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171

職種:臨床開発勤務地:北海道

ジョブダイレクトに掲載している「臨床開発 北海道」でヒットした求人の年収相場は475~670万円(月収:39.6~55.8万円)、平均が572.7万円(月収:47.7万円)です。
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※月収とは年収を12ヶ月で割ったもので月給とは異なります。

1件-20件

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2017年02月17日

CRA/臨床開発モニター・治験モニター★在宅勤務など制度充実

仕事内容
★プロジェクトの半数以上がグローバル治験、オンコロジーやCNS領域のプロジェクトも多数受託 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、 治験チームリーダーが作成するモニタリング管理...
応募資格
・CRA経験のある方 ・英語を学びたい方歓迎 ※入社時の英語力は一切問いません。学歴不問/CRA経験1年以上 ★英語力不問、入社後研修で学習される方が大半です!
給与
月給25万円以上 ※経験、能力を考慮の上、優遇 ※賞与6ヶ月のほか、時間外手当や外勤手当、業績連動型賞与あり
勤務地
★ご希望に応じて配属先を決定★ 東京・札幌・大阪・福岡のいずれか
関連リンク
株式会社エクサム【 産休育休取得率100% 】★年間休日125日★
情報元
取得日
2017年01月27日

未来の患者の為に新薬開発に貢献【治験コーディネーター(CRC)】

仕事内容
【治験業務をサポート】提携医療機関を訪問し、治験責任医師の支援、治験データ収集、被験者のケアサポート、治験依頼者(製薬会社)対応等を行います。 【具体的には】 ○医師や医療機関スタッフ、製薬会社担当と...
応募資格
◆応募資格: CRC経験者もしくは医療機関勤務経験者(看護師・臨床検査技師・薬剤師・臨床工学技士・管理栄養士など) 普通自動車運転免許のある方 ※実務経験者はもちろん、新卒者も活躍中! <このような...
給与
月給185,000円~(一律手当含む) ※試用期間(6カ月)は、月給165,000円~(一律手当含む) 【看護師・薬剤師・臨床検査技師の資格、経験のある方】 月給220,000円~(一律手当含む)...
勤務地
◇◆北海道・東京・関西・九州エリア募集◆◇ ※勤務地は希望を考慮いたします。 ※U・Iターン歓迎 ◆札幌支社/北海道札幌市中央区北1条西5丁目2 札幌興銀ビル ◆旭川オフィス/北海道旭川市一条通9丁...
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

【未経験】CRA(臨床開発モニター) 2016年10月1日入社【東京/...

仕事内容
■概要:グローバル№1のCRO(臨床試験受託事業)の会社です。全世界売上げ上位30以内の薬剤すべての開発・商品化をサポートしてきた同社では大型のグローバルスタディ、抗がん剤領域、中枢領域、その他リウマ...
給与
年収450万円~450万円 ■別途:時間外勤務手当、外勤手当て・インセンティブ支給、業績賞与(昨年実績は年収の8%) ■手当て込みで年収520~550万円程度となります。(残業10時間程度で計算した...
関連リンク

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クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

サイト・レポート・スペシャリスト(SRS)※内勤ポジション

仕事内容
■概要:Site Visit Report(SVR)のレビューを行い、求められる品質基準であることを確認すると共に、被験者の安全性、データの信頼性、規制要件を守るためのサポートを行っていただきます。 ...
給与
年収540万円~800万円 ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与(年収の8% ※昨年実績)、外勤手当があります
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

【ご経験者用】CRA

仕事内容
■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクト...
給与
年収500万円~900万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 *固定給+賞与で上記の年収となります。 *インセンティブは別途支給。 *残業代は別途全額支給。
勤務地
本社 : 東京都港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル 大阪オフィス : 大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル 福岡オフィス : 福岡市博多区博多駅前 1-21-28 博多スクエア ...
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

ラインマネージャー(医薬品・医療機器担当)※ピープルマネジメントに特化...

仕事内容
■概要:CRAの上長として、主に人材マネジメントを担当します。同社では、主にCPM(クリニカルプロジェクトマネージャー)がプロジェクト全体のマネジメントを担い、CTL(クリニカルトライアルマネージャー...
給与
年収700万円~1200万円 上記給与情報は、あくまで目安であり前職・ご経験を考慮の上決定いたします。
関連リンク
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
情報元
取得日
2016年11月01日

Sr.CRA(シニアモニター)

仕事内容
モニタリング管理計画書(CMP)に従ったモニタリング業務(基本1人、1プロジェクト担当)に加え、グループ内のCRAの指導・育成をミッションとして担うポジションです。 同社は、クロスファンクション制度...
給与
年収700万円~900万円 ■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です) ■年収に別途、時間外手当、業績賞与(年収の8% ※昨年実績)、外勤手当があります
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡に拠点があります。希望地にて就業可能です。
関連リンク
株式会社エクサム
情報元
取得日
2016年11月01日

治験コーディネーター(CRC)【釧路】

仕事内容
■業務内容:治験コーディネーター(CRC)として治験のサポート全般をしていただきます。 ■業務詳細:病院、クリニック等において治験の担当医師と連携を取り、治験を滞りなく円滑に行えるよう調整をします。治...
給与
月収22万円~27万円(年収320万円~430万円) CRC経験者優遇。未経験者の場合は医療施設勤務経験者(看護師・臨床検査技師・薬剤師・臨床工学技士・管理栄養士)を優先させていただきます。 ■給...
関連リンク
株式会社エクサム
情報元
取得日
2016年10月27日

治験コーディネーター【経験者募集◆完全週休2日制◆資格取得支援あり◆バ...

仕事内容
医療機関の医師と連携を取り、治験がスムーズに行えるように調整します。患者様や治験依頼者との連携をお願いします。治験に関する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ◆治験責任医師(医療機関)への支援...
応募資格
経験者のみ ※大学院、大学、短大、専修などの各種学校卒業された方 【以下いずれかの経験をお持ちの方】 ・治験コーディネーター(CRC)業務経験者 ・看護師 ・臨床検査技師 ・薬剤師 ・臨床開発経験者...
給与
月給22.5 ~ 24万円 賞与あり 年2回 各種手当あり 外勤手当・住宅手当・家族手当・保育手当等あり(社内規定に基づき支給) 昇給年1回 年収のモデルケース年収/330万円~360万円
勤務地
札幌支社 / 北海道札幌市中央区北1条西5丁目2番地 釧路オフィス / 北海道釧路市春日町3番6号 丸平総合ビル 3F 函館オフィス / 北海道函館市昭和1丁目29番7号 昭和タウンプラザA館2F 昭...
関連リンク

臨床開発、治験

仕事内容
臨床開発、治験 医薬品開発/データマネジメント職 (掲載期間... 開発業務、受託サービス、コンサルティング、ITサービス 給与:年収:300万円~599万円 雇用形態:正社員 臨床開発、治験
勤務地
北海道

臨床開発、治験

仕事内容
臨床検査技師、等の資格をお持ちの方、及び臨床開発コーディネー... 臨床治験受託事業、 治験コンサルタント事業、他 給与:年収:400万円~549万円 雇用形態:正社員 臨床開発、治験
勤務地
北海道

臨床開発、治験

仕事内容
臨床開発支援業務(モニタリング/プロジェクトマネジメント、薬事、データマネジメント、統計解析、安全性情報、等) 給与:年収:800万円~1,199万円 雇用形態:正社員 臨床開発、治験
勤務地
北海道

臨床開発、治験

仕事内容
との位置付けが明確になり、臨床開発はCROが主導的役割を実践... ーの新薬開発プロジェクトに参加し、 臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。 【具体的には】 臨床...
勤務地
北海道

MR・MS

仕事内容
要項】 募集背景:増員 仕事内容:臨床開発モニター(CRA)業務 応募資格:<必須> MR,薬剤師、看護師、臨床検査技師... 公開 事業内容・会社の特長:臨床治験受託事業(CRO)の大手...
勤務地
北海道

医薬・医療系 研究 医薬

仕事内容
臨床検査薬の研究・製造・品質管理職種: 医薬・医療系 研究 医薬 求められる経験・スキル: 臨床検査薬やその他医薬品の開発・製造経験者 学歴: 不問 免許・資格: 普通自動車免許...
勤務地
北海道

医薬・医療系 臨床開発、CRA、CRC

仕事内容
必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで、当該申請資料の作成も含まれます。規制当局との面談等に出席することがあります。職種: 医薬・医療系 臨床開発、CRA、CRC...
勤務地
北海道

Manager

仕事内容
札幌 その他治験・臨床開発関連職 | ・傘下のスタッフの管理・育成、リソースアロケーション、成果物の品質の維持・管理 ・プロジェクトにおけるリードメディカルライター業務 臨床試験...
勤務地
北海道 札幌市

Senior Medical Writer

仕事内容
東京、大阪、福岡、札幌 その他治験・臨床開発関連職 | プロジェクトにおけるリードメディカルライター業務 臨床試験関連文書... すための修正版の作成業務 臨床試験関連文書の翻訳レビュー業...
勤務地
北海道 札幌市

CRA未経験/外資系大手CRO/北海道

仕事内容
医薬品・医療機器系専門職,臨床開発、治験 CRA未経験/外資... 系専門職臨床開発、治験CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。 CRA(臨床開発...
勤務地
北海道 札幌市

データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌

仕事内容
臨床開発、治験 データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌北海道札幌市 ほか医薬品・医療機器系専門職臨床開発、治験... だけでなくIT企業としても臨床開発を支援し成長を続けている同...
勤務地
北海道 札幌市

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