PMS・安全性情報担当 関東の求人・転職・仕事情報

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ヒットした求人情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:関東(全域)

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 関東」でヒットした求人の年収相場は425~2133万円(月収:35.4~177.8万円)、平均が1278.8万円(月収:106.6万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年04月21日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処理に関して 下記業務を担当いただきます。 ■入力 ・安全性情報管理データベースへの入力 ■評価 ...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師、医療事務等) ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ・リーダー経...
給与
月給21万~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 本社/東京駅、...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【WDBホールディングス(東証一部上場)グループ】
情報元
取得日
2017年05月18日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年05月18日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎バイオ関連...
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:370万円~800万円 ※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク

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株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年05月18日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
コグニザントジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年05月15日

PV(ファーマコビジランス/医薬品の安全性情報監視) ※世界規模の案件...

仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。 具体的な仕事内容 医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と共に対策を講じていただきます。 医薬品の...
応募資格
■PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇いたします。 ※社内公用語が英語ですので、英語力は必須になります。  ただし、自信がなくても安心してください。入社後に学ぶことができます。 ~以下に該当する方...
給与
年俸制630万~1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与) ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。
勤務地
東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社(東京)/東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス/大阪市...
関連リンク
株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年04月27日

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・...

仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです) 具体的な仕事内容 安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に 副作用がないかを調査する業務です。 安全性情報収集・評価・伝達...
応募資格
──────────────────── 以下いずれかのご経験をお持ちの方大歓迎! ──────────────────── ■安全性情報管理(PV)の経験 ■研究開発(バイオ)の経験 ■元医療従事者...
給与
■未経験 : 月給200,000円以上 ■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上 ■PV評価経験者 : 月給230,000円以上 ※1 以下いずれかに該当する方 └TOEIC(R...
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。 「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、ぜひお気軽にご希望をお聞かせください。 ■東京23区、埼玉、神奈川、大阪市内、京都、兵庫 ※ク...
関連リンク

千代田区 大手町 大手製薬メーカーでの医薬翻訳業務

仕事内容
開発)業務 / PMS業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容... 薬概要書・紹介事項(臨床)・同意説明文書・発表スライド・安全性情報・添付文書・解析計画書・会議議事録・治験相談資料・社内...
勤務地
東京都 千代田区 大手町

ファーマコヴィジランス オペレーション スペシャリスト

仕事内容
性情報の受付、トリアージ ・安全性情報のデータベースへの入力、QC、症例報告評価案の作成 ・再調査指示業務 ・安全性情報... 発等に係わる業務経験 ・安全性情報の入力、一次評価、QC業務...
勤務地
東京都

ファーマコビジランス症例評価スペシャリスト

仕事内容
内容> ・安全性情報 評価業務 ・国内、海外安全性情報の評価... 情報の評価案作成 ・外国措置情報の評価案作成 ・安全性管理情報資料の作成 ・安全確保措置検討用資料 ・安全性定期報告...
勤務地
東京都

ディレクター(MD/セーフティー・フィジシャン)

仕事内容
性/PMS ポジション ディレクター(MD/セーフティー・フィジシャン) 仕事内容 開発中及び市販後医薬品の安全情報... すること ・製薬企業の安全性管理統括部門において安全監視活動...
勤務地
東京都

薬剤師

仕事内容
港区【田町駅】【安全性情報業務担当/求人】 安全性情報業務分野をト... ーディングカンパニー!!安全性情報業務のお仕事です 成長できる環境 ・臨床試験における安全性情報処理業務からサポートまで...
勤務地
東京都 港区 田町

メディカルライティング職

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... における以下の文書の作成およびQC業務を担当頂きます。 - 安全性定期報告書/再審査申請資料 - 治験総括報告書/CTD...
勤務地
東京都

プロジェクトプランナー

仕事内容
ングカンパニーとして保有する情報やノウハウを活用し、クライア... ス構築(フエーズ3以降、治験法や手技、医薬品などの有効性や安全性を評価すること)を目的とした大規模臨床試験及び疫学研究の...
勤務地
東京都 港区 赤坂

プラント施工管理・工事監理者

仕事内容
特徴:業種未経験OK (「女性のおしごと」掲載中) プラン... 業務を担当していただきます。 (具体的には) •海外の建設パートナー企業との調整、契約対応、応札書類の作成、安全強化の...
勤務地
茨城県

四ツ谷駅 7月 国内製薬メーカーでの治験の安全性情報業務

仕事内容
情報関連業務 / 医療品・医療機器開発業務 仕事内容: 国内製薬メーカーでの治験の安全性情報業務 ・安全性情報の受入... 験の安全性情報業務のお仕事で、複数名の募集です。 安全性情報...
勤務地
東京都 新宿区 四ツ谷

安全性情報マネージャー

仕事内容
種分類 安全性/PMS ポジション 安全性情報マネージャー... 6年以上の安全性関連業務の実務経験者。 ・安全性業務(症例評価、様式作成)の実務、システムに関する経験と知識 ・安全性...
勤務地
東京都 品川区

プロジェクトプランナー(臨床研究)

仕事内容
お一人で担当されるケースもあり、ご経験に応じて、裁量あるプロジェクトに携わる事が出来ます。 <今後の方向性> •また... うことにより、患者にとって安全性が高い適切な処置がとれること...
勤務地
東京都

DM

仕事内容
メント・統計解析業務を幅広くご担当頂きます。 【具体的には... EDCの経験 •顧客(製薬企業等)や社内の他部門(解析、安全性情報等)との窓口として調整・折衝した経験 年収 370...
勤務地
東京都

安全性情報業務(チームマネジメント業務)

仕事内容
フィスに常駐し、安全性情報担当チームのマネジメントを担当いた... 担当頂きます。 •詳細: ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報に関する翻訳 ・安全性情報の症例報告評...
勤務地
東京都

提案営業

仕事内容
機関を訪問し、 医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務 クライアントであ... 当サイトよりエントリー • 担当コーディネーターとの面談...
勤務地
東京都 港区 芝浦

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