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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:東京都

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 東京都」でヒットした求人の年収相場は417~1904万円(月収:34.8~158.7万円)、平均が1160.4万円(月収:96.7万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年06月09日

【リーダー候補/医薬品安全性情報業務】※業界経験不問

仕事内容
医薬品安全性情報業務のマネージメント及び実務 当初はメンバーとして実務を習得いただき、 リーダーに着任後は現状の安全性情報業務の流れの把握・細分化等を行い、 より効率的に業務を運営できるよう検討して頂...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師、医療事務等) ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 当社では...
給与
月給24万円~36万円(未経験入社時) ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「東京駅」...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年06月09日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※理系・文系不問

仕事内容
国内・海外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳 医薬品は開発段階や販売後において、 製薬会社に国内外から様々な副作用の情報が集まります。 その副作用情報を、製薬企業に代わりデータベースに入力・...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ●化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ●英語が得意な方 正確・丁寧に仕事に臨み、新しい分野の業務にも意欲を持って 取り組める方であれば経験は問いません。 未経験...
給与
月給21万円~30万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「東京駅」...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年06月19日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
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株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年06月19日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎バイオ関連...
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:370万円~800万円 ※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【WDBグループ】
情報元
取得日
2017年06月15日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
関連リンク
コグニザントジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年06月12日

PV(ファーマコビジランス/医薬品の安全性情報監視) ※世界規模の案件...

仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。 具体的な仕事内容 医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と共に対策を講じていただきます。 医薬品の...
応募資格
■PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇いたします。 ※社内公用語が英語ですので、英語力は必須になります。  ただし、自信がなくても安心してください。入社後に学ぶことができます。 ~以下に該当する方...
給与
年俸制630万~1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与) ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。
勤務地
東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社(東京)/東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス/大阪市...
関連リンク
株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年05月25日

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・...

仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです) 具体的な仕事内容 安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に 副作用がないかを調査する業務です。 安全性情報収集・評価・伝達...
応募資格
──────────────────── 以下いずれかのご経験をお持ちの方大歓迎! ──────────────────── ■安全性情報管理(PV)の経験 ■研究開発(バイオ)の経験 ■元医療従事者...
給与
■未経験 : 月給200,000円以上 ■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上 ■PV評価経験者 : 月給270,000円以上 ※1 以下いずれかに該当する方 └TOEIC(R...
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。 「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、ぜひお気軽にご希望をお聞かせください。 ■東京23区、埼玉、神奈川、大阪市内、京都、兵庫 ※ク...
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PMS/安全性

仕事内容
PMS/安全性/クオリティーコントロール QC/クオリティー... DIB製品担当)』 ・医療機器の安全管理業務 ・不具合情報の収集、安全性評価 ・安全確保措置の立案・実施 ・規制...
勤務地
東京都 港区

薬剤師・医師・看護師

仕事内容
学術担当 【具体的には】 ・医薬品の安全情報についての電話... 医薬品情報管理)・学術業務担当として 薬剤師、医師、及び一般の方に安全情報や関連文献などの 最新で正しい医薬品情報をアド...
勤務地
東京都

薬剤師・医師・看護師

仕事内容
インフォメーション(医薬情報・安全情報)学術担当 (掲載期間... プの地位にあり、 また治験の際の被験者募集、安全性情報管理、市販後調査など医薬品の開発と情報管理 にかかわる各種業務をて...
勤務地
東京都

(市販後) PMS統計担当者

仕事内容
【職務内容】PMSプロジェクトの統計担当者として、プログラミングや... プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー【募集職種】安全性情報・PMS,QC・DM・統計解説【業種】CRO・SMO...
勤務地
東京都 新宿区 西落合

人気の製薬業界 中央区/CRO企業で安全性情報の翻訳

仕事内容
訳経験を安全性情報の翻訳(日⇔英) 医薬品の安全性情報の翻訳... 談の可能性ありますが、ほぼ翻訳です。 募集人数: 1名 実務経験: ・安全性情報の翻訳経験 OAスキル: Word...
勤務地
東京都 中央区 東日本橋

臨床開発、治験

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 応募資格:<必須> 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

GVP(安全管理)スペシャリスト

仕事内容
PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 GVP... 理を実施 4、安全管理担当者としてGVP規定に基づき、安全管理情報を収集、また入手した安全管理情報(不具合・苦情を含む...
勤務地
東京都

一般事務・庶務

仕事内容
医薬情報担当者)を 製薬会社に派遣して医療機関向けの情報提供... 客に 製品の開発や安全性・有効性の確認などをサポートするいくつもの事業会社があるが、同社は営業・マーケティング支援が担当...
勤務地
東京都

未経験OK 未経験からチャレンジできる安全性評価業務

仕事内容
神保町安全性評価業務<直接雇用の可能性あり> 国内・海外の安全性情報(副作用情報)の評価重篤性・因果関係・新規性の判断発番、入力業務MR等に送付する調査依頼書の作成その他安全性に付...
勤務地
東京都 千代田区 神保町

9月開始 高時給 外資系CROでの安全性情報QC業務

仕事内容
薬業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容: 医薬品安全性情報入力QC業務 ・国内症例の安全性入力のQC業務 原本と入力デ... は国内症例の安全性情報の入力QCお仕事です。安全性入力のご経...
勤務地
東京都 品川区 天王洲アイル

〜期間限定/未経験可〜外資製薬メーカーでのサポート業務

仕事内容
職種: PMS業務 / 医薬情報関連業務 / 一般事務・他オ... タ入力等のご経験者の方 事業内容: 安全性情報関連 喫煙環境: 禁煙 会社名: テンプスタッフ(株) 担当オフィ...
勤務地
東京都 港区 品川駅

四ツ谷駅 7月 国内製薬メーカーでの治験の安全性情報業務

仕事内容
情報関連業務 / 医療品・医療機器開発業務 仕事内容: 国内製薬メーカーでの治験の安全性情報業務 ・安全性情報の受入... 験の安全性情報業務のお仕事で、複数名の募集です。 安全性情報...
勤務地
東京都 新宿区 四ツ谷

PMSデータマネージャー(DM)

仕事内容
データマネジメント ・安全性情報管理・ファーマコビジランス... また、女性も働き続けやすい人事制度が整っており、臨床開発部門の65%が女性、管理職の50%以上が女性と、他社と比較しても...
勤務地
東京都

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