PMS・安全性情報担当 東京都の求人・転職・仕事情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:東京都

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 東京都」でヒットした求人の年収相場は415~586万円(月収:34.6~48.8万円)、平均が500.6万円(月収:41.7万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

日本ジェネリック株式会社 ≪東証一部上場企業 日本調剤株式会社 100%出資会社≫
情報元
取得日
2017年09月15日

ジェネリック医薬品の【安全管理(ファーマコビジランス)】

仕事内容
ジェネリック医薬品の安全管理業務(GVP業務、添付文書・インタビューフォーム作成・改定等) [1]GVP業務 ■安全管理情報の収集(副作用症例等) ■文献・海外情報・学会情報の収集 ■医薬品の適正使用...
応募資格
■安全管理統括部門・製造販売後調査等管理部門での業務経験者 ■学術部門、薬事部門、開発部門で添付文書の作成業務等に携わった経験のある方 ■MR経験者で副作用の情報収集、情報提供経験のある方 ※部門・職...
給与
月給20万円以上 ※上記は最低保証額です。 前職・経験を考慮し当社規定に基づいて決定します
勤務地
東京都千代田区丸の内1-9-1 グラントウキョウノースタワー39階
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社(東証一部上場WDBホールディングスグループ)◆製薬会社向けの開発支援サービスを展開。医薬業界の発展へと貢献すべく成長を続けています。
情報元
取得日
2017年09月08日

医薬品安全性情報担当(入力・評価・翻訳)★医薬業界未経験OK

仕事内容
国内外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳等のデスクワーク業務をお願いします 医薬品の開発段階や販売後において、 国内外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報を クライアントに代わって入力・評価・...
応募資格
●以下一つでも該当する方大歓迎! ・日本の医療の発展に貢献したい方 ・考えて実践していくのが好きな方 ・丁寧さや正確性には自信がある方 ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ...
給与
月給21万円~30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。U・Iターン積極採用中。 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「...
関連リンク
株式会社トライアングル<内定まで最短1週間!>産休・育休・時短勤務・残業少なめと充実の待遇で定着率抜群★【大手メーカー・公的機関への研究者派遣】
情報元
取得日
2017年09月06日

業界未経験でも新薬開発に貢献!【副作用情報のデータ入力】

仕事内容
医薬品の副作用情報などのデータ入力(専用システムを使用、クライアント先での勤務) ◆受付 ◆データ入力(専用システムを使用) ※主に下記項目を入力 ・情報源 ・患者情報 ・医薬品情報 ・副作用情報 ・...
応募資格
◇学生時代に学んだこと、研究した知識・知見を活かして働きたい ◇英語スキル(読み書き、TOEICスコア、TOEFLスコア、IELTSスコア、英検など) ◇理系のスキル(学部問わず)★業界経験は一切不問...
給与
<東京> ●未経験者⇒月給21万円以上 ※スキルに応じて月給23万円~  スタート等相談に応じます。 <大阪> ●未経験者⇒月給18.4万円以上 ※スキルに応じて月給19.5万円~  スタート等相談...
勤務地
東京23区内、大阪市内 その他にも 神奈川県、埼玉県、千葉県、茨城県、 京都府、兵庫県、奈良県、滋賀県、和歌山県も! ★各エリアで積極採用中! ★U・Iターン歓迎! ※勤務地(プロジェクト先)は考...
関連リンク

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株式会社アールピーエム【東証一部上場企業グループのCRO】◆業界トップクラスの待遇・福利厚生をご用意◆医薬品開発の最前線で活躍できる!
情報元
取得日
2017年09月06日

【PMSモニター】◆転勤なし◆年休122日◆プライベート充実

仕事内容
◆医薬品及び医療機器の製造販売後調査(PMS)におけるモニタリング業務。 “PMS”とは医薬品・医療機器が上市された後の品質や 有効性および安全性の確保を図るための調査のことで、 近年、PMSの必要性...
応募資格
■責任感を持って仕事に取り組める方 ■これからのキャリアプランをしっかり考えたい方 ■医療業界で長く活躍していきたい方 ★PMSのほか、CRA、MSLなどの経験をお持ちの方も歓迎します! ★英語のス...
給与
◆月給35万円~50万円+各種手当 ※経験・スキル・前職の給与を考慮します。 ※残業代・交通費・出張日当は別途支給します。 ※モニター認定を取得した月よりモニター手当を支給! ★入社3年で年収ベー...
勤務地
◆東京本社(受託)・東京23区内・大阪市内を中心とする関西圏内の製薬メーカー内 ※転勤・配属先変更は、現時点では予定しておりません。 ※住宅補助制度あり(当社規定あり)
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 (WDBホールディングスグループ)
情報元
取得日
2017年09月25日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年09月20日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
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大手ゲーム会社の事務系業務-24

仕事内容
月) ⑤社内情報システム管理リーダー候補 当社の社内情報システム全般の管理・運営・改善の現場指揮を担当して頂きます... システムで、 高い安定性や安全性を満たすシステム管理運営能...
勤務地
東京都 千代田区 飯田橋

安全性管理業務担当者

仕事内容
リティファーマ)での安全性管理業務担当者の募集です! 会社... 安全性/PMS ポジション 安全性管理業務担当者 仕事内容 【安全性管理業務】 ・治験薬及び市販後医薬品の安全性情報...
勤務地
東京都

安全性情報担当者(ITシステム企画/運営)

仕事内容
製薬 職種分類 安全性/PMS ポジション 安全性情報担当者(ITシステム企画/運営) 仕事内容 1)国内外安全性... 診断に安全性情報を活用することに着眼しており、当社安全性情報...
勤務地
東京都

社内SE・システム管理

仕事内容
研究 ・再審査申請支援 ・安全性情報管理業務支援 ・バジェッ... 医薬品についての様々な情報、特に治験段階での臨床データ、販売後の安全性情報の蓄積・連携を行い、PMS業務を着実にローコス...
勤務地
東京都

[派]【10月スタート】外資系製薬メーカーで市販後部門アシスタント

仕事内容
に関するサポート 担当者への連絡・調整 担当者が作成したドキュメントの製本 データベースにデータのアップロード・情報等の... 医薬品に関する安全性などの調査資料を扱うため、専門性が身に付...
勤務地
東京都 港区

治験関連

仕事内容
【10月スタート】CRO安全性情報管理のお仕事です 御徒町駅... 医薬品の安全性情報管理業務】 翻訳、1次評価(CIOMS及びSAEレポート) 管理表作成・管理 その他、安全性情報管理業...
勤務地
東京都 台東区 上野

【開始日相談OK!】国内大手CROにて安全性情報評価業務 研究開発・メ...

仕事内容
安全性情報評価業務 【PRポイント】 業務繁忙による増員募集となります!主に国内症例をご担当いただきます!安全性情報... 五反田 安全性情報評価業務(国内症例)・安全性情報の入力...
勤務地
東京都 品川区 五反田

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適... 業界一般および当社における安全性モニタリングの枠組みに関する...
勤務地
東京都

一般事務/年末まで未経験OK 外資製薬での一般事務虎ノ門

仕事内容
品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査のことです。 応募資格: ・PMS... 分/新橋駅 徒歩11分 周辺情報:複数駅、複数路線の使用が可...
勤務地
東京都 港区 虎ノ門

プロジェクトプランナー

仕事内容
ングカンパニーとして保有する情報やノウハウを活用し、クライア... ス構築(フエーズ3以降、治験法や手技、医薬品などの有効性や安全性を評価すること)を目的とした大規模臨床試験及び疫学研究の...
勤務地
東京都 港区 赤坂

メディカルライティング

仕事内容
以下の文書の作成およびQC業務を担当して頂きます。 【具体的には】 •安全性定期報告書/再審査申請資料 •治験総括報告書... が特徴で、女性の復職率は100%、また社員の定着性も業界トッ...
勤務地
東京都 豊島区

臨床開発、治験

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 応募資格:<必須> 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

薬事

仕事内容
プロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカス...
勤務地
東京都

臨床開発

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 大阪の安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 求める人材: 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

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