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199

職種:PMS・安全性情報担当勤務地:全国

1件-20件

(市販後) PMS統計担当者

仕事内容
【職務内容】PMSプロジェクトの統計担当者として、プログラミングや... プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー【募集職種】安全性情報・PMS,QC・DM・統計解説【業種】CRO・SMO...
勤務地
東京都 新宿区 落合

PV(ファーマコヴィジランス)

仕事内容
•臨床試験における安全性情報担当者として、業務を遂行していただきます。 【具体的には】 ・安全性情報の二次評価 ・当局からの照会事項対応 ・添付文書作成 ・社員、派遣スタッフのピープ...
勤務地
東京都

安全性情報担当者 シニアクラス

仕事内容
臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント,安全性情報・PMS,安全性情報・PMS【業種】CRO・SMO【雇用形態】正社... わる安全性の評価ならびに安全対策の立案2)グローバルな安全性...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 中之島

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安全性情報担当者

仕事内容
アシスタント,安全性情報・PMS,安全性情報・PMS【業種... 保持者尚可 安全性情報業務の一連の流れを理解されている方※現在担当している業務が入力のみで、今後安全性情報業務全般にスキ...
勤務地
大阪府 大阪市 北区 中之島

事務職 契約書作成業務

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... にて事務職として下記業務をご担当いただきます。製薬メーカー様と医療機関との間の契約業務をご担当していただきます。 ※雇用...
勤務地
東京都

安全性情報業務担当

仕事内容
安全性情報業務担当 •業務内容 臨床試験における安全性情報... からの安全性情報の行政報告要否判定票の作成 ・不具合報告書のPMDAへの送付 ・治験実施施設(CRO)への安全性情報の提...
勤務地
東京都

教育担当者 中途未経験者向けのPMS教育担当

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... 教育担当~ •業務内容: 今回は、入社後研修の中で、PMS業務について一環して教育とその管理を実施できる教育担当者...
勤務地
東京都

事務職 契約書作成業務

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... にて事務職として下記業務をご担当いただきます。製薬メーカー様と医療機関との間の契約業務をご担当していただきます。 ※雇用...
勤務地
大阪府

看護師の方お待ちしています 企業への転職

仕事内容
職種: PMS業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容: 安全性の入力〜評価業務(国内) 国内副作用情報の入力国内副作用受... オフィスで働こう あなたの安全性経験を新しい環境でいかしてみ...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 北浜

営業

仕事内容
員のフォロー業務まで一貫して担当できますので、やりがいが充分... サポートサービス ・医薬品流通管理サポートサービス ・安全性情報管理サポートサービス ・臨床開発サポートサービス ・コン...
勤務地
大阪府

PMSアドミサポート千代田区

仕事内容
社医薬品の信頼性保証(市販後調査、安全性情報)を担う部署です... アジア圏の担当者が集まり、英語での会議を行います。 ・問い合わせ等の対応業務 中国や韓国にいる現地の担当者からの問い合...
勤務地
東京都 千代田区

通勤便利未経験OK CROでの安全性情報サポート業務

仕事内容
【通勤便利未経験OK】CROでの安全性情報サポート業務 勤務地... 開発業務 / 医薬情報関連業務 / PMS業務 仕事内容: 中央区安全性情報サポート業務 ・支店や提携会社へのメール発...
勤務地
東京都 中央区 水天宮前

就業開始日相談可能外資系CROでの安全性情報管理業務

仕事内容
情報関連業務 / PMS業務 仕事内容: 外資系CROでの安全性情報管理業務 ・医薬品の副作用情報の受付、発番及び登録... 担当オフィス: メディカルコーディネートセンター 安全性情報...
勤務地
東京都 渋谷区 初台

PMSデータマネージャー(DM)

仕事内容
データマネジメント ・安全性情報管理・ファーマコビジランス... また、女性も働き続けやすい人事制度が整っており、臨床開発部門の65%が女性、管理職の50%以上が女性と、他社と比較しても...
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
安全性情報報告手順書の作成(治験および市販後) •安全性情報... 安全性スタッフ7人の指導育成、マネジメント •安全性に関する文書のレビュー 応募資格:<必須> 【必須要件】 •安全性...
勤務地
東京都

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)

仕事内容
石油】 職種:【学術情報職】信頼性保証本部安全管理部学術情報G [正社員] 職種未経験OK、上場企業 【推薦ポイント】 小林製薬株式会社での募集です。安全性情報(臨床開発/製販後...
勤務地
東京都

臨床開発、治験

仕事内容
プロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカス...
勤務地
兵庫県
仕事内容
担当して頂きます。 •医薬情報(医薬品及びその関連情報)を医... 正な使用と普及 •使用された医薬品の有効性情報や安全性情報を医療の現場から収集して企業に報告 •医療現場から得られた情報...
勤務地
北海道

人材紹介/契約社員 医薬品メーカーでの安全性情報業務

仕事内容
身の方で安全性のご経験がない方も、今後医薬品の安全性業務に興... ーカー、CROでの安全性業務のご経験者・理化学系出身の方で安全性のご経験がない方も、今後医薬品の安全性業務に興味のある方...
勤務地
東京都 中央区 京橋

メディカルライティング職

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... における以下の文書の作成およびQC業務を担当頂きます。 - 安全性定期報告書/再審査申請資料 - 治験総括報告書/CTD...
勤務地
東京都

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