PMS・安全性情報担当 関東の求人・転職・仕事情報

求人・転職サイト、各企業のHP、ハローワークの求人情報を総合的に検索

仕事発見サイト!ジョブダイレクト

検索条件を選択する

ヒットした求人情報

106

職種:PMS・安全性情報担当勤務地:関東(全域)

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 関東」でヒットした求人の年収相場は410~500万円(月収:34.2~41.7万円)、平均が454.9万円(月収:37.9万円)です。
いろいろな条件のお仕事の年収や月収を比較して、あなたに合ったお仕事選びの参考にしてください。
※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社(東証一部上場WDBホールディングスグループ)◆製薬会社向けの開発支援サービスを展開。医薬業界の発展へと貢献すべく成長を続けています。
情報元
取得日
2017年07月28日

【医薬品安全性情報業務】★上場企業グループのリーダー候補

仕事内容
医薬品安全性情報業務に係わるプロジェクトの運営管理及び実務をお任せします 製薬会社から受託しているプロジェクトの運営管理を行い、 監督役として進捗管理や教育業務、課題の分析・解決などを担当して頂きます...
応募資格
●以下一つでも該当する方大歓迎! ・人をまとめるのが好きな方 ・医薬業界の発展に貢献していきたい方 ・医薬品安全情報の業務経験者 ・医薬業界経験(MR、MS、CRA、薬剤師、臨床検査技師、医療事務等)...
給与
月給24万円~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。U・Iターン積極採用中。 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社(東証一部上場WDBホールディングスグループ)◆製薬会社向けの開発支援サービスを展開。医薬業界の発展へと貢献すべく成長を続けています。
情報元
取得日
2017年07月21日

医薬品安全性情報担当(入力・評価・翻訳)★医薬業界未経験OK

仕事内容
国内外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳等のデスクワーク業務をお願いします 医薬品の開発段階や販売後において、 国内外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報を クライアントに代わって入力・評価・...
応募資格
●以下一つでも該当する方大歓迎! ・日本の医療の発展に貢献したい方 ・考えて実践していくのが好きな方 ・丁寧さや正確性には自信がある方 ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ...
給与
月給21万円~30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。U・Iターン積極採用中。 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年08月23日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク

広告


インターナショナル・トイレツリース株式会社<化粧品、医薬部外品、洗剤などの、OEM製造を行っています>
情報元
取得日
2017年08月22日

【薬事申請事務スタッフ】★管理職候補の募集 ◎年間休日125日

仕事内容
【クライアントから委託を受けて製造している製品に関する薬事申請業務】書類作成・届出業務、パッケージ・広告表現のチェック、行政対応など 【具体的には】 ◆行政への新製品の薬事申請・届出業務 ◆パッケージ...
応募資格
【こんな方を歓迎します!】※必須ではありません ◎薬事法や広告規制に関する知識がある方 ◎化粧品など同業界での勤務経験 ※異業界からの転職ももちろん歓迎! 【求める人物像】 ◎正確性や緻密さを持って...
給与
◆月給:30万円~ ★「管理職」として採用になった場合は30万円以上の月給も可能です! ※金額等、詳細については応相談
勤務地
《転勤なし!》《マイカー通勤OK★》《I・Uターンも歓迎!》 住所/神奈川県秦野市堀山下88番地 <アクセス> 小田急線「渋沢」駅より徒歩13分 ★マイカー通勤もOK
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 (WDBホールディングスグループ)
情報元
取得日
2017年07月20日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
関連リンク

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適... 業界一般および当社における安全性モニタリングの枠組みに関する...
勤務地
東京都

臨床開発

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 大阪の安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 求める人材: 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

PMSデータマネジメントラインマネージャー

仕事内容
データマネジメント ・安全性情報管理・ファーマコビジランス... また、女性も働き続けやすい人事制度が整っており、臨床開発部門の65%が女性、管理職の50%以上が女性と、他社と比較しても...
勤務地
東京都

PMSデータマネージャー(DM)

仕事内容
データマネジメント ・安全性情報管理・ファーマコビジランス... また、女性も働き続けやすい人事制度が整っており、臨床開発部門の65%が女性、管理職の50%以上が女性と、他社と比較しても...
勤務地
東京都

PMS統計責任者(市販後)

仕事内容
データマネジメント ・安全性情報管理・ファーマコビジランス... また、女性も働き続けやすい人事制度が整っており、臨床開発部門の65%が女性、管理職の50%以上が女性と、他社と比較しても...
勤務地
東京都

PMS SASプログラマー/統計担当者(市販後)

仕事内容
データマネジメント ・安全性情報管理・ファーマコビジランス... また、女性も働き続けやすい人事制度が整っており、臨床開発部門の65%が女性、管理職の50%以上が女性と、他社と比較しても...
勤務地
東京都

PMSプロジェクトマネージャー/データ・チーム・リード(市販後)

仕事内容
データマネジメント ・安全性情報管理・ファーマコビジランス... また、女性も働き続けやすい人事制度が整っており、臨床開発部門の65%が女性、管理職の50%以上が女性と、他社と比較しても...
勤務地
東京都

PMSデータコーディネーター

仕事内容
データマネジメント ・安全性情報管理・ファーマコビジランス... また、女性も働き続けやすい人事制度が整っており、臨床開発部門の65%が女性、管理職の50%以上が女性と、他社と比較しても...
勤務地
東京都 港区

ファーマコヴィジランス オペレーション スペシャリスト

仕事内容
性情報の受付、トリアージ ・安全性情報のデータベースへの入力、QC、症例報告評価案の作成 ・再調査指示業務 ・安全性情報... 発等に係わる業務経験 ・安全性情報の入力、一次評価、QC業務...
勤務地
東京都

ファーマコビジランス症例評価スペシャリスト

仕事内容
内容> ・安全性情報 評価業務 ・国内、海外安全性情報の評価... 情報の評価案作成 ・外国措置情報の評価案作成 ・安全性管理情報資料の作成 ・安全確保措置検討用資料 ・安全性定期報告...
勤務地
東京都

ディレクター(MD/セーフティー・フィジシャン)

仕事内容
性/PMS ポジション ディレクター(MD/セーフティー・フィジシャン) 仕事内容 開発中及び市販後医薬品の安全情報... すること ・製薬企業の安全性管理統括部門において安全監視活動...
勤務地
東京都

【未経験OK!】国内大手CROグループでの安全性情報入力業務

仕事内容
での安全性情報入力業務 PR 医薬品業界ご経験者で安全性情報... 情報関連業務 仕事内容 浜松町・大門 国内大手CROグループでの安全性情報入力業務・国内の副作用情報や有害事象に関する個...
勤務地
東京都 港区 浜松町

薬剤師

仕事内容
港区【田町駅】【安全性情報業務担当/求人】 安全性情報業務分野をト... ーディングカンパニー!!安全性情報業務のお仕事です 成長できる環境 ・臨床試験における安全性情報処理業務からサポートまで...
勤務地
東京都 港区 田町

プロジェクトプランナー

仕事内容
ングカンパニーとして保有する情報やノウハウを活用し、クライア... ス構築(フエーズ3以降、治験法や手技、医薬品などの有効性や安全性を評価すること)を目的とした大規模臨床試験及び疫学研究の...
勤務地
東京都 港区 赤坂

生産管理・品質管理・品質保証・工場長

仕事内容
日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MS... 担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサ...
勤務地
茨城県

PMS・安全性情報担当の求人・転職情報を関東(全域)の勤務地で絞り込んで探す


広告



閲覧履歴

求人情報を閲覧すると履歴が表示されます。

※Cookieがクリアされると「閲覧履歴」は削除されます。
会員登録でいつでも確認できる「お気に入り求人登録」機能が利用可能です。

会員になると、転職サイトへの一括登録やお気に入り求人の登録が可能です
登録済みの方は今すぐ
提携サイト一覧

あなたはどんな人?

あなたの年齢、性別は?
設定されていません
あなたのお住まいは?
設定されていません
現在(最近)の職種は?
設定されていません
「こだわりワード」
設定されていません

あなたと似た人はどんな求人見てる?