PMS・安全性情報担当 関東の求人・転職・仕事情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:関東(全域)

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 関東」でヒットした求人の年収相場は417~1904万円(月収:34.8~158.7万円)、平均が1160.4万円(月収:96.7万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年06月09日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※理系・文系不問

仕事内容
国内・海外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳 医薬品は開発段階や販売後において、 製薬会社に国内外から様々な副作用の情報が集まります。 その副作用情報を、製薬企業に代わりデータベースに入力・...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ●化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ●英語が得意な方 正確・丁寧に仕事に臨み、新しい分野の業務にも意欲を持って 取り組める方であれば経験は問いません。 未経験...
給与
月給21万円~30万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「東京駅」...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年06月09日

【リーダー候補/医薬品安全性情報業務】※業界経験不問

仕事内容
医薬品安全性情報業務のマネージメント及び実務 当初はメンバーとして実務を習得いただき、 リーダーに着任後は現状の安全性情報業務の流れの把握・細分化等を行い、 より効率的に業務を運営できるよう検討して頂...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師、医療事務等) ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 当社では...
給与
月給24万円~36万円(未経験入社時) ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「東京駅」...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年06月19日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク

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株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年06月19日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎バイオ関連...
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:370万円~800万円 ※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【WDBグループ】
情報元
取得日
2017年06月15日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
関連リンク
コグニザントジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年06月12日

PV(ファーマコビジランス/医薬品の安全性情報監視) ※世界規模の案件...

仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。 具体的な仕事内容 医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と共に対策を講じていただきます。 医薬品の...
応募資格
■PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇いたします。 ※社内公用語が英語ですので、英語力は必須になります。  ただし、自信がなくても安心してください。入社後に学ぶことができます。 ~以下に該当する方...
給与
年俸制630万~1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与) ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。
勤務地
東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社(東京)/東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス/大阪市...
関連リンク
株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年05月25日

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・...

仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです) 具体的な仕事内容 安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に 副作用がないかを調査する業務です。 安全性情報収集・評価・伝達...
応募資格
──────────────────── 以下いずれかのご経験をお持ちの方大歓迎! ──────────────────── ■安全性情報管理(PV)の経験 ■研究開発(バイオ)の経験 ■元医療従事者...
給与
■未経験 : 月給200,000円以上 ■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上 ■PV評価経験者 : 月給270,000円以上 ※1 以下いずれかに該当する方 └TOEIC(R...
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。 「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、ぜひお気軽にご希望をお聞かせください。 ■東京23区、埼玉、神奈川、大阪市内、京都、兵庫 ※ク...
関連リンク

臨床開発、治験

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 応募資格:<必須> 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

GVP(安全管理)スペシャリスト

仕事内容
PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 GVP... 理を実施 4、安全管理担当者としてGVP規定に基づき、安全管理情報を収集、また入手した安全管理情報(不具合・苦情を含む...
勤務地
東京都

一般事務・庶務

仕事内容
医薬情報担当者)を 製薬会社に派遣して医療機関向けの情報提供... 客に 製品の開発や安全性・有効性の確認などをサポートするいくつもの事業会社があるが、同社は営業・マーケティング支援が担当...
勤務地
東京都

9月開始 高時給 外資系CROでの安全性情報QC業務

仕事内容
薬業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容: 医薬品安全性情報入力QC業務 ・国内症例の安全性入力のQC業務 原本と入力デ... は国内症例の安全性情報の入力QCお仕事です。安全性入力のご経...
勤務地
東京都 品川区 天王洲アイル

〜期間限定/未経験可〜外資製薬メーカーでのサポート業務

仕事内容
職種: PMS業務 / 医薬情報関連業務 / 一般事務・他オ... タ入力等のご経験者の方 事業内容: 安全性情報関連 喫煙環境: 禁煙 会社名: テンプスタッフ(株) 担当オフィ...
勤務地
東京都 港区 品川駅

未経験OK 未経験からチャレンジできる安全性評価業務

仕事内容
神保町安全性評価業務<直接雇用の可能性あり> 国内・海外の安全性情報(副作用情報)の評価重篤性・因果関係・新規性の判断発番、入力業務MR等に送付する調査依頼書の作成その他安全性に付...
勤務地
東京都 千代田区 神保町

四ツ谷駅 7月 国内製薬メーカーでの治験の安全性情報業務

仕事内容
情報関連業務 / 医療品・医療機器開発業務 仕事内容: 国内製薬メーカーでの治験の安全性情報業務 ・安全性情報の受入... 験の安全性情報業務のお仕事で、複数名の募集です。 安全性情報...
勤務地
東京都 新宿区 四ツ谷

PMSデータマネージャー(DM)

仕事内容
データマネジメント ・安全性情報管理・ファーマコビジランス... また、女性も働き続けやすい人事制度が整っており、臨床開発部門の65%が女性、管理職の50%以上が女性と、他社と比較しても...
勤務地
東京都

メディカルライティング

仕事内容
以下の文書の作成およびQC業務を担当して頂きます。 【具体的には】 •安全性定期報告書/再審査申請資料 •治験総括報告書... が特徴で、女性の復職率は100%、また社員の定着性も業界トッ...
勤務地
東京都 豊島区

新宿 大手外資製薬メーカー内でのお仕事

仕事内容
PMS業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容: 安全性の受付・発番 市販後の安全性情報を専用システムを使用して受付発番し... 事業内容: CROでの安全性管理業務 喫煙環境: 禁煙...
勤務地
東京都 新宿区 西新宿

業界最大規模の取引数 経験者MR

仕事内容
会社の製品を担当します。 幅広い領域について情報を提供でき... 品医療機器総合機構相談サポート/薬事コンサルテーション/安全性情報管理支援サービス/承認申請サポート/MedDRAサポー...
勤務地
東京都 港区 高輪

サイトEHSマネージャー

仕事内容
PMS・安全性情報担当(医薬品) 業 種 【メーカー系(素材・医薬品他)】 医薬品・化粧品(メーカー) 事業内容... トを得つつ、EHS(環境及び安全衛生)プログラムの展開・運用...
勤務地
埼玉県

プロジェクトプランナー

仕事内容
ングカンパニーとして保有する情報やノウハウを活用し、クライア... ス構築(フエーズ3以降、治験法や手技、医薬品などの有効性や安全性を評価すること)を目的とした大規模臨床試験及び疫学研究の...
勤務地
東京都 港区 赤坂

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