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シミックホールディングス株式会社

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シミックホールディングス株式会社

の求人・転職情報

20件)

1件-10件

シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

アジア事業統括

仕事内容
アジア試験のプロジェクトマネジメント補佐 (プロジェクトマネジメント アシスタント業務) ...
応募資格
【必須要件】 ・臨床開発(CRA、QC等)の実務経験3年以上 ・英語力(読み・書き・会話)中...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土...
勤務地
東京
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【経験者】クオリティ・コントロール ★外部就労型

仕事内容
モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行...
応募資格
【必須要件】 ・新GCP下でのQC実務経験2年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーシ...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土...
勤務地
東京
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【経験者】安全性情報担当者

仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格
【必須要件】 ①【東京・大阪】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土...
勤務地
東京・大阪
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【未経験】臨床開発モニター ★受託型

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとと...
応募資格
【必須要件】 ・MR、CRCの実務経験2年以上 ・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対...
勤務地
東京
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【経験者】臨床開発モニター(臨床薬理) ★受託型

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとと...
応募資格
【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験5年以上 ・薬物動態に関する経験・知識をお持ち...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土...
勤務地
東京
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

一般事務(資材発送など) 障害者

仕事内容
事務業務 ・書類のデリバリー(徒歩10分程度のクライアント先へ手渡し) ・資材(契約書関連資...
応募資格
【必須要件】 ・PC(Excel、Word)を使った文書作成がタッチタイピングでできること ...
給与
経験に応じ決定いたします
勤務地
大阪
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【経験者】臨床開発モニター(国際共同治験) ★受託型

仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(国際共同治験) ★受託型
応募資格
【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC730点以上目安...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土...
勤務地
東京・大阪
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【経験者】データマネジメント

仕事内容
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務...
応募資格
【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上 以下いずれかの...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土...
勤務地
大阪
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

【未経験】臨床開発モニター ★外部就労型

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとと...
応募資格
【必須要件】 ・2014年7月中までにご入社できる方 ・MR、CRCの実務経験2年以上 ...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土...
勤務地
東京
シミックホールディングス株式会社
情報元
取得日
2014年05月22日

メディカルライター

仕事内容
臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実...
応募資格
【必須要件】 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC800点以上目安) ・医学・薬学系の論...
給与
【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】  完全週休2日制(土...
勤務地
東京・大阪

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