PMS・安全性情報担当 関東の求人・転職・仕事情報

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ヒットした求人情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:関東(全域)

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 関東」でヒットした求人の年収相場は383~586万円(月収:31.9~48.8万円)、平均が484.8万円(月収:40.4万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社(東証一部上場WDBホールディングスグループ)◆製薬会社向けの開発支援サービスを展開。医薬業界の発展へと貢献すべく成長を続けています。
情報元
取得日
2017年07月21日

医薬品安全性情報担当(入力・評価・翻訳)★医薬業界未経験OK

仕事内容
国内外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳等のデスクワーク業務をお願いします 医薬品の開発段階や販売後において、 国内外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報を クライアントに代わって入力・評価・...
応募資格
●以下一つでも該当する方大歓迎! ・日本の医療の発展に貢献したい方 ・考えて実践していくのが好きな方 ・丁寧さや正確性には自信がある方 ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ...
給与
月給21万円~30万円 ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当1.5万円~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。U・Iターン積極採用中。 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 JR「...
関連リンク
株式会社トライアングル≪大手メーカー・公的機関・大学への化学・バイオ・メディカル専門のキャリア支援会社≫
情報元
取得日
2017年07月05日

☆未経験でも安心!医薬品に関する【副作用情報のデータ入力】

仕事内容
◆大手医薬品メーカーや大手CROの医薬品に関する副作用情報のデータ入力 ★医薬品の安全性情報管理を行う部署にて、専用システムを使ったデータ入力をお任せします。 ◎未経験者は、研修・サポート業務からスタ...
応募資格
★医薬業界に興味がある方 ★手に職をつけて長期的に仕事がしたい方 ★英語スキルを活かしたい方 ★ブランクがあるが復帰したい方 【活かせる経験・優遇スキル一例】 ■医薬品・その他データ入力業務の経験 ...
給与
※前職給与・経験・能力等を考慮し優遇します。 【関東エリア】 ◆未経験者:月給21万円以上 ◆経験者:月給23万円~65万円 【関西エリア】 ◆未経験者:月給18.4万円以上 ◆経験者:月給19....
勤務地
≪積極採用エリア≫ ◆東京 ◇神奈川・埼玉・千葉・茨城 ◆大阪 ◇京都・兵庫・奈良・滋賀・和歌山 ☆U・Iターン歓迎☆ ※勤務地(プロジェクト先)は考慮します。 ※お住まいからの通勤が難しい場合、借...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 (WDBホールディングスグループ)
情報元
取得日
2017年07月20日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
関連リンク

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株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年07月19日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年07月13日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎バイオ関連...
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:370万円~800万円 ※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
インターナショナル・トイレツリース株式会社<化粧品、医薬部外品、洗剤などの、OEM製造を行っています>
情報元
取得日
2017年07月07日

【薬事申請事務スタッフ】★管理職候補の募集 ◎年間休日125日

仕事内容
【クライアントから委託を受けて製造している製品に関する薬事申請業務】書類作成・届出業務、パッケージ・広告表現のチェック、行政対応など 【具体的には】 ◆行政への新製品の薬事申請・届出業務 ◆パッケージ...
応募資格
【こんな方を歓迎します!】※必須ではありません ◎薬事法や広告規制に関する知識がある方 ◎化粧品など同業界での勤務経験 ※異業界からの転職ももちろん歓迎! 【求める人物像】 ◎正確性や緻密さを持って...
給与
◆月給:30万円~ ★「管理職」として採用になった場合は30万円以上の月給も可能です! ※金額等、詳細については応相談
勤務地
《転勤なし!》《マイカー通勤OK★》《I・Uターンも歓迎!》 住所/神奈川県秦野市堀山下88番地 <アクセス> 小田急線「渋沢」駅より徒歩13分 ★マイカー通勤もOK
関連リンク
株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年05月25日

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・...

仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです) 具体的な仕事内容 安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に 副作用がないかを調査する業務です。 安全性情報収集・評価・伝達...
応募資格
──────────────────── 以下いずれかのご経験をお持ちの方大歓迎! ──────────────────── ■安全性情報管理(PV)の経験 ■研究開発(バイオ)の経験 ■元医療従事者...
給与
■未経験 : 月給200,000円以上 ■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上 ■PV評価経験者 : 月給270,000円以上 ※1 以下いずれかに該当する方 └TOEIC(R...
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。 「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、ぜひお気軽にご希望をお聞かせください。 ■東京23区、埼玉、神奈川、大阪市内、京都、兵庫 ※ク...
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一般事務・庶務

仕事内容
医薬情報担当者)を 製薬会社に派遣して医療機関向けの情報提供... 客に 製品の開発や安全性・有効性の確認などをサポートするいくつもの事業会社があるが、同社は営業・マーケティング支援が担当...
勤務地
東京都

【9月スタート】人気の製薬メーカーにて安全性評価業務です!

仕事内容
カーにて安全性評価業務です! PR 安全性情報の評価・評価内... 情報関連業務 仕事内容 中央区 京橋 安全性情報評価・評価内容の入力業務 製造販売後の医療用医薬品に関する安全性情報の評...
勤務地
東京都 中央区 京橋駅

【三越前直結!】大手製薬メーカーでの安全性サポート業務

仕事内容
数ご活躍いただいています。安全性のスキルアップを目指したい方... 情報関連業務 / PMS業務 / 医療関係業務 仕事内容 安全性部門サポート業務・安全性情報の印刷(Argusに入力され...
勤務地
東京都 中央区 三越前

【日本橋】医薬品安全性情報のデータ入力【未経験相談可能】

仕事内容
【日本橋】医薬品安全性情報のデータ入力【未経験相談可能】 PR... タエントリー業務 / 医薬情報関連業務 / PMS業務 仕事内容 安全性情報データ入力業務医薬品の副作用に関するデータを...
勤務地
東京都 中央区 馬喰横山

【日本橋】医薬品安全性情報のデータ入力

仕事内容
【日本橋】医薬品安全性情報のデータ入力 PR テンプスタッフの... 安全性情報データ入力業務国内・海外症例の入力業務(経過欄、症例報告など)※Aris使用 募集人数 4名 実務経験 安全性...
勤務地
東京都 中央区 馬喰横山

臨床開発、治験

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 応募資格:<必須> 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

【通勤便利!】海外内安全性情報入力業務・1次評価業務

仕事内容
つみたい方にはおすすめです安全性情報業務やDM業務等のご経験... 業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容 中央区 海外安全性情報入力業務・1次評価業務・海外で発生した副作用情報のデータ入力...
勤務地
東京都 中央区 水天宮前

【通勤便利!】国内安全性情報入力業務・1次評価業務

仕事内容
つみたい方にはおすすめです安全性情報業務やDM業務等のご経験... 医薬情報関連業務 / PMS業務 仕事内容 中央区 国内安全性情報入力業務・1次評価業務・国内で発生した副作用情報のデー...
勤務地
東京都 中央区 水天宮前

【未経験OK!英語使用 】お薬の副作用情報データ入力業務

仕事内容
はお気軽にご連絡ください。安全性情報やデータマネジメント業務... 情報データ入力業務(外国症例)・医薬品の副作用情報データ入力業務 海外で発生した副作用情報のデータ入力をご担当いただきま...
勤務地
東京都 中央区 水天宮前

【通勤便利!未経験OK!】お薬の副作用情報データ入力業務

仕事内容
はお気軽にご連絡ください。安全性情報やデータマネジメント業務... 薬品の副作用情報データ入力業務 国内で発生した副作用情報のデータ入力をご担当いただきます。(患者様の情報、医薬品名、症例...
勤務地
東京都 中央区 水天宮前

プロジェクトプランナー

仕事内容
ングカンパニーとして保有する情報やノウハウを活用し、クライア... ス構築(フエーズ3以降、治験法や手技、医薬品などの有効性や安全性を評価すること)を目的とした大規模臨床試験及び疫学研究の...
勤務地
東京都 港区 赤坂

安全性情報担当者(経験者)

仕事内容
分類 安全性/PMS ポジション 安全性情報担当者(経験者... です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する...
勤務地
東京都

安全性情報担当者(シニアクラス/経験者)

仕事内容
分類 安全性/PMS ポジション 安全性情報担当者(シニア... ます。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する...
勤務地
東京都

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