提...
勤務地
大阪府

MR

仕事内容
療従事者へ医薬品の販売を行います。 また、医薬品の安全性や効能などについて情報提供や、製薬会社に対して実際の医療現場で収... ッフ プロジェクト開発担当者、MR採用担当者、アカデミースタ...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区

CRA 経験者/スタッフ~シニア

仕事内容
業務をお任せします。 担当するプロトコールの数 1 担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て 担当する平均施設数 3... ニター)・アシスタント,安全性情報・PMS,臨床開発/CRA...
勤務地
兵庫県 神戸市 中央区 三宮

学術・管理薬剤師(CRO)

仕事内容
にて、MRの活動を、学術情報(過去の治験情報・現在の使用情報・学会情報・副作用情報・適用疾患の特性など)の面でサポートし... 療機関のDI室などで安全性情報・添付文書の改定情報などを扱わ...
勤務地
兵庫県 神戸市

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