PMS・安全性情報担当 関東の求人・転職・仕事情報

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ヒットした求人情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:関東(全域)

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 関東」でヒットした求人の年収相場は425~587万円(月収:35.4~48.9万円)、平均が506万円(月収:42.2万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年01月13日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨...
給与
月給21万~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIター...
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年01月19日

グローバルNo.1CROの安全性情報オペレーションスペシャリスト

仕事内容
治験・市販後の医薬品等安全性情報管理業務 具体的な仕事内容 治験・市販後の医薬品などに関する 安全性...
応募資格
<必須条件> 以下の2条件を満たす方 ■医薬品・医療機器の安全性業務の経験者  (安全性情報の入力・...
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職...
勤務地
■品川本社(東京都港区高輪4-10-8 京急第7ビル) ■大阪オフィス (大阪市淀川区宮原 3-4-...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年01月19日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・経...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東...
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク

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スミス・アンド・ネフュー株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

臨床研究

仕事内容
With supervision, assess study feasibility, contri...
給与
年収400万円~800万円
勤務地
本社 東京都港区芝公園2-4-1 芝パークビル A館3階
関連リンク

神谷町 大手製薬メーカーでのお仕事

仕事内容
職種: 医薬情報関連業務 / PMS業務 仕事内容: 安全性業務 安全性情報の収集、入力、評価、報告Globalへの報... 担当オフィス: メディカルコーディネートセンター 安全性評価...
勤務地
東京都 港区 神谷町

Pharmacovigilance Specialist ファーマコビ...

仕事内容
例の安全性情報の収集評価報告 * 治験における国内/外国症例の安全性情報の収集評価報告 * 医療機器の不具合情報の収集評価報告 * 市販後及び治験の安全性定期報告書の作成 * 安全...
勤務地
東京都

4月開始 医薬品安全性情報のデータ入力 英語力必須

仕事内容
医薬品安全性情報の入力業務(海外症例) ・薬の安全性情報の入... 願いします。 安全性情報業務経験者の方におススメ直接雇用の実績のある会社です。 応募資格: ・安全性情報業務経験者の方...
勤務地
東京都 中央区 馬喰横山

3/1スタート残業なし 英語を使用したい方へ

仕事内容
ワーク 仕事内容: <残業なし落ち着いた環境>医薬品の安全性情報に関する事務サポート ・医薬品販売後の副作用・効用報告... 社名: テンプスタッフ(株) 担当オフィス: 渋谷コーディ...
勤務地
東京都 港区 虎ノ門

安全性情報担当

仕事内容
安全性情報担当 •募集要項 NO PRM678787... 安全性情報担当 業務内容 安全性情報管理業務の担当として、主に国内症例の評価業務、ICSRの作成および附帯業務を担当...
勤務地
東京都

就業開始日相談可能外資系CROでの安全性情報管理業務

仕事内容
情報関連業務 / PMS業務 仕事内容: 外資系CROでの安全性情報管理業務 ・医薬品の副作用情報の受付、発番及び登録... 担当オフィス: メディカルコーディネートセンター 安全性情報...
勤務地
東京都 渋谷区 初台

即日スタート 安全性情報評価業務

仕事内容
安全性情報評価業務 米国本社から入手した海外有害事象症例情報... 応いただきます 安全性情報評価業務ご経験者からのご応募お待ちております 応募資格: 医薬品にて安全性情報評価業務ご経験...
勤務地
東京都 千代田区 九段下

4月開始CROでの安全情報業務

仕事内容
安全性評価経験者の方歓迎評価経験がなくても、安全性情報の入力... 担当オフィス: メディカルコーディネートセンター 安全性評価経験者の方歓迎評価経験がなくても、安全性情報の入力QCや入力...
勤務地
東京都 中央区 馬喰横山

医薬品PMSサポート業務

仕事内容
保険 労災保険 【このお仕事情報を紹介する、派遣会社】 株式... がりから、薬事申請サポート業務や?薬事業務(申請、品質管理、安全性など)、その他幅広いお仕事をご紹介しております! また...
勤務地
東京都 豊島区 池袋

学術・管理薬剤師(技術サービス・アウトソーシング)

仕事内容
般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報... DI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供して頂き...
勤務地
東京都 豊島区

プラント施工管理・工事監理者

仕事内容
特徴:業種未経験OK (「女性のおしごと」掲載中) プラン... 業務を担当していただきます。 (具体的には) •海外の建設パートナー企業との調整、契約対応、応札書類の作成、安全強化の...
勤務地
茨城県

メディカルライティング職

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... における以下の文書の作成およびQC業務を担当頂きます。 - 安全性定期報告書/再審査申請資料 - 治験総括報告書/CTD...
勤務地
東京都 豊島区 池袋

業界最大規模の取引数 経験者MR

仕事内容
会社の製品を担当します。 幅広い領域について情報を提供でき... 品医療機器総合機構相談サポート/薬事コンサルテーション/安全性情報管理支援サービス/承認申請サポート/MedDRAサポー...
勤務地
東京都 港区 高輪

2017 新卒採用 専門コンサルタント

仕事内容
環境を整えて、健康・安全をつくる』を基本理念として、食品・医薬品工場の品質・安全のサービスを提供しております。『環境品質マネジメント』即ち環境を整えることが品質や安全管理に不可欠と...
勤務地
栃木県

安全性情報業務担当

仕事内容
安全性情報業務担当 •業務内容 臨床試験における安全性情報... からの安全性情報の行政報告要否判定票の作成 ・不具合報告書のPMDAへの送付 ・治験実施施設(CRO)への安全性情報の提...
勤務地
東京都 港区 三田駅

恵比寿 外資系メーカーでのお仕事

仕事内容
って応相談※ 職種: 医薬情報関連業務 / PMS業務 仕事内容: 安全性業務(国内症例) ・受付、発番・データ入力... 担当オフィス: メディカルコーディネートセンター 安全性業務...
勤務地
東京都 渋谷区 恵比寿

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