PMS・安全性情報担当 関西の求人・転職・仕事情報

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ヒットした求人情報

46

職種:PMS・安全性情報担当勤務地:関西(全域)

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 関西」でヒットした求人の年収相場は450~721万円(月収:37.5~60.1万円)、平均が585.5万円(月収:48.8万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年03月10日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処理に関して 下記業務を担当いただきます。 ■入力 ・安全性情報管理データベースへの入力 ■評価 ...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師、医療事務等) ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ・リーダー経...
給与
月給21万~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 本社/東京駅、...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【WDBホールディングス(東証一部上場)グループ】
情報元
取得日
2017年03月23日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年03月16日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク

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株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年03月16日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎バイオ関連...
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:370万円~800万円 ※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年03月06日

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・...

仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです) 具体的な仕事内容 安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に 副作用がないかを調査する業務です。 安全性情報収集・評価・伝達...
応募資格
──────────────────── 以下いずれかのご経験をお持ちの方大歓迎! ──────────────────── ■安全性情報管理(PV)の経験 ■研究開発(バイオ)の経験 ■元医療従事者...
給与
■未経験 : 月給200,000円以上 ■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上 ■PV評価経験者 : 月給230,000円以上 ※1 以下いずれかに該当する方 └TOEIC(R...
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。 「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、ぜひお気軽にご希望をお聞かせください。 ■東京23区、大阪市内 ※クライアント先に常駐となりま...
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

添付文書・インタビューフォーム作成

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療薬としては世界で初めての薬剤です。また非小細胞肺がんへの適応追加も承認がおり、その他のがん種の適応追...
給与
年収400万円~700万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります ■初年度は年俸制、2年目以降、昇給:年1回(4月)、賞与:年2回(7月,12月) 現職給与...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手当制度有)※単身赴任可能(手当有)
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

抗悪性腫瘍剤の安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療薬としては世界で初めての薬剤です。また非小細胞肺がんへの適応追加も承認がおり、その他のがん種の適応追...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります ■初年度は年俸制、2年目以降、昇給:年1回(4月)、賞与:年2回(7月,12月) 現職給...
勤務地
大阪本店 大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手当制度有)※単身赴任可能(手当有)
関連リンク
小野薬品工業株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

安全性監視業務

仕事内容
■概要: 2014年9月に同社初の抗がん剤「オプジーボ」が発売となりました。PD-1を標的とする治療薬としては世界で初めての薬剤です。また非小細胞肺がんへの適応追加も承認がおり、その他のがん種の適応追...
給与
年収600万円~1000万円 ■予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります ■初年度は年俸制、2年目以降、昇給:年1回(4月)、賞与:年2回(7月,12月) 現職給...
勤務地
大阪市中央区道修町2丁目1番5号 ※関東等から転居の場合、転居に関わる費用は負担します(社宅、住宅手当制度有)※単身赴任可能(手当有)
関連リンク

事務職 契約書作成業務

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... にて事務職として下記業務をご担当いただきます。製薬メーカー様と医療機関との間の契約業務をご担当していただきます。 ※雇用...
勤務地
大阪府

看護師の方お待ちしています 企業への転職

仕事内容
職種: PMS業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容: 安全性の入力〜評価業務(国内) 国内副作用情報の入力国内副作用受... オフィスで働こう あなたの安全性経験を新しい環境でいかしてみ...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 北浜

営業

仕事内容
員のフォロー業務まで一貫して担当できますので、やりがいが充分... サポートサービス ・医薬品流通管理サポートサービス ・安全性情報管理サポートサービス ・臨床開発サポートサービス ・コン...
勤務地
大阪府

臨床開発、治験

仕事内容
プロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカス...
勤務地
兵庫県

未経験O.K大手医薬企業でのサポート事務のお仕事駅チカ

仕事内容
事内容: 製造販売後調査等を担当している部門での、調査実施医... 療コンサルティング、薬事申請、臨床研究支援、市販後調査、安全性情報管理業務等の受託 従業員数:1000人以上 配属先部署...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 淀屋橋

コントラクトMR

仕事内容
師などの医療従事者に対してプライマリー領域の医薬品の安全性有効性情報の提供収集伝達をおこなう業務。 クライアントで... 教育研修受託 (財)医薬情報担当者教育センターの認定企業...
勤務地
大阪府

PMSモニタリング

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... 売後調査進捗状況の確認 ・医療機関からの調査票の回収 ・安全性情報のクライアントへの伝達、チェックリストに基づく調査票の...
勤務地
大阪府

PMS担当

仕事内容
造販売後調査進捗状況の確認 医療機関からの調査票の回収 安全性情報のクライアントへの伝達 ・チェックリストに基づく調査票... ます。これらの業務に加え、情報の重要性に着目し、現在ではメデ...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区

MR 経験者

仕事内容
療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など※クライアントである医薬品メ... シミックグループの他社で専門性を高めるキャリアパスもあります...
勤務地
大阪府

2018 新卒採用 医療関連・医療機関

仕事内容
どの業務 •安全性情報 関連法規を遵守し、製造販売後臨床試験等を適性に実施するための 市販後医薬品の安全性情報関連業務... 性7人 2015年度:男性2人 女性6人 2014年度:男性...
勤務地
大阪府

学術・管理薬剤師(技術サービス・アウトソーシング)

仕事内容
般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報... DI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供して頂き...
勤務地
大阪府 大阪市

2018 新卒採用 コンサルタント・専門コンサルタント

仕事内容
環境を整えて、健康・安全をつくる』を基本理念として、食品・医薬品工場の品質・安全のサービスを提供しております。『環境品質マネジメント』即ち環境を整えることが品質や安全管理に不可欠と...
勤務地
大阪府

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