PMS・安全性情報担当 関東の求人・転職・仕事情報

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ヒットした求人情報

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職種:PMS・安全性情報担当勤務地:関東(全域)

ジョブダイレクトに掲載している「PMS・安全性情報担当 関東」でヒットした求人の年収相場は368~560万円(月収:30.7~46.7万円)、平均が463.9万円(月収:38.7万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】
情報元
取得日
2017年03月10日

医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処理に関して 下記業務を担当いただきます。 ■入力 ・安全性情報管理データベースへの入力 ■評価 ...
応募資格
以下一つでも該当する方、歓迎 ・医薬品安全性情報の業務経験 ・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師、医療事務等) ・化学、ライフサイエンス系の学部卒以上の方 ・英語が得意な方 ・リーダー経...
給与
月給21万~36万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇 ※役職手当1.5万~7万円有
勤務地
本社または東京23区のクライアント内 ※プロジェクトにより異なる ★沖縄・神戸にも拠点有。UIターン応相談 沖縄データセンター/那覇市久茂地 神戸データセンター/神戸市中央区港島中町 本社/東京駅、...
関連リンク
株式会社ロッキーマウンテンモリタ 【安定性と高い信頼度で医療器材を全国に提供する専門商社!】
情報元
取得日
2017年03月24日

応募締切間近★歯科矯正器材の管理事務スタッフ【薬事候補】

仕事内容
【入社後の研修が充実!】歯科矯正器材を中心に、販売するための必要書類の作成から申請手続き、品質管理などをお願いします!★年間休日125日以上★ 《☆20~30代多数活躍中☆》 薬事とは新たな医薬品や...
応募資格
★興味のある方は、まずはぜひエントリー!★ ◆35才までの方(若年層の長期キャリア形成を図るため) ◆理系学部出身の方(化学・理学・医学・工学・薬学・農学・物理学・生物 など) 【こんな方、歓迎し...
給与
月給206,000円~324,000円 ※各種手当は別途支給 ※経験・スキルを考慮して決定します。
勤務地
《本社》 東京都千代田区神田駿河台2-2 御茶ノ水杏雲ビル14F 《アクセス》 ・JR 中央・総武線「御茶ノ水」駅 御茶ノ水橋口 徒歩2分 ・東京メトロ 丸の内線「御茶ノ水」駅 2番出口 徒歩3分...
関連リンク
WDBアイシーオー株式会社 【WDBホールディングス(東証一部上場)グループ】
情報元
取得日
2017年03月23日

医薬品安全性情報担当(国内症例、海外症例担当者)

仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。 具体的な仕事内容 国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳 【具体的には】 国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)...
応募資格
業界/職種未経験でもOK!! ・医療に関わるお仕事がしたい ・英語を活かした業務を志望している ・英語に対して抵抗感があまりない ・情報の分析や、調査が好き 【以下の経験がある方歓迎】 ・医薬品業...
給与
<正社員> 月給21万円~36万円  ※能力・経験を考慮の上優遇 ※役職手当:1.5万円~7万円 <契約社員> 時給1500円~
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F) ■神戸データセンター (兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所) ■または東京23区内のクライアント先 ※プロジ...
関連リンク

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株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年03月16日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎バイオ関連...
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:370万円~800万円 ※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給23...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
株式会社ワールドインテック R&D事業部
情報元
取得日
2017年03月16日

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎

仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出され...
応募資格
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ◎製薬企業・CRO・SMOで...
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給) 想定年収:350万円~700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※2015年4月入社大学新卒初任給実績 月...
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等) R&D事業部 PV営業所  東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F  大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
企業の特長
様々な変化により、新しい働きかたが求められています。私たちはこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。イキイキと喜びを持って働ける「人が活きるカタチ」を実現します。
関連リンク
株式会社トライアングル
情報元
取得日
2017年03月06日

英語力または医薬品の知識が生かせる医薬品関連事務(PV)/女性活躍中・...

仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです) 具体的な仕事内容 安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に 副作用がないかを調査する業務です。 安全性情報収集・評価・伝達...
応募資格
──────────────────── 以下いずれかのご経験をお持ちの方大歓迎! ──────────────────── ■安全性情報管理(PV)の経験 ■研究開発(バイオ)の経験 ■元医療従事者...
給与
■未経験 : 月給200,000円以上 ■未経験(※1の要件を満たす方): 月給213,000円以上 ■PV評価経験者 : 月給230,000円以上 ※1 以下いずれかに該当する方 └TOEIC(R...
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。 「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、ぜひお気軽にご希望をお聞かせください。 ■東京23区、大阪市内 ※クライアント先に常駐となりま...
関連リンク

MR・MS

仕事内容
MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者) MR(血友病領域) (掲載期間:2017/3/24~2017/4/6... 正社員 MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者)
勤務地
東京都

PV(ファーマコヴィジランス)

仕事内容
•臨床試験における安全性情報担当者として、業務を遂行していただきます。 【具体的には】 ・安全性情報の二次評価 ・当局からの照会事項対応 ・添付文書作成 ・社員、派遣スタッフのピープ...
勤務地
東京都

(市販後) PMS統計担当者

仕事内容
【職務内容】PMSプロジェクトの統計担当者として、プログラミングや... プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー【募集職種】安全性情報・PMS,QC・DM・統計解説【業種】CRO・SMO...
勤務地
東京都 新宿区 落合

事務職 契約書作成業務

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... にて事務職として下記業務をご担当いただきます。製薬メーカー様と医療機関との間の契約業務をご担当していただきます。 ※雇用...
勤務地
東京都

教育担当者 中途未経験者向けのPMS教育担当

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... 教育担当~ •業務内容: 今回は、入社後研修の中で、PMS業務について一環して教育とその管理を実施できる教育担当者...
勤務地
東京都

安全性情報業務担当

仕事内容
安全性情報業務担当 •業務内容 臨床試験における安全性情報... からの安全性情報の行政報告要否判定票の作成 ・不具合報告書のPMDAへの送付 ・治験実施施設(CRO)への安全性情報の提...
勤務地
東京都

通勤便利未経験OK CROでの安全性情報サポート業務

仕事内容
【通勤便利未経験OK】CROでの安全性情報サポート業務 勤務地... 開発業務 / 医薬情報関連業務 / PMS業務 仕事内容: 中央区安全性情報サポート業務 ・支店や提携会社へのメール発...
勤務地
東京都 中央区 水天宮前

就業開始日相談可能外資系CROでの安全性情報管理業務

仕事内容
情報関連業務 / PMS業務 仕事内容: 外資系CROでの安全性情報管理業務 ・医薬品の副作用情報の受付、発番及び登録... 担当オフィス: メディカルコーディネートセンター 安全性情報...
勤務地
東京都 渋谷区 初台

PMSアドミサポート千代田区

仕事内容
社医薬品の信頼性保証(市販後調査、安全性情報)を担う部署です... アジア圏の担当者が集まり、英語での会議を行います。 ・問い合わせ等の対応業務 中国や韓国にいる現地の担当者からの問い合...
勤務地
東京都 千代田区

PMSデータマネージャー(DM)

仕事内容
データマネジメント ・安全性情報管理・ファーマコビジランス... また、女性も働き続けやすい人事制度が整っており、臨床開発部門の65%が女性、管理職の50%以上が女性と、他社と比較しても...
勤務地
東京都

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
石油】 職種:【学術情報職】信頼性保証本部安全管理部学術情報G [正社員] 職種未経験OK、上場企業 【推薦ポイント】 小林製薬株式会社での募集です。安全性情報(臨床開発/製販後...
勤務地
東京都

メディカルライティング職

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... における以下の文書の作成およびQC業務を担当頂きます。 - 安全性定期報告書/再審査申請資料 - 治験総括報告書/CTD...
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 応募資格:<必須> 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

人材紹介/契約社員 医薬品メーカーでの安全性情報業務

仕事内容
身の方で安全性のご経験がない方も、今後医薬品の安全性業務に興... ーカー、CROでの安全性業務のご経験者・理化学系出身の方で安全性のご経験がない方も、今後医薬品の安全性業務に興味のある方...
勤務地
東京都 中央区 京橋

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