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職種:臨床開発勤務地:全国

1件-20件

【東レ】未経験から医薬業界へトライできる!CIOMS翻訳+部内サポート

仕事内容
TORAY>時短も可!臨床開発部門でのCIOMS報告書作成... 新日本橋 直結 日本橋三井タワー内 お仕事内容 臨床開発部門・安全性情報を扱う部署でのお仕事です! 英文CIOMS...
勤務地
東京都 中央区 日本橋

【東レ】医薬業界へトライしたい方に!CIOMS翻訳+部内サポート

仕事内容
通訳・翻訳 <TORAY>時短も可!臨床開発部門での医薬報告書作成... 新日本橋 直結 日本橋三井タワー内 お仕事内容 臨床開発部門・安全性情報を扱う部署でのお仕事です! 英文CIOMS...
勤務地
東京都 中央区 日本橋

臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト

仕事内容
内外の患者様に届けるために,臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた高度な開発戦略... 医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プラ...
勤務地
東京都 中央区

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臨床開発モニター

仕事内容
【未経験】臨床開発モニター 外部就労型 職務内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているか... クグラウンドの方) 2) 臨床検査技師・薬剤師・衛生検査技...
勤務地
東京都

研究・開発

仕事内容
疫力を高める”ワクチンの研究開発を事業とする、創薬ベンチャー... 込みです。 ・開発中のワクチンも臨床試験の最終段階に入り、製品化が近づいていること、また今後も新しい技術を用いた研究開発...
勤務地
東京都

研究・開発

仕事内容
開発に集中して取組む事が出来ます。 職種名:【抗体医薬開発... 込みです。 ・開発中のワクチンも臨床試験の最終段階に入り、製品化が近づいていること、また今後も新しい技術を用いた研究開発...
勤務地
神奈川県

安全性情報_入力・評価担当者

仕事内容
東京・大阪 *契約社員(能力次第で正社員登用の可能性あり) その他治験・臨床開発関連職 | 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行...
勤務地
東京都

【臨床開発担当】東証マザーズ上場 ナノテクノロジーを用いた創薬企業

仕事内容
ノテクノロジーを用いた抗がん剤開発などを事業とする同社にて体制強化の為、 臨床開発担当を募集いたします。 【具体的には... めています。 【必須】 ・臨床開発計画の策定に関わった経験が...
勤務地
東京都 中央区

【事業開発

仕事内容
いた抗がん剤開発などを事業とする同社にて、事業開発をお任せい... 事業開発部に配属されます。 まだ立上げ間もない部署の為、上記業務については 臨床開発部門など複数の方が兼務されている状況...
勤務地
東京都 中央区

金融領域の通訳/SAP経験

仕事内容
する、派遣会社】 株式会社日本人材開発医科学研究所 医療に幅広く貢献する派遣会社でスキルアップしませんか? 当社はCROとして、製薬企業から医薬品の臨床試験・市販後調査に係るデータ...
勤務地
東京都 千代田区

【研究開発職(遺伝子検査試薬)】臨床検査機器・診断薬のリーディングカン...

仕事内容
薬の研究開発を行なう同社にて、遺伝子検査試薬の研究開発職を募... をはじめとする臨床検査システム事業を展開。臨床検査機器と体外診断用医薬品の研究・開発、 生産技術開発・製造・販売・輸出入...
勤務地
京都府 京都市

安全性情報・翻訳担当者

仕事内容
東京・大阪 *契約社員(能力次第で正社員登用の可能性あり) その他治験・臨床開発関連職 | 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行...
勤務地
東京都

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
東京都・大阪府 ※勤務地希望可能 CRA(治験モニター) | 主担当としてモニタリング業務全般 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、IRB対応、スタートアップミーティング、治験...
勤務地
東京都

臨床開発プロジェクトマネージャー希望に応ず

仕事内容
臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント【業種】CRO・SMO【雇用形態】正社員【勤務地】東京都新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階【応募要件】【必須要件】 臨床開発経験...
勤務地
東京都 新宿区 神楽坂

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
臨床開発モニターとして、下記業務をお任せいたします。 •治験施設選定、治験依頼、契約 •モニタリング計画書に従ったモニタ... カーです。 •特徴的な製品の開発を多数行っており、社会貢献度...
勤務地
関西

品質管理(QC)

仕事内容
東京都 大阪府 その他治験・臨床開発関連職 | 品質管理(QC)業務全般 必須文書・症例報告書・モニタリング報告書の点検、担当施設の進捗管理、各種書類のレビューおよび点検、資料保管...
勤務地
東京都

【ケミカルエンジニア】未経験からスタート土日祝休み

仕事内容
チウム電池の材料開発や分析業務 ・臨床開発モニターリング業務 ・液晶フィルム材料開発(化学分野)・ ・医療製品の臨床開発 ・電子材料(有機EL)の開発 ・燃料電池素材開発 ・医薬品...
勤務地
愛知県 名古屋市

メディカルライター

仕事内容
治験相談資料、照会事項回答書等の作成等) CTD作成(臨床パート) 治験総括報告書作成サポート 等 ※未経験の方で... 以上ある方(医薬品の研究又は開発のご経験者歓迎) ・読み書...
勤務地
大阪府 大阪市

薬事

仕事内容
詳細 医薬品、または医療機器開発における薬事業務 1.治験... まで、臨床試験の全フェーズにわたって受託できる強みを持っている企業です。 これまで数多くの製薬メーカーの新薬開発に携わ...
勤務地
東京都

薬事【医療機器】

仕事内容
経験】 ・臨床開発経験(医療機器及び医薬品) ・臨床現場... まで、臨床試験の全フェーズにわたって受託できる強みを持っている企業です。 これまで数多くの製薬メーカーの新薬開発に携わ...
勤務地
東京都

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