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シミックホールディングス株式会社

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シミックホールディングス株式会社

の求人・転職情報

20件)

1件-10件

シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

アジア事業統括

仕事内容
アジア試験のプロジェクトマネジメント補佐 (プロジェクトマネジメント アシスタント業務) ・ベンダー(治験薬の保管・デリバリー、IWRS、臨床検査など)の管理 見積もり依頼、レビュー...
応募資格
【必須要件】 ・臨床開発(CRA、QC等)の実務経験3年以上 ・英語力(読み・書き・会話)中級以上 【歓迎要件】 ・MSプロジェクトの使用経験
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 ...
勤務地
東京
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

医薬品薬事スペシャリスト

仕事内容
製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案からCTDの作成、承認取得まで総合的に医薬品の開発を支援する業務
応募資格
【必須要件】 ・ビジネスレベルの英語力(読解必須、テレカン可能なレベル) ・次のいずれかの経験があること ①医薬品CMCの製造または薬事の経験/バイオ医薬品CMCの研究開発の経験/CMC関...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 ...
勤務地
東京
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

一般事務(資材発送など) 障害者

仕事内容
事務業務 ・書類のデリバリー(徒歩10分程度のクライアント先へ手渡し) ・資材(契約書関連資料、調査票など)の発送業務 ・FAX、電話、メール対応 ・帳票類の出力、スキャン、コピーなど...
応募資格
【必須要件】 ・PC(Excel、Word)を使った文書作成がタッチタイピングでできること ・事務業務の経験(年数不問)
給与
経験に応じ決定いたします
勤務地
大阪
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【経験者】臨床開発モニター(国際共同治験) ★受託型

仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(国際共同治験) ★受託型
応募資格
【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC730点以上目安) 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 ...
勤務地
東京・大阪
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【経験者】データマネジメント

仕事内容
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計...
応募資格
【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上 以下いずれかの経験必須 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data ...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 ...
勤務地
大阪
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【経験者】臨床開発モニター(臨床薬理) ★受託型

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
応募資格
【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験5年以上 ・薬物動態に関する経験・知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 ...
勤務地
東京
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【経験者】安全性情報担当者

仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格
【必須要件】 ①【東京・大阪】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 ...
勤務地
東京・大阪
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【未経験】臨床開発モニター ★受託型

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
応募資格
【必須要件】 ・MR、CRCの実務経験2年以上 ・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方 ・基本的なビジネスマナーが身に付いている方 ...
勤務地
東京
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

メディカルライター

仕事内容
臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※ CTD:Common Technical D...
応募資格
【必須要件】 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC800点以上目安) ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験(英文での作成経験が望ましい) ・次のいずれかに該当すること ①臨床開発業...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 ...
勤務地
東京・大阪
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【経験者】データマネジメント ★外部就労型

仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 ★クライアント企業にて就労
応募資格
【必須要件】 ・DM実務経験2年以上 【歓迎要件】 ・新GCPや医薬・医学知識
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 ...
勤務地
東京・大阪

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