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239

職種:PMS・安全性情報担当勤務地:全国

1件-20件

臨床開発、治験

仕事内容
プロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカス...
勤務地
兵庫県

MR・MS

仕事内容
MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者) MR職 糖尿病領域 (掲載期間:2017/6/22~2017/7/5... 正社員 MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者)
勤務地
宮城県

臨床開発、治験

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 応募資格:<必須> 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

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GVP(安全管理)スペシャリスト

仕事内容
PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当 業務内容 GVP... 理を実施 4、安全管理担当者としてGVP規定に基づき、安全管理情報を収集、また入手した安全管理情報(不具合・苦情を含む...
勤務地
東京都

一般事務・庶務

仕事内容
医薬情報担当者)を 製薬会社に派遣して医療機関向けの情報提供... 客に 製品の開発や安全性・有効性の確認などをサポートするいくつもの事業会社があるが、同社は営業・マーケティング支援が担当...
勤務地
東京都

未経験OK 未経験からチャレンジできる安全性評価業務

仕事内容
神保町安全性評価業務<直接雇用の可能性あり> 国内・海外の安全性情報(副作用情報)の評価重篤性・因果関係・新規性の判断発番、入力業務MR等に送付する調査依頼書の作成その他安全性に付...
勤務地
東京都 千代田区 神保町

9月開始 高時給 外資系CROでの安全性情報QC業務

仕事内容
薬業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容: 医薬品安全性情報入力QC業務 ・国内症例の安全性入力のQC業務 原本と入力デ... は国内症例の安全性情報の入力QCお仕事です。安全性入力のご経...
勤務地
東京都 品川区 天王洲アイル

〜期間限定/未経験可〜外資製薬メーカーでのサポート業務

仕事内容
職種: PMS業務 / 医薬情報関連業務 / 一般事務・他オ... タ入力等のご経験者の方 事業内容: 安全性情報関連 喫煙環境: 禁煙 会社名: テンプスタッフ(株) 担当オフィ...
勤務地
東京都 港区 品川駅

四ツ谷駅 7月 国内製薬メーカーでの治験の安全性情報業務

仕事内容
情報関連業務 / 医療品・医療機器開発業務 仕事内容: 国内製薬メーカーでの治験の安全性情報業務 ・安全性情報の受入... 験の安全性情報業務のお仕事で、複数名の募集です。 安全性情報...
勤務地
東京都 新宿区 四ツ谷

PMSデータマネージャー(DM)

仕事内容
データマネジメント ・安全性情報管理・ファーマコビジランス... また、女性も働き続けやすい人事制度が整っており、臨床開発部門の65%が女性、管理職の50%以上が女性と、他社と比較しても...
勤務地
東京都

メディカルライティング

仕事内容
以下の文書の作成およびQC業務を担当して頂きます。 【具体的には】 •安全性定期報告書/再審査申請資料 •治験総括報告書... が特徴で、女性の復職率は100%、また社員の定着性も業界トッ...
勤務地
東京都 豊島区

PMS Safety Monitor

仕事内容
ラムチームと連携して、日本における PMS の安全性モニタリング業務を担当します。 MS セイフティモニターは、 PMS... 業界一般および当社における安全性モニタリングの枠組みに関する...
勤務地
日本

サイトEHSマネージャー

仕事内容
PMS・安全性情報担当(医薬品) 業 種 【メーカー系(素材・医薬品他)】 医薬品・化粧品(メーカー) 事業内容... トを得つつ、EHS(環境及び安全衛生)プログラムの展開・運用...
勤務地
埼玉県

新宿 大手外資製薬メーカー内でのお仕事

仕事内容
職種: PMS業務 / 医薬情報関連業務 / ファイリング業... での安全性管理業務 喫煙環境: 禁煙 その他: 派遣スタッフ多数活躍中 会社名: テンプスタッフ(株) 担当オフ...
勤務地
東京都 新宿区 西新宿

業界最大規模の取引数 経験者MR

仕事内容
会社の製品を担当します。 幅広い領域について情報を提供でき... 品医療機器総合機構相談サポート/薬事コンサルテーション/安全性情報管理支援サービス/承認申請サポート/MedDRAサポー...
勤務地
東京都 港区 高輪

プロジェクトプランナー

仕事内容
ングカンパニーとして保有する情報やノウハウを活用し、クライア... ス構築(フエーズ3以降、治験法や手技、医薬品などの有効性や安全性を評価すること)を目的とした大規模臨床試験及び疫学研究の...
勤務地
東京都 港区 赤坂

即日スタート 外資系医薬品メーカーでのPMSサポート業務

仕事内容
情報関連業務 仕事内容: 江東区 豊洲PMSサポート業務 PMS業務資料全般の作成サポート、QCが主な業務 【資料の中身】再審査申請資料、安全性定期報告書、CROからあがった成果...
勤務地
東京都 江東区 豊洲駅

PMSモニター担当者です(年齢不問)

仕事内容
ター担当者です!(年齢不問) 【仕事内容】医薬品の製造販売後調査に関する業務・協力医療機関への依頼・契約・適正使用状況に関する調査票の回収・安全管理情報の配布・伝達など 【応募資格...
勤務地
愛知県 名古屋市

薬事

仕事内容
直近 5 年以内に薬事部門、安全性管理部門または学術部門に在... 後調査(PMS) ・新製品投入時の営業サポート ・医薬情報担当者(MR)の採用 ・MR向け導入研修および継続研修 ・営業...
勤務地
東京都

安全性情報担当者(外部就労)

仕事内容
安全性情報担当者(外部就労) 業種 メディカル その他 職種分類 安全性/PMS ポジション 安全性情報担当者... 業にて就労 応募条件 安全性情報実務経験2年以上 必要...
勤務地
東京都

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