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グラクソ・スミスクライン株式会社の求人・転職情報一覧

1件-10件

グラクソ・スミスクライン株式会社
情報元
取得日
2012年12月06日

●ボトックス担当MR(医薬情報担当者) ※正社員もしくは契約社員

仕事内容
ボトックス療法を広く啓蒙し適性に使用されるための情報活動 市販後の有効性・安全性及び品質に関する情報の収集と伝達
応募資格
経験 MR経験3年以上 大学病院・基幹病院等の担当経験があれば尚可 能力 社内外関係者との信頼関係構築力 分析力・企画力 ...
勤務地
福井県
企業サイトからの掲載ワード
医療用 GSK 臨床試験 医薬品 pdf
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グラクソ・スミスクライン株式会社
情報元
取得日
2012年12月06日

●専門領域MR(医薬情報担当者) ※正社員もしくは契...

仕事内容
抗血栓症薬および稀少疾患薬が適正に使用されるための情報活動 市販後の有効性・安全性及び品質に関する情報の収集と伝達
応募資格
MR経験3年以上 大学病院・基幹病院担当の経験 能力 社内外関係者との信頼関係構築力 分析力・企画力 その他の要件 ...
勤務地
福井県 ※その他の勤務地をご希望の場合はご相談ください
企業サイトからの掲載ワード
医療用 GSK 臨床試験 医薬品 pdf
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グラクソ・スミスクライン株式会社
情報元
取得日
2012年12月06日

障害者手帳をお持ちの方へ 障害者

仕事内容
新卒/中途は問いません。募集職種がご希望に当てはまらない場合も、自己PRを添えて是非ご応募ください。一人ひとりの個性を活かしながら活躍できるフィールドを検討させていただきます。 (1)...
給与
経験や能力を考慮した上で給与を決定 成果に応じて昇給あり (年1回)、 賞与年1回、通勤費(定期代)支給 各種社会保険完備、財形貯蓄、持ち株会 等 Benefit One加入(福利厚生プロ...
企業サイトからの掲載ワード
医療用 GSK 臨床試験 医薬品 pdf
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グラクソ・スミスクライン株式会社
情報元
取得日
2012年12月06日

●PMS企画スタッフ

仕事内容
- 製造販売後調査計画の立案 - 製造販売後調査等基本計画書、実施計画書及び添付資料の作成 - 安全性定期報告書及び再審査申請資料作成 - 集計解析データの解...
応募資格
絶対必要な条件 - 製造販売後調査計画立案の経験3年以上 - 調査結果のまとめ(安全性定期報告および再審査申請) 必須資格 - 大学卒...
勤務地
本社(東京)
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医療用 GSK 臨床試験 医薬品 pdf
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グラクソ・スミスクライン株式会社
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取得日
2012年12月06日

●メディカルサイエンティスト/メディカルサイエンスリエゾン(MSL)

仕事内容
メディカル・アフェアーズ業務全般 - 担当疾患領域の製品の情報、及び関連する高度な医学・薬学情報を医師・医療従事者に提供し、科学的な情報交換・discussionを行う - 担当...
応募資格
必須資格 理工医薬看護系学部学士号以上 絶対必要な条件 - 薬学及び薬物治療に関する知識を基に、臨床医・医療従事者とディスカッションを必要とするMR、臨床開発モニター等の3年...
勤務地
本社(東京)、北海道、東北、東海、関西、九州など
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医療用 GSK 臨床試験 医薬品 pdf
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グラクソ・スミスクライン株式会社
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取得日
2012年12月06日

コンシューマーヘルスケア事業本部 営業担当

仕事内容
- ドラッグストア、スーパーマーケット、ホームセンターなどへの量販店営業 - 本部商談を含む、棚割提案、取扱SKU選定、販売戦略提案
応募資格
必要条件 - 消費財メーカーでの営業経験 - 本部商談を含む、提案型営業経験 - 大卒以上 求める人物像 - 高いコミュニケ...
勤務地
全国主要都市(応相談)
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医療用 GSK 臨床試験 医薬品 pdf
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グラクソ・スミスクライン株式会社
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取得日
2012年12月06日

●人事総務部マネージャー HRGA Manager

仕事内容
生産本部の基本方針に基づき、薬事法およびGlaxoSmithKlineのグループ品質ポリシーに準じて、人事・総務グループのビジネス・ニーズを評価し、ニーズに合った戦略を設定し、それに合わせ業務が...
応募資格
大学学士号以上またはそれに値する4年以上の知識/経験を有する。 生産工程、設備、薬事法、GMP, EHS, Engineeringの関連法規を理解している。 根本...
勤務地
今市工場(栃木県日光市)
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医療用 GSK 臨床試験 医薬品 pdf
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グラクソ・スミスクライン株式会社
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取得日
2012年11月12日

●プロジェクトマネジメント・Project Management

仕事内容
生産技術部業務に関連する日本の法規、GMP/QMS, EHSを遵守し、尚且つ日本の市場の要求に応じた良品質製品の生産を確実にする。 新製品に対する、営業・マーケティング部門からの...
応募資格
大学学士号以上またはそれに値する4年以上の知識/経験を有する。 生産工程、設備、薬事法、GMP, EHS, Engineeringの関連法規を理解している。 20名以下...
勤務地
今市工場(栃木県日光市)
企業サイトからの掲載ワード
医療用 GSK 臨床試験 医薬品 pdf
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グラクソ・スミスクライン株式会社
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取得日
2012年11月12日

●包装技術 Packaging Technologist

仕事内容
医薬品包装工程および包装資材の設計 医薬品包装機械の導入検討 医薬品包装機械・工程の機械テスト 資材メーカー/機械メーカーとの各種やりとり
応募資格
包装工程/資材の設計/包装機械の導入検討/機械テスト/コミュニケーション能力 望ましい条件 プロジェクトリード 必須資格 普通自動車運転免許(自家用車で通勤可能な方)
勤務地
今市工場(栃木県日光市)
企業サイトからの掲載ワード
医療用 GSK 臨床試験 医薬品 pdf
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グラクソ・スミスクライン株式会社
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取得日
2012年11月12日

●医療用医薬品部門 安全性管理業務担当スタッフ

仕事内容
安全性情報(症例報告、文献、外国の措置他)の収集および評価 薬事法およびGSK本社基準による安全性報告書の作成および提出 市販直後調査の実施 再審査申請資料の作成...
応募資格
- 製薬企業での3~10年程度の治験薬あるいは市販薬の安全性評価に係わる業務経験 - 製薬企業での3~5年程度の臨床開発、開発薬事、添付文書等に係わる業務経験があれば尚可 ...
勤務地
本社(東京)
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