PMS・安全性情報担当 東京都の求人・転職・仕事情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:東京都

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 東京都」でヒットした求人の年収相場は416~710万円(月収:34.7~59.2万円)、平均が562.8万円(月収:46.9万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

株式会社トライアングル≪大手メーカー・公的機関・大学への化学・バイオ・メディカル専門のキャリア支援会社≫※東京・大阪の新プロジェクト立ち上げメンバー募集!
情報元
取得日
2016年12月02日

☆未経験でも安心!医薬品に関する【副作用情報のデータ入力】

仕事内容
◆大手医薬品メーカーや大手CROの医薬品に関する副作用情報のデータ入力 ★医薬品の安全性情報管理を行う部署にて、専用システムを使ったデータ入力をお任せします。 ◎未経験者は、研修・サポート業務からスタ...
応募資格
★医薬業界に興味がある方 ★手に職をつけて長期的に仕事がしたい方 ★英語スキルを活かしたい方 ★ブランクがあるが復帰したい方 【活かせる経験・優遇スキル一例】 ■医薬品・その他データ入力業務の経験 ...
給与
◆未経験者(文系卒):月給20万円以上 ◆未経験者(理系卒):月給21万円以上 ◆経験者:月給23万円~65万円 ※前職給与・経験・能力等を考慮し優遇します。
勤務地
≪積極採用エリア≫ ◆東京 ◇神奈川・埼玉・千葉・茨城 ◆大阪 ◇京都・兵庫・奈良・滋賀・和歌山 ☆U・Iターン歓迎☆ ※勤務地(プロジェクト先・派遣先)は、考慮します。 ※お住まいからの通勤が難し...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2016年11月25日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)◆経験者募集

仕事内容
国内外症例における医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳) ・症例受付、発番業務 ・データベース入力 ・評価 ・報告書案の作成 ※配属先プロジェクトにおいて  現状の安全性情報業務の流れの把握、細分...
応募資格
経験が浅い方の応募も歓迎医薬品安全性情報に関る業務経験のある方
給与
月給30万円~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
神戸データセンター/神戸市中央区 ●東京勤務希望の方も応募可能です。 神戸データセンター/ポートライナー「市民広場駅」歩5分 ●東京勤務希望の方 (本社/東京駅 日本橋口歩6分、日本橋駅 A1出口歩1...
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年12月08日

安全性情報オペレーションスペシャリスト(経験者歓迎)

仕事内容
製薬会社から受託する安全性情報管理業務 具体的な仕事内容 医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。 【具体的な業務内容】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認 ・データベ...
応募資格
<必須条件> 以下のいずれかに該当する方 ■医薬品の安全性業務の経験者  (安全性情報の入力、一次評価、QC業務などの経験) ■英語力(目安:TOEIC(R)テスト600点以上)
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※契約社員の賞与:相当額を各月に按分して支給
勤務地
■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪オフィス (大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル) 【アクセス】 ■品川本社:JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ...
関連リンク

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株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2016年11月17日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎英語力をお...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
コグニザントジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月14日

グローバルな案件を担うPV(ファーマコビジランス)職【安全性情報監視】

仕事内容
グローバルレベルの製薬会社のパートナーとして、医薬品の安全情報監視業務全般を担っていただきます。 具体的な仕事内容 医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と一緒に対策を講じていただきます。 ...
応募資格
■薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方 ■コミュニケーションレベルの英語ができる方 (※社内公用語が英語です。ただし、英語力に自信のない方でも、入社後に学んでいただければ大丈夫です) ■PVの実務経験...
給与
年俸制630~1500万円(年俸の1/12を月々支給)+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与) ※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。
勤務地
■本社/東京オフィス(東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階) ■大阪オフィス(大阪市北区角田町8-47 阪急グランドビル20階) ※勤務地は希望を考慮します。 ※当社請負先で勤務する場合もあ...
関連リンク
スミス・アンド・ネフュー株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

臨床研究

仕事内容
With supervision, assess study feasibility, contribute to study design elements, and collaborate wit...
給与
年収400万円~800万円
勤務地
本社 東京都港区芝公園2-4-1 芝パークビル A館3階
関連リンク

臨床開発、治験

仕事内容
語力が必要 土日祝休み 【募集要項】 安全性情報管理は第三者機関で評価する事が求められており、製薬メーカから信頼のおけるCROへの委託が急増しています。 CROとしてはPMS情報...
勤務地
東京都

SPINE SENIOR CLINICAL RESEARCH SPEC...

仕事内容
の作成を行う。 ・担当する製品群の知識と最新情報の収集を行う... CRO等)における治験または市販後臨床試験経験1年以上 ・安全性情報の取り扱い ・GVP業務経験 ・海外チームと英語によ...
勤務地
東京都 港区 港南

PMS統計解析

仕事内容
造販売後調査・安全性業務受託) ・RMP実装支援 ・市販直後調査 ・(特定)使用成績調査 / 薬剤疫学研究 ・再審査申請支援 ・安全性情報業務支援 ・バジェットマネジメント 【募集...
勤務地
東京都 港区 芝浦

オフィス・事務/一般事務

仕事内容
ァイリング) 【PMS業務サポート】 安全性情報の収集及び社内担当部門への情報提供 【担当者より】お洒落なオフィスインテ... 品の安全性に係わる業務経験(治験における安全性情報業務経験が...
勤務地
東京都 港区 田町

医療・介護・福祉/治験関連業務

仕事内容
安全性情報サポート業務】 臨床試験における安全性情報(有害事象・製品不具合)処理業務 ・ 有害事象及び製品不具合情報の行... 業務サポート ・安全性情報の収集及び社内担当部門への情報提供...
勤務地
東京都 港区 田町

信濃町駅 徒歩5分 医療系財団法人での文献精査のお仕事

仕事内容
業務 仕事内容: 医療系(安全性情報等)学術文献の精査のお仕... 情報の有無のチェック)・医学・薬学文献の査読、有害事象・副作用情報のデータ化・データベース検索業務・英語の安全性情報に特...
勤務地
東京都 新宿区 信濃町駅

田町 外資系医療機器メーカー 紹介予定派遣

仕事内容
療品・医療機器開発業務 仕事内容: 安全管理業務 安全性情報(有害事象・製品不具合)・有害事象、製品不具合情報の行政報告... 用になれるチャンスです。 安全性経験がある方はエントリーくだ...
勤務地
東京都 港区 田町

安全性情報経験不問 – PV/PMS担当

仕事内容
安全性情報担当・マネージャー PV or PMS】 【仕事内容】 市販薬に関連する副作用情報の検討 市販薬に対する安全... キル> 安全性管理業務の経験者の方 <語学> 安全性業務...
勤務地
東京都

翻訳・通訳担当(安全性情報)

仕事内容
【職務内容】 市販後の安全性情報の【通訳・翻訳業務】をご担当いただきます。【募集職種】臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント,翻訳・通訳【業種】CRO・SMO【雇用形態】正社員...
勤務地
東京都 港区 芝浦

PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当

仕事内容
務内容: 安全性情報 評価業務・ 国内・海外安全性情報の既知... 情報の評価案作成・ 外国措置情報の評価案作成(安全性管理情報資料の作成)・ 安全確保措置検討用資料・ 安全性定期報告...
勤務地
東京都

池袋駅 大手CROでのPMS(市販後)契約書関連業務

仕事内容
に関する業務のご経験者 (安全性、DM、薬事 等) OAスキ... はご応募下さい 製薬業界、CROでモニターアシスタント、安全性等のご経験をお持ちの方もご応募下さい 派遣の方も多数いらっ...
勤務地
東京都 豊島区 池袋

MR・MS

仕事内容
でのルート営業【MR(医薬情報担当者)職:専門職としてのチャ... 情報担当者」といいます。日々、進歩を続ける医薬品の世界で医師や医療従事者に対して薬剤の有効性・安全性などの情報提供を行い...
勤務地
東京都

MR(医薬情報担当者)、MS(医薬品卸販売担当者)、DMR(臨床検査薬...

仕事内容
事の内容 MR(医薬情報担当者)活動/医師・薬剤師等へ医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報提供・収集 【具体的には... 対し、医薬品の安全性と有効性に関連する 広範囲な医薬品の情報...
勤務地
東京都

急成長企業でのコントラクトMR/外資系メーカー

仕事内容
いて医師や医療従事者に医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供や適正な使用と普及を推進する活動を行う。 病院担当の経験... 卒以上 MR認定資格(医薬情報担当者)保有者 要普免 給与...
勤務地
東京都

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