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11

職種:学術・テクニカルサポート勤務地:大阪府

1件-11件

メディカル・サイエンス・リエゾン(生化学検査・免疫血清検査機器スペシャ...

仕事内容
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / 学術・テクニカルサポート 業務内容 生化学検査、免疫血清検査のスペシャリスト... よるトラブル対応 * 本社学術との連携による試薬に関るトラ...
勤務地
大阪府

営業・企画営業(法人向け)

仕事内容
テイメント系から、 展示会、学術発表会といったビジネス向けま... サポート。 •ステージビジュアル・サービス アイデアと技術力で多くの観客に感動を与えるライブビジュアル演出をサポート...
勤務地
大阪府

2018 新卒採用 医療機器

仕事内容
頼の受付、各営業所におけるサポート、受発注に関する処理、電気... トレーナースキル など •テクニカル・トレーニング 製品知識、業務知識、臨床知識、学術知識 など •リーダーシップ&プロ...
勤務地
大阪府

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臨床研究・開発 企画業務

仕事内容
集要項 NO PRM691224 職種区分 メディカル系(医療・製薬) / 学術・テクニカルサポート 業務内容 •医薬品の臨床研究開発企画~提案業務をお任せします。 医薬薬...
勤務地
大阪府

学術業務 ※国内トップクラス消毒剤メーカー

仕事内容
メディカル系(医療・製薬) / 学術・テクニカルサポート 業務内容 学術業務をを担当します。 •詳細: ・電話対応(医師、薬剤師、卸、一般消費者) ・文献検索 ・学術資料...
勤務地
大阪府

フィールドサービスエンジニア

仕事内容
職種区分 メディカル系(医療・製薬) / 学術・テクニカルサポート 業務内容 •分析機器の納入・設置・取扱説明・修理... 及びアフターマーケットのサポートを行なっております。 常に...
勤務地
大阪府

学術/テクニカルサポート

仕事内容
学術/テクニカルサポート 眼科領域メディカルサイエ ンスリエ... 務地は本人希望を最大限考慮します 募集職種 学術/テクニカルサポート 就業時間 【就業時間】09:00 ~ 17...
勤務地
大阪府 大阪市 北区
沢井製薬株式会社
情報元
取得日
2014年07月30日

【製品情報部】添付文書

仕事内容
医療用医薬品の添付文書情報等の作成 ・添付文書およびSGML ・使用上の注意改訂のお知らせ等
応募資格
・薬剤師資格保有者(必須) 1.製薬企業での添付文書業務経験者歓迎 2.調剤薬局、病院薬局業務経験者
給与
給与 業務経験を考慮し、当社規定によります。 待遇/福利厚生 社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あ...
勤務地
本社・研究所(大阪市淀川区宮原5-2-30) 地下鉄御堂筋線 東三国駅下車すぐ または各線新大阪駅から徒歩10分
企業サイトからの掲載ワード
PDF ジェネリック 医薬品 人事異動 player
関連リンク
武田薬品工業株式会社
情報元
取得日
2014年07月30日

サプライチェーンマネジメント戦略担当

仕事内容
・主要製品の新発売戦略、LCM戦略を立案し、SC他部門(SCC、W&D)を巻き込んでプロジェクトを遂行  ・PlantSCや販社SCのオペレーション部門と連携し諸施策の進捗管理 ・生産&輸送の...
応募資格
【必須要件】 ・学士あるいは修士 【望ましい業務経験・キャリア】 ・製品戦略部門での実務経験 ・製販S&OP関連業務経験 ・海外駐在若しくは海外子会社管理経験 ・生産管理...
勤務地
大阪工場
企業サイトからの掲載ワード
PDF CSR Discovery 個人投資家 Global
関連リンク
武田薬品工業株式会社
情報元
取得日
2014年07月30日

QAリーダー

仕事内容
ワクチンビジネス部のグローバルQAにおいて、日本のQA責任者として位置づけられる。 グローバルQAにおける日本QA部門として、グローバルと連携し、製品および治験薬のQA業務を担当する。 ・ワク...
応募資格
【学歴】 理科系大学卒以上 【必須資格】 特になし 【必須要件】 ・製薬会社、理化学系企業で品質保証の5年以上の経験を有する。 ・GMP監査、教育経験を有する。 ...
勤務地
光工場(山口県:光市)または大阪本社(大阪府:大阪市)
企業サイトからの掲載ワード
PDF CSR Discovery 個人投資家 Global
関連リンク
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

メディカルライター

仕事内容
臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※ CTD:Common Technical D...
応募資格
【必須要件】 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC800点以上目安) ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験(英文での作成経験が望ましい) ・次のいずれかに該当すること ①臨床開発業...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 ...
勤務地
東京・大阪
企業サイトからの掲載ワード
ミック CRO CRC エスエス 臨床試験
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