PMS・安全性情報担当 東京都の求人・転職・仕事情報

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ヒットした求人情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:東京都

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 東京都」でヒットした求人の年収相場は442~2224万円(月収:36.8~185.3万円)、平均が1332.9万円(月収:111.1万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年04月21日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処理に関して 下記業務を担当いただきます。 ■入力 ・安全性情報管理データベースへの入力 ■評価 ...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師、医療事務等) ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ・リーダー経...
給与
月給21万~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 本社/東京駅、...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年04月27日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎バイオ関連...
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:370万円~800万円 ※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年04月27日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク

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株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年04月27日

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・...

仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです) 具体的な仕事内容 安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に 副作用がないかを調査する業務です。 安全性情報収集・評価・伝達...
応募資格
──────────────────── 以下いずれかのご経験をお持ちの方大歓迎! ──────────────────── ■安全性情報管理(PV)の経験 ■研究開発(バイオ)の経験 ■元医療従事者...
給与
■未経験 : 月給200,000円以上 ■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上 ■PV評価経験者 : 月給230,000円以上 ※1 以下いずれかに該当する方 └TOEIC(R...
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。 「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、ぜひお気軽にご希望をお聞かせください。 ■東京23区、埼玉、神奈川、大阪市内、京都、兵庫 ※ク...
関連リンク
コグニザントジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年04月17日

PV(ファーマコビジランス/医薬品の安全性情報監視) ※世界規模の案件...

仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。 具体的な仕事内容 医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と共に対策を講じていただきます。 医薬品の...
応募資格
■PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇いたします。 ※社内公用語が英語ですので、英語力は必須になります。  ただし、自信がなくても安心してください。入社後に学ぶことができます。 ~以下に該当する方...
給与
年俸制630万~1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与) ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。
勤務地
東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社(東京)/東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス/大阪市...
関連リンク
PVネクスト株式会社(パーソルグループ)
情報元
取得日
2017年04月06日

PV(安全性情報管理)業務/リーダーとして採用(評価経験をお持ちの方)...

仕事内容
安全性情報管理業務(受付~評価案作成まで) 具体的な仕事内容 受託している安全性情報管理業務プロジェクトにおいて、 受付~評価案作成および翻訳等のケースプロセスの業務に携わっていただきます。 または、...
応募資格
<必須条件> ◆PV(安全性情報管理)業務のうち、受付・入力・評価いずれかの経験 <歓迎条件> ◆PV業務のうち、評価の経験をお持ちの方 ◆翻訳スキルのある方 ◆マネジメント経験をお持ちの方 <求...
給与
年俸400万円~700万円 ※経験、能力等を考慮して決定いたします。
勤務地
本社/東京都新宿区新宿2-15-22 【アクセス】 ・東京メトロ丸ノ内線「新宿御苑前駅」1番出口より徒歩4分 ・都営新宿線「新宿三丁目駅」C7出口より徒歩6分 ※転勤なし
関連リンク

四ツ谷駅 7月 国内製薬メーカーでの治験の安全性情報業務

仕事内容
情報関連業務 / 医療品・医療機器開発業務 仕事内容: 国内製薬メーカーでの治験の安全性情報業務 ・安全性情報の受入... 験の安全性情報業務のお仕事で、複数名の募集です。 安全性情報...
勤務地
東京都 新宿区 四ツ谷

文京区 茗荷谷 製薬メーカーでの安全性情報受付業務

仕事内容
文京区 茗荷谷安全性情報受付業務 安全性情報受付、初期入力お... だきます 安全性情報業務ご経験者の方からのご応募お待ちしております 応募資格: 医薬品、CROにて安全性情報業務ご経験...
勤務地
東京都 文京区 茗荷谷

急募 未経験からチャレンジできる安全性評価業務

仕事内容
【急募】未経験からチャレンジできる安全性評価業務 勤務地: 都営三... 安全性評価業務(文献)<直接雇用の可能性あり> 国内・海外文献の安全性情報(副作用情報)の評価重篤性・因果関係・新規性...
勤務地
東京都 千代田区 神保町

CROでの安全性情報翻訳業務

仕事内容
CROでの安全性情報翻訳業務 勤務地: 東京メトロ半蔵門線... 情報関連業務 / PMS業務 仕事内容: 中央区大手CROでの安全性情報翻訳業務 CIOMS作成・narrative...
勤務地
東京都 中央区 水天宮前

都庁駅すぐ 大手CROでの安全性情報翻訳・評価業務

仕事内容
医薬情報関連業務 仕事内容: 新宿安全性情報翻訳・評価業務... 情報、AE情報)の海外DBへの入力も有り・担当領域:中枢神経 募集人数: 1名 実務経験: 医薬品、CROにて安全性...
勤務地
東京都 新宿区 都庁前

CROでの安全情報業務

仕事内容
医薬情報関連業務 / 治験(臨床開発)業務 仕事内容: 医薬品安全性情報業務 医薬品の副作用情報のデータベースへの入力... 安全性評価経験者の方歓迎評価経験がなくても、安全性情報の入力...
勤務地
東京都 中央区 馬喰横山

大手外資系製薬メーカー 医薬品市販後調査管理業務

仕事内容
1名 実務経験: 製薬業界にて市販後調査、臨床開発部門、安全性情報部門でのご就業経験者の方Excel:マクロ実務経験... 市販後調査、臨床開発部門、安全性情報部門でのご就業経験者の方...
勤務地
東京都 新宿区 新宿駅

MR・MS

仕事内容
MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者) MR(血友病領域) (掲載期間:2017/4/25~2017/5/8... 正社員 MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者)
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 応募資格:<必須> 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

治験関連

仕事内容
【秋葉原】CRO 安全性情報管理業務 時給¥1,900円... 医薬品の安全性情報管理業務】 翻訳、1次評価(CIOMS及びSAEレポート) 管理表作成・管理 その他、安全性情報管理業...
勤務地
東京都 千代田区 秋葉原

PMS/安全性

仕事内容
PMS/安全性 安全管理・市販後調査(GVP・GPSP)実施... 安全使用のために必要となる情報の収集、その他医薬品の安全確保を目的とした改善のための方策の実施 ⑤ 安全性情報提供先の...
勤務地
東京都

6月開始 複数名募集 外資系CROでの安全性情報業務

仕事内容
数名募集】外資系CROでの安全性情報業務 勤務地: 東京メ... 薬業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容: 医薬品安全性情報業務 ・国内症例、海外症例の安全性情報の受付、発番、症例入力...
勤務地
東京都 港区 虎ノ門

事務職 契約書作成業務

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... にて事務職として下記業務をご担当いただきます。製薬メーカー様と医療機関との間の契約業務をご担当していただきます。 ※雇用...
勤務地
東京都

教育担当者 中途未経験者向けのPMS教育担当

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... 教育担当~ •業務内容: 今回は、入社後研修の中で、PMS業務について一環して教育とその管理を実施できる教育担当者...
勤務地
東京都

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