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ヒットした求人情報

246

職種:PMS・安全性情報担当勤務地:全国

1件-20件

営業事務

仕事内容
事内容: 製造販売後調査等を担当している部門での、調査実施医... 療コンサルティング、薬事申請、臨床研究支援、市販後調査、安全性情報管理業務等の受託 従業員数:1000人以上 配属先部署...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 淀屋橋

PMS統計解析(スタッフ~マネージャー)

仕事内容
析業務をご担当いただきます。【募集背景】今後のPMS統計解析人材の強化及び、育成を目的としております。【募集職種】安全性情報・PMS【業種】CRO・SMO【雇用形態】正社員【勤務地...
勤務地
東京都 港区 芝浦

MR・MS

仕事内容
MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者) MR(血友病領域) (掲載期間:2017/2/24~2017/3/9... 正社員 MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者)
勤務地
東京都

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メディカル営業(MR・MS・その他)

仕事内容
PMSモニター担当者です。(年齢不問) [契約社員] 上場企業 【推薦ポイント】 PMSモニター担当者です!(年齢不問... 況に関する調査票の回収・安全管理情報の配布・伝達など 求める...
勤務地
東京都

技術職

仕事内容
技術職/PMS/安全性 安全性データベース管理部 マネージャー職 / 想定年収800万円以上 業務内容... ク評価を行い、日本における安全性情報報告のプロセスが遅滞なく...
勤務地
東京都

就業開始日相談可能外資系CROでの安全性情報管理業務

仕事内容
情報関連業務 / PMS業務 仕事内容: 外資系CROでの安全性情報管理業務 ・医薬品の副作用情報の受付、発番及び登録... 担当オフィス: メディカルコーディネートセンター 安全性情報...
勤務地
東京都 渋谷区 初台

PMS/安全性

仕事内容
PMS/安全性 安全性情報経験が5年以上ある方募集!【大阪】 業務内容 『安全性担当(信頼性保証本部 安全性監視グルー... 安全性情報の評価 適正使用資材の作成 規制当局への安全性...
勤務地
大阪府 大阪市 北区

業界最大規模の取引数 経験者MR

仕事内容
会社の製品を担当します。 幅広い領域について情報を提供でき... 品医療機器総合機構相談サポート/薬事コンサルテーション/安全性情報管理支援サービス/承認申請サポート/MedDRAサポー...
勤務地
東京都 港区 高輪

MR・MS

仕事内容
MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者) MR... 療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など ※クライアントである医薬品...
勤務地
東京都

MR・MS

仕事内容
MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者) MR... 療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など ※クライアントである医薬品...
勤務地
大阪府

大手外資系製薬メーカー 安全性情報の翻訳・入力業務

仕事内容
務経験: 医薬品の安全性情報翻訳経験者(主に日→英)。医薬品の安全性情報のシステムへの入力経験者。※多くの報告書から情報... 薬品の安全性情報翻訳経験者(主に日→英)。医薬品の安全性情報...
勤務地
東京都 新宿区 新宿駅

大手外資系製薬メーカー 安全性情報の翻訳業務

仕事内容
務経験: 医薬品の安全性情報翻訳経験者(主に日→英)。医薬品の安全性情報のシステムへの入力経験者。※多くの報告書から情報... 薬品の安全性情報翻訳経験者(主に日→英)。医薬品の安全性情報...
勤務地
東京都 新宿区 新宿駅

外資系製薬メーカーでの市販後調査・安全性サポート業務

仕事内容
仕事内容: 市販後調査・安全性情報サポート業務 市販後調査の... ッフ(株) 担当オフィス: メディカルコーディネートセンター 製薬の開発・安全性・薬事・市販後部門でのご就業経験*必須...
勤務地
東京都 千代田区 東京駅

3月スタート CROでの安全性情報業務

仕事内容
職種: PMS業務 / 医薬情報関連業務 仕事内容: 安全性の入力(国内市販後薬) 国内副作用情報の入力国内副作用受付... たの安全性経験を新しい環境でいかしてみませんか 安全性といえ...
勤務地
大阪府 大阪市 中央区 北浜

安全性情報 マネージャー

仕事内容
モニター)・アシスタント,安全性情報・PMS【業種】CRO・SMO【雇用形態】正社員【勤務地】東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【応募要件】【必須要件】 医薬品の安全性業務...
勤務地
東京都 港区 高輪

安全管理業務スタッフ

仕事内容
安全管理業務スタッフ(PMS) 仕事内容 PMS担当として、医薬品の市販後調査や再審査対応(有効性や安全性の確認)、および 治験で得られなかった医薬品の適正使用や副作用情報の収集を...
勤務地
東京都

複数名募集 池袋駅 大手CROでの市販後契約書関連業務

仕事内容
市販後に関する業務のご経験者 (モニターアシスタント、安全性、DM、薬事 等) OAスキル: Word : 文書作成... 験者(モニターアシスタント、安全性、DM、薬事等),Word...
勤務地
東京都 豊島区 池袋

神谷町 大手製薬メーカーでのお仕事

仕事内容
職種: 医薬情報関連業務 / PMS業務 仕事内容: 安全性業務 安全性情報の収集、入力、評価、報告Globalへの報... 担当オフィス: メディカルコーディネートセンター 安全性評価...
勤務地
東京都 港区 神谷町

MR・MS

仕事内容
MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者) 未経験MR(医薬情報担当者) (掲載期間:2017/2/19... 医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報の提供・収集・伝達を...
勤務地
北海道

事務職 契約書作成業務

仕事内容
システムソリューション/安全性業務のご支援をしております... にて事務職として下記業務をご担当いただきます。製薬メーカー様と医療機関との間の契約業務をご担当していただきます。 ※雇用...
勤務地
東京都

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